导读:本文包含了细胞核提取物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞核,提取物,因子,细胞,葱白,流式,脂肪。
细胞核提取物论文文献综述
赖彪,吴传龙,秦永华,刘成明,冯奇瑞[1]（2019）在《流式细胞仪测定荔枝倍性和基因组大小的细胞核提取液筛选与应用》一文中研究指出【目的】流式细胞术是目前测定植物倍性和基因组大小差异的最快、最有效的方法。建立适合荔枝的流式细胞术的方法,对荔枝倍性育种以及基因组大小的确定是必不可少的。【方法】笔者以荔枝的幼嫩叶片为材料,筛选适合荔枝的细胞核提取液配方,建立利用流式细胞仪测定荔枝倍性和基因组大小的方法。用改进的标准两步法,比较了6种常用细胞核提取液提取细胞核的效果。【结果】利用WPB(Woody Plant Buffer)提取的大部分荔枝品种(品系)叶片细胞核稳定、分辨率高、细胞碎片少且细胞G0/G1峰的变异系数(CV)较低,平均CV值为5.12%,说明该配方适用于酚类物质丰富的荔枝细胞核的提取。同时以已知染色体数量的‘无核荔’(2n=30)为外标,检测了18个品种(品系)的倍性,发现参测样品的G0/G1峰与‘无核荔’G0/G1峰的荧光均值的比值为0.78～1.24,说明所测荔枝品种(品系)均为二倍体。以已知基因组大小的‘Stupicképolnírané’番茄为内标测定了14个品种(品系)的基因组大小,结果表明荔枝基因大小约为550～620 Mb,平均602 Mb,不同荔枝品种(品系)间基因组大小存在一定差异。【结论】WPB细胞核提取液提取的荔枝幼嫩的叶片的细胞核质量好,可用于流式细胞术荔枝倍性和基因组大小的测定,测定的结果显示参测荔枝品种(品系)均为二倍体,无单倍或多倍的情况,不同荔枝品种基因组大小有一定的差异。(本文来源于《果树学报》期刊2019年07期）
刘凤霞,李京一,王志刚,徐凌飞[2]（2018）在《适合流式细胞仪分析的梨叶片细胞核提取缓冲液筛选》一文中研究指出适宜的缓冲液是制备植物完整细胞核的关键。为了筛选提取梨(Pyrus)细胞核的适宜缓冲液,本实验以新疆库尔勒香梨(Pyrus sinkiangensis)组培苗叶片为材料,用剪切法提取细胞核,综合分析五种解离液(通用缓冲液(general purpose buffer,GPB)、木本植物缓冲液(woody plant buffer,WPB)、Otto's Buffer(OTTO)、加尔布雷思缓冲液(Galbraith's buffer,Galbraith's)和改良猕猴桃解离液(N-(2-hydroxyethy1)piperazine-N'-(2-ethanesulfonic acid),4-羟乙基哌嗪乙磺酸,HEPES))制备的悬浮液细胞核形态特征、DNA相对含量和细胞核提取效率。结果显示:相比WPB、Galbraith's和HEPES这3种解离液,GPB和OTTO提取的细胞核悬浮液有较多碎片和杂质,以至于影响流式图峰值的形成;WPB、Galbraith's和HEPES这3种解离液提取的细胞核悬浮液虽然在G0/G1期均形成了呈正态分布的、变异系数小于5%的DNA相对含量直方图,但是这3种解离液中只有WPB和Galbraith's在G2/M期也形成了DNA峰;另外,从提取细胞核的效率上来看,Galbraith's解离液提取细胞核的效率高于WPB解离液。本实验筛选Galbraith's解离液为提取梨细胞核的适宜缓冲液,为后续进一步开展植物细胞学和分子生物学相关研究奠定了基础。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年06期）
刘芳,林国超,敢小双,邓文娟,翟春涛[3]（2016）在《中药提取物对钙调磷酸酶-活化T细胞核因子通路的抑制作用》一文中研究指出通过研究多种具有清热解毒、除湿功效的中草药提取物对钙调磷酸酶-活化T细胞核因子(Ca N-NFAT)信号通路的抑制作用发现天然的Ca N-NFAT通路抑制剂。采用荧光素酶报告基因方法,检测多种中药提取物对Ca N-NFAT信号通路影响;采用CCK8法检测中药提取物的非特异性细胞毒性。实验发现:多种中药提取物在1 mg/m L浓度时对PMA/A23187刺激的K562细胞内Ca N-NFAT通路具有抑制作用,并且没有显着的细胞毒作用;其中部分中药提取物在0.25~1 mg/m L剂量范围内对Ca N-NFAT通路具有剂量依赖性的抑制作用,结果提示这些中药提取物中可能含有能够有效抑制Ca N-NFAT信号通路的活性成分。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年06期）
孙永星,李素花,魏小丽,韩榕[4]（2012）在《适合流式细胞仪分析的小麦细胞核提取方法比较》一文中研究指出为制备供流式细胞仪分析的高纯度小麦细胞核悬液,以冬小麦"临优2018"为材料,分别采用酶解法和直接剪切法对其幼苗的细胞核进行提取,对所得到的细胞核在形态结构和数量等方面进行了分析和比较,根据其优缺点优化出最适合流式细胞仪分析的小麦幼苗细胞核的提取方法。结果显示:在直接剪切法所用的3种细胞核提取缓冲液中,MgSO4缓冲液的提取效果最好,细胞核形态及内部结构完整,且得到的细胞核量多;OttoⅠ对细胞核的提取效果显着,但是在加入OttoⅡ后细胞核破裂明显;Tris.MgCl2缓冲液提取的细胞核数量较少;酶解法制备的细胞核悬浮液中杂质较多,且需时较长。结果表明采用MgSO4提取缓冲液的直接剪切法是适合流式细胞仪对小麦幼苗DNA含量的分析。(本文来源于《生物学杂志》期刊2012年03期）
时昭红,林丽莉,冯云霞,石亮,韦秀明[5]（2011）在《葱白提取物对脂肪变性肝细胞核因子κB、TNF-α表达的影响》一文中研究指出非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种无过量饮酒史,肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。目前,NAFLD的发病率和早期诊断率逐年上升,发病年龄年轻化,已成为全球性的公共卫生问题。其发病机制较为复杂,至今尚未完全明确,多数人认为与脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)、细胞因子,氧应激及脂质过氧化反(本文来源于《中华中医药学会脾胃病分会第二十叁次全国脾胃病学术交流会论文汇编》期刊2011-11-03）
吴科锋,刘义,吕应年,George,G.Chen,梁念慈[6]（2010）在《半边旗提取物5F对肝细胞癌BEL-7402生长抑制作用及增殖细胞核抗原表达的影响》一文中研究指出目的研究半边旗提取物5F对肝细胞癌BEL-7402细胞生长的抑制作用。方法 MTT法检测5F对BEL-7402细胞的生长抑制作用;用Hoechst33258荧光染色法检测细胞凋亡;流式细胞仪检测5F对细胞周期的影响;免疫细胞化学法检测5F对增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。结果 5F抑制BEL-7402细胞的生长,其效果与5F的浓度和作用时间相关,24、48和72h的IC50分别为60.33、21.32和11.22 mg/L;荧光双染色法显示经5F作用后细胞出现变形,染色质浓缩,产生凋亡小体;细胞被阻滞在G2/M,PCNA阳性表达率降低。结论 5F在体外能有效地抑制BEL-7402细胞的生长,其诱导凋亡作用可能与下调增殖细胞核抗原(PCNA)表达有关。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2010年24期）
时昭红,林丽莉,石亮,冯云霞,刘浩[7]（2010）在《鲜葱白提取物对脂肪变性肝细胞核因子κB、TNF-α表达的影响》一文中研究指出非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种无过量饮酒史,肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。目前,NAFLD的发病率和早期诊断率逐年上升,发病年龄年轻化,已成为全球性的公共卫生问题。其发病机制较为复杂,至今尚未完全明确,多数人认为与脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)、细胞因子,氧应激及脂质过氧化反应等因素密切相关。鲜葱白提取物是从葱科植物细香葱成熟茎的下端葱白中提取的一类活性成分,前期(本文来源于《中华中医药学会第二十二届全国脾胃病学术交流会暨2010年脾胃病诊疗新进展学习班论文汇编》期刊2010-08-12）
张申,黄雪梅,卫涛涛[8]（2005）在《银杏叶提取物对内毒素诱导巨噬细胞核因子-κB活化及炎性细胞因子表达的调节》一文中研究指出探讨银杏叶提取物(EGb761)对内毒素(LPS)诱导RAW264.7细胞核因子-κB(NF-κB)活化及炎性细胞因子基因表达的调节,为银杏叶提取物的临床运用提供理论依据.分别用LPS或EGb761+LPS处理体外培养的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,采用蛋白质印迹分析检测细胞中NF-κB活性,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA和蛋白的表达.研究结果表明LPS组NF-κB活性和TNF-α、IL-1β、IL-6含量在刺激后2～12h明显高于正常对照组,而EGb761+LPS组NF-κB活性和TNF-α、IL-1β、IL-6含量均显着低于LPS组.结果提示LPS可诱导RAW264.7细胞NF-κB活化,导致TNF-α、IL-1β、IL-6基因表达增强,而EGb761能抑制NF-κB活化而调节TNF-α、IL-1β、IL-6基因的表达.(本文来源于《生命科学研究》期刊2005年04期）
徐佩茹,张晓荣,多力坤,张亚楼,卢晓梅[9]（2005）在《香烟烟雾提取物对肺泡Ⅱ型上皮细胞核因子-κB及肿瘤坏死因子的影响》一文中研究指出目的观察香烟烟雾提取物(CSE)对肺泡Ⅱ型上皮细胞(A549)的损伤、对核因子-κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子(TNFα)的影响。方法体外培养A549,加入不同浓度的CSE,应用倒置显微镜、MTT法、免疫组化染色和ELISA法观察A549细胞形态、活性、NF-κB活化和TNFα水平的变化。结果与对照组相比,A549细胞的镜下形态和结构随CSE浓度和时间发生改变;MTT示各组间差异有显着性(P<0.01);不同浓度CSE刺激后均可诱导NF-κB的活化,且在8h达高峰;各组TNFα水平具时间依赖性,其中5%和10%CSE组上升,20%CSE组下降(P均<0.01)。结论CSE可导致A549形态结构改变和活性下降,其损伤可能与NF-κB活化和TNFα水平变化有关。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2005年11期）
林蓉,刘俊田,贺浪冲,甘伟杰,杨广德[10]（2004）在《红毛七提取物对H_2O_2损伤内皮细胞核转录因子-κB的表达和NO生成的影响》一文中研究指出目的 观察红毛七的提取物(HMQ-4)对H2O2损伤内皮细胞核转录因子-κB的表达和一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响。方法 用H2O2造成血管内皮细胞损伤模型,采用MTT法观察HMQ-4对血管内皮细胞活性的影响;用比色法测定细胞培养液中NO,NOs含量;免疫细胞化学法观察内皮细胞核转录因子-κB的表达。结果H2O2对血管内皮细胞具有损伤作用,HMQ-4在一定剂量内减少细胞的死亡;HMQ-4还可促进H2AO2损伤的血管内皮细胞内NO,NOS释放的增加和抑制核转录因子-κB的表达的加强。结论 HMQ-4对H2O2损伤的血管内皮细胞具有保护作用,其机制可能与其增加NO,NOS释放和转录因子-κB的表达有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2004年11期）
细胞核提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
适宜的缓冲液是制备植物完整细胞核的关键。为了筛选提取梨(Pyrus)细胞核的适宜缓冲液,本实验以新疆库尔勒香梨(Pyrus sinkiangensis)组培苗叶片为材料,用剪切法提取细胞核,综合分析五种解离液(通用缓冲液(general purpose buffer,GPB)、木本植物缓冲液(woody plant buffer,WPB)、Otto's Buffer(OTTO)、加尔布雷思缓冲液(Galbraith's buffer,Galbraith's)和改良猕猴桃解离液(N-(2-hydroxyethy1)piperazine-N'-(2-ethanesulfonic acid),4-羟乙基哌嗪乙磺酸,HEPES))制备的悬浮液细胞核形态特征、DNA相对含量和细胞核提取效率。结果显示:相比WPB、Galbraith's和HEPES这3种解离液,GPB和OTTO提取的细胞核悬浮液有较多碎片和杂质,以至于影响流式图峰值的形成;WPB、Galbraith's和HEPES这3种解离液提取的细胞核悬浮液虽然在G0/G1期均形成了呈正态分布的、变异系数小于5%的DNA相对含量直方图,但是这3种解离液中只有WPB和Galbraith's在G2/M期也形成了DNA峰;另外,从提取细胞核的效率上来看,Galbraith's解离液提取细胞核的效率高于WPB解离液。本实验筛选Galbraith's解离液为提取梨细胞核的适宜缓冲液,为后续进一步开展植物细胞学和分子生物学相关研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞核提取物论文参考文献
[1].赖彪,吴传龙,秦永华,刘成明,冯奇瑞.流式细胞仪测定荔枝倍性和基因组大小的细胞核提取液筛选与应用[J].果树学报.2019
[2].刘凤霞,李京一,王志刚,徐凌飞.适合流式细胞仪分析的梨叶片细胞核提取缓冲液筛选[J].农业生物技术学报.2018
[3].刘芳,林国超,敢小双,邓文娟,翟春涛.中药提取物对钙调磷酸酶-活化T细胞核因子通路的抑制作用[J].天然产物研究与开发.2016
[4].孙永星,李素花,魏小丽,韩榕.适合流式细胞仪分析的小麦细胞核提取方法比较[J].生物学杂志.2012
[5].时昭红,林丽莉,冯云霞,石亮,韦秀明.葱白提取物对脂肪变性肝细胞核因子κB、TNF-α表达的影响[C].中华中医药学会脾胃病分会第二十叁次全国脾胃病学术交流会论文汇编.2011
[6].吴科锋,刘义,吕应年,George,G.Chen,梁念慈.半边旗提取物5F对肝细胞癌BEL-7402生长抑制作用及增殖细胞核抗原表达的影响[J].中国现代医学杂志.2010
[7].时昭红,林丽莉,石亮,冯云霞,刘浩.鲜葱白提取物对脂肪变性肝细胞核因子κB、TNF-α表达的影响[C].中华中医药学会第二十二届全国脾胃病学术交流会暨2010年脾胃病诊疗新进展学习班论文汇编.2010
[8].张申,黄雪梅,卫涛涛.银杏叶提取物对内毒素诱导巨噬细胞核因子-κB活化及炎性细胞因子表达的调节[J].生命科学研究.2005
[9].徐佩茹,张晓荣,多力坤,张亚楼,卢晓梅.香烟烟雾提取物对肺泡Ⅱ型上皮细胞核因子-κB及肿瘤坏死因子的影响[J].临床儿科杂志.2005
[10].林蓉,刘俊田,贺浪冲,甘伟杰,杨广德.红毛七提取物对H_2O_2损伤内皮细胞核转录因子-κB的表达和NO生成的影响[J].中国药学杂志.2004
论文知识图
