（四川省雅安市人民医院药剂科，四川雅安625000）
中图分类号R969.3文献标志码A文章编号1008-0408（2015）2-0016-02
摘要目的：讨论探究药剂科对抗肿瘤药物安全管理进行规范的必要性，使抗肿瘤药物能够安全合理的使用。方法：回顾性分析我院2012年5月-2013年4月120例肿瘤患者的临床资料，该120例患者采用的是常规的药物安全管理，为对照组；后选取2014年6月-2015年5月来我院进行医治的肿瘤患者，对该肿瘤患者采用规范化的药物安全管理，为观察组，后对两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况进行对比分析。结果：经我院的研究统计，对照组患者在住院时间、治疗费用药物种类等方面均高于观察组，观察组临床疗效显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）.对照组患者不良反应的发生率为53.3%，观察组患者不良反应的发生率为33.3%。明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对药剂科的抗肿瘤药物的安全管理进行规范，不仅可以减少患者的住院时间、治疗费用和不良反应的发生情况，还能以此来提高我院的整体医疗水平，应在临床中广泛应用。
关键词药剂科；抗肿瘤药物；临床效果
Pharmacytodiscussthenecessityofantitumordrugsafetymanagement
YangTianzhong（Yaanofsichuanprovincepeople'shospitalofpharmacy,sichuanyaan,625000）
AbstractObjectiveDiscussiontoexplorethepharmacydepartmentofantitumordrugsafetymanagement,thenecessityofspecificationenablesantitumordrugssafeandrationaluse.MethodRetrospectiveanalysisof2012-April2013clinicaldataof120patientswithtumor,isthe120casesweretreatedbyroutinedrugsafetymanagement,asthecontrolgroup;SelectedafterJune2014-May2015cancerpatientstothehospitaltoheal,thestandardizeddrugsafetymanagementofthetumorpatients,astheobservationgroup,ontwogroupsofpatientsafterthetreatmenteffectandadversereactionofcontrastanalysis.ResultAccordingourstudy,thecontrolgrouppatientsinsuchaspectsaslengthofhospitalstay,costoftreatmentdrugswerehigherthaninobservationgroup,theclinicalcurativeeffectofobservationgroupissignificantlyhigherthanthecontrolgroup,thedifferenceisstatisticallysignificant(P<0.05).Thecontrolgrouppatientstheincidenceofadversereactionswas53.3%,theobservationgroupofpatientstheincidenceofadversereactionswas33.3%.Significantlylowerthanthecontrolgroup,thedifferencestatisticallysignificant(P<0.05).ConclusionSafetymanagementofpharmacydepartmentofantineoplasticdrugsspecification,notonlycanreducethepatient'shospitalstay,costoftreatmentandtheoccurrenceofadversereactions,butalsotoimprovethehealthlevelofourhospital,shouldbewidelyusedinclinical.
KeywordsPharmacydepartmentAntitumordrugsClinicaleffect
社会在进步，人类生活水平在提高，人类患肿瘤的概率也随之增加，抗肿瘤药物的使用量更是快速增加[1]。抗肿瘤药物主要是一种细胞毒类药物，患者使用后产生的不良反应较大，因此为了抗肿瘤药物对患者的治疗效果及生活质量，应对抗肿瘤药物的安全管理进行规范[2-3]。现为讨论探究药剂科对抗肿瘤药物安全管理进行规范的必要性，特选取我院一定量的肿瘤患者进行研究，分析报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
回顾性分析我院2012年5月-2013年4月120例肿瘤患者的临床资料，该120例患者采用的是常规的药物安全管理，为对照组；后选取2014年6月-2015年5月来我院进行医治的肿瘤患者，对该肿瘤患者采用规范化的药物安全管理，为观察组。对照组肿瘤患者120例，男性63例，女性57例；年龄35-87岁，平均年龄为（48±3.2）岁；120例肿瘤患者中有31例患者为肺癌，23例为乳腺癌，29例为胃癌，18例为肝癌，6例为子宫癌，5例为结肠癌，8例为其他；观察组患者120例，男性65例，女性55例；年龄33-84岁，平均年龄为（47±3.1）岁；120例患者中有30例患者为肺癌，25例为乳腺癌，22例为胃癌，23例为肝癌，3例为子宫癌，7例为结肠癌,10例为其他；观察组患者与对照组患者在性别、年龄、种类等一般基线资料方面无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）,具有可比性。
1.2方法
对照组肿瘤患者采用的是常规的药物安全管理，观察组患者则采用的是规范化的药物安全管理，具体内容如下：①药剂科临床药师：药剂科血液肿瘤专业临床药师在药物的应用中起着重要的作用，因此，应改变原有的态度，对药物的各项要求详尽的掌握，对药物的使用量进行严格的审查；定期学习新药，对新药的适应症和作用机理研究并掌握，除此之外，医院应定期对药剂科工作人员进行相关知识进行考核，增强工作人员的责任感，提高其医学素养。②临床药师应对患者及其家属进行安全用药的教育与指导，认真耐心的讲解相关的知识，使患者其家属树立良好的用药习惯，尽可能的降低患者不良反应的发生，对可能发生的不良反应在用药前应详细地与患者其家属进行沟通，以免用药后发生纠纷。③药剂科临床药师应随时与医生进行沟通，对抗肿瘤药物的使用情况进行了解，通过查房，对抗肿瘤药物的疗效及不良反应的发生情况进行统计。同时，作为药剂科工作人员，还应对医师开出的处方进行审查，严格控制抗肿瘤药物的调配，调配时要控制其时间和贮存方式，进行规范化的操作，以免出现纰漏。④患者使用抗肿瘤药物后，临床药师应对患者用药后的情况进行监测，并对所出现的问题进行记录并总结，及时反馈于医生，找出最好的用药方案，提高患者的治疗效果。⑤对患者的用药信息及医生处方进行存档保存，为日后的研究提供依据。
1.3观察指标
分析两组患者的治疗效果，主要从患者的住院时间、治疗费用、用药种类等方面分析。记录并统计患者不良反应的发生情况，不良反应的发生主要累计心血管系统、消化系统、血液系统等其他系统。
1.4统计学分析
采用SPASS18.0统计软件对所得数据进行分析，计量资料用x-±s表示。组间计量资料的比较采用t检验，组间计数资料的比较采用卡方检验，以P<0.05为差异，具有统计学意义。
2结果
2.1两组患者疗效比较
经我院的研究统计，对照组患者在住院时间、治疗费用、药物种类等方面均高于观察组，观察组临床疗效显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）.详细数据见下表1.
2.2两组患者不良反应比较
对照组患者发生心血管系统、消化系统、血液系统、其他系统不良反应的例数分别为10、43、5、6，不良反应发生率为53.3%；观察组患者发生心血管系统、消化系统、血液系统、其他系统不良反应的例数分别为4、27、4、5，不良反应发生率为33.3%。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详细数据见下表2.
3讨论
在临床中，关于肿瘤药物的使用，存在着跟多的不合理，如用药剂量过大、药物禁忌症不明确、用药时间较长等[4-5]。除此之外，有些新型药物的特性、不良反应、药理作用还不甚明确，使得临床上很多抗肿瘤药物的使用存在一定的问题[6]。药剂科的主要任务就是药物的管理和配发，因此在抗肿瘤药物安全管理的规范化起着重要的作用[7]。通过临床药师对临床中抗肿瘤药物的应用进行指导，可使抗肿瘤药物的用药种类和不良反应显著降低，不仅减少了患者的住院时间和经济负担，还能提高医院的整体水平，为患者提供最优质的治疗和服务条件。
综上所述，经我院研究发现，对药剂科的抗肿瘤药物的安全管理进行规范，不仅可以减少患者的住院时间、治疗费用和不良反应的发生情况，改善患者依从性，还能以此来提高我院的整体医疗水平，应在临床中广泛应用。
参考文献
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