酸枣仁皂苷元论文_温子帅,李新蕊,木盼盼,宋军娜,张彦昭

导读:本文包含了酸枣仁皂苷元论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:酸枣仁,皂苷,树脂,超声,构型,阿魏,腺苷。

酸枣仁皂苷元论文文献综述

温子帅,李新蕊,木盼盼,宋军娜,张彦昭[1](2019)在《酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A含量测定及其质量等级划分标准研究》一文中研究指出目的:建立同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A含量的方法,并进行质量等级划分。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定含量。色谱柱为Inertsil ODS-SP,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,漂移管温度为90℃,载气流速为2.9 L/min,进样体积为20μL。以药材样品厚度、宽度、长度、百粒质量为指标,考察其外观性状;采用SPSS22.0软件分析样品中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A含量及其外观性状与中药质量常数的相关性,并建立该药材的质量等级划分标准。结果:斯皮诺素、酸枣仁皂苷A的质量浓度线性范围分别为1.03~6.18μg/mL(r=0.999 7)、1.05~6.30μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.171、0.174μg/mL,检测限分别为0.052、0.053μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为99.01%~102.97%(RSD=1.39%,n=6)、97.94%~101.03%(RSD=1.13%,n=6)。相关性分析结果显示,药材长度、宽度、百粒质量、斯皮诺素含量、酸枣仁皂苷A含量均与其中药质量常数呈正相关。质量等级划分结果显示,30批样品中S1~S4、S7~S12为一等品;S5、S6、S13~S17、S20~S30为二等品;S18、S19为叁等品。结论:所建含量测定方法操作简单,精密度、准确度、稳定性均较好,可用于同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A的含量;所建酸枣仁质量等级划分标准可用于综合评价该药材质量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期)

陈晓霞,谢艳,王一方,宁桃丽[2](2019)在《酸枣仁提取物与酸枣仁皂苷A促进骨骼增高作用比较研究》一文中研究指出目的:比较酸枣仁提取物和酸枣仁皂苷A促进骨骼增高的作用及其机制研究。方法:将酸枣仁皂苷A 0.016 mg·g~(-1)和含相同酸枣仁皂苷A含量的酸枣仁提取物0.320 mg·g~(-1)给予小白鼠灌胃,观察药物促进骨骼增高作用。同时给予大白鼠酸枣仁皂苷A 0.011 mg·g~(-1)和酸枣仁提取物0.220 mg·g~(-1)灌胃,检测脑组织5-羟色胺受体蛋白1A (5-hydroxytryptamine 1A receptor,5-HT1AR)含量和活性、生长激素分泌情况及对慢波睡眠时间的影响。结果:①酸枣仁提取物组、酸枣仁皂苷A组小白鼠体长明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),但两组药物比较作用相当;②用药组较对照组总睡眠时间明显延长,清醒时间减少,但两组药物比较作用相当;③药物可以明显促进大白鼠体内生长激素分泌,明显高于对照组(P<0.01),但两者比较作用相当;④药物可以显着促进脑组织5-HT1AR活性,酸枣仁提取物较酸枣仁皂苷A效果更好,但差异无统计学意义。结论:酸枣仁提取物可以替代酸枣仁皂苷A促进骨骼增长,降低治疗成本。(本文来源于《中医学报》期刊2019年08期)

王长琴[3](2019)在《HPLC法同时测定酸枣仁龙牡合剂中酸枣仁皂苷A和丁香树脂酚二葡萄糖苷含量》一文中研究指出目的建立一种HPLC法同时测定酸枣仁龙牡合剂中酸枣仁皂苷A和丁香树脂酚二葡萄糖苷含量。方法色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)柱;混合流动相:流动相A为甲醇,流动相B为乙腈,流动相C为0.15 mol/L磷酸二氢钠溶液,梯度洗脱;检测波长:223 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:26℃;进样量:10μl。结果酸枣仁皂苷A和丁香树脂酚二葡萄糖苷分别在0.129~5.386μg/ml(r=0.999 6)、0.106~3.452μg/ml(r=0.999 5)内,线性范围良好;平均加样回收率分别为100.07%、100.22%,RSD分别为0.98%、1.09%(n=9)。结论本方法简单准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年07期)

周赛男,陈安家,郭宝林,张庆英,秦小龙[4](2019)在《不同产区酸枣仁中斯皮诺素、6′′′-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B的含量测定》一文中研究指出目的研究和比较全国7大产区不同产地酸枣仁药材中2种黄酮和2种皂苷的含量,筛选优质药材来源。方法 2016年和2017年2个年度对7大产区进行调查和样品收集,共收集样品74份,使用UPLC-UV-ELSD检测斯皮诺素和6′′′-阿魏酰斯皮诺素2种黄酮,以及酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B2种皂苷的含量。结果 2016、2017年采集样品中酸枣仁样品中斯皮诺素的质量分数分别为0.052%~0.102%和0.049%~0.144%,6′′′-阿魏酰斯皮诺素质量分数分别为0.021%~0.072%和0.026%~0.088%,酸枣仁皂苷A的质量分数分别为0.016%~0.061%和0.033%~0.054%,酸枣仁皂苷B的质量分数分别为0.008%~0.046%和0.005%~0.046%。结论经相关性分析,7个大产区间各成分含量基本上没有显着差异,斯皮诺素含量较高的产地有山西临汾(包括大宁和吉县)、河北涉县、河北迁安、甘肃庆阳、陕西眉县、陕西合阳、辽宁建昌、天津蓟县,酸枣仁皂苷A含量高的产地为山东各地,以及河北内丘和陕西渭南。综合比较山东各地2类成分含量普遍都高且变化较小。相关性分析也显示2种黄酮含量具有较好的相关性,而2种皂苷含量的相关性较差。(本文来源于《中草药》期刊2019年11期)

黄之镨,何志明,张雯洁,马伟光,袁玉鲜[5](2019)在《酸枣仁萌发期酸枣仁皂苷A、B及斯皮诺素的含量变化》一文中研究指出采用高效液相色谱法,探讨萌发对酸枣仁皂苷A、B及斯皮诺素的含量影响。结果显示:酸枣仁皂苷A随着萌发时间的延长含量明显降低;酸枣仁皂苷B萌发时间延长含量明显升高,并在萌发第7天达到峰值,然后又稍有减低;斯皮诺素含量则先降低随后升高到原药材水平(萌发第6天),然后随萌发时间延长而降低。表明酸枣仁萌发时酸枣仁皂苷A、B及斯皮诺素的含量变化与萌发时间具有一定的联系,为酸枣仁芽品的质量控制提供了一定的试验依据。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年09期)

杜晨晖,崔小芳,裴香萍,闫艳,秦雪梅[6](2019)在《酸枣仁皂苷类成分及其对神经系统作用研究进展》一文中研究指出酸枣仁是中医药治疗失眠的首选药物,酸枣仁皂苷类成分是其主要活性成分。目前已从酸枣仁及酸枣其他部位中获得51个皂苷类成分,根据苷元结构不同主要分为四环叁萜和五环叁萜类皂苷。随着对酸枣仁皂苷类成分研究的不断深入,主要发现其具有镇静安神、抗焦虑、抗抑郁、抗肿瘤及心肌保护等广泛药理作用。鉴于神经系统疾病对于人类健康危害日益严重,以及酸枣仁在防治神经系统疾病方面的重要作用,重点对酸枣仁皂苷类成分化学结构类型进行系统归纳,同时对酸枣仁皂苷类成分在神经系统方面的药理作用进行综述,以期为酸枣仁皂苷类成分的开发与利用提供科学参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年05期)

芦晓芳,马清亮,王海香,岳爱琴,杜维俊[7](2019)在《大孔吸附树脂分离纯化酸枣仁皂苷影响因素探讨》一文中研究指出采用非极性大孔树脂(D-101)从酸枣仁醇提物中分离酸枣仁皂苷和苷元,采用超声强化、不同温度真空干燥和甲醇中浸渍等方法预处理树脂,并对其分离纯化行为进行分析对比,运用SEM,BET和DSC等手段表征树脂特征,采用分光光度法和质谱法等手段确定提取混合物的成分及含量,并结合量子化学方法计算确定其绝对构型.结果表明,不同条件的操作处理主要通过改变树脂的孔径和含水量影响树脂分离纯化酸枣仁皂苷和苷元的纯度,同时受皂苷和苷元的空间构象影响,含水21%的树脂在甲醇溶液中175 W下超声30 min预处理树脂分离纯化酸枣仁醇提物的皂苷和苷元的总含量达43%以上.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年01期)

万莅,易蕾,王红[8](2018)在《酸枣仁皂苷A的抗血小板聚集活性研究》一文中研究指出目的研究酸枣仁皂苷A的抗血小板聚集活性。方法采用兔体外血小板聚集实验方法,结合酶联免疫吸附法测定血清血小板活化因子(platelet activating factors,PAF)、P-选择素和血小板因子-4(platelet factor-4,PF-4)的含量,探讨不同浓度的酸枣仁皂苷A对二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、花生四烯酸(arachidonic acid,AA)和PF-4诱导血小板聚集的抑制活性。结果酸枣仁皂苷A能有效抑制AA、ADP和PF-4诱导的血小板聚集,能显着降低PAF、P-选择素和PF-4的含量。结论酸枣仁皂苷A具有明显的抗血小板聚集活性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年10期)

魏琳,李博林,姜晓娟,吴琪,白金萍[9](2018)在《酸枣仁皂苷A对小鼠前额叶皮层腺苷释放及核苷转运体的影响》一文中研究指出目的研究酸枣仁皂苷A(JuA)(40、80 mg/kg)对小鼠前额叶皮层腺苷释放的影响。方法采用在体脑微透析观测JuA对前额皮质细胞外腺苷含量的影响,并同时观察小鼠的自主活动;Western blot考察JuA对平衡型核苷转运蛋白(ENT)和浓度型核苷转运蛋白(CNT)2种蛋白质表达。结果 JuA腹腔注射能在90 min内剂量依赖性地增加小鼠前额叶皮层细胞外腺苷含量,并降低其自主活动。对CNT1和ENT1蛋白表达无显着性影响。结论 JuA可以促进小鼠前额叶皮层腺苷的释放,但可能与核苷酸转运蛋白无关。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2018年05期)

芦晓芳[10](2018)在《酸枣仁皂苷的提取转化及其抗氧化活性研究》一文中研究指出酸枣仁具有重要的营养和药用价值,具有抗脂质过氧化、抑菌等功效,这与酸枣仁中含有的皂苷、黄酮、生物碱、多糖、不饱和脂肪酸和多酚类等物质密切相关。其中具有高生物活性的酸枣仁皂苷是人们广泛关注且深入研究的重点。目前酸枣仁皂苷的提取纯化方法有传统的单一型提取与纯化法和集成型提取与纯化方法,后者大大提高了酸枣仁皂苷的提取效率。但极性较大的酸枣仁皂苷的生物活性较极性小的皂醇差,因此,酸解成为皂苷转变为活性较高皂醇的唯一途径。该酸解过程造成环境污染的同时,增加提取成本。针对该问题,本论文提出了高压-超声法(PUSE)提取酸枣仁皂苷,通过水热法实现酸枣仁皂苷中的糖苷键和缩醛键的断裂,采用铁锰催化剂的选择氧化使酸枣仁皂醇间发生转化,采用硅胶层析法分离纯化高压-超声法所得皂苷,结合相关结构表征,详细探究其抗氧化机理,主要内容和结果包括:(1)利用TGA和DSC考察了酸枣仁粉末及其醇提物的热降解行为。结果发现酸枣仁活性组分的热稳定性强于酸枣仁粉末,酸枣仁皂苷的分解温度超过240°C;酸枣仁粉末和醇提物的热降解属于零级反应。使用Kissinger法、FRL法和FWO法分别计算了酸枣仁粉末及其醇提物的热降解动力学参数,R~2_(Kissinger)(0.9968)和R~2_(FWO)(0.9833)大于R~2_(FRL)(0.9684),表明Kissinger和FWO比FRL更适合描述酸枣仁醇提物的热降解动力学行为。Kissinger得到的是动力学参数的平均值,FWO和FRL在转化率α为0.05–0.95间完整的线性加热的动力学参数。α区间为0.05-0.8间,FWO所得动力学参数较FRL准确,该法更适合描述酸枣仁醇提物的热降解动力学行为。组分越小,Kissinger和FWO法所得动力学参数越接近真实值。室温下酸枣仁粉末及其醇提物活性组分失重时间长,当温度达到313.15 K时,较室温的失重时间缩短6.5倍,当温度达到513.15 K时,活性组分彻底分解。利用TGA和DSC测试结果能够很好地掌握药品的热稳定性和计算其热降解动力学参数,可作为药物生产和评价的主要技术。(2)选择非极性大孔树脂(D-101)对酸枣仁粗提物进行纯化。采用超声扩孔、真空干燥和甲醇浸渍等方法对非极性大孔吸附树脂(D-101)进行了预处理,并对其分离纯化行为进行了分析,运用SEM、BET、DSC等手段对树脂特征进行表征,采用分光光度计、质谱等手段对提取化合物的成分及含量进行了确定,并结合量子化学方法计算得到了其绝对构型。结果表明,超声和湿度控制的操作处理主要通过改变树脂的孔径和含水量影响树脂分离纯化酸枣仁皂苷和苷元的纯度;皂苷与树脂的吸附与解吸作用力受皂苷和苷元的空间构象影响,含水21%的树脂在甲醇溶液中175 W下超声30 min预处理树脂分离纯化酸枣仁醇提物的总皂苷和苷元的总含量可达43%。(3)高压-超声辅助提取法(PUSE),实现了酸枣仁皂苷提取与转化的同步进行,与热回流法、超声提取法和高压提取法比较,表现出独特的萃取能力,该方法所得酸枣仁皂苷的提取率和皂苷含量最高。由电镜分析可知,压力、温度和超声的协同作用,可增强细胞壁的破碎程度。PUSE法提取酸枣仁皂苷的最佳条件如下:粉末粒度0.18-0.25 mm,乙醇浓度80%,提取温度130oC,萃取压力为4 atm,超声功率480 W,提取时间60 min,氧化铁的含量0.01%,锰离子浓度10~(-3) mol/L。该条件下,皂苷的提取率和含量高达30.46±0.46%和30.82±0.40 mg/g,明显优于热回流法的22.65±1.05%和9.55±0.61 mg/g,超声提取法的14.92±0.72%和11.62±1.21mg/g和高压提取法的26.97±0.90%和13.24±1.41 mg/g。(4)通过高效液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对新化合物的结构进行了表征,并对酸枣仁皂苷之间的转变进行了分析。HPLC和TLC结果表明,PUSE法的产物中出现了不同于CSE、USE和PSE法的新化合物。FT-IR光谱证实了新化合物特征谱带:水热法条件下,出现糖苷键和缩醛键断裂;铁锰基催化剂条件下,在共轭双键链端出现共轭双键和不饱和酮。PUSE法所得酸枣仁总皂苷抗氧化活性最佳,其中皂苷的总抗氧化活性和总还原活性与其还原性官能团和氧化性官能团含量呈正相关;清除自由基历程中,PUSE法所得酸枣仁皂苷以烯丙型自由基形式存在,其能有效清除OH自由基和DPPH自由基,且清除OH自由基能力远强于清除DPPH自由基的能力,其原因在于:DPPH自由基空间位阻较OH自由基大;由于空间位阻效应导致皂苷自由基有效活性位显着减少,最后在自由基链反应的终止阶段无法实现自由基间的有效碰撞而终止自由基的生成。同时发现高压-超声提取条件下,亚油酸酯发生酯键断裂,生成大量的亚油酸。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01)

酸枣仁皂苷元论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:比较酸枣仁提取物和酸枣仁皂苷A促进骨骼增高的作用及其机制研究。方法:将酸枣仁皂苷A 0.016 mg·g~(-1)和含相同酸枣仁皂苷A含量的酸枣仁提取物0.320 mg·g~(-1)给予小白鼠灌胃,观察药物促进骨骼增高作用。同时给予大白鼠酸枣仁皂苷A 0.011 mg·g~(-1)和酸枣仁提取物0.220 mg·g~(-1)灌胃,检测脑组织5-羟色胺受体蛋白1A (5-hydroxytryptamine 1A receptor,5-HT1AR)含量和活性、生长激素分泌情况及对慢波睡眠时间的影响。结果:①酸枣仁提取物组、酸枣仁皂苷A组小白鼠体长明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),但两组药物比较作用相当;②用药组较对照组总睡眠时间明显延长,清醒时间减少,但两组药物比较作用相当;③药物可以明显促进大白鼠体内生长激素分泌,明显高于对照组(P<0.01),但两者比较作用相当;④药物可以显着促进脑组织5-HT1AR活性,酸枣仁提取物较酸枣仁皂苷A效果更好,但差异无统计学意义。结论:酸枣仁提取物可以替代酸枣仁皂苷A促进骨骼增长,降低治疗成本。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

酸枣仁皂苷元论文参考文献

[1].温子帅,李新蕊,木盼盼,宋军娜,张彦昭.酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A含量测定及其质量等级划分标准研究[J].中国药房.2019

[2].陈晓霞,谢艳,王一方,宁桃丽.酸枣仁提取物与酸枣仁皂苷A促进骨骼增高作用比较研究[J].中医学报.2019

[3].王长琴.HPLC法同时测定酸枣仁龙牡合剂中酸枣仁皂苷A和丁香树脂酚二葡萄糖苷含量[J].中国处方药.2019

[4].周赛男,陈安家,郭宝林,张庆英,秦小龙.不同产区酸枣仁中斯皮诺素、6′′′-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B的含量测定[J].中草药.2019

[5].黄之镨,何志明,张雯洁,马伟光,袁玉鲜.酸枣仁萌发期酸枣仁皂苷A、B及斯皮诺素的含量变化[J].食品研究与开发.2019

[6].杜晨晖,崔小芳,裴香萍,闫艳,秦雪梅.酸枣仁皂苷类成分及其对神经系统作用研究进展[J].中草药.2019

[7].芦晓芳,马清亮,王海香,岳爱琴,杜维俊.大孔吸附树脂分离纯化酸枣仁皂苷影响因素探讨[J].分子科学学报.2019

[8].万莅,易蕾,王红.酸枣仁皂苷A的抗血小板聚集活性研究[J].中国现代应用药学.2018

[9].魏琳,李博林,姜晓娟,吴琪,白金萍.酸枣仁皂苷A对小鼠前额叶皮层腺苷释放及核苷转运体的影响[J].长春中医药大学学报.2018

[10].芦晓芳.酸枣仁皂苷的提取转化及其抗氧化活性研究[D].太原理工大学.2018

论文知识图

190酸枣仁190酸枣仁-图190-1 酸枣仁中酸枣仁皂苷A及...190酸枣仁--ferulosylspinosin;3橙皮苷远志皂苷元标准曲线的化学结构式转化产物M7在体外模拟胃环境中的降解...

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