杂质含量论文_蒋威

导读:本文包含了杂质含量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杂质,等离子体,电感,元素,质谱,含量,辉光。

杂质含量论文文献综述

蒋威^[1]（2019）在《辉光放电质谱法测定高纯氧化钇中微量杂质含量的研究》一文中研究指出为了探索辉光放电质谱法(GD-MS)分析稀土产品中杂质元素含量,建立GD-MS法测定氧化钇中杂质元素含量的方法。因现阶段无氧化钇标准样品,我们选择2个控制样品进行均匀性检验和定值,并多次实验优化辉光放电质谱仪器工作条件(如放电电流、气体流量和透镜电参数等)来获取稳定所需的离子流强度、灵敏度以及合适的检测器分辨率,分析控制样并计算各元素校正因子(RSF),并测定了两个氧化钇中杂质元素的含量。实验结果表明:GD-MS法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果相吻合,各元素含量相对标准偏差(RSD值)均小于10%,能够实现对氧化钇中杂质元素含量的准确测定。(本文来源于《第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集》期刊2019-11-25）

张衍,段太成,焦鹏冲,居佳,何亭^[2]（2019）在《ICP-MS/MS法测定特种高纯稀土螯合物痕量杂质金属离子含量》一文中研究指出本文介绍了一种用串联四级杆电感耦合等离子体质谱(ICP-MS/MS)测定高纯度铈螯合物中痕量稀土元素的新方法。基于ICP-MS/MS的优异性能,与ICP-QMS相比,对La、Pr、Tb、Gd、Yb的干扰降低了2～3个数量级。此外,采用Cyanex272 (bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinicacid)作为萃取剂对样品进行基体分离获得了99.95%的基体分离效率,所有稀土元素的加标回收率为92.8%到103%。对影响分离效果的关键因素如萃取酸度和时间、氧化剂的用量、反萃取酸度和时间进行了系统的研究和优化,所建立的新分离工艺在操作简便程度、反萃取酸度、基体分离效率等方面均优于已有报道的EHEHP (2-ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate)作萃取剂的方法。通过化学和物理相结合的高效分离方法消除了基体对待测离子的干扰,实现了对超高纯稀土铈螯合物的高灵敏度的检测,杂质稀土离子的检测限在0.013-0.44 ng g~(-1)之间。采用该方法对3个高纯度铈螯合物实际样品进行了批量分析,验证了该方法的有效性。(本文来源于《第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集》期刊2019-11-25）

王璇,杨婷婷,黄博峻,李岚森,朱勇^[3]（2019）在《激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪测定黄金首饰杂质元素含量》一文中研究指出本文采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪对黄金首饰杂质元素进行测定.通过对剥蚀光斑、能量、频率等参数的优化,得到最佳剥蚀条件,并借助参考标样实现了对待测黄金首饰杂质元素的测定,结果表明,该方法能实现对黄金首饰微损、简易、实时、绿色的元素测定。(本文来源于《中国国际珠宝首饰学术交流会论文集（2019）》期刊2019-11-13）

郭翠翠,李东鹏,李涛,刘菲,郭香香^[4]（2019）在《HPLC法测定曲伏前列素滴眼液中曲伏前列酸杂质含量》一文中研究指出建立高效液相色谱法测定曲伏前列素滴眼液中曲伏前列酸杂质含量,采用苯基色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm),流动相为磷酸缓冲溶液(pH值2.5)-乙腈(65∶35),流速0.5mL·min~(-1),柱温为45℃,检测波长为275nm。当曲伏前列酸浓度在0.3～3.0mg·m L~(-1)时,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),加样回收试验的平均回收率与RSD分别为102.1%(0.93%)、98.5%(1.18%)、97.8%(0.99%),表明该分析方法精密度与准确度较好,因此可用于曲伏前列素滴眼液的质量控制。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年10期）

胡芳菲,于磊,宋永清,祝利红^[5]（2019）在《电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定活性炭中19种杂质元素含量》一文中研究指出活性炭经马弗炉950℃灼烧完全灰化,加3 mL王水、2 mL HF、2 mL HClO4分解灰分,加入5 mL(1+1) HCl加热溶解盐类,建立了电感耦合等离子体质谱法测定活性炭中19种杂质元素含量的分析方法。在优化的实验条件下,方法的定量限在0. 007～0. 060μg/g之间,加标回收率在88. 0%～112. 0%之间,与直流电弧光谱检测结果基本一致。结果表明,该方法可以满足高纯度活性炭中多种杂质元素同时、快速、准确测定的需求。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）

周黎明,尹宁宁,迟双双^[6]（2019）在《离子色谱法测定马来酸阿法替尼中杂质二甲胺的含量》一文中研究指出目的建立了一种离子色谱法测定马来酸阿法替尼中杂质二甲胺含量的方法。方法采用阳离子交换柱(IonPac CG12A,250 mm×4 mm),以10 mmol·L~(-1)甲磺酸溶液为流动相;流速1.0 mL·min~(-1);柱温30℃;检测器为电导检测器,检测方式为抑制电导检测,检测器温度35℃。结果二甲胺离子和其他离子分离良好,检测限、定量限分别为0.16、0.4 ng,二甲胺溶液的浓度在0.020 9～3.135μg·mL~(-1)范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=1.00,重复性试验样品含量结果的RSD为0.18%(n=6),准确度试验的平均回收率为98.91%,RSD为0.91%(n=9)。结论该分析方法简便、准确、可靠,可用于马来酸阿法替尼中杂质二甲胺含量测定。(本文来源于《药学研究》期刊2019年10期）

李春华,田玉平,陈鹰^[7]（2019）在《高分辨电感耦合等离子体质谱法测定电子级氢氟酸中关键杂质元素砷、磷、硼和锌的含量》一文中研究指出采用高分辨电感耦合等离子体质谱仪(HR-ICP-MS)测定了电子级氢氟酸中砷、磷、硼、锌等4种关键杂质元素。测定砷时,遇到了多原子分子~(38)Ar~(37)Cl和~(40)Ar~(35)Cl的质谱干扰,选择在质谱分辨率12 000的模式测定砷,使上述干扰得以解决。测定磷时,采用分辨率为4 000的模式即可消除多原子分子~(15)N~(16)O和双电荷~(62)Ni~(2+)等质谱干扰。测定锌时,选择分辨率为5 500模式下测定时,即可消除双原子分子~(28)Si~(38)Ar的干扰。测定硼通常以~(11)B为被测元素,而且其干扰元素几乎不存在,采用分辨率500模式下进行测定即可,但却遇到所用纯水中含硼造成的干扰,采取了控制较低的背景等效浓度和在试验中用空白溶液将硼的背景值清洗至稳定后开始测定的措施使问题得以解决。样品分析时将氢氟酸样品用纯水稀释50倍后,按仪器工作条件进行测定。采用标准加入法制作工作曲线。上述4种元素的质量浓度在10～200ng·L~(-1)内与各自的信号强度呈线性关系,检出限小于5.00ng·L~(-1),BEC小于16.00ng·L~(-1)。加标回收率在90.5%～103%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于11%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）

李叁艳,罗正红,李辉,王桂花,曾奇^[8]（2019）在《X射线荧光光谱法测定氧化铝中杂质含量的质量控制方法》一文中研究指出为满足本公司生产需求,实验室采用X射线荧光光谱法(XRF)测定氧化铝中SiO_2、Fe_2O_3、Na_2O含量,而XRF检测结果的准确性取决于日常质量控制效果。工作中总结出一套以XRF设备分析原理为基础结合氧化铝中SiO_2、Fe_2O_3、Na_2O测定经验的有效质量控制方法,论述了质量控制计划制定的依据及质量控制方法选择的原则,从仪器设备检测状态控制、样品制备方法选择、XRF漂移校正、标准样品检测、方法比对、人员比对及留样再测等方面详细介绍了内部质量控制方法,同时运用实验室间比对及测量审核两种外部质量控制方法对内部质量控制效果进行检验。通过统计分析内外部质量控制数据,发现实验室用XRF测定粉末压片法制样的氧化铝中SiO_2、Fe_2O_3、Na_2O含量,检测结果准确可靠,证明质量控制方法有效。该套质量控制经验对于XRF测定其他材料中杂质元素含量的质量控制方法的建立同样具有参考借鉴意义。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年09期）

杨哲,郑博龙,杨晗,程伟^[9]（2019）在《纯镍板材强度与其杂质元素含量关系研究》一文中研究指出文章论述了纯镍板材的力学性能与其所含杂质元素含量的关系。采用数学统计的方法,筛选影响强度的关键元素,之后通过工艺试验调整其含量予以进一步验证。通过研究表明:提高镁含量有利于细化晶粒实现强化;添加大量的碳元素会使强度值大幅提高,但是会导致碳化物大量出现,影响其耐腐蚀性能。其余杂质元素在标准规定含量范围内的对纯镍板材强度没有显着影响。(本文来源于《世界有色金属》期刊2019年14期）

郭妍,于文侠,廉英,李长鹤^[10]（2019）在《硫酸阿托品滴眼液中主成分及各杂质含量测定方法的改进》一文中研究指出目的建立反相高效液相色谱法同时测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品及其特殊杂质C和D的含量。方法应用RP-HPLC等度洗脱法,采用C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.0025 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠、0.1%的叁乙胺用磷酸溶液调节pH值至5.0)-乙腈(90∶10)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长225 nm。结果硫酸阿托品在质量浓度60.2～140.6μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。方法精密度、重复性良好(RSD <2.0%);低、中、高浓度平均回收率在98.8%～99.7%,RSD均小于2.0%。杂质C和杂质D的质量浓度均在0.6～1.4μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好,r分别为0.9997、0.9999;方法精密度良好,RSD分别为2.5%、1.1%;杂质C和D的低、中、高浓度平均回收率在96.3%～99.8%,RSD均小于3.5%。结论经方法学验证,该实验方法精密度良好,准确度高、专属性强,可对硫酸阿托品滴眼液的质量进行有效控制。(本文来源于《中南药学》期刊2019年08期）

杂质含量论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文介绍了一种用串联四级杆电感耦合等离子体质谱(ICP-MS/MS)测定高纯度铈螯合物中痕量稀土元素的新方法。基于ICP-MS/MS的优异性能,与ICP-QMS相比,对La、Pr、Tb、Gd、Yb的干扰降低了2～3个数量级。此外,采用Cyanex272 (bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinicacid)作为萃取剂对样品进行基体分离获得了99.95%的基体分离效率,所有稀土元素的加标回收率为92.8%到103%。对影响分离效果的关键因素如萃取酸度和时间、氧化剂的用量、反萃取酸度和时间进行了系统的研究和优化,所建立的新分离工艺在操作简便程度、反萃取酸度、基体分离效率等方面均优于已有报道的EHEHP (2-ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate)作萃取剂的方法。通过化学和物理相结合的高效分离方法消除了基体对待测离子的干扰,实现了对超高纯稀土铈螯合物的高灵敏度的检测,杂质稀土离子的检测限在0.013-0.44 ng g~(-1)之间。采用该方法对3个高纯度铈螯合物实际样品进行了批量分析,验证了该方法的有效性。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

杂质含量论文参考文献

[1].蒋威.辉光放电质谱法测定高纯氧化钇中微量杂质含量的研究[C].第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集.2019

[2].张衍,段太成,焦鹏冲,居佳,何亭.ICP-MS/MS法测定特种高纯稀土螯合物痕量杂质金属离子含量[C].第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集.2019

[3].王璇,杨婷婷,黄博峻,李岚森,朱勇.激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪测定黄金首饰杂质元素含量[C].中国国际珠宝首饰学术交流会论文集（2019）.2019

[4].郭翠翠,李东鹏,李涛,刘菲,郭香香.HPLC法测定曲伏前列素滴眼液中曲伏前列酸杂质含量[J].化学工程师.2019

[5].胡芳菲,于磊,宋永清,祝利红.电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定活性炭中19种杂质元素含量[J].分析试验室.2019

[6].周黎明,尹宁宁,迟双双.离子色谱法测定马来酸阿法替尼中杂质二甲胺的含量[J].药学研究.2019

[7].李春华,田玉平,陈鹰.高分辨电感耦合等离子体质谱法测定电子级氢氟酸中关键杂质元素砷、磷、硼和锌的含量[J].理化检验(化学分册).2019

[8].李叁艳,罗正红,李辉,王桂花,曾奇.X射线荧光光谱法测定氧化铝中杂质含量的质量控制方法[J].冶金分析.2019

[9].杨哲,郑博龙,杨晗,程伟.纯镍板材强度与其杂质元素含量关系研究[J].世界有色金属.2019

[10].郭妍,于文侠,廉英,李长鹤.硫酸阿托品滴眼液中主成分及各杂质含量测定方法的改进[J].中南药学.2019

论文知识图

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