导读:本文包含了叁波长与双波长分光光度法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:波长,指示剂,光度法,导数,头孢,硝酸盐,水杨酸。
叁波长与双波长分光光度法论文文献综述
邵鑫,吴猛,张振新[1]（2013）在《双波长双指示剂动力学分光光度法测定钴》一文中研究指出在硝酸介质中,利用Co(II)对过氧化氢氧化偶氮胂I和结晶紫起褪色作用,研究测定钴离子的最佳实验条件,建立了动力学分光光度法测量痕量钴的新方法.在最大吸收峰波长530 nm和590 nm处,钴离子在(0.25～4.0)×10-7g/25mL范围内与ΔA呈线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.093 73+0.412 6 CCo(II),相关系数R=0.996 8,检出限为1.0×10-8g/25mL.本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性.(本文来源于《淮北师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
张爱英,朱庆仁[2]（2013）在《双波长双指示剂催化动力学分光光度法测定水中的痕量铬》一文中研究指出研究了在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.8)介质中,六价铬离子对于过氧化氢同时氧化藏红T和亚甲基蓝褪色的反应有一定的催化作用,通过分别检测催化体系和非催化体系在520nm和663 nm波长下的吸光度,建立了操作简单、灵敏度高、选择性好的双指示剂、双波长催化动力学分光光度法测定痕量铬(VI)的新方法。方法的线性范围(0.080—3.00μg/25mL)和检出限(5.9×10~(-9)g/mL)都较好。测定废水和自来水中痕量铬(VI)取得了满意的结果。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年01期）
蒋裕平[3]（2012）在《单波长、双波长、叁波长分光光度法测量TiO_2悬浮体系中亚甲基蓝浓度的表征》一文中研究指出纳米颗粒态TiO2在实际运用中往往会形成TiO2悬浮颗粒和溶解态物质共存的混合液。对于混合液中溶解物系,以亚甲基蓝为被测物,首次系统考察了单波长、两波长、叁波长叁种分光光度法在亚甲基蓝浓度为2.00 mg/l和TiO2浑浊度分别为0.11、0.14、0.17、0.21、0.27、0.31、0.34、0.37、0.41、0.51、0.53,TiO2浑浊度为0.34和亚甲基蓝浓度分别为1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.25、2.50 mg/l两种情况下的测定结果的相对误差和标准差。结果表明,分光光度法测定结果的相对误差和标准差都会有不同程度的波动,这与TiO2对光的改变效应和亚甲基蓝聚合体效应是有关的,而单波长分光光度法的准确度和重现性较好,特别是在浑浊度不变的情况下。其中,导致吸光度产生急剧偏差的"综合效应"被首次提出。(本文来源于《环境科学与管理》期刊2012年05期）
赵丽[4]（2011）在《双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰》一文中研究指出研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨叁乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。(本文来源于《光谱实验室》期刊2011年06期）
何漪,王钟,魏滨,王延东[5]（2005）在《双波长双光束分光光度法测定水中硝酸盐氮》一文中研究指出饮水中的硝酸盐氮含量过高时,对人健康有影响,主要是使儿童血液中变性血红蛋白增加。一般饮水中的硝酸盐氮不应超过20 mg/L。目前,生活饮用水中硝酸盐氮的测定方法有二磺酸酚法,镉柱还原法、电极法和紫外分光光度法。其中,紫外分光光度法是较简便易行的方法。该文(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2005年09期）
李国亭,贾汉东,鲍改玲,高玉梅[6]（2004）在《叁波长与双波长分光光度法对高铁酸盐溶液中Fe(Ⅵ)和Fe(Ⅳ)的同时测定》一文中研究指出采用分光光度法 ,选用560、605、669nm叁波长消除Fe(Ⅵ)对Fe(Ⅳ)的干扰而测定Fe(Ⅳ)的浓度 ,选用507、695.8nm双波长消除Fe(Ⅳ)对Fe(Ⅵ)的干扰而测定Fe(Ⅵ)的浓度 ;该法快速、准确、可靠 ,回收率可以达到99 %～102 % ;对于多种高铁酸盐共存时的测定不失为一种有效的方法。(本文来源于《分析测试学报》期刊2004年01期）
王刚,郑强,谷容,梁荆芬[7]（2001）在《双波长与一阶导数分光光度法联用测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄与TMP含量》一文中研究指出目的:建立紫外可见分光光度法同时测定头孢氨苄/甲氧苄啶的方法。方法:应用双波长法,选择甲氧苄啶的等吸收点262nm、284nm为头孢氨苄的测定波长;应用一阶导数光谱法,以234nm(谷)处的半振幅为甲氧苄啶定量依据,消除头孢氨苄的干扰。结果:头孢氨苄的线性范围10~95μg/ml,甲氧苄啶 2~40μg/ml,平均回收率分别为 99.95%和 100.13%。二者日内、日间精密度的RSD均小于2%。结论:本方法快速、简便、结果准确,可作为复方头孢氨苄胶囊的含量测定。(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2001年03期）
付小六,董书敏,朱发欣[8]（2000）在《双波长与一阶导数分光光度法联用测定新脚气水中苯甲酸和水杨酸的含量》一文中研究指出新脚气水中含苯甲酸和水杨酸。河南省药品标准［１］采用比色法测定水杨酸的含量，用中和法同时测定两组份的总含量，后者减去前者得苯甲酸的含量。上法测定结果误差较大。本文采用双波长分光光度法测定苯甲酸的含量，用一阶导数分光光度法测定水杨酸的含量，不需预先分离即可(本文来源于《中国药业》期刊2000年09期）
叁波长与双波长分光光度法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.8)介质中,六价铬离子对于过氧化氢同时氧化藏红T和亚甲基蓝褪色的反应有一定的催化作用,通过分别检测催化体系和非催化体系在520nm和663 nm波长下的吸光度,建立了操作简单、灵敏度高、选择性好的双指示剂、双波长催化动力学分光光度法测定痕量铬(VI)的新方法。方法的线性范围(0.080—3.00μg/25mL)和检出限(5.9×10~(-9)g/mL)都较好。测定废水和自来水中痕量铬(VI)取得了满意的结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁波长与双波长分光光度法论文参考文献
[1].邵鑫,吴猛,张振新.双波长双指示剂动力学分光光度法测定钴[J].淮北师范大学学报(自然科学版).2013
[2].张爱英,朱庆仁.双波长双指示剂催化动力学分光光度法测定水中的痕量铬[J].光谱实验室.2013
[3].蒋裕平.单波长、双波长、叁波长分光光度法测量TiO_2悬浮体系中亚甲基蓝浓度的表征[J].环境科学与管理.2012
[4].赵丽.双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰[J].光谱实验室.2011
[5].何漪,王钟,魏滨,王延东.双波长双光束分光光度法测定水中硝酸盐氮[J].中国卫生检验杂志.2005
[6].李国亭,贾汉东,鲍改玲,高玉梅.叁波长与双波长分光光度法对高铁酸盐溶液中Fe(Ⅵ)和Fe(Ⅳ)的同时测定[J].分析测试学报.2004
[7].王刚,郑强,谷容,梁荆芬.双波长与一阶导数分光光度法联用测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄与TMP含量[J].儿科药学杂志.2001
[8].付小六,董书敏,朱发欣.双波长与一阶导数分光光度法联用测定新脚气水中苯甲酸和水杨酸的含量[J].中国药业.2000