导读:本文包含了荷电性能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,滤膜,丙烯酰胺,性能,盐湖,溶质,脱盐。
荷电性能论文文献综述
张建平,陈思艺,王帅,査振婷[1]（2019）在《扩散荷电对两种ESP除尘性能影响的对比分析》一文中研究指出为了考察不同电极结构静电除尘器(electrostatic precipitator,ESP)中的扩散荷电效应,建立了电场、颗粒动力场和流场多场耦合下的理论模型,在分析荷电机理和模拟颗粒运动轨迹的基础上,得到了扩散荷电的考虑与否对除尘效率的影响。结果表明:扩散荷电提升了ESP中颗粒偏向收尘极板的幅度,对分级除尘效率的贡献率随粒径减小呈非线性增大的趋势,对综合除尘效率的贡献率随工作电压降低而增大;与叁电极ESP相比,扩散荷电对双电极ESP中颗粒的偏向幅度、分级效率和综合效率的贡献影响更明显,并在分级效率上影响的粒径区域更大。(本文来源于《环境工程》期刊2019年08期）
张芯[2]（2019）在《高压电场强化法制备荷电聚醚酰亚胺纳滤膜及其性能研究》一文中研究指出采用一种新颖的方法,以聚醚酰亚胺(PEI)为原料,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)为添加剂,在高压静电场下采用浸没沉淀相转化法制备出荷电纳滤膜。首先研究了铸膜液组成及成膜条件对膜分离性能的影响。得到最佳制膜条件为:PEI质量分数为22%,静电场强度2 k V,所制备的荷电纳滤膜对聚乙二醇(PEG) 1000的截留率为77. 97%。接下来研究了成膜条件以及铸膜液组成对膜表面切向流动电位(zeta电位)的影响。结果表明,随着静电场强度的升高,zeta电位增大;添加PVP K30浓度过低或过高均导致zeta电位降低,当PVP K30质量分数为6%时,zeta电位最大,为96. 19 m V;添加不同相对分子量的PEG,zeta电位值变化并无明确规律,但添加PEG300、PEG600时,zeta电位值较大,分别为49. 98 m V、41. 51 m V。该研究结果对于进一步开发高性能荷电聚醚酰亚胺纳滤膜具有一定的参考价值。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年05期）
邵亦博,吕玉祥,孙胜男,王帅,南永兵[3]（2019）在《锂离子电池荷电性能检测及健康状况分析》一文中研究指出为获得一种方便快捷的锂电池健康状态检测方法,以18650型号锂离子电池作为实验对象,进行老化实验,并记录老化过程中的荷电性能变化。在排除了电池放电自发热的影响后,对比不同老化程度下的锂电池荷电性能,发现随着锂电池健康状况的变化,其电压变化率也会发生规律性变化,从而得出一种通过检测荷电性能对锂电池健康状态进行检测的新方法。实验结果表明,该方法快速准确,可以作为一种检测锂电池健康状态的有效方法,适用于批量的锂电池检测。(本文来源于《电测与仪表》期刊2019年13期）
徐萍[4]（2019）在《高荷电性超薄复合纳滤膜的结构设计及其对镁锂的分离性能研究》一文中研究指出随着工业和经济的快速发展,各行业对锂资源的需求量都日益增加。我国盐湖中锂资源含量丰富但镁锂质量比较高,因此有效分离镁锂是实现高效提取锂资源的关键。本课题针对高镁锂比盐湖卤水镁锂分离困难的问题,主要开展了以下工作:采用不同的胺类聚合物制备具有不同结构和荷电性的纳滤膜,研究了纳滤膜的荷电性和结构与膜对Mg~(2+)和Li~+的选择分离性能之间的关系;通过调控界面聚合制备参数,对上述分离性能最佳的荷电性纳滤膜的结构和性能进行优化设计,制备出一种高荷正电性超薄复合纳滤膜。利用界面聚合的方法,以不同的胺类聚合物作为水相单体制备了多种结构和荷电性不同的复合纳滤膜。由实验结果可知,由于聚乙烯亚胺大分子链上携带了大量的胺基,以聚乙烯亚胺为水相单体制备的纳滤膜都表现为荷正电性,而以携带了少量胺基的小分子哌嗪和间苯二胺为水相单体制备的纳滤膜均属于荷负电纳滤膜。在对模拟盐湖卤水进行镁锂分离时,荷正电纳滤膜对Mg~(2+)和Li~+的分离性能优于荷负电纳滤膜,且具有高荷正电性的纳滤膜对Mg~(2+)和Li~+分离性能最佳。为实现对上述荷正电复合纳滤膜结构和性能的优化,探究了界面聚合过程中条件参数对复合纳滤膜的结构和性能的影响。实验结果表明,本实验制备的高荷正电复合纳滤膜表面有一层致密的高荷正电的亲水性聚酰胺薄膜。由于Mg~(2+)和Li~+的水合半径相似且携带的电荷数不同,纳滤膜对二者截留性能的差异主要受到膜与离子间的静电排斥作用影响。采用实验制备的高荷正电超薄复合纳滤膜对模拟盐水进行分离实验后,渗透液中的Mg~(2+)和Li~+的质量比值由最初的20降到1.3,分离因子SMg,Li为0.05,膜对Mg~(2+)及Li~+的截留率分别为95%和19%,水通量为40.16 L/(m~2h)。本文制备的高荷正电超薄复合纳滤膜在对镁锂的分离过程中表现出极佳的选择分离性,为后续对纳滤膜分离盐湖镁锂的研究和应用奠定了基础。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-01-18）
王悦[5]（2018）在《聚电解质型汲取液与荷电正渗透膜耦合性能的研究》一文中研究指出本文通过采用大分子的聚电解质物质为汲取液,以磺化聚芳醚砜(sPPSU)为荷电支撑层,通过界面聚合法制得荷电的聚酰胺正渗透膜。构建了离子型聚电解质与荷电正渗透膜的耦合体系。正渗透运行过程中,聚电解质物质能够提供较高的渗透压,并且在FO、PRO模式下分别与荷电支撑层和荷电皮层接触时产生电荷间相互作用力,随着运行时间的增加接触界面的电性可能会发生转变,使过程中的溶质反向渗透随运行时间降低。通过对该体系的研究,在获得通量较高、反渗较小的正渗透耦合体系的同时,掌握了不同类型聚电解质与荷电正渗透膜之间的相互作用机理。(1)对聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMG)、聚丙烯酸钠(PAAS)以及聚乙烯亚胺PEI 1800、PEI 10000四种聚电解质溶液本身的渗透压、粘度、扩散系数等进行初步的测定。其中,PHMG的溶液稳定性较强,并且渗透压仅次于PAAS,在0.2 g/mL浓度下的渗透压达791 mOsmol/kg,并且粘度最小,在水溶液中的扩散系数大于分子量相近的PEI10000。(2)通过测定四种聚电解质在不同结构和膜材料的支撑层中的渗透速率,以PVP K30为致孔剂的sPPSU支撑层的结构以及所具有的电负性最适宜聚电解质溶液的渗透。在pH为3-11的范围内,PAAS的渗透速率的变化幅度最大,PHMG的渗透速率随pH变化的幅度较小,并且聚电解质的渗透速率随着温度的增加而增加。通过对比聚电解质在支撑层中的渗透速率与水溶液的动态扩散系数,发现支撑层对阳离子型聚电解质的渗透性能具有促进作用。(3)以1,4-苯二胺-2-磺酸(PDS)和1,3-二氨基胍盐酸盐两种水相单体,进行界面聚合得到聚酰胺荷电皮层,并通过正交试验得到两种水相单体的最佳界面聚合条件。以四种不同聚电解质为汲取液,对荷电正渗透膜的通量和溶质反向渗透进行测定,其中,以PHMG为汲取液时,sPPSU为支撑层的PDS-TMC复合正渗透膜在FO、PRO模式下运行稳定后,膜通量分别为8.0 L/m2.h、9.4 L/m2·h。并通过对运行结果的分析和验证,发现聚电解质与荷电膜之间的耦合作用使接触界面发生电性转变,能够降低溶质反向渗透。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-11-25）
刘延波,赵新宇,刘健,陈文洋,杨媛媛[6]（2018）在《驻极体电纺膜的荷电特性及其空气过滤性能》一文中研究指出为开发高效低阻且滤效持久的空气过滤材料,采用静电纺丝技术对PVDF、PI两种极性不同的驻极体进行不同比例SiO_2纳米颗粒掺杂改性,并对所得SiO_2/PVDF和SiO_2/PI两种复合电纺膜的表面形貌、纤维直径、机械性能、荷电特性、过滤性能进行测试表征.结果表明:与SiO_2/PI复合纳米纤维膜相比,SiO_2/PVDF复合纳米纤维膜表面带有更高的初始表面电势,且电势衰减较慢;随着纳米SiO_2比例的提高,SiO_2/PVDF复合纳米纤维膜的荷电性能和过滤性能均先提高后下降;当SiO_2/PVDF质量比达到10/100时,其荷电性能和过滤性能均达最佳,此时初始表面电势达到-8.7 kV;面速率为32 L/min时其过滤效率为99.328%@0.26μm,过滤阻力约70 Pa.而SiO_2/PI复合纳米纤维膜的机械性能、荷电效果和过滤性能随着SiO_2比例的提高严重下降.(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2018年05期）
赵晓童[7]（2018）在《基于荷电功能化CNT的流动电极制备及电容法脱盐性能研究》一文中研究指出流动电极电容法脱盐技术(Flow-electrode Capacitive Deionization,FCDI)是一种采用正/负流动电极与阴阳离子交换膜耦合的新型电容法脱盐技术。本文重点探究了采用新型磺化碳纳米管(CNT-S)电极材料制备具有高分散性、良好悬浮稳定性和高比电容的流动电极液的工艺方案,并且成功搭建了一套FCDI脱盐装置,探究了脱盐性能较优的FCDI工艺操作参数,这为推进FCDI技术的实用化开发提供了良好的实验基础。为探究综合性能优良的流动电极液的制备方案,本文首先采用磺化功能化制备了CNT-S电极活性材料,与去离子水混合制备流动电极液,重点分析了改性前后流动电极液的比电容、分散性和悬浮稳定性变化规律;同时还通过添加分散剂的方式对流动电极液进行性能改进,探究了水性分散剂种类(十二烷基硫酸钠SDS和十六烷基叁甲基溴化铵CTAB)和含量对流动电极液性能的影响。结果表明,CNT-S电极液的平均粒径为220nm,Zeta电位值为-18.4mV,均低于CNT电极液(295nm、-5.447mV),其分散性和悬浮稳定性明显优于CNT电极液,并且CNT-S电极液的比电容为16.32F/g,具有较好的电容稳定性。与CNT-S具有相同负电荷特性的分散剂SDS比具有相反电荷特性的CTAB更有助于提高CNT-S流动电极液的分散性和悬浮稳定性,并且当SDS与CNT-S质量比由0增加至0.8,CNT-S电极液的比电容呈现先增加后下降的趋势,在SDS质量比含量为0.4时,比电容达到最大值为33.70F/g。本文基于所设计的FCDI组件,采用优选的CNT-S流动电极液,通过改变CNT-S液体电极的流动模式分别构建了静态电极电容法脱盐(SCDI)系统和动态电极电容法脱盐(FCDI)系统。基于SCDI系统,本文研究了工作电压、原料液浓度等工艺参数对组件脱盐性能的影响。结果表明,当工作电压为1.3V时,该组件的脱盐效率和饱和吸附速率达到最大,分别为45.85%、0.244mg/min;原料液浓度从1.0g/L增加至35.0g/L NaCl时,SCDI组件的脱盐效率由45.85%降低至10.43%,但其单位盐移除通量由0.067g/min增加至0.546g/min。在工作电压1.3V,原料液浓度为1.0g/L NaCl时,对SCDI组件的饱和吸附和脱盐稳定性测试结果表明:在250min时CNT-S流动电极的吸附能力开始趋于饱和,其平均比吸附率为14.55mg/(g·min)、盐移除效率可达45.6%,是CNT流动电极性能的1.6倍;经20次循环脱盐后,CNT-S流动电极再生效率可达95.1%,具有良好的循环稳定性。本文还在已优化的工艺参数基础上,探究了原料液与流动电极液的流速比对FCDI脱盐性能的影响。结果表明:当流动电极流速为150 mL/min、NaCl溶液流速为100ml/min时,FCDI组件的盐移除效率达到最高(83.34%),达到饱和吸附的时间最短为240min。本文还采用吸附和脱附过程独立运行的FCDI双组件联用系统考察了脱附过程中冲洗液流量对电极再生性能的影响。结果表明,当冲洗液和原料液流量比由5/5降低至2/8时,电极的脱盐效率和再生效率均降低,分别降至77.58%、83.13%。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
李梦坤[8]（2018）在《两性荷电复合纳滤膜的制备及性能研究》一文中研究指出本文基于层层自组装技术,采用聚多巴胺(PDA)和2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)对聚醚砜(PES),超滤膜进行了表面功能化改性,制备了(HTCC/PDA)3/PES两性荷电复合纳滤膜,并利用荷电膜表层PDA的黏附性以及对Ag+的原位还原作用,在膜表面成功负载上银纳米颗粒(AgNPs)改善了膜的抗菌性能。实验探讨了铸膜液浓度、自组装层数、支撑盐浓度、氧化剂Cu2+浓度和AgN03浓度等因素对膜性能的影响;通过原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和接触角测试等技术对膜结构和性能进行了表征;测定了荷电膜的纯水渗透性能、截留分子量和Zeta电位等参数;研究了两性荷电复合纳滤膜的脱盐及对有机污染物PPCPs的截留效果,并对膜的稳定性和抗菌性进行了研究。研究结果表明,当PDA浓度为4 g/L,组装3个双层,支撑盐和Cu2+浓度分别为0.075、4 g/L,可获得优化的(HTCC/PDA)3/PES两性荷电复合纳滤膜,该膜的纯水渗透系数为15.67L·m-2·h-1·MPa-1,截留分子量为935Da,等电点为3.4。AFM和接触角测试表明,复合纳滤膜的表面粗糙度和亲水性能得到改善;SEM结果表明复合纳滤膜表层孔中聚电解质的沉积大大减小了膜的孔径,且证实了膜表面AgNPs的引入。(HTCC/PDA)3/PES复合纳滤膜对无机盐的截留顺序为K2S04>Na2S04>MgS04>NaCl>KC1>MgC12,基本符合荷负电膜的特性。荷电膜在中性条件下对阿替洛尔(ATE)、卡马西平(CBZ)和布洛芬(IBU)的去除率依次为76.22、87.29、89.85%。在pH响应下,该膜对ATE和IBU的截留率可分别提高至81.67%和94.50%,表明膜表面荷电呈现两性。此外,静态吸附实验和过滤实验表明,AgNPs确实被固定在了改性膜的表面上,100 mM的AgN03浓度下在(HTCC/PDA)3-AgNPs/PES膜表面负载的纳米银最为稳定。抑菌实验结果表明(HTCC/PDA)3-AgNPs/PES复合纳滤膜对大肠杆菌具有良好的抗菌性能。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-03-01）
程媛媛[9]（2017）在《聚离子液体刷荷电功能层的构建及其对膜分离性能的影响》一文中研究指出膜分离作为一种绿色环保的流体分离技术,具有能耗低、效率高、工艺简单且投资少等优势,在废水处理、饮用水净化、制药、化工生产以及环境分离工程等领域得到了越来越普遍的应用。聚氯乙烯(PVC)和聚偏氟乙烯(PVDF)等高分子膜材料,由于具有机械强度高、耐化学性和抗腐蚀好等优点,常制备成微滤、超滤或纳滤膜,广泛应用于水处理领域。虽然这两种膜材料的结构性质有差异,但它们都属于疏水性材料,制备成膜后表面亲水性差,在使用过程中易受到污染,从而缩短膜的使用寿命并且增加了后期处理成本。因此,需要对膜进行改性,在疏水性膜的表面上接枝功能基团是目前提高膜表面性能最有效的方法之一。本论文采用原子转移自由基聚合对高分子膜进行表面接枝改性,在膜表面上引入亲水性荷电基团,以提高膜的亲水性和抗污染性能并赋予膜表面荷电性能。主要研究内容如下:1.聚离子液体刷改性聚氯乙烯(PVC)膜及其分离性能研究通过两步原子转移自由基聚合(ATRP)反应将可聚合离子液体1-丁基-3-乙烯基咪唑溴化物(BVIm-Br)接枝到PVC膜表面,以制备聚离子液体刷改性PVC膜(PVC-g-PBVIm-Br)。采用FTIR、XPS和Zeta电位计等对膜表面的结构和性能进行分析,结果表明,PHEMA和PBVIm-Br成功接枝到PVC膜表面。随着接枝时间的延长,膜表面上PBVIm-Br的接枝密度(GD)逐渐增加,膜表面荷正电并且膜的亲水性显着增强。随着GD增加,膜表面的静态接触角从92.3°降低到51.6°。对膜的抗污染性能测试表明,改性膜的水通量随着GD的增加而增加,膜的恢复通量也大幅度提高,最高为原来的两倍多。膜的总污染率从膜M0的899%降到膜M5的67%,其中膜M5可逆污染率所占比例为62%,不可逆污染仅有5%,说明膜M5中的污染大部分都是可逆的。这些结果表明,经聚离子液体刷改性的膜由于具有较好的水通量和抗污染性能在膜分离领域具有的很好的应用前景。2.聚离子液体刷改性PVDF膜及其对膜表面亲/疏水性的可逆调控以聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜为底膜,通过浸溃法使多巴胺在膜表面自聚-交联形成一层具有强附着能力的聚多巴胺(PDOPA)层,然后通过PDOPA涂覆膜上的羟基固定溴代卤化物,最后在膜表面引发ATRP反应接枝聚离子液体刷,制备了具有聚离子液体刷的改性膜,即 PVDF-g-PBIVm-Br 膜。采用 FTIR、XPS、SEM、AFM 和 Zeta电位计等对改性膜表面的化学结构、形貌和荷电性能等进行分析,并通过水接触角研究膜表面亲/疏水性的变化。实验结果表明:接枝聚离子液体刷可使膜表面的Zeta电位由负转正,并使膜由疏水变为亲水,膜接触角从膜M0的92°降低到改性膜M5的55.5°。离子交换实验结果表明:当聚离子液体膜表面的Br-离子交换为疏水性阴离子后,膜表面疏水性增加,表现为离子交换后接触角的增大和水通量的下降,并且接触角增大的幅度和水通量下降的程度均是PF6->CF3S03->BF4-。经过PF6-交换后膜M5的静态接触角变化幅度最大,从55.5°增加到104.2°,水通量则从30.47L/m2.h下降到4.89L/m2·h;膜M4的水通量下降最多,由37.73L/m2.h下降到4.72L/m2.h,水通量仅有原来的12.54%,其相应的静态接触角也从57.9°增加到102.2°。经BF4-离子交换后,膜M4仅仅接触角增大到85.1°,水通量为原来的52.95%。将不同疏水阴离子交换后的膜继续与Br-进行交换,得到的通量恢复率不同,其大小顺序为BF4->CF3SO3->PF6-,其中膜M4中阴离子由PF6-还原为Br-时的水通量恢复到原膜的79.48%,由CF3SO3-还原为Br-时通量恢复率为92.81%,而当BF4-还原为Br-时的通量恢复率高达99.53%。该研究表明聚离子液体刷改性膜的亲/疏水性可由阴离子交换实现可逆调控性。3.聚离子液体刷改性PVDF膜及其分离性能研究将聚离子液体刷改性的PVDF膜用于染料、蛋白质和硫酸氢氯吡咯雷等物质的分离实验,以研究膜的抗污染性能和分离性能。染料分离实验结果表明,膜M4对橙黄G和罗丹明6G的分离通量较高,分别达到30.21L/m2.h和24.05L/m2.h;由于膜M4对罗丹明6G有静电斥力,截留率达到91.18%,比分离橙黄G时高30.78%;又由于膜M4对荷负电的染料有静电吸附作用,所以对橙黄G的吸附量和去除率远大于罗丹明6G,分别达到39.87ug/cm2和97.8%。牛血清白蛋白(BSA)分离实验结果表明:膜M4的水通量和BSA的分离通量都是最大的,其水通量是膜M0的1.65倍,达到37.82L/m2·h,BSA分离通量为13.92L/m2·h。溶液pH值对膜的分离性能具有很大的影响,当pH=3.6(小于BSA等电点)时,膜M4的分离效果最好,截留率和通量恢复率分别达到94.65%和90.07%,不可逆污染率仅有9.93%。进一步研究,聚离子液体刷改性膜对药物硫酸氢氯吡咯雷的分离行为,发现改性膜的通量和截留率均大于原膜。膜M4分离10mg/L的硫酸氢氯吡咯雷溶液时,膜通量为27.62L/m2·h,截留率为89.03%,膜的通量恢复率为95.32%。降低分离药物的浓度膜的分离效果变好。当药物分离浓度为5mg/L时,膜M4和M5的截留率分别达到了90.79%和91.58%。将膜M4对硫酸氢氯吡咯雷溶液连续分离60h后,发现膜通量维持在18.05L/m2·h,比最初的通量降低了 9.57L/m2·h,膜截留率从89.03%上升到91.38%。上述结果表明聚离子液体刷改性聚合物膜后可以提高膜表面荷电性,同时膜的亲水性和抗污染性等都得到有效的提高。聚离子液体刷改性的PVDF膜通过简单的离子交换就可以实现膜表面的亲/疏水性的可逆调控。同时,改性膜在染料、BSA以及药物分离上均表现出良好的分离性能。该荷电改性膜在电化学、智能材料以及膜分离等领域具有一定的应用前景。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2017-12-01）
石星星,陈锋涛,陈小兵,朱锦桃[10]（2018）在《兼具荷电和亲水的PVDF/PVDF-g-PMABSA复合膜的制备及其抗蛋白质污染性能研究》一文中研究指出以对-甲基丙烯酰胺基苯磺酸(MABSA)为亲水单体,碱化处理的聚偏氟乙烯(PVDF)为疏水性骨架,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用自由聚合法制备了两亲性共聚物PVDF-g-PMABSA。将PVDF-g-PMABSA作为添加剂,采用共混改性技术,通过非溶剂致相转化法(NIPS)制备了PVDF/PVDF-g-PMABSA复合膜。红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1 H NMR)分析结果表明,PMABS成功接枝到PVDF主链上。利用X光电子能谱(XPS)、表面接触角(CA)、Zeta电位仪、扫描电镜(SEM)等测定技术对复合膜表面结构和性质进行表征。同时研究了复合膜对牛血清蛋白(BSA)溶液的分离效率和抗污染能力。实验结果表明:当聚合物PVDF-g-PMABSA添加量为3.5%时,复合膜相对原膜,其纯水通量由原膜的63.37L/(m~2·h)增加到136.65L/(m~2·h),通量恢复率由原膜的34.37%增加到85.54%。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
荷电性能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用一种新颖的方法,以聚醚酰亚胺(PEI)为原料,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)为添加剂,在高压静电场下采用浸没沉淀相转化法制备出荷电纳滤膜。首先研究了铸膜液组成及成膜条件对膜分离性能的影响。得到最佳制膜条件为:PEI质量分数为22%,静电场强度2 k V,所制备的荷电纳滤膜对聚乙二醇(PEG) 1000的截留率为77. 97%。接下来研究了成膜条件以及铸膜液组成对膜表面切向流动电位(zeta电位)的影响。结果表明,随着静电场强度的升高,zeta电位增大;添加PVP K30浓度过低或过高均导致zeta电位降低,当PVP K30质量分数为6%时,zeta电位最大,为96. 19 m V;添加不同相对分子量的PEG,zeta电位值变化并无明确规律,但添加PEG300、PEG600时,zeta电位值较大,分别为49. 98 m V、41. 51 m V。该研究结果对于进一步开发高性能荷电聚醚酰亚胺纳滤膜具有一定的参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荷电性能论文参考文献
[1].张建平,陈思艺,王帅,査振婷.扩散荷电对两种ESP除尘性能影响的对比分析[J].环境工程.2019
[2].张芯.高压电场强化法制备荷电聚醚酰亚胺纳滤膜及其性能研究[J].塑料工业.2019
[3].邵亦博,吕玉祥,孙胜男,王帅,南永兵.锂离子电池荷电性能检测及健康状况分析[J].电测与仪表.2019
[4].徐萍.高荷电性超薄复合纳滤膜的结构设计及其对镁锂的分离性能研究[D].天津工业大学.2019
[5].王悦.聚电解质型汲取液与荷电正渗透膜耦合性能的研究[D].天津工业大学.2018
[6].刘延波,赵新宇,刘健,陈文洋,杨媛媛.驻极体电纺膜的荷电特性及其空气过滤性能[J].天津工业大学学报.2018
[7].赵晓童.基于荷电功能化CNT的流动电极制备及电容法脱盐性能研究[D].天津大学.2018
[8].李梦坤.两性荷电复合纳滤膜的制备及性能研究[D].南京理工大学.2018
[9].程媛媛.聚离子液体刷荷电功能层的构建及其对膜分离性能的影响[D].浙江工商大学.2017
[10].石星星,陈锋涛,陈小兵,朱锦桃.兼具荷电和亲水的PVDF/PVDF-g-PMABSA复合膜的制备及其抗蛋白质污染性能研究[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2018
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