导读:本文包含了法制条件论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重组人CYP2C9酵母,微粒体,玻璃珠,双氯芬酸
法制条件论文文献综述
吴跃章,Zeinab,Abdelrahaman,千文,池田胜也,杨长青[1]（2019）在《玻璃珠破碎法制备重组人CYP2C9酵母微粒体的条件优化》一文中研究指出目的通过优化玻璃珠破碎法的条件,制备最具活性的重组人CYP2C9酵母微粒体,从而为建立更加灵敏快捷的体外代谢筛选模型提供依据。方法利用玻璃珠破碎的方法,制备重组人CYP2C9酵母微粒体。通过改变涡旋振荡次数和玻璃珠用量,优化制备微粒体的条件。用Lowry法测定微粒体中的蛋白含量,用CYP2C9的典型底物双氯芬酸与微粒体进行反应,以单位时间(h)内单位蛋白(mg/ml)所对应的双氯芬酸代谢物4-羟基双氯芬酸的生成量来确定微粒体的蛋白活性。结果随着涡旋振荡次数和玻璃珠用量的增加,所制备微粒体蛋白的含量增加。当涡旋振荡次数为30次(每次涡旋振荡30 s,冷却60 s),玻璃珠用量为0.75 g时,代谢物生成量和单位时间单位蛋白所对应代谢物生成量最大,分别为1.21μg和0.06μg/[(mg/ml)·h]。结论玻璃珠破碎法制备重组人CYP2C9酵母微粒体的最佳条件为涡旋振荡30次(每次涡旋振荡30 s,冷却60 s)和0.75 g玻璃珠。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年18期）
王秀娟[2]（2019）在《X射线荧光光谱仪熔片法制曲线的最佳分析条件》一文中研究指出ARL PERFORM’X射线荧光光谱仪做曲线有两种方法,一种是压片法,一种是熔片法。我厂通过改变助熔剂和样品的稀释率和分析时间,最终确定了熔片法曲线的最佳分析条件。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2019年11期）
刘晶,任宏伟,樊金串,黄伟[3]（2019）在《热处理条件对完全液相法制Cu-Zn-Al催化剂结构及CO加氢性能的影响》一文中研究指出采用完全液相法制备Cu-Zn-Al浆状催化剂,利用XRD、 H_2程序升温还原、 N_2吸附-脱附、 XPS对催化剂进行表征,并在浆态床反应器中评价其CO加氢性能,考察了前驱体的热处理条件(常压、中压和密闭高压)对催化剂结构和性能的影响.结果表明,常压热处理所制催化剂,比表面积较大,活性物种的分散度和表面铜锌比均较高,有利于反应气体的吸附和扩散, CO加氢活性较高;采用加压热处理时, Cu晶粒较大,且有尖晶石相的生成,增强了Cu、 Zn、 Al物种之间的相互作用,影响了Cu物种的还原能力和催化剂的表面酸性,使催化剂具有一定的生成低碳醇能力.(本文来源于《分子催化》期刊2019年02期）
李雪,刁海鹏,王浩江,李丽红,董岸杰[4]（2019）在《一步法制备功能型层状双氢氧化物药物递送体系的最优化条件研究》一文中研究指出层状双氢氧化物LDH作为拥有特殊层状结构的纳米药物载体,具有低毒性、可降解性以及药物缓释的性能。因此,设计合成了具有可降解的低毒性靶向药物缓释系统LDH/HA-PEG/5-FU。为了使药物递送系统LDH/HA-PEG/5-FU获得最大载药量,采用控制变量法测定了在不同的反应时间、反应温度以及不同的HA-PEG投放浓度下LDH/HA-PEG/5-FU的药物包封率、zeta电位及粒径,最终得出一步法合成LDH/HA-PEG/5-FU的最优反应条件为,恒温水浴70℃,反应时间24 h,加入浓度为1 mg/mL的HA-PEG分散液,在上述条件下合成的药物递送体系LDH/HA-PEG/5-FU可获得最高载药量。(本文来源于《功能材料》期刊2019年04期）
滕飞,罗绍华,辛海霞,王庆,康雪[5]（2019）在《不同实验条件对锰矿法制备介孔纳米四氧化叁锰性能的影响》一文中研究指出采用简单易行,成本低廉的锰矿法,以软锰矿焙烧熟料溶出液为原料,氨水为沉淀剂,空气为氧化剂,制备四氧化叁锰。研究了不同实验条件对Mn_3O_4物相、形貌、比表面积的影响,采用XRD、SEM和BET对产物进行表征。结果表明,不同的实验条件对所得产物物相组成没有明显影响,经过超声处理的样品结晶度更好;不同的实验条件所得产物均为介孔结构的纳米级四氧化叁锰,但对产物形貌和比表面积有较大影响。实验最佳条件为:不经过超声,未加任何添加剂,Mn_SO_4反加到NH_3·H_2O中的沉淀-氧化两步法。所得产物由球状颗粒和细棒状组成,球状颗粒的粒径最小,大部分小于50 nm,比表面积为35. 05 m~2/g。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年04期）
郑林禄,曹雨玲,陈万春[6]（2019）在《非除氧条件下碱溶胀法制备中空聚合物微球》一文中研究指出在非除氧条件下,采用碱溶胀法制备中空聚合物微球.探究了乳化剂用量、核壳单体滴加速度、搅拌速度、碱处理时间以及pH值等工艺条件对中空微球乳胶粒粒径和体系稳定性的影响.结果表明,最佳制备工艺条件为乳化剂用量占单体的0.5%,搅拌速度为80～100r/min,单体滴加速度为0.1 g/min,碱溶胀pH值为9,制得的聚合物中空微球粒径均匀、体系稳定,产生的凝胶最少.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2019年03期）
孙宇琪,端木庆铎[7]（2019）在《水热法制备条件对ZnO纳米线形貌影响》一文中研究指出为了获得最佳的ZnO纳米线制备条件,本文通过实验研究了水热法制备ZnO纳米线实验中反应物浓度及反应时间对ZnO纳米线形貌的影响。先采用sol-gel法在硅基底上进行ZnO籽晶层的制备,再采用水热法在籽晶层上进行了ZnO纳米线的生长,并通过扫描电子显微镜(SEM)进行了形貌表征。实验研究表明,当浓度为0. 05 mol·L~(-1),加热时间5 h,加热温度为160℃时,纳米线阵列取向性一致,形貌较好。(本文来源于《长春师范大学学报》期刊2019年02期）
刘艳芳,胡兵,尹雅芝,刘国亮,洪昕林[8]（2019）在《无表面活性剂条件下一锅法制备金属/氧化锌复合材料用于催化二氧化碳加氢制甲醇反应（英文）》一文中研究指出由于温室效应的危害和人类对可再生能源的需求,二氧化碳加氢还原制甲醇成为非常重要的一个化学反应。最近几年的研究中,过渡金属/氧化锌纳米复合材料作为催化剂被广泛应用于该反应,这是因为过渡金属/氧化锌纳米复合材料具有优秀的协同功能以及独特的光电子和催化性能。因此,发展该复合材料的尺寸可控制备方法显得很有价值。虽然使用物理方法可以大批量制备催化材料,但却难以实现金属和载体间的强相互作用力。因此,研究者们更多地倾向于使用化学方法来制备多组分催化剂材料。然而,为了获取活性金属相,该催化剂通常需要氢气还原步骤;同时,还需要表面活性剂来控制纳米粒子的尺寸,这就使得大多数复合纳米材料的合成需要很多步骤,从而导致金属/氧化锌纳米复合材料催化性能的不稳定性。因此,我们发明了一种在回流乙二醇中一锅法合成金属(钯,金,银,铜)/氧化锌纳米复合材料的制备方法,该制备方法不需要任何表面活性剂。在该方法的制备过程中,钯和氧化锌可以通过减少各自的表面能从而在之后的聚集中互相稳定彼此来实现粒子的尺寸控制。此外,碳酸氢钠可以通过调整碱性度来控制钯纳米粒子的尺寸。而乙二醇作为一种温和的还原剂可以将钯离子还原成钯纳米粒子,同时还可以作为该制备过程的溶剂。在制备过程中,钯粒子通过热还原而成核和聚集,氧化锌纳米粒子则通过醋酸锌的热分解而形成。本文中,我们通过X射线衍射来分析制备的复合纳米材料的相态,结果显示,没有杂相。我们使用透射电镜来研究材料的形貌和结构特征。此外,X射线光电子能谱分析被用来确认金属/氧化锌复合材料的成分组成,结果显示钯和氧化锌之间有金属和载体间的强相互作用力。为了确定复合材料的真实元素组成,我们对材料进行了电感耦合等离子体质谱分析,并且发现理论值和实验值相吻合。为了研究钯锌投料比和碳酸氢钠对钯粒子尺寸的影响,我们通过X射线衍射结果计算出不同钯锌投料比和碳酸氢钠反应量下钯粒子的尺寸,并进行比较分析,之后利用透射电镜图进行进一步直观验证。众所周知,Cu/ZnO/Al_2O_3纳米复合材料是二氧化碳加氢制甲醇的优良催化剂,本文中研究的其他金属/氧化锌复合材料也可以很好地催化该反应。所以,为了进一步研究所制备的不同金属/氧化锌复合材料,我们将其作为催化剂,研究了它们对二氧化碳加氢制甲醇的催化作用;结果显示,当钯锌投料比为1:9,反应条件为240oC,5 MPa时,其催化效果最好,二氧化碳转化率为30%,甲醇选择性为69%。其出色的催化表现可能是以下两个因素,其一是因为钯是氢气解离为活泼氢原子的良好催化剂;其二是因为钯和氧化锌之间的强的金属和载体间相互作用力可以使得氧化锌表面形成表面氧空穴。此外,我们发现大部分金属/氧化锌复合物都表现出很高的甲醇选择性,尤其是金/氧化锌催化剂,它的甲醇选择性达到了82%,只是二氧化碳转化率较低。最后,希望本文可以提供一种制备金属/氧化锌的简便易行的方法,且该方法可以为金属/氧化锌用于催化时提供干净的催化表面。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年02期）
孙振威,仓宝成,宁群,赵敬湘,李鹏龙[9]（2019）在《一次离心法制备大、小鼠富血小板血浆实验条件的优化》一文中研究指出目的探讨一次离心法制备大、小鼠富血小板血浆(PRP)的最佳离心条件。方法分别采用股动脉插管和心脏穿刺的方法获取大、小鼠动脉血,14%CPDA-1抗凝,滤除白细胞后分装入无菌EP管中,不同条件下(离心力:300×g～600×g,离心时间:4～12min)离心制备大、小鼠PRP,利用血液分析仪分别对抗凝全血、滤除白细胞后的血样及PRP进行细胞计数,比较不同方法间的血小板回收率。结果大、小鼠抗凝全血滤除白细胞后分别以400×g和300×g的离心力离心8min时,血小板回收率最高。结论选择合适的离心力和离心时间,达到白膜形成前的临界状态,是一次离心法制备PRP的关键。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年02期）
田龙,宋肖肖,王丽,张英君[10]（2019）在《微波磷酸法制备稻壳基活性炭的条件研究》一文中研究指出我国是稻米生产大国,稻壳资源非常丰富,为了充分利用这些可再生资源,本研究采用微波磷酸法制备高比表面积活性炭,考察多种因素对活性炭吸附性能和得率的影响,得到了制备活性炭的最佳工艺条件,即:超声功率400 W,磷酸体积分数60%,微波功率600 W。在最佳工艺条件制得的活性炭,碘吸附值为1 865.3mg/g,亚甲基蓝吸附值为615.2mg/g,比表面积为1 638.5m~2/g。该活性炭对苯酚吸附符合拟二级动力学方程。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2019年01期）
法制条件论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ARL PERFORM’X射线荧光光谱仪做曲线有两种方法,一种是压片法,一种是熔片法。我厂通过改变助熔剂和样品的稀释率和分析时间,最终确定了熔片法曲线的最佳分析条件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
法制条件论文参考文献
[1].吴跃章,Zeinab,Abdelrahaman,千文,池田胜也,杨长青.玻璃珠破碎法制备重组人CYP2C9酵母微粒体的条件优化[J].中国当代医药.2019
[2].王秀娟.X射线荧光光谱仪熔片法制曲线的最佳分析条件[J].中国石油和化工标准与质量.2019
[3].刘晶,任宏伟,樊金串,黄伟.热处理条件对完全液相法制Cu-Zn-Al催化剂结构及CO加氢性能的影响[J].分子催化.2019
[4].李雪,刁海鹏,王浩江,李丽红,董岸杰.一步法制备功能型层状双氢氧化物药物递送体系的最优化条件研究[J].功能材料.2019
[5].滕飞,罗绍华,辛海霞,王庆,康雪.不同实验条件对锰矿法制备介孔纳米四氧化叁锰性能的影响[J].人工晶体学报.2019
[6].郑林禄,曹雨玲,陈万春.非除氧条件下碱溶胀法制备中空聚合物微球[J].高师理科学刊.2019
[7].孙宇琪,端木庆铎.水热法制备条件对ZnO纳米线形貌影响[J].长春师范大学学报.2019
[8].刘艳芳,胡兵,尹雅芝,刘国亮,洪昕林.无表面活性剂条件下一锅法制备金属/氧化锌复合材料用于催化二氧化碳加氢制甲醇反应（英文）[J].物理化学学报.2019
[9].孙振威,仓宝成,宁群,赵敬湘,李鹏龙.一次离心法制备大、小鼠富血小板血浆实验条件的优化[J].国际检验医学杂志.2019
[10].田龙,宋肖肖,王丽,张英君.微波磷酸法制备稻壳基活性炭的条件研究[J].粮食与饲料工业.2019
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