导读:本文包含了相转移法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:法相,巯基,白云石,形貌,丙烷,乙酸,油酸。
相转移法论文文献综述
杨蒙蒙[1]（2019）在《相转移法由磷石膏制备不同形貌的轻质碳酸钙》一文中研究指出论文以磷石膏(PG)为原料,D-葡萄糖酸钠(SG)为相转移剂,采用“相转移-沉淀法”,分别进行了由磷石膏制备球形、棒状和方块状形貌碳酸钙的工艺条件研究,并初步探讨了相转移剂、晶形控制剂以及工艺条件对碳酸钙形貌的影响及其成核、生长的作用机制。主要研究工作和结论如下:(1)由磷石膏制备球形碳酸钙以CO_2为沉淀剂,NaOH为pH调节剂,制备球形碳酸钙,筛选并确定较适宜的晶形控制剂为STP,所确实较适宜的制备工艺条件为:晶形控制剂添加量3%,SG与PG中Ca~(2+)离子的摩尔比2.5:1,陈化温度45℃,陈化反应时间0.5h,沉淀反应终止pH值8,CO_2流率400mL/min。此条件下所制备的样品为粒径分布较为均匀的球霰石型球形碳酸钙。(2)由磷石膏制备棒状碳酸钙以Na_2CO_3为沉淀剂,筛选并确定适宜的晶形控制剂为乙酸,所确实较适宜的制备工艺条件为:晶形控制剂添加量3%,SG与PG中Ca~(2+)离子的摩尔比2.5:1,陈化温度80℃,陈化反应时间0.5h,反应搅拌速率300r·min~(-1)。此条件下所制备的样品为粒径分布较为均匀的方解石型棒状碳酸钙。(3)由磷石膏制备方块状碳酸钙以Na_2CO_3为沉淀剂,筛选并确定适宜的晶形控制剂为硫酸铵,所确实较适宜的制备工艺条件为:晶形控制剂添加量5%,SG与PG中Ca~(2+)离子的摩尔比2.5:1,陈化温度90℃,陈化反应时间0h,加料方式为相转移液滴入碳酸钠溶液(含硫酸铵)中。此条件下所制备的样品为方解石型方块形碳酸钙。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-05-01）
张胜男,杨保俊,汤化伟,王百年[2]（2015）在《白云石相转移法分离钙镁的工艺条件研究》一文中研究指出采用相转移法从白云石中分离钙和镁,以Ca2+和Mg2+的相转移率作为考察指标,通过单因素条件实验和正交实验,考察了反应物的配比、固液比、反应时间、反应温度等因素对Ca2+和Mg2+相转移率的影响。实验确定了适宜的相转移反应条件:氧化钙和相转移剂物质的量比为1∶1.5、固液比(白云石煅粉与蒸馏水的质量比)为1∶10、反应时间为40 min、反应温度为20℃。在此条件下,Ca2+和Mg2+的相转移率分别为96.36%和2.43%,且钙镁分离较完全。采用鼓泡碳化法由相转移后的可溶性Ca2+溶液制备得到了微米碳酸钙样品,经XRD、SEM、粒度分析等表征可知,样品为纯相的方解石型碳酸钙,形貌为较均一的纺锤体型,宏观平均粒径约为800 nm。(本文来源于《无机盐工业》期刊2015年11期）
安丽,殷杰,席聘贤[3]（2015）在《相转移法构筑Cu_2S纳米片及其电催化析氧性能研究》一文中研究指出尺寸、形貌和晶相控制的具有特定晶面的半导体纳米片由于其独特的性质受到了研究人员广泛的关注。[1,2]我们通过相转移的方法将(001)晶面暴露的CuS纳米片[3]转化为(110)晶面暴露的Cu2S纳米片(如图1所示),在这个过程中纳米片的晶相由六方相转变为立方相,而形貌没有发生变化。通过旋转圆盘电极电催化性能测试发现立方相Cu2S纳米片表现出比六方相CuS纳米片更优异的电催化析氧(OER)性能。特别地,该Cu2S的OER活性和稳定性能够在加入甘氨酸(Gly)后得到极大的提升,达到超过商品Pt/C催化剂(20%)并接近商品Ir/C催化剂(20%)的水平(如图1所示),电流密度为10 mA/cm2时其过电势为428 mV。[4]这种相转移纳米材料合成方法及Gly辅助的OER增强效应将为发展新型水分解催化剂提供了思路。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——k纳米无机化学》期刊2015-07-25）
安丽,殷杰,席聘贤[4]（2015）在《相转移法构筑Cu_2S纳米片及其电催化析氧性能研究》一文中研究指出尺寸、形貌和晶相控制的具有特定晶面的半导体纳米片由于其独特的性质受到了研究人员广泛的关注。[1,2]我们通过相转移的方法将(001)晶面暴露的CuS纳米片[3]转化为(110)晶面暴露的Cu_2S纳米片(如图1所示),在这个过程中纳米片的晶相由六方相转变为立方相,而形貌没有发生变化。通过旋转圆盘电极电催化性能测试发现立方相Cu_2S纳米片表现出比六方相CuS纳米片更优异的电催(本文来源于《2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集》期刊2015-04-22）
海参威[5]（2014）在《相转移法辅助水热合成纳米钛酸锶粉体的研究》一文中研究指出钛酸锶粉体是一种应用前景广泛且重要的多功能陶瓷材料。它广泛用于传感器、电容器、压敏电阻器等电子元件的制备。本论文分别采用水热法、相转移法辅助水热法来合成钛酸锶粉体,并对所合成的钛酸锶粉体进行表征与分析,探索这两种合成方法的最佳工艺参数。水热合成工艺,以硝酸锶(Sr(NO3)2)、钛酸四丁酯为原料,氢氧化钾(KOH)为矿化剂,成功制备出钛酸锶粉体,并对制备出的钛酸锶粉体依次进行了XRD、SEM的表征与分析。结果表明,在最佳工艺参数下可制备出结晶度好,粒径在60~110 nm之间的纳米钛酸锶粉体;但所制的钛酸锶粉体出现了不可避免的团聚现象。相转移法辅助水热合成工艺,以钛酸四丁酯、硝酸锶为原料,氢氧化钾为矿化剂,SPAN80为表面活性剂,石油醚为有机溶剂,通过水热法合成前驱体钛酸锶后,在搅拌作用下加入SPAN80和石油醚,成功制备出纳米钛酸锶粉体。通过XRD、SEM、TEM-EDS和激光粒度分析仪对所制粉体进行表征和分析,着重分析了SPAN80的添加量对钛酸锶粉体性能的影响,找出制备钛酸锶粉体的最佳工艺参数。结果表明,与水热法相比,相转移法辅助水热合成的纳米Sr Ti O3粉体的粒径较小,物相结构未发生改变。相转移法辅助水热合成工艺的最佳参数是:反应温度为130℃,矿化剂浓度为1.8 mol/L,反应时间为20 h,SPAN80添加量为10%(体积分数)。在最佳工艺参数下制备出的纳米钛酸锶粉体,均一性很好,形貌呈现球形,纯净无杂质,粒径约为38 nm,无团聚现象或轻微团聚;钛酸锶粉体表面由极性变为非极性,分散性好。(本文来源于《上海工程技术大学》期刊2014-12-01）
布和巴特尔,黄波,迟佳龙,金银东[6]（2013）在《相转移法在磁性流体制备中的应用》一文中研究指出一种简单、低成本的磁性流体制备方法会使磁性流体的应用更为广泛,本文中我们利用低成本的FeCl3.6H2O、FeSO4.7H2O和NH3.H2O为原料用化学共沉淀法制备了油酸包覆Fe3O4纳米磁粉,通过相转移法将这种表面功能化的磁粉转移到机油和正己烷混合液,经过加热完全蒸发掉正己烷后得到了性能稳定的机油基磁性流体。(本文来源于《化学工程师》期刊2013年08期）
彭定芬,康富春,王小川[7]（2012）在《相转移法合成巯基乙酸酯的研究》一文中研究指出研究了一种相转移催化合成巯基乙酸酯的方法,分别制备了巯基乙酸丙烯醇酯、巯基乙酸环己酯和巯基乙酸苯酯。重点考察了巯基乙酸环己酯的合成,探讨了催化剂用量、反应时间及温度等因素对产率的影响。实验结果表明,相转移催化剂用量为总反应物质量的0.5%、反应温度为5～25℃、以去离子水为溶剂反应5h,产率高达96%。(本文来源于《科技致富向导》期刊2012年18期）
黄艳芹[8]（2012）在《相转移法催化合成生物柴油》一文中研究指出以大豆油和甲醇为原料,在K2CO3与相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)作用下,合成生物柴油。考查相转移催化剂种类及用量、K2CO3用量、反应时间、醇油物质量比和反应温度对生物柴油产率影响;实验结果表明,制备生物柴油最佳条件为:TBAB用量为大豆油质量0.6%、K2CO3用量为大豆油质量1.5%、醇油物质量比为6∶1、反应时间为20 min、反应温度为40℃;在此条件下,制备生物柴油产率可达95%以上。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2012年06期）
姜杰,徐伟,孟庭宇,石宁,谢传欣[9]（2011）在《相转移法环氧氯丙烷装置蒸馏釜燃爆事故分析》一文中研究指出针对相转移法环氧氯丙烷装置蒸馏釜燃爆事故,采用故障树分析方法,以蒸馏釜燃爆作为顶上事件进行分析。在进行故障树最小割集分析与基本事件重要度分析的基础上,根据3种不同燃爆事故类型分别提出了相应的蒸馏釜燃爆事故预防措施。(本文来源于《安全、健康和环境》期刊2011年05期）
李栋宏,贾爱琼,周亮,熊礼玲,熊辉[10]（2011）在《相转移法合成2-磺基苯乙酰氯工艺研究》一文中研究指出在加入相转移催化剂苄基叁乙基氯化铵(BTEAC)作用下,将原料2-磺基苯乙酸通过亚硫酰氯进行酰化制得2-磺基苯乙酰氯。通过均匀设计与优化试验,并借助SAS软件叁维曲面图形表示,考察了各因素与反应收率的影响。结果表明,当2-磺基苯乙酸与亚硫酰氯的物质量之比为1:2.5,加热温度为45℃,反应时间5小时,反应收率可达69.9%。通过IR、1H-NMR对目标产物进行了表征。(本文来源于《四川化工》期刊2011年02期）
相转移法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用相转移法从白云石中分离钙和镁,以Ca2+和Mg2+的相转移率作为考察指标,通过单因素条件实验和正交实验,考察了反应物的配比、固液比、反应时间、反应温度等因素对Ca2+和Mg2+相转移率的影响。实验确定了适宜的相转移反应条件:氧化钙和相转移剂物质的量比为1∶1.5、固液比(白云石煅粉与蒸馏水的质量比)为1∶10、反应时间为40 min、反应温度为20℃。在此条件下,Ca2+和Mg2+的相转移率分别为96.36%和2.43%,且钙镁分离较完全。采用鼓泡碳化法由相转移后的可溶性Ca2+溶液制备得到了微米碳酸钙样品,经XRD、SEM、粒度分析等表征可知,样品为纯相的方解石型碳酸钙,形貌为较均一的纺锤体型,宏观平均粒径约为800 nm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相转移法论文参考文献
[1].杨蒙蒙.相转移法由磷石膏制备不同形貌的轻质碳酸钙[D].合肥工业大学.2019
[2].张胜男,杨保俊,汤化伟,王百年.白云石相转移法分离钙镁的工艺条件研究[J].无机盐工业.2015
[3].安丽,殷杰,席聘贤.相转移法构筑Cu_2S纳米片及其电催化析氧性能研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——k纳米无机化学.2015
[4].安丽,殷杰,席聘贤.相转移法构筑Cu_2S纳米片及其电催化析氧性能研究[C].2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集.2015
[5].海参威.相转移法辅助水热合成纳米钛酸锶粉体的研究[D].上海工程技术大学.2014
[6].布和巴特尔,黄波,迟佳龙,金银东.相转移法在磁性流体制备中的应用[J].化学工程师.2013
[7].彭定芬,康富春,王小川.相转移法合成巯基乙酸酯的研究[J].科技致富向导.2012
[8].黄艳芹.相转移法催化合成生物柴油[J].粮食与油脂.2012
[9].姜杰,徐伟,孟庭宇,石宁,谢传欣.相转移法环氧氯丙烷装置蒸馏釜燃爆事故分析[J].安全、健康和环境.2011
[10].李栋宏,贾爱琼,周亮,熊礼玲,熊辉.相转移法合成2-磺基苯乙酰氯工艺研究[J].四川化工.2011
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