导读:本文包含了蔷薇属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蔷薇,原位,荧光,核型,亲和性,组合,遗传学。
蔷薇属论文文献综述
梁应林,张定红,罗启华,张华庆[1]（2019）在《蔷薇属植物用于贵州石漠化生态治理及开发应用探讨》一文中研究指出文章介绍了蔷薇属植物的形态特征、生长习性、栽培方法和主要作用,提出蔷薇属植物可作为贵州石漠化生态治理的植物资源并加以开发利用。(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊2019年04期）
谭炯锐,王晶,高华北,易星湾,江珊[2]（2019）在《中国17种蔷薇属植物45S和5S的rDNA分布研究》一文中研究指出为了探寻蔷薇属植物亲缘关系及系统发育研究的分子细胞遗传学证据,该研究采用双色FISH(荧光原位杂交)技术,对原产中国7个组的17种蔷薇属植物的45S和5S rDNA进行了定位分析。结果表明:(1)多数蔷薇属植物1组染色体对应1个45S rDNA位点和1个或2个5S rDNA位点,偶尔出现1～2个rDNA位点的丢失,但复伞房蔷薇(Rosa brunonii)的1组染色体对应了2个45S rDNA位点。(2)二倍体的蔷薇属植物至少有1对5S rDNA位点与45S rDNA位点共定位,而四倍体材料的5S rDNA位点与45S rDNA位点没有共定位,但所有四倍体材料均至少有1种rDNA信号纯合,表明它们应为二倍体直接加倍产生的同源四倍体。(3)绝大多数材料45S rDNA位于染色体短臂、5S rDNA位于染色体长臂,但缫丝花(R.roxburghii f.roxburghii)有1个5S rDNA信号位于染色体的短臂上,表明它与蔷薇属其他种的亲缘关系较远。(4)阿克苏地区和伊犁地区的疏花蔷薇的核型不同,且45S和5S rDNA的数量和位置不同,分子细胞遗传学证据也支持阿克苏地区的疏花蔷薇应为疏花蔷薇的新变种。(5)该研究中共有8个二倍体和6个四倍体蔷薇属植物的双色FISH为首次报道。研究认为,无论二倍体还是四倍体蔷薇属植物中出现的异形同源染色体、rDNA信号位置在同源染色体上的差异以及rDNA信号的增加和丢失,可能都与染色体结构变异和染色体重组有关,在分子细胞遗传学水平上证明染色体结构变异和染色体重组在蔷薇属植物演化过程中具有重要的作用。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年08期）
王辉[3]（2018）在《我国蔷薇属芳香资源及其开发利用现状》一文中研究指出蔷薇属植物不仅是重要的观赏植物,而且其中许多同时也具有经济价值和药用价值,在香料工业,蔷薇属是重要的花香来源,从蔷薇属植物中提取的精油,具有重要的香料价值。本文阐述了我国蔷薇属芳香资源的多样性,介绍了主要芳香资源种类,对于已开发利用的芳香资源从其来源、分布、面积和开发利用的形式等方面展开论述。从香气和功效的角度考虑,蔷薇属可资开发利用的种和品种还有很多,希望对这类功效植物给予更多关注,并基于多样性进行有策略的开发利用。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2018年06期）
杨晨阳,于超,马玉杰,罗乐,潘会堂[4]（2018）在《基于SSR标记和单拷贝核基因的蔷薇属植物系统发生分析》一文中研究指出【目的】通过深入分析中国产野生蔷薇属植物的遗传背景,为其品种演化、系统分类提供分子学依据,也为种间杂交亲本的选择提供一定的指导,从而为进一步开发我国丰富的野生蔷薇属植物资源提供理论基础。【方法】本研究以50份蔷薇属植物样本、42个种或品种为研究对象,运用SSR标记及单拷贝核基因GAPDH对其遗传多样性进行分析。利用MAC-PR理论预测不同倍性蔷薇属植物的SSR基因型。【结果】在29个SSR位点上共计检测出382个等位基因变异,多态性信息含量介于0. 413 9至0. 934 0之间,平均值为0. 798 9。计算Bruvo遗传距离并构建了邻接树,解决了SSR标记在不同倍性样本之间应用困难的问题。同时基于GAPDH基因序列片段构建了50个样本的贝叶斯树。基于SSR标记构建的系统发生树显示,50个样本聚成了6个分类群,月季组、桂味组样本聚类效果较好,而其他种类与现有分类系统差异较大。通过测序及克隆成功获得了所有样本的GAPDH基因序列片段,其中,比对后的序列长度为841 bp,变异位点数164个;基于GAPDH基因的聚类结果与现有的分类系统也有较大的差异。【结论】蔷薇属植物基于遗传关系的分类体系与现有的植物学分类系统有较大的差别。月季组、合柱组间遗传关系十分紧密;芹叶组、桂味组没有形成单系类群,这两组间可能存在着基因交流事件;小叶组中两个种没有很近的亲缘关系。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2018年12期）
田敏,张婷,唐开学,张颢,邱显钦[5]（2018）在《荧光原位杂交技术在蔷薇属植物研究中的应用综述》一文中研究指出荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术,具有试验周期短、灵敏度高、分辨率高、直观可见等优点。常规的荧光原位杂交方法已在很多植物中普遍应用,但对蔷薇属(Rosa L.)植物的研究较少,主要集中在45S rDNA和5S rDNA的基因定位与染色体同源性分析上。本文对蔷薇属植物的FISH研究进行总结和描述,并对其在蔷薇属植物分子细胞遗传学研究中的应用前景作了展望。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年22期）
崔娇鹏[6]（2018）在《6种蔷薇属植物花粉形态与亲缘关系分析》一文中研究指出[目的]对中国和国外原产的6种蔷薇属植物的花粉进行扫描电镜观测,以期进一步探讨蔷薇属植物不同种类在进化过程中的亲缘关系。[方法]材料分别为:努特卡蔷薇(Rosa nutkana),弗吉尼亚蔷薇(Rosa virginiana),大马士革蔷薇(Rosa damascana),单瓣月季花(Rosa chinensis var. spontanea),山刺玫(Rosa davurica)和长果山刺玫(Rosa davurica var. longicarpa),通过扫描观测的结果对不同种类的花粉形态特征进行描述,并结合已发布的蔷薇属植物花粉形态信息进行比较和分析。[结果]发现这6种蔷薇属植物的花粉粒大小介于(33.76～44.93)×(16.71～20.21)μm,花粉极面观均为叁裂近圆形,赤道面为椭圆形,外壁纹饰为细长条纹和网状条纹。[结论]6种蔷薇属植物花粉类型均为N3P4C5型,3沟花粉;花粉在大小、外壁纹饰、孔穴等形态上具有比较明显的差异;花粉特征差异聚类结果与形态分类基本一致,其中单瓣月季花(Rosa chinensis var. spontanea)可能是6个物种中最为进化的种类。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2018年11期）
闫海霞,邓杰玲,关世凯,陶大燕,蒋月喜[7]（2018）在《蔷薇属植物杂交优良组合的筛选》一文中研究指出【目的】分析蔷薇属植物不同杂交组合的结实特性,为月季杂交育种提供参考依据。【方法】以5个蔷薇种及25个现代月季品种为亲本材料,进行种与品种间杂交、品种间杂交和品种自交,比较不同杂交组合的结实率,筛选高亲和性月季杂交组合。【结果】以蔷薇和法国蔷薇为父本与现代月季杂交的杂交组合均可获得一定的结实率,而以粉团蔷薇、七姊妹和软条七蔷薇为父本,各杂交组合的结实率均为0。其中,遗产×法国蔷薇和遗产×蔷薇的杂交亲和性较高,结实率分别为40.00%和35.00%。50个品种间杂交组合中,光谱♀×杏花村♂、光谱♀×大游行♂、遗产♀×南海♂、绯扇♀×月季夫人♂和绯扇♀×西方大地♂的杂交亲和性较高,结实率分别为51.67%、53.33%、41.67%、56.67%和58.33%;10个品种的自交结果表明,贾博士的纪念自交结实率最高,达63.33%。【结论】蔷薇和法国蔷微与现代月季杂交、现代月季品种间杂交及现代月季品种自交的结实性及杂交亲和性存在明显差异,其中蔷薇和法国蔷薇与现代月季杂交的结实率较高,可作为现代月季杂交育种的父本利用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年09期）
王彩云,杨继连,闫富君,王永耀[8]（2018）在《不同处理对蔷薇属植物无刺蔷薇和卡罗拉扦插成活的影响》一文中研究指出为了研究无刺蔷薇和月季品种扦插繁殖成活情况的差异性,试验以无刺蔷薇、卡罗拉2种蔷薇属植物为材料,通过枝插的方法对不同粗细枝条扦插成活率和生根情况进行比较。结果表明,无刺蔷薇的扦插成活率较高,最高达到100%;月季品种卡罗拉的扦插成活率较低。无刺蔷薇的生根情况明显好于卡罗拉。插穗的粗度也影响着扦插的成活率以及成活后的生根情况。无刺蔷薇易成活、易生根的特性,比月季品种卡罗拉更适合用做砧木。(本文来源于《山西农业科学》期刊2018年09期）
张燕[9]（2018）在《蔷薇属植物在园林中的应用》一文中研究指出蔷薇属是蔷薇科蔷薇亚科的一个大属,该属植物性强健、在园林中应该广泛、易繁殖、品种多、花形千姿百态、花色艳丽、花期长、不少品种香味宜人,既在园林绿地中美化环境又能盆栽及做切花装点室内。园林绿化中,大量应用在垂直绿化中,如花柱、花架、花门、篱垣与栅栏绿化、墙面绿化、山石绿化、阳台、窗台绿化、立交桥的绿化等,还用在花境、坡地丛栽、基础种植、斜坡悬垂材料、花坛,以及草坪、园路角隅、庭院、林缘、路边丛植等。(本文来源于《花卉》期刊2018年10期）
王开锦[10]（2018）在《中甸刺玫的系统位置及杂交起源研究—兼论蔷薇属的系统》一文中研究指出中甸刺玫(Rosa praelucens Byhouwer)是云南特有的高山花卉、耐低温的月季种质资源和重要的食果资源,它还是蔷薇属唯一有报道的十倍体野生种,目前已处于“极危”状态。因此,对中甸刺玫的研究在物种进化、生物保护及开发利用等多方面具有十分重要的意义。然而,中甸刺玫的系统位置存在较大争议,其起源也不清楚。此外,蔷薇属依赖于形态特征的传统分类系统与利用分子方法得到的分子系统之间的差异也日益凸显。本研究利用5S rDNA、4个叶绿体DNA(cpDNA)片段(psbA-atpH、rbcL、rpl16和trnL-F)和6对扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记来构建蔷薇属的系统关系,明确中甸刺玫的系统位置;通过与近缘物种的序列比对以及基于AFLP的遗传相似性,推测中甸刺玫的原始亲本。主要结果如下:(1)蔷薇属50个种/变种的5S rDNA序列长度为498bp-573 bp,变异程度随物种表现出明显差异。cpDNA片段中psbA-trnH变异较大,4个片段联合分析的矩阵长2969bp,其中变异位点153个。AFLP分析中,6对选择扩增引物共扩增得到727条条带,其中多态性条带724条。(2)基于5S rDNA和4个cpDNA片段的分子系统树以及AFLP的聚类结果中,中甸刺玫均与桂味组的物种聚在一起,与小叶组的刺梨不构成姐妹类群,相互间亲缘关系较远,其系统位置应从小叶组移至桂味组。(3)中甸刺玫的十倍体起源很复杂,细梗蔷薇、华西蔷薇、尾萼蔷薇、西南蔷薇和西北蔷薇是与其关系最近的野生近缘种,其原始母本最可能是尾萼蔷薇、西南蔷薇和西北蔷薇的共同母本或尾萼蔷薇,细梗蔷薇和华西蔷薇极可能是其父本,而尾萼蔷薇也可能以父本的身份参与了中甸刺玫杂交物种的形成。(4)蔷薇属是一个单系类群。其中,木香组、硕苞组、金樱子组的系统关系较近。芹叶组不是单系类群,该组与桂味组的系统关系较近。基于5S rDNA和4个cpDNA片段的分子系统树和AFLP分子标记的聚类结果中,芹叶组的细梗蔷薇均与桂味组的物种聚在一起,其系统位置应从芹叶组移至桂味组。在cpDNA分子系统树和AFLP聚类中,桂味组的粉蕾木香均和木香组聚在一起,在5S rDNA系统树中其一个单克隆与木香组聚在一起,另一个单克隆则与合柱组的丽江蔷薇聚在一起,说明粉蕾木香是一个杂交种,其母本很可能是木香组的单瓣白木香,父本则可能是合柱组-月季组的丽江蔷薇,且其系统位置也应从桂味组移出。此外,在所得到的分子系统树中,合柱组-月季组相互交织,未能分离成传统分类系统中的两个独立的组,该分支需要进行更深入的研究。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
蔷薇属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探寻蔷薇属植物亲缘关系及系统发育研究的分子细胞遗传学证据,该研究采用双色FISH(荧光原位杂交)技术,对原产中国7个组的17种蔷薇属植物的45S和5S rDNA进行了定位分析。结果表明:(1)多数蔷薇属植物1组染色体对应1个45S rDNA位点和1个或2个5S rDNA位点,偶尔出现1～2个rDNA位点的丢失,但复伞房蔷薇(Rosa brunonii)的1组染色体对应了2个45S rDNA位点。(2)二倍体的蔷薇属植物至少有1对5S rDNA位点与45S rDNA位点共定位,而四倍体材料的5S rDNA位点与45S rDNA位点没有共定位,但所有四倍体材料均至少有1种rDNA信号纯合,表明它们应为二倍体直接加倍产生的同源四倍体。(3)绝大多数材料45S rDNA位于染色体短臂、5S rDNA位于染色体长臂,但缫丝花(R.roxburghii f.roxburghii)有1个5S rDNA信号位于染色体的短臂上,表明它与蔷薇属其他种的亲缘关系较远。(4)阿克苏地区和伊犁地区的疏花蔷薇的核型不同,且45S和5S rDNA的数量和位置不同,分子细胞遗传学证据也支持阿克苏地区的疏花蔷薇应为疏花蔷薇的新变种。(5)该研究中共有8个二倍体和6个四倍体蔷薇属植物的双色FISH为首次报道。研究认为,无论二倍体还是四倍体蔷薇属植物中出现的异形同源染色体、rDNA信号位置在同源染色体上的差异以及rDNA信号的增加和丢失,可能都与染色体结构变异和染色体重组有关,在分子细胞遗传学水平上证明染色体结构变异和染色体重组在蔷薇属植物演化过程中具有重要的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蔷薇属论文参考文献
[1].梁应林,张定红,罗启华,张华庆.蔷薇属植物用于贵州石漠化生态治理及开发应用探讨[J].贵州畜牧兽医.2019
[2].谭炯锐,王晶,高华北,易星湾,江珊.中国17种蔷薇属植物45S和5S的rDNA分布研究[J].西北植物学报.2019
[3].王辉.我国蔷薇属芳香资源及其开发利用现状[J].香料香精化妆品.2018
[4].杨晨阳,于超,马玉杰,罗乐,潘会堂.基于SSR标记和单拷贝核基因的蔷薇属植物系统发生分析[J].北京林业大学学报.2018
[5].田敏,张婷,唐开学,张颢,邱显钦.荧光原位杂交技术在蔷薇属植物研究中的应用综述[J].江苏农业科学.2018
[6].崔娇鹏.6种蔷薇属植物花粉形态与亲缘关系分析[J].园艺与种苗.2018
[7].闫海霞,邓杰玲,关世凯,陶大燕,蒋月喜.蔷薇属植物杂交优良组合的筛选[J].南方农业学报.2018
[8].王彩云,杨继连,闫富君,王永耀.不同处理对蔷薇属植物无刺蔷薇和卡罗拉扦插成活的影响[J].山西农业科学.2018
[9].张燕.蔷薇属植物在园林中的应用[J].花卉.2018
[10].王开锦.中甸刺玫的系统位置及杂交起源研究—兼论蔷薇属的系统[D].云南大学.2018
论文知识图
