导读:本文包含了球孢链霉菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉菌,杆菌,碳源,基因,质粒,物质,条件。
球孢链霉菌论文文献综述
李其利,黄穗萍,郭堂勋,莫贱友,黄俊斌[1]（2014）在《球孢链霉菌JK-1抗菌物质的理化特性研究》一文中研究指出[目的]明确球孢链霉菌JK-1抗菌物质的基本理化性质。[方法]以稻瘟菌为指示菌,采用菌丝生长速率法分别测定球孢链霉菌JK-1发酵滤液在不同温度、不同酸碱度、蛋白酶K处理和硫酸铵盐析之后的抑菌活性;采用硫酸铵盐析对抗菌物质进行初步提纯,并通过超滤的方法初步测定该抗菌物质的分子量大小。[结果]球孢链霉菌JK-1产生的抗菌物质在高温和蛋白酶K处理的情况下抑菌活性显着降低,在pH2~11条件下抑菌活性无显着变化,而pH≥11的强碱性条件下抑菌活性显着降低。饱和度为50%的硫酸铵即可将发酵液中的抗菌物质完全沉淀下来,超滤发现其分子量在10~30 kD。[结论]该研究结果为球孢链霉菌的田间应用及其抗菌物质的分离鉴定奠定了基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年27期）
李其利,宁平,郑露,黄俊斌[2]（2012）在《不同培养条件对球孢链霉菌JK-1生长及其产生抗菌物质的影响》一文中研究指出【目的】研究不同培养条件对球孢链霉菌JK-1生长及其产生抗菌物质的影响,明确该菌生长及其产生抗菌物质的最适培养条件。【方法】在不同培养条件下分别测量球孢链霉菌JK-1的菌体干重,并以稻瘟菌为指示菌,采用菌丝生长速率法测定不同培养条件下JK-1发酵液的抑菌活性。【结果】在供试的7种培养基中,LB培养基最有利于菌体生长,PSB培养基最有利于产生抗菌物质。JK-1在10～35℃范围内均可以生长并产生抗菌物质,25℃为菌体生长和产生抗菌物质的最适温度。JK-1在PSB中培养5d菌体干重可达最大值,培养7d抑菌活性可达到最大值。适宜于JK-1生长及其产生抗菌物质的pH值范围为6～8,最适为pH7。JK-1能够有效利用多种碳源和氮源进行生长和产生抗菌物质,其中分别以甘油为碳源和酪氨酸为氮源时生长最好;以麦芽糖为碳源和硫酸铵为氮源时发酵液的抑菌活性最强。【结论】球孢链霉菌JK-1生长和产生抗菌物质的最佳培养条件为pH7的PSB培养基,25℃条件下培养7d,甘油和酪氨酸最适于该菌的菌体生长,麦芽糖和硫酸铵最适于产生抗菌物质。(本文来源于《南方农业学报》期刊2012年11期）
李光伟,王丽非,王松梅,洪斌[3]（2010）在《力达霉素产生菌球孢链霉菌C-1027中atrA同源基因的克隆及分析》一文中研究指出目的:在天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)中多效性调节因子AtrA(AtrA-c)可通过激活放线紫红素途径特异性的调节因子ActII-ORF4的转录来控制放线紫红素的产生。在灰色链霉菌Streptomyces griseus NBRC13350和阿维链霉菌Streptomyces avermitilis MA-4680中也发现了AtrA-c编码基因(atrA-c)的同源基因,分别影响链霉素和阿维菌素的生物合成。为探索球孢链霉菌C-1027(Streptomyces globisporus C-1027)中是否存在AtrA,克隆球孢链霉菌C-1027中atrA基因并进行生物信息学分析,为进一步确定其对力达霉素产生的调控作用及调控机制奠定基础。方法:采用在球孢链霉菌C-1027中异源表达AtrA-c,来确定AtrA-c对力达霉素产量的影响;通过Southern blot分析来判断在球孢链霉菌C-1027基因组中是否有atrA-c同源基因;PCR扩增方法获得球孢链霉菌C-1027 atrA基因(atrA-gl)并测序;通过多种生物信息学软件来分析atrA-gl及其与旁侧基因的组织结构、对已发现的AtrA蛋白进行同源性比对及亲缘关系分析。结果:在球孢链霉菌C-1027中异源表达天蓝色链霉菌AtrA-c蛋白,发现其对力达霉素的产量有影响。以atrA-c为探针,通过Southern blot分析显示球孢链霉菌C-1027基因组中存在atrA-c的同源基因。PCR扩增得到球孢链霉菌C-1027的atrA基因的全序列以及该基因上下游的旁侧序列(GenBank/EMBL/DDBJ登录号GU723707)。通过对球孢链霉菌C-1027、天蓝色链霉菌A3(2)、灰色链霉菌NBRC13350以及阿维链霉菌MA-4680 AtrA蛋白序列进行同源性分析发现,4种AtrA蛋白编码氨基酸序列一致性达到65%～87%,相似性高达70%～89%。并且,球孢链霉菌C-1027 atrA基因与相邻基因形成的组织结构与天蓝色链霉菌和灰色链霉菌完全一致。根据蛋白质同源性绘制进化树,发现球孢链霉菌AtrA蛋白与灰色链霉菌AtrA蛋白亲缘关系最近。结论:确定在球孢链霉菌C-1027中存在atrA同源基因并影响力达霉素的产量,克隆了首个力达霉素生物合成基因簇外的调节基因——atrA基因,通过生物信息学分析初步推测了该基因的功能,为进一步研究AtrA-gl对力达霉素途径特异性级联调控网络的调控关系奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2010年08期）
罗耀玲,黄雪萍,武向梅,丁嵩涛,马永平[4]（2008）在《利用球孢链霉菌发酵液消化双歧杆菌细胞壁提取质粒的研究》一文中研究指出目的寻找一种经济适用的提取双歧杆菌质粒的方法。方法利用球孢链霉菌发酵产生的变溶菌素来消化双歧杆菌细胞壁,提取质粒,并与商业化溶菌酶法比较。结果球孢链霉菌发酵液与溶菌酶均成功提取到质粒。结论利用球孢链霉菌发酵液提取质粒经济简便。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2008年06期）
方敦煌,夏振远,邓建华[5]（2006）在《球孢链霉菌AM6的液体发酵条件研究》一文中研究指出以PD培养液为测定培养基,采用抑菌圈法测定了球孢链霉菌AM 6在不同培养时间、pH值、温度、通气量下液体发酵产物对烟草赤星病菌孢子的抑制作用。结果表明,AM 6在培养的第96~108 h和132~156 h时分别达到产孢、产素高峰期;pH 9.0、28℃产素最高;通气量少有利于产素。(本文来源于《西南农业大学学报(自然科学版)》期刊2006年01期）
洪斌,李元[6]（1998）在《球孢链霉菌质粒pSGL1的性质研究》一文中研究指出链霉菌质粒pSGL1是本实验室在球孢链霉菌（Streptomycelglobisporus）中发现的新的质粒，它可以在变铅青链霉菌中复制。用缺失分析确定了pSGL1的基本复制区位于一个2．0kb的片段上。pSGL1能够与pIJ101相容。pSGL1是一个高拷贝质粒，拷贝数约为70～250。在对质粒进行分析的过程中得到的一些衍生质粒如pSGLN和pSGLS3等可以作为新的链霉菌基因克隆载体，并可用于构建新的高效分泌表达的链霉菌载体。(本文来源于《微生物学报》期刊1998年04期）
毛晓华,李元[7]（1998）在《球孢链霉菌一种抗生素生物合成基因的核苷酸序列分析》一文中研究指出C-1027是一种具有极强抗肿瘤活性的新型抗生素，由球孢链霉菌（Streptomycesglobisporus）产生。F2DNA片段含有一种编码C－1027生物合成的基因。以质粒pUC18为载体，对其进行了亚克隆，并对该片段进行了核苷酸序列分析，发现一编码122个氨基酸的开放阅读框架，经检索可能是一种新的序列。(本文来源于《微生物学报》期刊1998年01期）
张玉臻,刘同军,宋庆训[8]（1997）在《球孢链霉菌溶菌酶的产生条件研究》一文中研究指出研究了球孢链霉菌S186（Streptomycesglobisporus）溶菌酶的产生条件，球孢链霉菌在由糊精2．0％，大豆蛋白0．4％，多聚股0．2％，NaCl0．7％，KH2PO40．05％，Na2HPO40．1％，CaCl20．01％（起始pH7．5）组成的培养基中，30℃，240r／min振荡培养96h，酶活力达到30．1U／ml。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊1997年06期）
冯清平[9]（1989）在《球孢链霉菌的一个新变种》一文中研究指出从我国青海湖的湖水中,分离到一株嗜盐的链霉菌,编号为3701.经对该菌株形态、培养特征,生理特性、碳源利用、抗菌谱等进行研究后,发现它与球孢链霉菌比较相似,但又有明显区别,认为是个新变种,命名为球孢链霉菌青海湖变种(Streptomyces globisporus var.qinghailacustris n.var.Feng).(本文来源于《兰州大学学报》期刊1989年01期）
球孢链霉菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究不同培养条件对球孢链霉菌JK-1生长及其产生抗菌物质的影响,明确该菌生长及其产生抗菌物质的最适培养条件。【方法】在不同培养条件下分别测量球孢链霉菌JK-1的菌体干重,并以稻瘟菌为指示菌,采用菌丝生长速率法测定不同培养条件下JK-1发酵液的抑菌活性。【结果】在供试的7种培养基中,LB培养基最有利于菌体生长,PSB培养基最有利于产生抗菌物质。JK-1在10～35℃范围内均可以生长并产生抗菌物质,25℃为菌体生长和产生抗菌物质的最适温度。JK-1在PSB中培养5d菌体干重可达最大值,培养7d抑菌活性可达到最大值。适宜于JK-1生长及其产生抗菌物质的pH值范围为6～8,最适为pH7。JK-1能够有效利用多种碳源和氮源进行生长和产生抗菌物质,其中分别以甘油为碳源和酪氨酸为氮源时生长最好;以麦芽糖为碳源和硫酸铵为氮源时发酵液的抑菌活性最强。【结论】球孢链霉菌JK-1生长和产生抗菌物质的最佳培养条件为pH7的PSB培养基,25℃条件下培养7d,甘油和酪氨酸最适于该菌的菌体生长,麦芽糖和硫酸铵最适于产生抗菌物质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球孢链霉菌论文参考文献
[1].李其利,黄穗萍,郭堂勋,莫贱友,黄俊斌.球孢链霉菌JK-1抗菌物质的理化特性研究[J].安徽农业科学.2014
[2].李其利,宁平,郑露,黄俊斌.不同培养条件对球孢链霉菌JK-1生长及其产生抗菌物质的影响[J].南方农业学报.2012
[3].李光伟,王丽非,王松梅,洪斌.力达霉素产生菌球孢链霉菌C-1027中atrA同源基因的克隆及分析[J].中国生物工程杂志.2010
[4].罗耀玲,黄雪萍,武向梅,丁嵩涛,马永平.利用球孢链霉菌发酵液消化双歧杆菌细胞壁提取质粒的研究[J].中国微生态学杂志.2008
[5].方敦煌,夏振远,邓建华.球孢链霉菌AM6的液体发酵条件研究[J].西南农业大学学报(自然科学版).2006
[6].洪斌,李元.球孢链霉菌质粒pSGL1的性质研究[J].微生物学报.1998
[7].毛晓华,李元.球孢链霉菌一种抗生素生物合成基因的核苷酸序列分析[J].微生物学报.1998
[8].张玉臻,刘同军,宋庆训.球孢链霉菌溶菌酶的产生条件研究[J].食品与发酵工业.1997
[9].冯清平.球孢链霉菌的一个新变种[J].兰州大学学报.1989
论文知识图
