导读:本文包含了聚异丙基甲基丙烯酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卟啉,可逆加成断裂链转移聚合,光催化降解,N-异丙基丙烯酰胺
聚异丙基甲基丙烯酰胺论文文献综述
刘长玲,杨俊峰,宋岩[1]（2019）在《水溶性卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺的制备及亚甲基蓝降解性能》一文中研究指出利用卟啉化合物易被修饰的特点,采用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的方法,以偶氮二异丁腈为引发剂,与单体N-异丙基丙烯酰胺聚合,制备卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺(Por-PNIPAM)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征。结果表明,已成功合成了目标产物;通过GPC凝胶渗透色谱可知,Por-PNIPAM的PDI为1.05～1.10,平均分子质量随着反应时间的延长和单体浓度的增大而增大,呈现出"活性-可控"的聚合特征。Por-PNIPAM用于降解亚甲基蓝,当亚甲基蓝溶液浓度为2×10-5mol/L、聚合物浓度为2×10-5mol/L、照射时间为250 min时,降解率达到45%左右。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年10期）
丁艳,戚张扬,刘醒醒[2]（2018）在《羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶性能研究》一文中研究指出以羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料,N,N′-亚甲基双丙基酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂合成了羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)(CMCS/PNIPAAm)复合水凝胶。考查了温度、pH、离子浓度等对复合水凝胶溶胀度的影响。研究表明,在25~75℃温度范围内,pH=5-10范围内,CMCS/PNIPAAm复合水凝胶的溶胀度大于羧甲基壳聚糖;在NaCl浓度为0.30-0.60mol/L,CaCl2的浓度为0.10-0.60mol/L时,CMCS/PNIPAAm复合水凝胶溶胀度明显大于羧甲基壳聚糖水凝胶。结果表明,合成的羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)复合水凝胶有较好的温度、pH、离子强度敏感性。(本文来源于《考试周刊》期刊2018年23期）
肖志新,岳凡,徐世美[3]（2017）在《温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺-CO甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵)/Na_2WO_4复合水凝胶的一步法制备及催化氧化性能》一文中研究指出本文以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为化学交联剂,Na_2WO_4为物理交联剂,通过一步自由基聚合制备P(NIPAM-CODMC)/Na_2WO_4复合水凝胶。凝胶中Na_2WO_4通过与阳离子单体DMC之间的静电相互作用负载到凝胶网络中。随着Na_2WO_4含量由4 wt%增加到20%wt%,该水凝胶的LCST由29.3°C降低到24.1°C,故可通过调节Na_2WO_4含量来调控其温敏性。在过氧化氢(H_2O_2)存在的条件下,将复合凝胶用于苯甲醇的催化氧化,苯甲醇的转化率为23%,对苯甲醛的选择性达到77%,这将为负载型温敏性水凝胶催化剂的设计提供新思路。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
刘金霞,杨倩丽,吴昊天,魏柳荷,马志[4]（2017）在《聚亚甲基-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚苯乙烯叁嵌段共聚物的合成及制备的有序多孔薄膜的性能》一文中研究指出将叶立德同源聚合与可逆加成-断裂链转移聚合相结合,设计合成了系列结构可控、组成可调的含有聚烯烃链段和温度响应性聚合物链段的共聚物,即聚亚甲基-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚苯乙烯(PM-b-PNIPAM-b-PS)叁嵌段共聚物(M_n=6 100~25 200,M_w/M_n=1.18~1.32,PS链段M_n=1 350~18 000),研究了共聚物在溶液中的自组装性质和温度响应性,并利用静态呼吸图法制备了该叁嵌段共聚物的有序多孔薄膜。实验结果表明,所制备的PM-b-PNIPAM-b-PS叁嵌段共聚物在THF/H2O中自组装,于水溶液中形成平均粒径为200 nm的球形胶束,且具有温度响应性。以氯仿为溶剂、22℃、95%湿度条件下,PM-b-PNIPAM-b-PS叁嵌段共聚物可制得到孔径均一(平均直径为1.03μm和2.02μm)的有序多孔薄膜。(本文来源于《石油化工》期刊2017年06期）
汪玉辛,姜茜茜,陈婉,王平华[5]（2016）在《N-异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸/氧化石墨烯复合水凝胶研究》一文中研究指出以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,在氧化石墨烯(GO)水溶液中进行自由基原位聚合,制备了聚N-异丙基丙烯酰胺/聚甲基丙烯酸/氧化石墨烯(PNIPAM/PMAA/GO)复合水凝胶,研究了GO的含量变化对复合水凝胶性能的影响。结果表明,GO的加入能明显提高水凝胶的力学性能,复合水凝胶的平衡溶胀比随着GO含量的增加而降低,并且也具有优异的pH敏感性。(本文来源于《弹性体》期刊2016年02期）
王培宇,孙爱军,李航,周颖梅[6]（2015）在《羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的制备及吸附重金属离子》一文中研究指出以N-异丙基丙烯酰胺和羧甲基壳聚糖(CMCS)为原料成功制备了羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶,通过扫描电镜(SEM)﹑测溶胀比对凝胶性能进行了表征。考察了羧甲基壳聚糖对于凝胶内部微观结构的影响及其对Fe3+吸附性能的变化。发现随着CMCS用量的增加,凝胶内部结构的孔状网络结构更为明显,水凝胶对Fe3+离子吸附能力增强。(本文来源于《山东化工》期刊2015年11期）
徐阳,郑丝柳,王帅,周颖梅[7]（2015）在《快速响应大孔聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)水凝胶的制备及性能研究》一文中研究指出在不同浓度的氯化钠水溶液中,成功制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)[P(NIPAM-co-MAA)]水凝胶,用红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、测溶胀比对凝胶性能进行了表征,讨论了凝胶内部微观结构的形成机理,以及它们对凝胶性能的影响。发现当氯化钠浓度大于0.3 mol·L-1时凝胶内部形成孔洞网络结构,随着其浓度的增加孔洞网络结构越来越明显,同时凝胶表现出较快的响应速率。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2015年05期）
李海燕,曹建[8]（2015）在《N-异丙基丙烯酰胺pH敏感型水凝胶的制备及对甲基紫吸附性能研究》一文中研究指出以N-异丙基丙烯酰胺和海藻酸钠(SA)为主要原料,制备了具有pH敏感型的智能水凝胶。探究了不同海藻酸钠、引发剂、交联剂等配比的凝胶在不同pH值环境下的溶胀性能,并对制备的凝胶进行甲基紫的吸附性能测试。结果表明:碱性条件下,凝胶溶胀度随SA用量的增加而增大,酸性条件下则相反;凝胶的溶胀度随交联剂用量的增加而减小;引发剂用量为3%时凝胶的溶胀度较高;凝胶在适宜条件下对甲基紫溶液有良好的吸附性能。(本文来源于《化学工程师》期刊2015年03期）
王进爽,彭飞,严芳芳,方波[9]（2014）在《聚(异丙基丙烯酰胺-羟甲基丙烯酰胺)/壳聚糖水凝胶的制备及其释药性能》一文中研究指出以异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和羟甲基丙烯酰胺(NHMAm)为共聚单体与壳聚糖(CS)制备形成了温度敏感和pH敏感的互穿网络(IPN)水凝胶Poly(NIPAAm-co-NHMAm)/CS;用红外光谱表征了其结构特征,研究了不同条件下水凝胶的溶胀性能,并初步研究了水凝胶对药物双氯芬酸钠(DS)的缓释效果。结果表明,该水凝胶具有明显的温度和pH敏感性,温度越高,溶胀度越小,释药越慢;pH越小,溶胀度越大;CS含量为0.6%时溶胀度最大。在NHMAm单体质量配比为8.7%时,水凝胶的低临界溶液温度(LCST)达到38℃,且此时对DS持续释药时间可达到24 h。水凝胶的释药动力学曲线符合修正的一级动力学模型。该水凝胶体系可通过改变NHMAm单体配比来调节温敏特性,是一种潜在的温度和pH双重敏感的药物缓释载体。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2014年05期）
王进爽[10]（2014）在《温度和pH敏感聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-N-羟甲基丙烯酰胺）/壳聚糖水凝胶药物载体研究》一文中研究指出本文以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAm)为共聚单体与壳聚糖(CS)通过互穿网络(IPN)技术制备得到了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-N-羟甲基丙烯酰胺)/壳聚糖(P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS)水凝胶。考察了水凝胶的凝胶化流变动力学过程、微观结构特征、机械性能、温度敏感特征；并着重研究了水凝胶的溶胀性能、pH敏感特征和对药物双氯芬酸钠(DS)的释放性能,建立了溶胀动力学和释药动力学模型。获得了以下主要结论：1)10℃下制备的P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS水凝胶为均匀的、具有较好网络结构的、透明的淡黄色水凝胶体系；其流变动力学研究表明,该体系凝胶化速率较快,CS可延长凝胶化时间。CS含量或单体NHMAm(?)质量配比的增大可增大水凝胶的弹性模量和最大压缩应力。透光率和DSC研究表明,IPN水凝胶的最低临界溶解温度(LCST)随着单体NHMAm质量配比的增大而升高；CS含量的增大对LCST值影响较小,但会降低水凝胶的温度敏感性。当单体质量配比Rw(m(NIPAAm):m(NHMAm))=11:1时,LCST约为37.8℃,具有作为人体温敏药物载体的应用价值。2)研究表明,水凝胶的单体质量配比、CS含量、交联剂用量、温度、pH、离子强度均对水凝胶溶胀性能产生影响,水凝胶的溶胀动力学过程符合Schott二级动力学模型；温度升高,水凝胶的溶胀度会明显下降,在pH=1.4～8范围内,pH值越小溶胀度越大,证实该IPN水凝胶同时具有温度敏感性和pH敏感性；该IPN水凝胶具有较快的温度响应速率和良好的恢复性能,可满足释放药物应用需求。3)获得了包埋双氯芬酸钠(DS)的P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS水凝胶载药体系,考察了单体质量配比、CS含量、温度、pH对释药性能的影响。研究表明,当Rw=11：1,CS含量为0.6%时,IPN水凝胶在37.5℃、pH=7.4接受液中可持续释药25h。建立了修正一级动力学方程可较好地表征IPN水凝胶的释药动力学过程。本文研究为P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS水凝胶新体系应用于药物载体奠定了基础。(本文来源于《华东理工大学》期刊2014-03-30）
聚异丙基甲基丙烯酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料,N,N′-亚甲基双丙基酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂合成了羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)(CMCS/PNIPAAm)复合水凝胶。考查了温度、pH、离子浓度等对复合水凝胶溶胀度的影响。研究表明,在25~75℃温度范围内,pH=5-10范围内,CMCS/PNIPAAm复合水凝胶的溶胀度大于羧甲基壳聚糖;在NaCl浓度为0.30-0.60mol/L,CaCl2的浓度为0.10-0.60mol/L时,CMCS/PNIPAAm复合水凝胶溶胀度明显大于羧甲基壳聚糖水凝胶。结果表明,合成的羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)复合水凝胶有较好的温度、pH、离子强度敏感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚异丙基甲基丙烯酰胺论文参考文献
[1].刘长玲,杨俊峰,宋岩.水溶性卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺的制备及亚甲基蓝降解性能[J].印染助剂.2019
[2].丁艳,戚张扬,刘醒醒.羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶性能研究[J].考试周刊.2018
[3].肖志新,岳凡,徐世美.温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺-CO甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵)/Na_2WO_4复合水凝胶的一步法制备及催化氧化性能[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[4].刘金霞,杨倩丽,吴昊天,魏柳荷,马志.聚亚甲基-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚苯乙烯叁嵌段共聚物的合成及制备的有序多孔薄膜的性能[J].石油化工.2017
[5].汪玉辛,姜茜茜,陈婉,王平华.N-异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸/氧化石墨烯复合水凝胶研究[J].弹性体.2016
[6].王培宇,孙爱军,李航,周颖梅.羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的制备及吸附重金属离子[J].山东化工.2015
[7].徐阳,郑丝柳,王帅,周颖梅.快速响应大孔聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)水凝胶的制备及性能研究[J].化工技术与开发.2015
[8].李海燕,曹建.N-异丙基丙烯酰胺pH敏感型水凝胶的制备及对甲基紫吸附性能研究[J].化学工程师.2015
[9].王进爽,彭飞,严芳芳,方波.聚(异丙基丙烯酰胺-羟甲基丙烯酰胺)/壳聚糖水凝胶的制备及其释药性能[J].高校化学工程学报.2014
[10].王进爽.温度和pH敏感聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-N-羟甲基丙烯酰胺）/壳聚糖水凝胶药物载体研究[D].华东理工大学.2014
标签：卟啉; 可逆加成断裂链转移聚合; 光催化降解; N-异丙基丙烯酰胺;