导读:本文包含了黑色素瘤抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,黑色素瘤,宫颈,肿瘤,基因,磷酸化,细胞。
黑色素瘤抗原论文文献综述
石若冰,王琰,何海鹏,李青,马英[1]（2019）在《人黑色素瘤抗原A3在宫颈癌组织和细胞中的表达研究》一文中研究指出目的深入研究人黑色素瘤相关抗原A3(MAGE-A3)在宫颈癌(CC)组织和CC细胞系中的表达情况,探讨其在CC治疗中的意义。方法应用免疫组织化学SP法检测MAGE-A3在40例CC组织和20例正常宫颈组织中的表达。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测MAGE-A3 mRNA在3种不同CC细胞株及正常宫颈细胞株中的表达情况。应用Western blot检测MAGE-A3蛋白在3种不同CC细胞株(HeLa、SiHa和C-33A)及正常宫颈细胞株(End1/E6E7)中的表达水平。结果 MAGE-A3在正常宫颈组织中不表达,在CC组织中有表达,阳性表达率分别为0%和70%。MAGE-A3 mRNA和蛋白在3种CC细胞株中的表达明显高于正常宫颈细胞株(P<0.05)。结论 MAGE-A3在CC组织和CC细胞中高表达,提示在CC的发生发展中MAGE-A3可能具有重要作用。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年11期）
焦玉萌,夏惠,王雪梅,陶志勇,朱琳[2]（2019）在《刚地弓形虫排泄分泌抗原刺激NK细胞过继转输对小鼠B16F10黑色素瘤生长的抑制作用》一文中研究指出目的观察刚地弓形虫排泄分泌抗原(Tg ESA)刺激后的NK细胞对小鼠B16F10黑色素瘤生长的作用。方法取弓形虫RH株体外培养12 h后,从培养上清收集获得弓形虫ESA。取10只C57BL/6小鼠随机分为2组,每组5只,每只小鼠右腋窝皮下接种B16F10黑素瘤细胞2×10~5个。接种后第7天,随机取1组小鼠腹腔注射100μl Tg ESA,另1组注射等量的PBS。接种后第14天,无痛处死小鼠,无菌条件下制备小鼠脾细胞悬液,分离2组荷瘤鼠的NK细胞,分别记为NK_(B16F10)和NK_(ESA),用于后续过继转输实验。取30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、 NK_(B16F10)组和NK_(ESA)组,每组10只。3组小鼠均右腋窝皮下接种B16F10细胞2×10~5个/鼠。其中NK_(B16F10)组和NK_(ESA)组小鼠同时分别尾静脉注射2×10~5个NK_(B16F10)和NK_(ESA)。观察瘤体生长情况以及各组小鼠死亡数和死亡时间,共观察35 d。结果 NK细胞过继转输后,NK_(ESA)组和NK_(B16F10)组小鼠平均出瘤时间分别为(14.70±0.95)、(12.60±0.70) d,均晚于对照组的(8.50±0.85) d (P <0.05)。3组小鼠出瘤后,瘤体均不断增长,至第35天,NK_(B16F10)组和NK_(ESA)组的平均瘤体面积分别为(686.53±17.84)和(577.79±49.70) mm~2,均小于对照组的(787.84±19.94) mm~2 (P <0.05)。对照组、 NK_(B16F10)组和NK_(ESA)组小鼠分别于接种B16F10细胞后第24、 27和30天开始出现死亡,至第35天,存活的小鼠数分别为3、 4和6只。结论弓形虫ESA刺激的NK细胞过继转输小鼠后可较为明显地抑制B16F10黑色素瘤瘤体的生长。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年04期）
鞠骏,郭伟[3]（2019）在《CAR-T靶抗原在黏膜黑色素瘤中的表达》一文中研究指出目的 黏膜黑色素瘤与皮肤黑色素瘤同属黑色素瘤的亚型，由于其转移率高、原发灶不易判断，导致外科手术不易彻底清除。在手术治疗的基础上，进行辅助放化疗是目前治疗的主要方式。目前作为肿瘤靶向治疗研究热点的嵌合抗原受体T细胞(Chimeric Antigen Receptor T-Cell,CAR-T)具有根治黏膜黑色素瘤的潜力，本研究拟通过研究相关抗原在黏膜黑色素瘤中的表达，筛选用于构建治疗黏膜黑色素瘤CAR-T的抗原。方法 收集2018年就诊于我院的7例黏膜黑色素瘤患者术后石蜡标本，通过免疫组化染色，检测MAGE-C1、NY-ESO-1、gp100抗原在标本中的表达。结果 免疫组化阳性率分别为4/7(MAGE-C1)、3/7(NY-ESO-1)、3/7(gp100)，阳性率与患者的年龄、性别、发病部位无显着性差异。结论 MAGE-C1、NY-ESO-1、gp100是常见的肿瘤特异性抗原，本研究中各抗原在黏膜黑色素瘤标本中均有表达，拟挑选MAGE-C1作为靶抗原用于构建黏膜黑色素瘤CAR-T。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会第十叁次全国口腔颌面-头颈肿瘤内科学术会议论文汇编》期刊2019-07-19）
文韬,韩毅,周世杰,刘志东[4]（2019）在《血浆游离DNA中黑色素瘤抗原A1基因启动子区甲基化在非小细胞肺癌诊断中的临床应用》一文中研究指出目的对血浆游离DNA中黑色素瘤抗原A1(melanoma antigen-A1,MAGE-A1)基因启动子区CpG岛甲基化水平进行初步检测,并探讨其对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的诊断价值。方法选取2017年3月至2018年6月首都医科大学附属北京胸科医院收治的经病理诊断确诊的NSCLC患者(研究组)56例,肺部良性病变患者(对照组)27例。应用甲基化敏感性限制性内切酶定量聚合酶链反应(methylation-sensitive restriction enzymes-based quantitative PCR,MSREqPCR)对两组患者血浆游离DNA中MAGE-A1基因启动子区CpG岛甲基化水平进行检测,并结合临床常用肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、血清骨胶素(CYFRA21-1)分析其在NSCLC诊断中的价值。结果研究组中MAGE-A1的甲基化水平明显低于对照组(P<0.05),其诊断NSCLC的敏感度和特异度分别为44.6%、88.9%,ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.691;在联合CEA和CYFRA211后其诊断敏感度和特异度可提升至67.9%、92.6%,AUC为0.844。结论游离DNA中MAGE-A1基因启动子区CpG岛甲基化水平对于NSCLC具有潜在的非侵入性辅助诊断价值。(本文来源于《中国医刊》期刊2019年06期）
石若冰[5]（2019）在《人黑色素瘤抗原A3在宫颈癌组织和细胞中的表达研究》一文中研究指出目的:深入研究黑色素瘤相关抗原A3(melanoma-associated antigen-A3,MAGE-A3)基因在宫颈癌组织、宫颈癌细胞株Hela、SiHa、C-33 A及正常宫颈细胞株End1/E6E7中的表达情况,探讨肿瘤特异性抗原MAGE-A3作为宫颈癌免疫治疗特异性靶位的可能性,并为进行机制性研究提供模型和奠定基础。方法:选取河北大学附属医院妇科2015年1月至2017年1月间首诊并行妇科手术患者的宫颈组织。收集存档蜡块标本,其中正常宫颈组织20例,宫颈癌组织40例。所有病例均需经病理诊断证实,所有患者均排除患其他恶性肿瘤疾病或急慢性疾病。同时培养宫颈癌细胞株HeLa、SiHa、C-33 A及作为正常对照的细胞株End1/E6E7。应用免疫组织化学SP法检测MAGE-A3在40例宫颈癌组织和20例正常宫颈组织中的表达。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测MAGE-A3 mRNA在叁种不同宫颈癌细胞株及正常宫颈细胞株中的表达情况。应用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测MAGE-A3蛋白在叁种不同宫颈癌细胞株(HeLa、SiHa和C-33 A)及正常宫颈细胞株(End1/E6E7)中的表达水平。结果:1.免疫组化法显示:MAGE-A3主要表达于细胞质中,呈浅黄色至棕褐色。MAGE-A3在正常宫颈组织和宫颈癌组织中阳性表达率分别为0%(0/20)和70%(28/40)。在20例正常宫颈组织中MAGE-A3均呈阴性表达,在40例宫颈癌组织中28例呈阳性表达,12例呈阴性表达。宫颈癌组表达高于正常宫颈组,差异有统计学意义(χ~2=26.25,P<0.05)。2.实时荧光定量PCR法显示:以GAPDH mRNA为内参照标准,检测基因MAGE-A3的mRNA水平结果显示,End1/E6E7、HeLa、SiHa、C-33 A的相对定量值分别为0.124±0.003、0.973±0.004、0.902±0.030与0.943±0.017。MAGE-A3 mRNA的相对表达量在宫颈癌细胞组中明显高于正常宫颈细胞组,经统计学分析发现,宫颈癌细胞组与正常宫颈细胞组间差异有统计学意义(P<0.05),而叁种宫颈癌细胞之间差异无统计学意义(P>0.05)。3.Western bloting蛋白印迹显示:检测宫颈细胞中MAGE-A3蛋白表达水平结果显示,MAGE-A3蛋白在叁株宫颈癌细胞和正常宫颈细胞中的表达与mRNA相似,End1/E6E7、HeLa、SiHa、C-33 A的相对灰度值分别为0.094±0.029、1.005±0.056、0.975±0.026与0.984±0.032,宫颈癌细胞组中的MAGE-A3蛋白的相对表达量均明显高于正常宫颈细胞,经统计学分析发现,宫颈癌细胞组与正常宫颈细胞组间差异有统计学意义(P<0.05),而叁种宫颈癌细胞之间差异无统计学意义。结论:MAGE-A3在宫颈癌组织和宫颈癌细胞中高表达,提示在宫颈癌的发生发展中MAGE-A3可能具有重要作用。可见,MAGE-A3有可能成为宫颈癌免疫治疗的理想靶点,也能帮助宫颈疾病的早期诊断。未来,利用其制备多基因联合修饰的肿瘤基因工程疫苗,精确地诊断、判断预后,并且在肿瘤疾病中做功能性靶向治疗等值得期待。所以,研究MAGE-A3基因对进一步了解宫颈癌细胞的生物学行为及判断预后有很重要的临床应用价值。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
龙春枝,徐璐[6]（2019）在《人类黑色素瘤相关抗原A9检测对早期宫颈癌的诊断价值》一文中研究指出目的探讨早期宫颈癌患者癌变组织中人类黑色素瘤相关抗原A9(MAGE-A9)检测对疾病诊断的价值。方法选取2017年1月至2018年9月间武汉市江夏区中医院病理科的30例正常宫颈组织标本、30例宫颈上皮内瘤变组织标本和50例宫颈癌组织标本,检测各组织中MAGEA9表达情况,分析宫颈癌组织标本中MAGE-A9表达阳性和患者年龄、临床分期、病理分级、病理类型及淋巴结转移的关系。结果宫颈癌组织标本中MAGE-A9检测阳性率为80. 0%(40/50),高于正常宫颈组织的30. 0%(9/30例)和宫颈上皮内瘤变组织的36. 7%(11/30),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。宫颈癌患者组织标本中临床分期ⅡA期、病理分级G3级和淋巴结转移的MAGE-A9阳性表达率高,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 MAGE-A9在早期宫颈癌患者组织中检测阳性率高,且与宫颈癌组织病理类型及转移情况有关。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年02期）
谷丽娜,桑梅香,单保恩[7]（2018）在《组织芯片研究肺腺癌组织中黑色素瘤相关抗原-As的表达及其临床意义》一文中研究指出目的 :探讨黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-As在肺腺癌组织中的表达,回顾性分析其与肺腺癌患者临床病理学特征及其预后的关系。方法 :选取河北医科大学第四医院2005年9月～2006年3月住院手术切除的肺腺癌组织及距离癌组织边缘5 cm以上且外观正常的相应癌旁组织标本各80例,同时选取5例该院前列腺癌住院患者术后的睾丸组织作为阳性对照,应用免疫组织化学法检测肺腺癌组织及相应癌旁组织中MAGE-As蛋白的表达。结果 :肺癌组织中MAGE-As蛋白的阳性表达率为46.25%(37/80),而相应的癌旁组织未发现MAGE-As蛋白的表达。MAGE-As蛋白的表达与肺癌患者的性别、年龄、临床分期、组织学分级、肿瘤大小、淋巴转移均无相关性(P>0.05)。Log-Rank检验显示,MAGE-As蛋白表达阳性的肺腺癌(P=0.007)患者的生存期均显着低于其表达阴性的患者。多因素分析结果显示,MAGE-As表达,性别,临床分期和淋巴结转移是肺腺癌患者较差预后的独立危险因素。结论 :MAGE-As蛋白是肺腺癌的相关抗原。MAGE-As蛋白可作为肺腺癌预后不良的指标。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
谷丽娜,尹丹静,桑梅香,刘飞,吴云艳[8]（2018）在《黑色素瘤相关抗原A基因家族在食管癌患者外周血中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨黑色素瘤相关抗原A家族(melanoma antigen A,MAGE-As)在食管癌患者外周血中的表达,分析其与食管癌患者临床病理学指标及预后的关系。方法:采用多重巢式PCR(multiplex semi-nested PCR)法检测153例食管癌患者和30例健康人外周血中MAGE-As m RNA表达水平,并利用酶切的方法鉴定该家族成员MAGE-A1、A2、A3、A4和A6的表达情况。结果:MAGE-As在食管癌患者外周血中阳性表达率为19.61%(30/153),MAGE-A1、A2、A3、A4、A6的阳性表达率分别为10.46%(16/153)、16.34%(25/153)、9.8%(15/153)、11.11%(17/153)和18.30%(28/153)。MAGE-As阳性表达与临床分期、远处转移、淋巴结转移呈正相关(均P<0.05),MAGE-As及其亚型基因的阳性表达均与食管癌患者5年生存率较差相关(均P<0.05);MAGE-As表达、肿瘤大小、淋巴结转移及远处转移可作为食管癌患者生存的独立预后因素(均P<0.01)。结论:MAGE-As在食管癌患者外周血中的表达与食管癌预后相关,有可能作为监测食管癌预后的重要指标。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2018年08期）
周高峰,黄智红,吕磊,向威,孙莹[9]（2018）在《膀胱癌组织黑色素瘤抗原-A3的表达及其对核因子KappaB信号通路的影响》一文中研究指出目的探讨膀胱癌组织中黑色素瘤抗原-A3(MAGE-A3)的表达变化及其对核因子Kappa B(NF-κB)信号通路相关炎症因子表达的影响。方法依照纳入与排除标准,收集该院膀胱癌患者120例。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)和Western blot检测膀胱癌组织中MAGE-A3 m RNA和蛋白的表达变化;ELISA检测膀胱癌组织中NF-κB信号通路相关炎症因子如肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)的表达变化;分析MAGE-A3阳性率和炎症因子含量与年龄、性别、肿瘤组织类型及肿瘤分期等的关系;培养膀胱癌细胞系T24,采用小干扰RNA(si RNA)敲减MAGE-A3的表达后,检测NF-κB P65磷酸化水平变化及TNF-α和IL-1β的表达变化。结果膀胱癌组织中MAGE-A3 m RNA、蛋白及炎症因子的表达水平高于正常膀胱组织,差异有统计学意义(P<0.01);MAGE-A3阳性率及患者肿瘤组织中炎症因子含量与一般临床资料无相关,而与膀胱癌分期呈正相关;si RNA敲减MAGE-A3的表达后,NF-κB p65磷酸化水平及TNF-α和IL-1β的表达水平均降低,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论 MAGE-A3可能通过NF-κB信号通路调控膀胱癌细胞炎症状态,促进膀胱癌的发生发展。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年21期）
严峻,文静,李希圣,莫立根[10]（2018）在《黑色素瘤抗原泛素连接酶的研究进展》一文中研究指出黑色素瘤抗原(melanoma-associated antigen gene,MAGE)被视为一种肿瘤标志物和免疫治疗的热门对象。研究发现MAGE联合E3-RING泛素连接酶形成MAGE-RING连接酶复合体(MAGERING ligases,MRLs),成为泛素化的调控因子,从而调控连接酶的活性、底物的特异性和亚细胞定位。该文就MRLs的结构、活化机制和转录功能作一综述。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2018年05期）
黑色素瘤抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察刚地弓形虫排泄分泌抗原(Tg ESA)刺激后的NK细胞对小鼠B16F10黑色素瘤生长的作用。方法取弓形虫RH株体外培养12 h后,从培养上清收集获得弓形虫ESA。取10只C57BL/6小鼠随机分为2组,每组5只,每只小鼠右腋窝皮下接种B16F10黑素瘤细胞2×10~5个。接种后第7天,随机取1组小鼠腹腔注射100μl Tg ESA,另1组注射等量的PBS。接种后第14天,无痛处死小鼠,无菌条件下制备小鼠脾细胞悬液,分离2组荷瘤鼠的NK细胞,分别记为NK_(B16F10)和NK_(ESA),用于后续过继转输实验。取30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、 NK_(B16F10)组和NK_(ESA)组,每组10只。3组小鼠均右腋窝皮下接种B16F10细胞2×10~5个/鼠。其中NK_(B16F10)组和NK_(ESA)组小鼠同时分别尾静脉注射2×10~5个NK_(B16F10)和NK_(ESA)。观察瘤体生长情况以及各组小鼠死亡数和死亡时间,共观察35 d。结果 NK细胞过继转输后,NK_(ESA)组和NK_(B16F10)组小鼠平均出瘤时间分别为(14.70±0.95)、(12.60±0.70) d,均晚于对照组的(8.50±0.85) d (P <0.05)。3组小鼠出瘤后,瘤体均不断增长,至第35天,NK_(B16F10)组和NK_(ESA)组的平均瘤体面积分别为(686.53±17.84)和(577.79±49.70) mm~2,均小于对照组的(787.84±19.94) mm~2 (P <0.05)。对照组、 NK_(B16F10)组和NK_(ESA)组小鼠分别于接种B16F10细胞后第24、 27和30天开始出现死亡,至第35天,存活的小鼠数分别为3、 4和6只。结论弓形虫ESA刺激的NK细胞过继转输小鼠后可较为明显地抑制B16F10黑色素瘤瘤体的生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑色素瘤抗原论文参考文献
[1].石若冰,王琰,何海鹏,李青,马英.人黑色素瘤抗原A3在宫颈癌组织和细胞中的表达研究[J].安徽医科大学学报.2019
[2].焦玉萌,夏惠,王雪梅,陶志勇,朱琳.刚地弓形虫排泄分泌抗原刺激NK细胞过继转输对小鼠B16F10黑色素瘤生长的抑制作用[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2019
[3].鞠骏,郭伟.CAR-T靶抗原在黏膜黑色素瘤中的表达[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会第十叁次全国口腔颌面-头颈肿瘤内科学术会议论文汇编.2019
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[7].谷丽娜,桑梅香,单保恩.组织芯片研究肺腺癌组织中黑色素瘤相关抗原-As的表达及其临床意义[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[8].谷丽娜,尹丹静,桑梅香,刘飞,吴云艳.黑色素瘤相关抗原A基因家族在食管癌患者外周血中的表达及其临床意义[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2018
[9].周高峰,黄智红,吕磊,向威,孙莹.膀胱癌组织黑色素瘤抗原-A3的表达及其对核因子KappaB信号通路的影响[J].中国现代医学杂志.2018
[10].严峻,文静,李希圣,莫立根.黑色素瘤抗原泛素连接酶的研究进展[J].肿瘤防治研究.2018
论文知识图
