导读:本文包含了粗糙脉胞菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粗糙,番茄,胞菌,红素,高效,色谱,超声波。
粗糙脉胞菌论文文献综述
阙发秀,陈钢,郭月山,郑淑丹,简素平[1]（2018）在《超声波刺激粗糙脉胞菌发酵产番茄红素的工艺研究》一文中研究指出超声波对粗糙脉胞菌(Neurospora crassa,N.crassa)发酵产番茄红素的影响和工艺条件进行了研究与优化。在单因素实验的基础上,选取超声起始时间、超声的次数和每次超声时间为自变量,以番茄红素的产量为响应值,采用Box-Behnken试验设计及响应面分析法,对该工艺进行了优化。结果表明:在30℃、110r/min震荡培养至19h开始进行超声(200W、40kHz)处理,每次超声处理6.3min,每隔24h处理一次共处理3次,番茄红素的产量为(29.5062±0.2093)mg/L。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年11期）
张玲秀,白建华,郝瑞林,董社琴[2]（2018）在《一株粗糙脉胞菌的鉴定及产纤维素酶发酵工艺优化》一文中研究指出秸杆纤维素作为可再生资源,一直受到各国重视,为提高其降解利用率,本试验从忻州地区玉米秸杆中筛选获得一株高产纤维素酶真菌,经形态学和18Sr DNA序列比对,确定其为粗糙脉孢菌(Neurospora crassa QF)。对其产纤维素酶部分工艺进行了优化,首先,对产酶影响显着的叁个因素:发酵温度、初始pH、摇瓶转速进行单因素优化,然后进一步采用响应面法对发酵培养条件工艺进行优化,优化条件组合为:初始pH 7、转速159.24 r/min、培养温度27.9℃,其产CMC酶活为17.1 IU/mL,提高了39.1%。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年01期）
欧明花,陈钢,耿英龙,刘晓冬,苏伟[3]（2015）在《响应面试验优化粗糙脉胞菌中番茄红素的提取工艺》一文中研究指出应用响应面分析法对粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)中番茄红素的提取工艺进行优化。粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)3.1607为发酵菌种发酵,研磨结合超声破碎法破碎菌体,以溶剂配比、浸提温度、浸提时间为影响因素,产物高效液相色谱分析得到提取量为响应值。通过响应面分析法得到最佳提取条件为浸提温度67.48℃、浸提时间2.51 h、溶剂配比(乙酸乙酯-丙酮,V/V)16∶25,此时番茄红素提取量最高可达71.227μg/g。按修正后的最佳工艺条件(67℃、2.5 h、溶剂配比2∶3)进行验证实验,实际提取结果为71.688μg/g,这与模型预测值吻合。(本文来源于《食品科学》期刊2015年18期）
徐晨伟[4]（2014）在《粗糙脉胞菌中两个纤维二糖脱氢酶基因的同源表达、蛋白纯化及作用机制研究》一文中研究指出世界能源资源和环境问题日趋严重。经过长期的研究,人类希望通过纤维素酶的应用将地球上最丰富、最廉价的植物纤维转化为能被人类使用的能源和资源。目前纤维素酶已被广泛应用于食品,酿酒,纺织,农业等各个领域,随着纤维素酶需求量的增加,高效纤维素降解菌和纤维素酶的获得已成为世界各国微生物界研究的热点。粗糙脉胞菌(Neurospora crassa, N.crassa)是子囊菌中的模式菌株,它也是高效的纤维素降解菌,能产生一系列木质纤维素降解酶,包括纤维二糖脱氢酶(cellobiose dehydrogenase, CDH)。CDH是一个血红素黄素蛋白酶,属于葡萄糖-甲醇-胆碱(GMC)氧化还原酶家族。本实验以N.crassa为研究对象,对其CDH的产量及特性开展研究。N.crassa基因组中有两个假定的纤维二糖脱氢酶基因(cdh), cdh只有在纤维素降解条件下才能被诱导表达。敲除基因nc-cdhl,菌株的CDH酶活基本消除;而敲除基因nc-cdh2对CDH总酶活影响很小,由此推测酶NC-CDH1在CDH总酶活性中占主要地位。通过组成型强启动子3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(gpdA),我们将基因nc-cdhl和nc-cdh2进行同源表达,使过表达菌株在非纤维素诱导条件下也能表达并分泌重组CDH。改进蛋白纯化方法,将NC-CDH1和NC-CDH2成功纯化,此后进行了一系列酶学性质研究。研究表明：NC-CDH1和NC-CDH2有一个相近的最适反应pH值6.0,最适反应温度都在45-55℃之间；这两个酶在pH值4.0-7.0的缓冲液中都能稳定保存,当环境温度为20-30℃时两个酶在10小时内都能较好地保持活性。SDS-PAGE结果表明NC-CDH1分子量约为100 kDa,而NC-CDH2分子量约为130 kDa,用N-糖苷酶F(N-glycosidase F)进行去N端糖基化处理后两个CDH蛋白具有相近的分子量95 kDa。NC-CDH2不含纤维素结合域(CBD),与微晶纤维素和滤纸的结合能力远远低于NC-CDH1,在野生型菌株N.crassa的CDH总酶活中所占比重很低。但NC-CDH2与NC-CDH1相比有相近的比活力(7.93 vs.8.89IU mg-1),甚至NC-CDH2还有更小的Km值(5.79 vs.25.72 mM)。综上所述,我们推断野生型菌株N.crassa的NC-CDH2酶活低是由基因的低表达量导致的。突变株Δcdh-1的粗酶水解微晶纤维素的能力明显下降,回补NC-CDH1能使突变株纤维素酶活恢复到野生型菌株水平,而NC-CDH1的回补效果是NC-CDH2的6-7倍。同时从固体发酵后的化学组分分析和酶解后秸秆的扫描电镜照片发现,敲除基因cdh-1后,菌株对水稻秸秆的降解效率明显下降,说明了NC-CDH1与一系列纤维素酶协同作用共同参与木质纤维素的降解,并在这过程中发挥着重要作用。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-06-01）
何群[5]（2014）在《转录共抑制因子调控粗糙脉胞菌生物钟的机制》一文中研究指出Rhythmic activation and repression of clock gene transcription is essential for the functions of eukaryotic circadian clocks.In the Neurospora circadian oscillator,frequency(frq)transcription requires the WHITE COLLAR(WC)complex.Here,we show that the transcriptional corepressor regulation of conidiation-1(RCO-1)is essential for clock function by regulating frq transcription.In rco-1 mutants,both overt and molecular rhythms are abolished,frq mRNA levels are constantly high,and WC binding to the frq promoter is dramatically reduced.Surprisingly,frq mRNA levels were constantly high in the rco-1 wc double mutants,indicating that RCO-1 suppresses(本文来源于《2014年第七届中国模式真菌研讨会论文摘要集》期刊2014-05-30）
粗糙脉胞菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
秸杆纤维素作为可再生资源,一直受到各国重视,为提高其降解利用率,本试验从忻州地区玉米秸杆中筛选获得一株高产纤维素酶真菌,经形态学和18Sr DNA序列比对,确定其为粗糙脉孢菌(Neurospora crassa QF)。对其产纤维素酶部分工艺进行了优化,首先,对产酶影响显着的叁个因素:发酵温度、初始pH、摇瓶转速进行单因素优化,然后进一步采用响应面法对发酵培养条件工艺进行优化,优化条件组合为:初始pH 7、转速159.24 r/min、培养温度27.9℃,其产CMC酶活为17.1 IU/mL,提高了39.1%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粗糙脉胞菌论文参考文献
[1].阙发秀,陈钢,郭月山,郑淑丹,简素平.超声波刺激粗糙脉胞菌发酵产番茄红素的工艺研究[J].中国食品添加剂.2018
[2].张玲秀,白建华,郝瑞林,董社琴.一株粗糙脉胞菌的鉴定及产纤维素酶发酵工艺优化[J].中国饲料.2018
[3].欧明花,陈钢,耿英龙,刘晓冬,苏伟.响应面试验优化粗糙脉胞菌中番茄红素的提取工艺[J].食品科学.2015
[4].徐晨伟.粗糙脉胞菌中两个纤维二糖脱氢酶基因的同源表达、蛋白纯化及作用机制研究[D].南京农业大学.2014
[5].何群.转录共抑制因子调控粗糙脉胞菌生物钟的机制[C].2014年第七届中国模式真菌研讨会论文摘要集.2014
论文知识图
