导读:本文包含了狂犬病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:狂犬,病毒,抗体,狂犬病,基因,蛋白,血清学。
狂犬病毒论文文献综述
蔡方舟,陈倩,佟巍,李丹,王卫[1]（2019）在《小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法的建立》一文中研究指出目的建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法,用于狂犬病小鼠模型的检测和分析。方法通过正交实验确定样品最佳稀释度和二抗最佳浓度等工作条件;并对该方法的特异性、灵敏性、稳定性等进行分析;与商品化试剂盒一同用于小鼠样品的检测,确定该ELISA方法的符合率。结果该ELISA方法的样品最佳稀释度是1∶100,二抗最佳浓度是40 ng/m L,阳性临界值为0. 121。该ELISA方法与小鼠常见病毒阳性血清无交叉反应;检测浓度下限为129μg/mL;样本叁次重复的变异系数小于10%。与商品化试剂盒的符合率为100%。结论成功建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法,可应用于狂犬病小鼠模型的分析以及疫苗效价的评估工作中。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期）
魏金凤,侯蕾蕾,杨康利,王进产,李文龙[2]（2019）在《无血清悬浮培养BHK21细胞增殖伪狂犬病毒的参数研究》一文中研究指出旨在筛选适合生物反应器悬浮培养BHK21细胞的无血清培养基,并利用该技术培养伪狂犬病毒。通过筛选市售的无血清培养基,以细胞形态、细胞活率和增殖倍数作为驯化指标,对BHK21细胞进行无血清驯化;对使用10 L和40 L生物反应器无血清悬浮培养BHK21细胞的参数进行研究;同时利用筛选的无血清培养基和悬浮细胞进行伪狂犬病毒增殖测试。结果表明,市售培养基Ⅰ符合筛选要求,其培养的细胞形态比较均一,结团少,细胞生长2 d的增殖倍数为3.5倍,细胞活率在95%以上;生物反应器悬浮培养BHK21细胞的最适参数为转速80 r/min、pH值7.2、DO 60%;利用该工艺技术培养伪狂犬病毒,当接种细胞密度为6×10~6 cells/mL,接毒剂量为0.3%时,48 h收获的病毒液滴度可达10~(9.5) TCID_(50)/mL。该试验实现了伪狂犬病毒的无血清悬浮生产,为其生产工艺的优化提供了可能。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年09期）
贾丽萍,侯俊山[3]（2019）在《山西忻州猪场伪狂犬病毒抗体监测与流行态势》一文中研究指出非洲猪瘟疫情发生后,笔者对山西省忻州市7个地区猪场猪伪狂犬病免疫抗体和g E感染抗体进行监测,监测结果显示,伪狂犬病毒抗体阳性率种猪场和规模猪场比散养户高,感染几率大,群体感染率16%以上,场感染率达26%。监测结果表明,规模场猪群抗体合格率远高于散养户,经济越发达地区,免疫合格率好于经济落后地区,养猪密集和存栏量大的地区,猪群免疫合格率比养猪非主产业地区好,种猪场比自繁自养场猪伪狂犬免疫好。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年10期）
褚玉红[4]（2019）在《山东省枣庄地区猪伪狂犬病毒感染血清学调查与分析》一文中研究指出为全面掌握枣庄地区猪伪狂犬病毒(PRV)的感染现状,为PRV防控措施的制定提供决策参考,研究于2016—2018年从枣庄地区部分规模猪场采集血清样品834份,采用gE-ELISA抗体试剂盒对血清样品进行野毒抗体检测。结果显示,枣庄地区规模猪场中PRV野毒感染的猪场总体阳性率和血清样品总阳性率分别为28.13%和8.51%,以2018年的猪场阳性感染率和血清样品阳性感染率最高。表明枣庄地区规模猪场普遍存在PRV野毒感染,且感染率具有逐年上升的趋势,应加强对PRV的防控力度,并做好净化工作。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年18期）
王垚,金前跃,周稳,李旭锋,柴永笑[5]（2019）在《猪伪狂犬病毒gE蛋白的酵母表达及其单克隆抗体的筛选》一文中研究指出为获得具有生物学活性的猪伪狂犬病毒(PRV)gE蛋白及其特异性单克隆抗体,利用电转技术将pPICZαA-gE重组质粒转入毕赤酵母X-33并筛选出阳性克隆,通过SDS-PAGE、Western blot鉴定筛选出PRV gE蛋白表达菌株。通过诱导表达获得gE分泌蛋白,并利用Ni柱进行纯化,应用Western blot、Dot blot、ELISA方法对纯化蛋白进行活性鉴定。同时将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,细胞融合后通过免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)筛选单克隆抗体,并对单克隆抗体进行了反应性测定、效价测定及亚型鉴定。结果显示,PRV gE蛋白在毕赤酵母中成功表达,并获得了纯化蛋白,纯度达90%以上,且具有良好的生物学活性,与PRV阳性血清反应性良好;筛选到4株敏感性强、特异性良好的gE单克隆抗体,均可同时特异识别PRV gE蛋白及病毒,分别命名为2F10、4C10、9E1、10C3。综上,用酵母系统成功表达了PRV gE蛋白,并筛选到4株针对PRV gE蛋白的单克隆抗体。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年10期）
谢玉洁,占松鹤,何长生,章健,张贺森[6]（2019）在《两种检测猪瘟和猪伪狂犬病毒抗体方法比较》一文中研究指出为评价Wellray CSFV和PRV抗体快速检测方法在临床样品检测中的适用性,将其与IDEXX公司ELISA抗体检测方法进行比较试验。试验对177份血清进行CSFV抗体、 PRV gB和PRV gE抗体的对比检测。结果显示, Wellray CSFV抗体快速检测方法与IDEXX公司ELISA抗体检测方法的符合率、相对敏感性、相对特异性分别为87.72%、 96%、 81.25%,Kappa值=0.756, PRVgB抗体分别为92.06%、 91.67%、 92.59%, Kappa值=0.839, PRVgE抗体分别为84.21%、 85.71%、83.33%, Kappa值=0.671。结果表明, Wellray CSFV和PRV抗体快速检测方法与IDEXX公司ELISA抗体检测方法的符合率、相对敏感性、相对特异性都较高,且不需要昂贵复杂的仪器设备, 15min内即可完成检测,能更好地适应基层检测的实际需求。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年09期）
华涛,唐波,黄江,常晨,刘国阳[7]（2019）在《猪伪狂犬病毒Real-time PCR检测方法的建立和弱毒疫苗病毒含量的检测》一文中研究指出根据伪狂犬病毒的gB基因设计引物,将含gB基因的质粒作为标准品,绘制标准曲线,建立了伪狂犬病毒PRV的荧光定量PCR检测方法。该检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,不与PCV2、PPV、CSFV、JEV和PRRSV发生反应。用该方法对不同滴度病毒液的基因拷贝数进行检测,发现病毒滴度和病毒拷贝数之间存在较好的相关性。采用该方法对7种商品化PRV弱毒疫苗进行病毒含量检测,结果显示不同商品化弱毒疫苗的病毒含量存在显着差异,与说明书标注的病毒含量基本一致。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年09期）
时念民[8]（2019）在《重组抗狂犬病毒单克隆抗体全球研发报告简介》一文中研究指出狂犬病单克隆抗体因批间效价差异小、安全性提高、可大量制备等优势,有替代狂犬免疫球蛋白(HRIG)的潜力,成为该领域的研发热点。目前国际上已有数家公司投入到基因工程重组抗狂犬病毒单抗的研发领域以及中国兴盟生物科技、中国华北制药的相关产品均已完成Ⅱ期临床研究,Ⅲ期临床研究进入尾声。基因工程人源抗狂犬病毒单抗rhRIGNM57的基因序列来源于美国,华北制药集团新药研究开发有限责任公司取得该专利在中国的独家使用权。用狂犬病毒标准攻击毒株(CVS)以及中国有代表性的街毒株进行了中和试验,结果显示,rhRIG对狂犬病毒有明确的中和作用,优于市售血源抗狂犬病免疫球蛋白的保护率。本报告重点介绍重组抗狂犬病毒单克隆抗体全球研发进展及Ⅰ、Ⅱ临床结果。(本文来源于《2019中国动物伤害救治高峰论坛论文汇编》期刊2019-09-07）
魏金凤,杨康利,徐征,侯蕾蕾,王延辉[9]（2019）在《伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gC的研究进展》一文中研究指出伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)感染能够引起猪的大面积死亡,给养猪业造成巨大损失,减毒活疫苗和灭活疫苗被广泛使用于猪的伪狂犬病防治。PRV的囊膜糖蛋白gC基因(gC)是病毒增殖所非必需的基因,但是缺失gC基因的PRV不能有效地黏附靶细胞表面。通过综述PRV的囊膜糖蛋白gC的结构和功能,以及gC蛋白在疫苗研制中的应用,为伪狂犬病的防控提供依据。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年07期）
陈珍金,曹炜伟,石磊,叶蕾[10]（2019）在《猪伪狂犬病毒环介导等温扩增技术检测方法的建立》一文中研究指出为建立通用性猪伪狂犬病毒(PRV)环介导等温扩增快速检测方法,本实验根据PRV gB基因序列的保守区段设计四套特异性引物,基于环介导等温扩增技术引入环引物,筛选出特异性引物PRV-1,对其特异性、灵敏度进行评估,进行临床样本和人工干扰样本检测试验,并与实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)检测结果进行比较分析。结果表明该检测方法能够特异性的检出PRV的存在,具有良好的特异性;灵敏度检测下限为10fg/μL;且本文建立的检测方法其结果与临床样品和人工干扰样本qPCR检测结果具有高度的一致性。因此,本实验建立的PRV环介导等温扩增检测方法特异性强、灵敏度高,具有较好的稳定性,并且操作安全、简便、高效,该方法的建立为猪伪狂犬病的快速诊断和基层检疫提供了新的选择。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年09期）
狂犬病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在筛选适合生物反应器悬浮培养BHK21细胞的无血清培养基,并利用该技术培养伪狂犬病毒。通过筛选市售的无血清培养基,以细胞形态、细胞活率和增殖倍数作为驯化指标,对BHK21细胞进行无血清驯化;对使用10 L和40 L生物反应器无血清悬浮培养BHK21细胞的参数进行研究;同时利用筛选的无血清培养基和悬浮细胞进行伪狂犬病毒增殖测试。结果表明,市售培养基Ⅰ符合筛选要求,其培养的细胞形态比较均一,结团少,细胞生长2 d的增殖倍数为3.5倍,细胞活率在95%以上;生物反应器悬浮培养BHK21细胞的最适参数为转速80 r/min、pH值7.2、DO 60%;利用该工艺技术培养伪狂犬病毒,当接种细胞密度为6×10~6 cells/mL,接毒剂量为0.3%时,48 h收获的病毒液滴度可达10~(9.5) TCID_(50)/mL。该试验实现了伪狂犬病毒的无血清悬浮生产,为其生产工艺的优化提供了可能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
狂犬病毒论文参考文献
[1].蔡方舟,陈倩,佟巍,李丹,王卫.小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法的建立[J].中国比较医学杂志.2019
[2].魏金凤,侯蕾蕾,杨康利,王进产,李文龙.无血清悬浮培养BHK21细胞增殖伪狂犬病毒的参数研究[J].畜牧与饲料科学.2019
[3].贾丽萍,侯俊山.山西忻州猪场伪狂犬病毒抗体监测与流行态势[J].养殖与饲料.2019
[4].褚玉红.山东省枣庄地区猪伪狂犬病毒感染血清学调查与分析[J].畜牧兽医科学(电子版).2019
[5].王垚,金前跃,周稳,李旭锋,柴永笑.猪伪狂犬病毒gE蛋白的酵母表达及其单克隆抗体的筛选[J].河南农业科学.2019
[6].谢玉洁,占松鹤,何长生,章健,张贺森.两种检测猪瘟和猪伪狂犬病毒抗体方法比较[J].中国畜禽种业.2019
[7].华涛,唐波,黄江,常晨,刘国阳.猪伪狂犬病毒Real-timePCR检测方法的建立和弱毒疫苗病毒含量的检测[J].江西农业学报.2019
[8].时念民.重组抗狂犬病毒单克隆抗体全球研发报告简介[C].2019中国动物伤害救治高峰论坛论文汇编.2019
[9].魏金凤,杨康利,徐征,侯蕾蕾,王延辉.伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gC的研究进展[J].畜牧与饲料科学.2019
[10].陈珍金,曹炜伟,石磊,叶蕾.猪伪狂犬病毒环介导等温扩增技术检测方法的建立[J].现代食品科技.2019
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