导读:本文包含了甲基铝氧烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,催化剂,丁烯,聚苯乙烯,乙烯,吡唑,顺式。
甲基铝氧烷论文文献综述
丁秀瓶[1]（2018）在《甲基铝氧烷的研究与开发进展》一文中研究指出综述了近年来甲基铝氧烷(MAO)的研究开发情况,包括甲基铝氧烷的发展历程、制备方法,重点讨论了甲基铝氧烷的组成与结构的研究进展以及甲基铝氧烷的改性方法,介绍了现有商业化甲基铝氧烷产品的牌号及基本组成,最后对甲基铝氧烷产品在国内市场的发展提出了建议。(本文来源于《现代化工》期刊2018年05期）
王媛媛,高俊珊[2]（2017）在《双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷(MAO)催化苯乙烯聚合研究》一文中研究指出研究了两个双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物2)在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下对苯乙烯聚合的催化性能。考察了各种聚合条件如温度、Al/Ni摩尔比、单体浓度和反应时间对苯乙烯聚合的催化活性、单体转化率、聚苯乙烯分子量及分子量分布的影响。研究结果表明:1/MAO和2/MAO两个催化体系对苯乙烯聚合具有较高的催化活性,在0.73×10~5~8.18×10~5g PS/(mol Ni·h)之间;所得聚苯乙烯(PS)的重均分子量在6.76×10~3~12.97×10~3g/mol范围内,分子量分布在2.0左右。通过IR、~1H NMR和~(13)C NMR分析表明,所得的聚合物为无规聚苯乙烯。(本文来源于《广州化工》期刊2017年19期）
华静,武歧[3]（2017）在《甲基铝氧烷/钼系催化剂催化苯乙烯配位聚合》一文中研究指出以磷酸二异辛酯为配体进行陈化改性的MoCl_5为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂组成二元钼系催化体系进行苯乙烯配位聚合,研究了催化剂用量、助催化剂种类、聚合温度、聚合时间等对聚合的影响。结果表明:该二元钼系催化剂可催化苯乙烯配位聚合,单体转化率可达75%以上;所得聚苯乙烯的重均分子量高达40.9×10~4,远高于通用聚苯乙烯[(5.0~20.0)×10~4],相对分子质量分布较窄,且为无规结构;以MAO为助催化剂时得到的聚苯乙烯玻璃化转变温度为99.12℃,高于其他助催化剂。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2017年03期）
郑明芳,张海英,王怀杰,刘珺[4]（2016）在《钴配合物/改性甲基铝氧烷催化1-丁烯二聚反应》一文中研究指出合成了配合物氯化2-乙酰基-1,10-菲咯啉缩2,6-二乙基苯胺合钴(配合物a)和氯化2,6-二乙酰基吡啶缩邻甲苯胺合钴(配合物b)。利用1H NMR和EA方法分析了配合物的结构,并通过1-丁烯二聚反应考察了反应条件对聚合反应的影响。实验结果表明,配合物b为催化剂时的聚合活性高于配合物a,且主要发生二聚反应,其二聚产物中线型内辛烯的含量在95%(w)以上。采用配合物b催化剂进行1-丁烯二聚时,适宜的聚合条件为:非预混进料、改性甲基铝氧烷为助催化剂、温度30℃、反应时间3 h、n(Al)∶n(Co)=100,在此条件下,聚合活性为6.68×105 g/(mol·h),线型内辛烯的含量为96.95%(w)。(本文来源于《石油化工》期刊2016年08期）
范琳琳,张乐,陈延辉,姜涛[5]（2016）在《双吡啶Schiff碱配体/Cr(Ⅲ)/甲基铝氧烷催化乙烯齐聚》一文中研究指出合成并表征了叁种新型双吡啶Schiff碱配体(Ligand1、Ligand2、Ligand3)。以甲苯为反应溶剂,研究了配体L1、L2、L3分别与CrCl_3(THF)_3和助催化剂甲基铝氧烷(MAO)原位合成催化剂后催化乙烯齐聚的性能。实验结果表明,随着反应温度和n(Al)/n(Cr)的升高,催化反应体系的活性呈先增大后减小的趋势;配体的结构对催化体系的反应活性有显着影响,N取代基上引入S原子(L2),会导致催化活性降低。在反应温度为80℃,n(Al)/n(Cr)=800,乙烯聚合压力为1.0 MPa的条件下,L3/CrCl_3(THF)_3/MAO催化乙烯齐聚的反应活性高达1.22×10~6 g/(mol·h),产物为高纯线性α-烯烃,且没有聚乙烯生成。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年03期）
房梁,郭祥峰,胡雁鸣,张学全[6]（2016）在《异丙氧基钕[Nd(Oi-Pr)_3]/甲基铝氧烷(MAO)催化体系催化月桂烯聚合(英文)》一文中研究指出以Nd(Oi-Pr)_3/MAO为催化体系进行月桂烯聚合。结果表明,该催化体系具有高活性和高顺式-1,4选择性,所得聚合物顺式-1,4-结构摩尔分数可达95.6%。聚合温度的升高可显着提高聚合速率,在0℃下聚合24 h,聚合物收率仅为15.8%;而在70℃下聚合1 h,聚合物收率可达99.0%。随着聚合温度的升高,链转移反应增强,聚合物的相对分子质量下降;同时由于体系中所形成的对式Nd-η~3-烯丁基转变为热力学上更为稳定的同式异构体,使得顺式-1,4-结构含量下降。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2016年02期）
高祥录,孙月明,裴海香,陈延辉,姜涛[7]（2015）在《新型Cr(Ⅲ)络合物/甲基铝氧烷催化乙烯齐聚》一文中研究指出合成并表征了1,4-双(二苯基膦)哌嗪(配体Ⅰ)及其与Cr Cl3(THF)3(THF为四氢呋喃)形成的络合物(络合物Ⅰ)。以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,考察了反应温度、反应压力、n(Al)∶n(Cr)等因素对络合物Ⅰ催化乙烯齐聚性能的影响。实验结果表明,当以甲苯为溶剂时,在反应压力4.0 MPa、反应温度80℃、n(Al)∶n(Cr)=600、c(Cr)=0.18 mmol/L的条件下,催化活性可达3.72×106 g/(mol·h),其中,C4~14线型α-烯烃的选择性可达97.99%。考察了复合助催化剂对络合物Ⅰ催化乙烯齐聚性能的影响。当以甲基环己烷为溶剂、助催化剂为不含Al Me3的MAO与Al Et3的复合物时,产物为高相对分子质量的线型聚乙烯。(本文来源于《石油化工》期刊2015年02期）
钟赤锋,毛炳权[8]（2013）在《甲基铝氧烷在丙烯高温聚合中的作用》一文中研究指出采用核磁共振碳谱(13C-NMR)方法研究了高温聚合所得聚丙烯端基的结构。研究表明,聚合时加入改性甲基铝氧烷,所得聚丙烯端基中异丁基含量会显着提高。这表明,改性甲基铝氧烷参与链引发反应,形成新的活性中心。研究结果还表明,100℃聚合时链转移反应以向烷基铝转移反应为主;而120℃聚合时链转移反应有β-H消除反应和向烷基铝转移反应,以前者为主。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2013年12期）
姜涛,陈美超,邵怀启[9]（2013）在《双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆/甲基铝氧烷催化1–丁烯齐聚》一文中研究指出采用双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆/甲基铝氧烷(MAO)催化1–丁烯齐聚反应,考察了反应温度、n(Al)∶n(Zr)、助催化剂种类和反应时间对催化活性和齐聚产物分布的影响,确定了该催化剂催化1–丁烯齐聚反应的最佳工艺条件.通过减压蒸馏除去溶剂和二聚物后,利用1H NMR分析了剩余馏分的支化度(BI)为0.312,5,双键值为1.905mmol/g;20,℃时运动黏度为5.8,mm2/s,密度为0.822,8,g/cm3.除去溶剂和二聚物后的剩余馏分,适合作为柴油使用.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2013年03期）
许蔷,胡雁鸣,李杨,史正海,王艳色[10]（2013）在《用甲基铝氧烷活化的氯化稀土催化剂合成高顺式窄分布聚丁二烯》一文中研究指出以NdCl3.4L(配体L为膦酸叁丁酯TBP、膦酸叁苯酯TPP、膦酸二异辛酯P204)为主催化剂(简称[Nd])、甲基铝氧烷(MAO,简称[Al])为助催化剂和环己烷为溶剂,进行1,3-丁二烯聚合的研究.考察了配体对丁二烯聚合反应活性的规律及MAO用量、催化剂陈化时间、溶剂种类对聚合的影响;并对聚合物进行NMR,IR和GPC的表征.结果表明,3种配体的聚合活性顺序为TBP>P204>TPP;当[Al]/[Nd]为30时,聚合物的分子量分布指数达到1.20;30℃陈化时,聚丁二烯cis-1,4结构均大于97%;与正己烷、甲苯溶剂对比来看,环己烷体系所得聚合产物的分子量分布相对较窄、产率较高.(本文来源于《高分子学报》期刊2013年01期）
甲基铝氧烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了两个双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物2)在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下对苯乙烯聚合的催化性能。考察了各种聚合条件如温度、Al/Ni摩尔比、单体浓度和反应时间对苯乙烯聚合的催化活性、单体转化率、聚苯乙烯分子量及分子量分布的影响。研究结果表明:1/MAO和2/MAO两个催化体系对苯乙烯聚合具有较高的催化活性,在0.73×10~5~8.18×10~5g PS/(mol Ni·h)之间;所得聚苯乙烯(PS)的重均分子量在6.76×10~3~12.97×10~3g/mol范围内,分子量分布在2.0左右。通过IR、~1H NMR和~(13)C NMR分析表明,所得的聚合物为无规聚苯乙烯。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基铝氧烷论文参考文献
[1].丁秀瓶.甲基铝氧烷的研究与开发进展[J].现代化工.2018
[2].王媛媛,高俊珊.双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷(MAO)催化苯乙烯聚合研究[J].广州化工.2017
[3].华静,武歧.甲基铝氧烷/钼系催化剂催化苯乙烯配位聚合[J].合成树脂及塑料.2017
[4].郑明芳,张海英,王怀杰,刘珺.钴配合物/改性甲基铝氧烷催化1-丁烯二聚反应[J].石油化工.2016
[5].范琳琳,张乐,陈延辉,姜涛.双吡啶Schiff碱配体/Cr(Ⅲ)/甲基铝氧烷催化乙烯齐聚[J].精细石油化工.2016
[6].房梁,郭祥峰,胡雁鸣,张学全.异丙氧基钕[Nd(Oi-Pr)_3]/甲基铝氧烷(MAO)催化体系催化月桂烯聚合(英文)[J].合成橡胶工业.2016
[7].高祥录,孙月明,裴海香,陈延辉,姜涛.新型Cr(Ⅲ)络合物/甲基铝氧烷催化乙烯齐聚[J].石油化工.2015
[8].钟赤锋,毛炳权.甲基铝氧烷在丙烯高温聚合中的作用[J].高分子材料科学与工程.2013
[9].姜涛,陈美超,邵怀启.双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆/甲基铝氧烷催化1–丁烯齐聚[J].天津科技大学学报.2013
[10].许蔷,胡雁鸣,李杨,史正海,王艳色.用甲基铝氧烷活化的氯化稀土催化剂合成高顺式窄分布聚丁二烯[J].高分子学报.2013
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