导读:本文包含了维甲类化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酸,化合物,甲类,细胞,肿瘤,受体,周期。
维甲类化合物论文文献综述
罗昆仑,徐晓军,何振平,马宽生,杨敖霖[1]（2004）在《新维甲类化合物4HPR对人胆管癌细胞周期和凋亡的影响及可能机制》一文中研究指出目的 探讨N hydroxyphenyl retinamide(4HPR)对人胆管癌细胞QBC939细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法 采用四甲基氮唑蓝实验 (MTT)、免疫组织化学染色、流式细胞术等技术 ,检测经 5× 10 -6mol/L 4HPR处理后 ,QBC939细胞生长增殖、细胞周期和凋亡的变化 ,以及对P2 1waf1、P2 7kip1、P5 3蛋白表达的影响。结果 4HPR显着抑制人胆管癌细胞QBC939细胞的生长增殖 ,并呈时间、剂量依赖性。用 5× 10 -6mol/L 4HPR处理细胞后 ,细胞周期停滞于G1期。流式细胞术检测发现 ,4HPR处理 12h细胞凋亡率达 9 7% ,至 4 8h达 5 7 2 %。而P2 1waf1、P2 7kip1蛋白表达呈上升趋势 ,P5 3蛋白表达则无明显变化。结论 4HPR具有抗增殖和诱导QBC939细胞发生凋亡的作用 ,并可导致细胞周期停滞于G1期。此种机制与其上调P2 1waf1、P2 7kip1蛋白表达有关 ,而与P5 3蛋白表达无关。(本文来源于《中华肝胆外科杂志》期刊2004年02期）
任常陵[2]（2004）在《维甲类化合物的化学防癌作用——维甲类化合物防癌的基础和临床:以肝癌为例》一文中研究指出维甲类化合物是维生素A衍生物的总称 ,目前一般认为 ,它作为配基与存在于核内的维甲类化合物受体结合 ,是控制靶遗传基因转录的物质 ,通过这种方式 ,处于维甲类化合物控制下的机能包括细胞分化或凋亡 ,而化学预防的定义是“将癌前细胞通过生理性的机制使之停止生(本文来源于《日本医学介绍》期刊2004年01期）
苏洋,郭克建,田雨霖,张红军,赵明沂[3]（2002）在《维甲类化合物Ro40-8757对人胰腺癌JF-305细胞株的抗增殖作用及其机制的研究》一文中研究指出目的研究维甲类化合物Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的抗增殖作用及其作用机制。方法采用四甲基氮唑蓝实验、流式细胞技术、Westernblot蛋白检测技术分别检测Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的增殖、细胞周期和p2 7蛋白表达的影响。结果Ro40 875 7可明显抑制JF 30 5细胞株的生长 ,并呈剂量、时间依赖性作用。用 10 - 5mol LRo40 875 7处理细胞 72h ,G1 期细胞由 5 6 %增加至 76 % ,S期细胞由 2 5 %减少至 7% ,细胞周期阻滞于G1 期 ;用 10 - 5mol LRo40 875 7处理12h ,JF 30 5细胞p2 7蛋白表达增加至对照组的 2 2倍、2 4h为 1 9倍 ,48h为 1 2倍、72h为 0 7倍。结论Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株具有明显的生长抑制作用 ,并可以导致其G1 期细胞周期阻滞和上调p2 7蛋白表达。上调p2 7蛋白引起细胞周期阻滞可能是其抗肿瘤的机制之一(本文来源于《中华普通外科杂志》期刊2002年03期）
刘红,郑英,张静[4]（2001）在《维甲类化合物对妇科肿瘤的预防和治疗作用》一文中研究指出维生素Ａ类化合物 (ｒｅｔｉｎｏｉｄ)是包括维甲酸、视黄醇在内的一大类天然及合成的具有维生素Ａ类似结构或生物活性的化合物 ,它们具有广泛的生物学活性 ,对脊椎动物的生长发育 ,组织细胞的增殖分化具有很强的调节作用。体内存在的具有重要生理活性的维生素Ａ代谢(本文来源于《前卫医药杂志》期刊2001年02期）
郭宗儒[5]（2000）在《维甲类化合物的设计、合成、活性和维甲受体的研究》一文中研究指出药物分子设计和开发是一个涉及多学科的系统工程,随着相关学科的发展,特别是分子生物学结构生物学和计算机科学的进展,新药的设计已进入理性设计时代。以受体大分子叁维结构为依据,在药物与受体分子相互作用的水平上进行先导物发现与优化,并用计算机技术模拟该过程和本质,已成为近期新药研究的重要途径。(本文来源于《医学研究通讯》期刊2000年07期）
张洪杰,赵万洲,刘红岩,屈凌波,韩锐[6]（2000）在《维甲类化合物R8607对人急性早幼粒白血病NB4细胞的分化及其作用机理》一文中研究指出目的 研究维甲类化合物R86 0 7对人急性早幼粒白血病NB4细胞的分化诱导作用及其作用机理。方法 采用NBT还原能力和细胞形态的方法观察R86 0 7对NB4细胞功能和形态的分化作用 ,采用竞争性结合的方法测定R86 0 7和维甲酸受体的结合能力并用流式细胞术观察其对细胞周期移行的影响。结果 R86 0 7有抑制NB4细胞的生长并能使细胞的功能和形态发生分化的作用 ;对维甲酸受体的 3个亚型α,β ,γ均有结合作用并将NB4细胞周期移行阻断在G1期。结论 R86 0 7通过维甲酸受体的调节通路将NB4细胞阻断在G1期并诱导细胞发生功能和形态的分化。(本文来源于《药学学报》期刊2000年05期）
曹西华,韩锐[7]（1999）在《新维甲类化合物5-4A抗癌细胞侵袭作用及其机理研究》一文中研究指出目的 为探讨新维甲类化合物５４ Ａ 对癌细胞侵袭能力的影响及其作用机理。方法利用体外重组基底膜侵袭试验，观察癌细胞的侵袭能力；应用生物化学及形态学方法，检查细胞的恶性表型。结果 ５４ Ａ 在４ ×１０ － ５ ｍｏｌ／ Ｌ浓度时，对黑色素瘤高转移株 Ｂ１６ Ｂ Ｌ６ 细胞膜侵袭具有显着的抑制作用，抑制率为３３９ ％ 。结论 ５４ Ａ 具有抗 Ｂ１６ Ｂ Ｌ６ 膜侵袭作用。其作用与其抑制肿瘤细胞的运动能力、Ⅳ型胶原酶活力以及改变肿瘤细胞的恶性表型有关。(本文来源于《中华医学杂志》期刊1999年08期）
黄牛,屈凌波,朱七庆,褚凤鸣,杨光中[8]（1999）在《维甲类化合物构效关系研究──维甲酸核受体与选择性配体相互作用的分子模拟》一文中研究指出目的：研究维甲酸核受体蛋白α，β和γ３种亚型的氨基酸序列差异性，确定可能与抑制剂选择性结合有关的氨基酸残基，揭示维甲酸类药物的毒副作用和与其结合多种受体亚型的关系，设计、开发受体选择性的维甲类分子。方法和结果：基于已解析的γ受体亚型的晶体结构，利用分子图形学和计算化学方法预测了未知的α，β亚型的叁维结构；通过３种维甲酸核受体分别与其泛激动剂、选择性激动剂及无结合活性的维甲酸分子之间的分子对接研究，定性解析了抑制剂立体结构上的微小差异导致不同受体产生选择性的本质原因。结论：有选择性受体结合活性的维甲类化合物是进行低毒作用的新型维甲类药物研究和开发的基础。(本文来源于《药学学报》期刊1999年05期）
毛立民[9]（1999）在《维甲类化合物治疗口腔癌及癌前病变的作用及作用机制》一文中研究指出维生素甲类化合物（ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ）是一大类天然或合成的具有维生素甲结构或活性的化合物。维生素甲在体内由视黄醇氧化变成视黄醛，再经氧化变成维生素甲酸。它们具有广泛的生物活性，对脊椎动物的生长发育、组织细胞的增殖分化具有很强的调节作用。视黄醇与生殖功...(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊1999年01期）
陆东东[10]（1999）在《维生素甲类化合物预防肝癌实验研究》一文中研究指出维生素甲类药物对动物有良好的防癌作用。虽其机制尚未完全澄清，但许多研究发现，它们对致癌过程中各个阶段都起作用，是药物预防领域最有希望的一类物质‘”。维生素甲类化合物（retinoids）包括现黄醇（维生素甲）维甲酸在内的一大类天然及合成的具有维生素类似结(本文来源于《湖北预防医学杂志》期刊1999年01期）
维甲类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
维甲类化合物是维生素A衍生物的总称 ,目前一般认为 ,它作为配基与存在于核内的维甲类化合物受体结合 ,是控制靶遗传基因转录的物质 ,通过这种方式 ,处于维甲类化合物控制下的机能包括细胞分化或凋亡 ,而化学预防的定义是“将癌前细胞通过生理性的机制使之停止生
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
维甲类化合物论文参考文献
[1].罗昆仑,徐晓军,何振平,马宽生,杨敖霖.新维甲类化合物4HPR对人胆管癌细胞周期和凋亡的影响及可能机制[J].中华肝胆外科杂志.2004
[2].任常陵.维甲类化合物的化学防癌作用——维甲类化合物防癌的基础和临床:以肝癌为例[J].日本医学介绍.2004
[3].苏洋,郭克建,田雨霖,张红军,赵明沂.维甲类化合物Ro40-8757对人胰腺癌JF-305细胞株的抗增殖作用及其机制的研究[J].中华普通外科杂志.2002
[4].刘红,郑英,张静.维甲类化合物对妇科肿瘤的预防和治疗作用[J].前卫医药杂志.2001
[5].郭宗儒.维甲类化合物的设计、合成、活性和维甲受体的研究[J].医学研究通讯.2000
[6].张洪杰,赵万洲,刘红岩,屈凌波,韩锐.维甲类化合物R8607对人急性早幼粒白血病NB4细胞的分化及其作用机理[J].药学学报.2000
[7].曹西华,韩锐.新维甲类化合物5-4A抗癌细胞侵袭作用及其机理研究[J].中华医学杂志.1999
[8].黄牛,屈凌波,朱七庆,褚凤鸣,杨光中.维甲类化合物构效关系研究──维甲酸核受体与选择性配体相互作用的分子模拟[J].药学学报.1999
[9].毛立民.维甲类化合物治疗口腔癌及癌前病变的作用及作用机制[J].中国肿瘤临床与康复.1999
[10].陆东东.维生素甲类化合物预防肝癌实验研究[J].湖北预防医学杂志.1999
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