环己烷论文_于浩淼,陈延明,王立岩,吴全才

导读:本文包含了环己烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环己烷,甲醇,乙酸乙酯,己烯,己内酰胺,环己酮,丙氨酸。

环己烷论文文献综述

于浩淼,陈延明,王立岩,吴全才^[1]（2019）在《1,4-环己烷二甲醇改性PBT共聚酯流变性能研究》一文中研究指出以1, 4-环己烷二甲醇(CHDM)为第叁单体,对苯二甲酸(PTA)和1, 4-丁二醇(BDO)为基本原料,在熔融缩聚釜中制得不同第叁单体含量的聚对苯二甲酸丁二醇酯-1,4-环己二甲醇酯(PBTG)。通过挤出式毛细管流变仪和旋转流变仪对PBTG共聚酯的流变性能进行了分析测试。结果表明,PBTG共聚酯为假塑性非牛顿流体,其非牛顿指数均小于1;第叁单体CHDM的加入增加了聚对苯二甲酸丁二酯的动态黏度。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年11期）

王海俊,秦丽娜,王先友,张倩^[2]（2019）在《内标法测定卡波姆中乙酸乙酯和环己烷的残留量》一文中研究指出建立了卡波姆中环己烷和乙酸乙酯残留量的内标GC测定方法.色谱柱:DB-WAX,30 m×0.32 mm×0.25μm;柱温:50℃维持3 min,然后以5℃/min的速度升至120℃,维持15 min.进样口温度:250℃;FID检测器,温度:250℃;进样量:1μL.空白溶液色谱图中,丁酮、环己烷、乙酸乙酯峰处无干扰.环己烷与相邻峰的分离度约为6;乙酸乙酯与相邻峰的分离度约为2.5.环己烷和乙酸乙酯进样量在0.2～1.2 ng范围内线性关系良好(r=0.999 2和0.999 8).环己烷平均回收率为101.4%,RSD=1.3%(n=6),乙酸乙酯平均回收率为100.6%,RSD=1.1%(n=6).该方法操作简便,灵敏度高,分离度好,结果准确,重复性也比较好,适合卡波姆中乙酸乙酯和环己烷的含量测定.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）

邱志刚^[3]（2019）在《低压加氢法制备1,4—环己烷二甲醇的探析》一文中研究指出文章分析了1,4—环己烷二甲醇的基本特点和理化性质,对其危险性和用途进行了简要论述,同时还分析了该物质的制备方法。以低压加氢法为例,阐述了1,4—环己烷二甲醇的制取要点。(本文来源于《化工管理》期刊2019年32期）

王义伟,郭强,柳万利,柴鸿兴^[4]（2019）在《超强酸催化双环己烷类液晶异构化机理研究》一文中研究指出超强酸催化双环己烷类液晶单体的顺反异构化是目前有报道的异构化方法中比较理想的一种,公开报道的文献中都没有对该类结构异构化机理进行阐述,本文提出了正碳离子的异构化机理,认为其过程为正碳离子引发和转移。研究中发现了异构体的产生原因是温度升高,有助于克服顺反异构之间能量差,使得顺反结构选择性变差。并指出醇类用量增加可能会导致异构化反应失败。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）

刘金通,胡东腾^[5]（2019）在《自主研发创新 破解技术难题》一文中研究指出本报讯 近日，由福建永荣科技有限公司主导研发的“绿色高效水合法环己酮耦合工艺”——永荣18万吨/年环己烷脱氢装置实现一次开车成功，装置产品氢纯度达到99.33%，苯产品收率达到94%以上，所有产品收率和纯度均符合设计预期。该装置是全球首套工业应用装置，填(本文来源于《湄洲日报》期刊2019-10-11）

刘颖,刘甲,杨国强,王苏,张志炳^[6]（2019）在《相转移催化H_2O_2氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究》一文中研究指出设计了以H_2O_2为氧化剂催化环己烯(Cyclohexene,CH)合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系,制备了PTC1(1～6)杂多酸盐催化剂,考察了反应温度、反应溶剂、添加剂、催化剂的种类与用量对于反应转化率与选择性的影响,并对这些反应条件进行了优化.实验结果表明,优化后的工艺条件下,催化剂PTC1,用量0.84 g [0.43%mol(of CH)],反应温度35℃,溶剂氯仿(15mL),环己烯0.11 mol,n(CH):n(H_2O_2)=1:1,添加剂为KCl(0.032 g),环己烯转化率达到86.8%,环氧环己烷的收率达到74.5%.此外,还考察了不同催化剂的回收效果与实验放大效果,结果表明催化剂在一次反应后均出现了不同程度的流失,其中PTC1的回收率相对较高.实验放大10倍与100倍后,环己烯转化率与环氧环己烷的收率分别为93.5%,77.5%以及95.4%,84.4%.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）

张瑞宁,余乐乐,谢可,何倩,王春梅^[7]（2019）在《3-(1-烷氧甲酰基乙基)-2-取代苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷的合成和表征》一文中研究指出采用"一锅法",以丙氨酸异丙酯盐酸盐(AE)、水杨醛(SD)、硼氢化钠(NB)以及叁氯氧磷(TCP)和五氟苯酚(FP)等为原料分别合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸异丙酯(1a)和3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-五氟苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTF-2).合成条件是:①AE、SD、叁乙胺(TEA)和NB的物质的量之比为1∶1∶2∶1.3时,AE和SD缩合反应温度为30℃、反应时间3 h后,降温至0～5℃再用NB还原反应0.5 h,1a收率为74.3%、纯度99.5%,同样方法合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸乙酯(1b)和N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸甲酯(1c).②1a、TCP、TEA和FP的物质的量之比为1∶1.2∶2∶1.1时,于0～5℃将TCP滴加到1a与TEA组成的混合物中后升温至50～55℃反应4～6 h,再加入五氟苯酚继续反应10 h,MTF-2收率15.3%,纯度99.2%,同样方法合成了3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-对硝基苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTN-2)和3-(1-甲氧甲酰基乙基)-2-对硝基苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTP-2).利用FTIR、~1H NMR、~(13)C NMR和~(31)P NMR方法表征了1a-1c和MTF-2等的结构,采用X-射线单晶结构分析方法证明MTF-2为单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数是a=1.511 57(6) nm,b=0.718 14(3) nm,c=1.904 40(7) nm,α=90.0°,β=95.705(3)°,γ=90.0°,氧氮磷杂环己烷是张力较大的半椅式构象存在.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）

于浩淼,陈延明,王立岩,吴全才^[8]（2019）在《1,4-环己烷二甲醇改性聚对苯二甲酸丁二酯共聚酯的合成及结晶性能》一文中研究指出以对苯二甲酸(PTA)、1, 4-丁二醇(BDO)和1, 4-环己烷二甲醇(CHDM)为原料,采用直接酯化熔融缩聚工艺路线,在5 L缩聚釜中制备了CHDM改性聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共聚酯。通过乌氏黏度计、核磁共振谱仪、差示扫描量热仪和热台正交偏光显微镜对共聚酯的组成结构与熔融结晶行为进行了表征。结果表明,与BDO相比较,共聚体系中CHDM具有更高的反应活性,CHDM破坏了PBT的结构规整性,随着CHDM含量的增加,共聚酯的熔点下降,结晶温度降低,球晶直径逐渐减小,结晶能力逐渐降低。拉膜实验表明与商业化PBT相比较,改性共聚酯具有更好的成膜性。为制备低结晶度PBT共聚酯提供了新途径。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）

吴梓华^[9]（2019）在《绿色合成环己烷类含氧化学品的研究进展》一文中研究指出绿色合成环己烷类含氧化学物质始终是饱和C—H氧化领域中研究的焦点。首先阐述绿色氧化技术推广应用意义,其次,较为全面地分析了环己烷的用途与生产路径,最后,以己烷绿色氧化催化体系为基础,较为深刻地分析了环己烷类含氧化学品反应机理。希望在绿色技术的支撑下,能进一步提升环己烷类含氧化学品的产量。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年08期）

丁淑娟^[10]（2019）在《苯和环己烷的分离研究进展》一文中研究指出苯和环己烷的沸点相近,采用传统蒸馏方式很难进行分离,因此一般采用萃取精馏和恒沸精馏的方法。但是精馏过程能耗过大,超过60%,经济效益较差。吸附分离技术能耗会大大降低,但高选择性吸附剂的制备和循环操作程序的应用是一个攻关难点。渗透汽化技术环保节能、操作简单,但是膜的选取是关键问题。本文结合国内外最新研究成果,对苯和环己烷的分离进展进行了研究。(本文来源于《石油化工应用》期刊2019年08期）

环己烷论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

建立了卡波姆中环己烷和乙酸乙酯残留量的内标GC测定方法.色谱柱:DB-WAX,30 m×0.32 mm×0.25μm;柱温:50℃维持3 min,然后以5℃/min的速度升至120℃,维持15 min.进样口温度:250℃;FID检测器,温度:250℃;进样量:1μL.空白溶液色谱图中,丁酮、环己烷、乙酸乙酯峰处无干扰.环己烷与相邻峰的分离度约为6;乙酸乙酯与相邻峰的分离度约为2.5.环己烷和乙酸乙酯进样量在0.2～1.2 ng范围内线性关系良好(r=0.999 2和0.999 8).环己烷平均回收率为101.4%,RSD=1.3%(n=6),乙酸乙酯平均回收率为100.6%,RSD=1.1%(n=6).该方法操作简便,灵敏度高,分离度好,结果准确,重复性也比较好,适合卡波姆中乙酸乙酯和环己烷的含量测定.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

环己烷论文参考文献

[1].于浩淼,陈延明,王立岩,吴全才.1,4-环己烷二甲醇改性PBT共聚酯流变性能研究[J].中国塑料.2019

[2].王海俊,秦丽娜,王先友,张倩.内标法测定卡波姆中乙酸乙酯和环己烷的残留量[J].化学研究.2019

[3].邱志刚.低压加氢法制备1,4—环己烷二甲醇的探析[J].化工管理.2019

[4].王义伟,郭强,柳万利,柴鸿兴.超强酸催化双环己烷类液晶异构化机理研究[J].广东化工.2019

[5].刘金通,胡东腾.自主研发创新破解技术难题[N].湄洲日报.2019

[6].刘颖,刘甲,杨国强,王苏,张志炳.相转移催化H_2O_2氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究[J].南京大学学报(自然科学).2019

[7].张瑞宁,余乐乐,谢可,何倩,王春梅.3-(1-烷氧甲酰基乙基)-2-取代苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷的合成和表征[J].河南大学学报(自然科学版).2019

[8].于浩淼,陈延明,王立岩,吴全才.1,4-环己烷二甲醇改性聚对苯二甲酸丁二酯共聚酯的合成及结晶性能[J].高分子材料科学与工程.2019

[9].吴梓华.绿色合成环己烷类含氧化学品的研究进展[J].化工设计通讯.2019

[10].丁淑娟.苯和环己烷的分离研究进展[J].石油化工应用.2019

论文知识图

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