正辛醇论文_杨颜如,王桂英,唐晓东,潘高峰

导读:本文包含了正辛醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:辛醇,胶束,催化剂,辛基,辛烷,层状,电子显微镜。

正辛醇论文文献综述

杨颜如,王桂英,唐晓东,潘高峰[1](2019)在《乙二醇/正辛醇二元体系气液相平衡数据的测定及关联》一文中研究指出为了采用共沸精馏方法模拟分离乙二醇和1,2-丁二醇,用气液平衡釜测定了30. 4 k Pa条件下乙二醇-正辛醇二元体系的气液相平衡数据,分别采用Wilson方程和NRTL方程对该气液相平衡数据进行关联,并进行热力学一致性检验。结果表明实验数据符合热力学一致性,获得了的Wilson方程与NRTL方程参数,模型计算结果均与实验数据吻合,可满足工程设计需要。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年31期)

李珂,侯文乐,赵文杰,丁辉[2](2019)在《SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中棉纤维的无盐染色性能》一文中研究指出采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、正辛醇、异辛烷和活性染料水溶液组成棉纤维染色用反胶束体系。考察了活性染料在SDS/正辛醇/异辛烷和常规水浴中对棉纤维的染色性能。结果表明,以SDS反胶束为染色介质,采用活性翠兰BBGFN对棉纤维染色的较佳工艺条件:反胶束体系增溶水量W0为23,预轧碱15 g/L(织物带液率100%),80℃,80 min。反胶束体系中活性染料染色棉纤维的颜色深度大于常规水浴,但耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度与常规水浴相当。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年08期)

葛世峰[3](2019)在《Cu/SiO_2催化正辛醇氢转移脱氢反应的研究》一文中研究指出醇的氢转移脱氢反应,由于其在不饱和有机氢受体的存在下直接生成羰基化合物(醛或酮),替代了传统上直接使用强氧化剂(如分子氧,过氧化氢以及空气等)进行氧化脱氢,因此,醇的氢转移脱氢反应作为一种绿色、安全的脱氢方法,在绿色精细化学中具有重要意义。负载型金属催化剂由于其具有易于分离和回收的特点,负载型金属催化剂醇类氢转移脱氢催化体系的研究受到了广泛的关注。在这方面,负载型贵金属催化剂(例如铂、钯)对仲醇和烯丙基/芳香醇的氧化脱氢具有很高的活性。然而,只有少数负载型Ru、Au和Ag等贵金属催化剂对一级脂肪醇的氢转移脱氢具有活性。所以使用经济型催化剂高效进行伯醇的脱氢反应成为研究的重点。Cu/SiO_2催化剂由于其卓越的仲醇脱氢活性,越来越受到广泛的关注。本文利用浸渍法和共沉淀法合成了铜基催化剂,对其进行伯醇氢转移脱氢反应,同时采用XRD、BET、H_2-TPR、FTIR、HRTEM、XPS等表征手段对催化剂进行表征。首先,本文采用热力学模拟,研究了不同温度压力下,醇类脱氢反应的平衡转化率的变化规律以及烯烃、醛类等氢受体的加入对伯醇脱氢反应的影响。通过模拟计算发现,较高温度和较低压力有利于醇类脱氢反应的进行,可以得到较高的平衡转化率。以正辛醇为例,氢受体加入可以明显的提升伯醇脱氢的平衡转化率,反应在相对温和的条件下就可以得到较高的伯醇转化率。其次,本文对比了浸渍法制备的Cu/SiO_2催化剂和共沉淀法制备的Cu/SiO_2催化剂无氢受体脱氢反应中的活性,发现较大的比表面积有利于Cu粒子的高度分散更有利于脱氢,而共沉淀法制备的催化剂在制备过程中有层状硅酸铜的生成,经过还原后,大大提高了催化剂的活性。然而受制于热力学平衡影响,其最高转化率也只有50%。最后,本文对比了浸渍法制备的Cu/SiO_2催化剂和共沉淀法制备的Cu/SiO_2催化剂氢转移脱氢反应中的活性。通过对比多种醛酮,发现乙醛更有利于正辛醇的氢转移脱氢的发生,加入氢受体后转化率高达80%。实验数据表明,Cu~0更有利于正辛醇的脱氢,Cu~+更有利于短链醛的加氢,Cu~0和Cu~+的合适的比例对于辛醇的氢转移脱氢有着至关重要的作用,Cu~0和Cu~+的协同作用共同促进了氢转移脱氢的发生。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-06-01)

苏煌阳[4](2019)在《改性镍基催化剂的正辛醇催化胺化研究》一文中研究指出胺类衍生物在人们生活的各个领域都有广泛的应用。从有机醇出发制备有机胺的工艺路线因其原料易得,反应条件相对温和且符合绿色环保的概念而成为研究的热点。金属镍因优异的氢气解离能力和较低的价格常被用于有机醇的胺化反应。本文以正辛醇的催化胺化为模板反应,比较了负载型镍基催化剂及其改性催化剂对该反应的催化性能。研究结果表明,10%Ni-(γ-Al2O3)为最佳负载型镍基催化剂。而后将该催化剂进行改性,相较于10%Ni-(γ-Al2O3),Cr金属改性后的催化剂在液相反应中达到70%转化率的时间从3.5 h缩短至2 h,目标产物伯胺的选择性提高了 16%。相较于10%Ni-(γ-Al2O3),Ce2O3改性过后的催化剂在液相反应中达到80%转化率的时间从4h缩短至2h,目标产物伯胺的选择性提高了 10%。通过对以上叁种催化剂进行XRD、H2-TPR及TEM表征发现,Cr及Ce2O3改性后的分散效果有明显提高,Cr改性后的催化剂Ni的颗粒直径有明显的减小。通过NH3-TPD表征发现,Cr金属改性后的催化剂吸附氨气的能力明显减小,Ce2O3改性后的催化剂表面酸强度有明显下降,两者都可提高催化剂活性位点的数量,从而促进了反应的进行。基于以上研究结果,选择改性后的镍铬催化剂用于正辛醇的固定床催化胺化反应。探讨了反应温度、氢醇比、氨醇比、空速等参数对反应结果的影响,并获得了适宜的工艺条件:温度为200℃、氢醇比为5.3、氨醇比为16,空速为8000 ml/(h-1·g-1)。在该条件下,正辛醇的胺化反应转化率为62.6%,伯胺选择性为72.7%。将叁种催化剂在上述条件下连续反应30 h发现,改性后催化剂的积碳量以及结焦深度均有明显改善。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-21)

杜宇,张萌,田国新,高杨,周羽[5](2018)在《40%正辛醇/煤油中DMDODGA对硝酸环境中铈(Ⅲ)的萃取机理研究》一文中研究指出为进一步研究N,N′-二甲基-N,N′-二辛基双酰胺(DMDODGA)对镧系和锕系元素的萃取过程,以40%正辛醇/煤油作为稀释剂,研究了DMDODGA对硝酸环境中Ce(Ⅲ)的萃取行为。结果表明,DMDODGA在40%正辛醇/煤油中表现出对Ce(Ⅲ)很好的萃取能力,但Ce(Ⅲ)的萃取趋势随硝酸浓度而变化,且分配比随硝酸浓度变化的峰值随萃取剂浓度的上升而向低酸度方向移动。使用斜率法,在0.1mol/L和0.5mol/L酸度下,均得到配合物中Ce(Ⅲ)与DMDODGA的化学计量数之比为1∶3。Ce(Ⅲ)和DMDODGA形成带正电的1∶3的络合物,该络合物再与NO-3相结合形成电中性的分子团。另外,红外光谱分析结果证实,Ce(Ⅲ)和DMDODGA中的C=O基团存在强相互作用。反萃实验结果表明,由于DMDODGA与Ce(Ⅲ)结合得非常紧密,3种常用反萃剂并不能很好地从有机相中将Ce(Ⅲ)反萃入水相。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2018年12期)

李珂,候文乐,赵文杰,丁辉[6](2018)在《SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中羊毛染色性能》一文中研究指出采用阴离子表面活性剂SDS、正辛醇、异辛烷和酸性染料水溶液,组成羊毛染色用反胶束体系。考察了酸性染料分别在SDS/正辛醇/异辛烷和常规水浴中对羊毛纤维的染色性能,并研究了反胶束作为羊毛染色介质的重复使用性能。结果表明,以SDS反胶束为染色介质,用酸性红G染料对羊毛纤维染色较佳的工艺条件为:W值为12,pH=1,染色温度85℃,染色时间70 min;酸性染料在反胶束中的电导率明显低于常规水浴;酸性染料在反胶束中对羊毛纱线的上染百分率略低于常规水浴,但耐摩擦色牢度和耐洗色牢度与常规法相当。重复使用SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系所得染色样品的K/S值变化不大,颜色特征值无明显变化。(本文来源于《印染》期刊2018年09期)

杜宇[7](2018)在《离子液体和正辛醇/煤油中DMDODGA对硝酸介质中铈(Ⅲ)的萃取行为研究》一文中研究指出高放废液是一种放射性高、毒性强、释热率高和酸性强的废液,为了减少高放废液放射性、缩短最终地质处置的监测时间、提高U和Pu的利用率,有必要进行高放废液分离。近年来在高放废液分离的研究中,叁齿配体之一的双酰胺荚醚类萃取剂,因其对叁价/四价镧系和锕系元素高的萃取率而被广泛研究。离子液体因其具有较高的辐照稳定性、热稳定性,对金属离子较高的萃取效率和良好的选择性等特性,在高放废液分离方面具有广阔的应用前景。本文研究了分别以离子液体[Bmim][PF_6]和40/60%(V/V)正辛醇/煤油作为稀释剂时,N,N’-二甲基-N,N’-二辛基-3-氧-二戊酰胺荚醚(DMDODGA)对硝酸介质中Ce(Ⅲ)的萃取行为和机理。通过研究DMDODGA分别在40/60%(V/V)正辛醇/煤油和[Bmim][PF_6]作为稀释剂时,对硝酸介质中Ce(Ⅲ)的萃取行为,考虑萃取时间、初始水相中硝酸浓度、萃取剂浓度、初始水相中甲基咪唑阳离子([Bmim]~+)浓度对Ce(Ⅲ)萃取的影响,根据斜率法和极限负载实验得出DMDODGA-40%正辛醇/煤油体系和DMDODGA-[Bmim][PF_6]体系中,Ce(Ⅲ)的萃取机理和平均络合数。运用傅里叶红外光谱仪分析有机相,推测络合物结构。并研究了[Bmim]Cl、H_2O、HNO_3作为反萃剂时,Ce(Ⅲ)的回收率。研究结果表明DMDODGA对Ce(Ⅲ)具有良好的萃取性能。初始水相中硝酸浓度和萃取剂浓度对Ce(Ⅲ)的分配比有很大的影响,相同萃取剂浓度下,在DMDODGA-40%正辛醇/煤油体系中初始水相中硝酸浓度约为2mol/L时,分配比存在极大值;而在DMDODGA-[Bmim][PF_6]体系中初始水相中硝酸浓度约为4mol/L时,分配比存在极小值。DMDODGA通过C=O键与Ce(Ⅲ)进行配位,络合物中Ce(Ⅲ)与DMDODGA的摩尔比均为1:3。在40%正辛醇/煤油体系中萃取机理为中性络合,而在[Bmim][PF_6]体系中萃取机理为阳离子交换。此外,40%正辛醇/煤油体系中低浓度的硝酸和水对Ce(Ⅲ)都具有较高的回收率,[Bmim][PF_6]体系中不同反萃剂对Ce(Ⅲ)的回收率大小顺序为HNO_3>HNO_3和[Bmim]Cl的混合物>[Bmim]Cl>去离子水。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2018-04-23)

冯晓飞,白静,李婉婉,彭龙,林婷婷[8](2017)在《308.2K和313.2K下CO_2与正辛醇二元体系在高压下的相平衡研究》一文中研究指出采用可变体积高压釜测定了正辛醇和CO_2组成的二元体系在308.2K和313.2K温度和高压下的气液相平衡数据.讨论了温度、压力对平衡组成的影响.同压下,随温度的升高,CO_2在液相中的溶解度降低;同温下,CO_2在液相中的溶解度随压力的升高而升高.运用Peng-Robinson状态方程(PR)和Vander Waals-2混合规则建立了相平衡模型,并运用最小二乘法优化计算得到了不同温度下的模型参数.(本文来源于《南阳师范学院学报》期刊2017年12期)

渠艳飞,马邕文,万金泉,王艳[9](2017)在《邻苯二甲酸酯的正辛醇/水分配系数定量结构-性质关系》一文中研究指出有机污染物的环境归趋主要由其分配性质决定,如正辛醇/水分配系数(K_(OW)).本文采用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G~(**)的水平上对PAEs的结构进行优化振动分析,Gaussian输出的15种量子化学参数被用来对该类物质正辛醇/水分配系数(K_(OW))进行定量结构-性质关系(QSPR)研究.采用一种顺序方法:相关分析、主成分分析、多元线性回归和统计验证,建立了QSPR模型.结果表明,单个描述符(平均极化率α)在确定K_(OW)中起重要作用,显式函数关系式为lg K_(OW)=-3.468+0.041α,lg K_(OW)的值随着α的增大而线性增大.模型具有良好的拟合能力(R~2=0.99,RMSE=0.33)、稳健性(Q~2_(LOO)=0.97,Q~2_(BOOT)=0.98)和预测能力(Q~2_(ext)=0.98),可利用该模型对其他PAEs分子的lg K_(OW)进行预测.(本文来源于《环境化学》期刊2017年11期)

梁夏维,史苗苗,闫溢哲,潘慧慧,刘延奇[10](2017)在《超高压对直链淀粉-正辛醇复合物结晶结构稳定性的影响》一文中研究指出将直链淀粉-正辛醇复合物悬浮于40%乙醇溶液中,在不同压力下(100~500 MPa)处理10min,所得样品用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)以及热重分析仪(TG)进行测试分析。结果表明:常压下,V-型淀粉在40%乙醇溶液中稳定存在,结晶结构和衍射峰不变;100 MPa高压处理后,复合物的结晶度和颗粒外貌变化不显着,200 MPa及以上高压处理后,淀粉样品的结晶结构由V-型向无定型转变,随着压力的增加,颗粒表面由光滑逐渐变得粗糙,最终破碎;傅里叶红外变换图谱显示高压对各基团均无显着影响;尽管高压使V-型转变为非晶态,但对淀粉的热稳定性无显着影响。(本文来源于《河南工业大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期)

正辛醇论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、正辛醇、异辛烷和活性染料水溶液组成棉纤维染色用反胶束体系。考察了活性染料在SDS/正辛醇/异辛烷和常规水浴中对棉纤维的染色性能。结果表明,以SDS反胶束为染色介质,采用活性翠兰BBGFN对棉纤维染色的较佳工艺条件:反胶束体系增溶水量W0为23,预轧碱15 g/L(织物带液率100%),80℃,80 min。反胶束体系中活性染料染色棉纤维的颜色深度大于常规水浴,但耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度与常规水浴相当。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

正辛醇论文参考文献

[1].杨颜如,王桂英,唐晓东,潘高峰.乙二醇/正辛醇二元体系气液相平衡数据的测定及关联[J].科学技术与工程.2019

[2].李珂,侯文乐,赵文杰,丁辉.SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中棉纤维的无盐染色性能[J].印染助剂.2019

[3].葛世峰.Cu/SiO_2催化正辛醇氢转移脱氢反应的研究[D].东北石油大学.2019

[4].苏煌阳.改性镍基催化剂的正辛醇催化胺化研究[D].华东理工大学.2019

[5].杜宇,张萌,田国新,高杨,周羽.40%正辛醇/煤油中DMDODGA对硝酸环境中铈(Ⅲ)的萃取机理研究[J].原子能科学技术.2018

[6].李珂,候文乐,赵文杰,丁辉.SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中羊毛染色性能[J].印染.2018

[7].杜宇.离子液体和正辛醇/煤油中DMDODGA对硝酸介质中铈(Ⅲ)的萃取行为研究[D].哈尔滨工程大学.2018

[8].冯晓飞,白静,李婉婉,彭龙,林婷婷.308.2K和313.2K下CO_2与正辛醇二元体系在高压下的相平衡研究[J].南阳师范学院学报.2017

[9].渠艳飞,马邕文,万金泉,王艳.邻苯二甲酸酯的正辛醇/水分配系数定量结构-性质关系[J].环境化学.2017

[10].梁夏维,史苗苗,闫溢哲,潘慧慧,刘延奇.超高压对直链淀粉-正辛醇复合物结晶结构稳定性的影响[J].河南工业大学学报(自然科学版).2017

论文知识图

自发乳化机理示意图(十六烷/非离子表...分子12在正辛醇中凝胶化过程中...在醇溶剂中形成凝胶时的浓...的XRD图谱:(a)正己醇中得...在正己醇和正癸醇凝胶中的...的DMSO溶液(2.9×10-4mol/L...

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