导读:本文包含了显色技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:显色,脑膜炎,淋巴结,核酸,纳米,技术,京都。
显色技术论文文献综述
[1]（2019）在《日本京都大学发明无墨水显色技术》一文中研究指出最近,日本京都大学iCeMS的团队研发出可人工呈现各种颜色、不使用墨水就能描绘高清图案的技术。该技术采用与孔雀羽毛及热带鱼因光反射呈现鲜艳色彩相同的原理,使用光照射聚合物,人为使其结构发生变化,再用溶剂固定,便可显示红绿蓝等多种可见光的颜色。特点是不使用墨水,环保且不褪色。(本文来源于《新农村》期刊2019年08期）
赵芳仪,刘小浪,宋振,刘泉林[2]（2019）在《超高显色指数、全光谱白光LED封装技术》一文中研究指出选取可被蓝光激发的几种重要的LED用荧光粉,研究不同搭配方案对白光LED显色指数R_a,特别是特殊显色指数R_(12)的影响规律,为实现超高显色指数、全光谱白光LED提供封装方案。采用蓝光LED芯片搭配铝酸盐黄绿粉Y_3(Al,Ga)_5O_(12):Ce~(3+)+氮化物红粉(Sr,Ca)AlSiN_3:Eu~(2+),通过调节荧光粉波段及配比,分别在色温T_c=6 000 K、4 000 K、3 000 K时研究实现超高显指的封装方案;添加氮氧化物蓝绿色荧光粉BaSi_2O_2N_2:Eu~(2+),采用蓝光LED芯片+氮氧化物蓝绿粉+铝酸盐黄绿粉+氮化物红粉的封装方案实现全光谱;对添加氮氧化物蓝绿粉对R_a和R_(12)的影响关系进行分析讨论。实验结果表明,添加氮氧化物蓝绿粉后,对白光LED的R_a和R_(12)均有较大的提升作用,并且随色温的升高,对显色指数的提升作用逐渐增强,在T_c=6 000 K、4 000 K、3 000 K时,R_(12)分别增加了22、9和2,特别是在正白色温下,显色指数R_a增幅达到6.7。(本文来源于《照明工程学报》期刊2019年03期）
陈继业,刘志伟,辛宪磊,任为正,蔡守旺[3]（2019）在《肝段显色技术在解剖性肝切除中的应用价值》一文中研究指出目的探讨肝段显色技术联合应用在解剖性肝切除中的价值。方法回顾分析2018年1月至2018年11月解放军总医院第一医学中心肝胆外科收治的19例采用肝段显色技术进行解剖性肝段切除的肝细胞癌病人的临床资料,采用以持久美蓝染色法为主结合超声引导下肝段门脉穿刺染色以及Glisson蒂横断技术来施行解剖性肝段切除手术。结果肝段显色成功率为100%。19例病人均行解剖性肝段切除,包括S5 2例,S6 2例,S7 2例,S8 3例,S4b 1例,S8v 2例,S8d 2例,S5+S8v 2例,S5+S8d 2例,S6+S5d 1例。手术时间为(178±48) min,术中出血量为(256±106) ml,术后住院时间为(8±1) d,无病例术中输血,无严重并发症发生。结论肝段显色技术的联合应用可以提高肝段显色成功率,同时在肝实质离断过程中对切面选择具有引导作用,其可有效降低手术技术难度,可重复性高,利于临床进一步推广。(本文来源于《腹部外科》期刊2019年01期）
陈银,葛以跃,赵康辰,崔仑标,史智扬[4]（2018）在《环介导等温扩增结合核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术快速检测脑膜炎奈瑟菌》一文中研究指出目的建立一种适合现场使用、灵敏、特异的脑膜炎奈瑟菌(N.men)检测方法。方法针对N.men的ctrA基因设计环介导等温扩增(LAMP)特异性引物和核酸侵入反应探针,对LAMP扩增产物进行核酸级联侵入反应和纳米金颗粒探针杂交检测。优化反应体系和反应条件后进行敏感性和特异性实验,并与Real-Time PCR检测方法进行比较。结果以核酸级联侵入反应和纳米金颗粒探针显色技术检测LAMP扩增产物和毛细管电泳法具有相同的敏感性和特异性;LAMP结合核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术的检测敏感性为10copies DNA分子/反应,且与其他病原体之间无交叉反应。在临床样本检测方面,LAMP结合核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术与Real-Time PCR检测效果相当。结论结合LAMP、核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术建立的N.men检测方法灵敏、特异,无需特殊仪器,适用于基层检测和现场快速检测。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2018年06期）
吴穗勤,黄珊,高铖,孟辉[5]（2018）在《虾肉中氯霉素sol-gel柱显色快速检测技术研究》一文中研究指出试验旨在建立灵敏、快速、特异的氯霉素(CAP)检测方法,基于免疫亲和色谱技术和酶联免疫技术,研究了一种新型快速检测虾肉中CAP的免疫亲和色谱柱(ICTC)检测方法。采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备ICTC柱的检测层和控制层,优化检测层、控制层、酶标物(CAP-HRP)稀释度等条件,制备ICTC柱。测定ICTC柱的灵敏度、特异性等性能参数,并对虾肉样本前处理方法和基质干扰效应进行优化。本研究确定ICTC柱条件为:检测层,anti-CAP sol-gel∶空白sol-gel为10∶1 000(V/V);控制层,anti-HRP sol-gel∶空白sol-gel为13∶1 000(V/V);CAP-HRP的稀释度为1∶105。采用检测层消色法判定结果,检测时间10min,PBS缓冲液中CAP的检测限为0.5μg/L,该方法与甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺同类药物或代谢产物均无可见交叉反应,在虾肉样本中的检测限为0.75μg/kg。本研究建立的ICTC柱检测方法快速、灵敏,使用方便,为现场快速检测虾肉中CAP残留提供了新的技术手段。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年10期）
张小丹,马婧,朱朝娟,孔玲[6]（2018）在《手持技术在高中化学探究实验中的应用——基于Fe~(2+)-邻二氮菲显色法测定市售饮料中的Vc》一文中研究指出以高中化学选修六课题二"身边化学问题的探究之饮料的研究"为例,利用Fe~(2+)-邻二氮菲(phen)显色反应,设计了基于手持技术测定饮料中维生素C(Vc)的探究型实验,考察了体系最佳反应条件,并进一步用于市售饮料中Vc质量浓度的测定.该实验设计贴近生活,原理简单易懂,能极大激发和培养学生的学习兴趣和科学探究精神,为手持技术和高中化学实验教学的结合提供了参考.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
邹洁雅[7]（2018）在《亚甲蓝显色技术在乳腺癌腋窝淋巴结清扫中的应用价值研究》一文中研究指出[目的]1.观察亚甲蓝在乳腺癌患者腋窝淋巴结清扫术中的显色情况,分析影响亚甲蓝显色的临床因素。2.确定亚甲蓝显色技术在腋窝淋巴结清扫术前的最佳使用时间及部位。3.观察亚甲蓝在腋窝特定部位淋巴结的显色,分析腋窝特定部位淋巴结的转移情况,明确腋静脉上方淋巴结是否有清扫必要,肩胛下淋巴结在乳腺癌腋窝淋巴结转移的重要性,从而指导手术治疗。[方法]1.收集云南省肿瘤医院乳腺二科2016年12月至2017年12月确诊乳腺癌的患者170例,根据临床诊疗指南需行腋窝淋巴结清扫术,术前注射亚甲蓝,观察亚甲蓝的显色情况,分析年龄、身体质量指数(BMI值)、分子分型、TNM分期以及新辅助化疗对亚甲蓝显色的影响。2.随机于术前10分钟、20分钟、30分钟、40分钟、60分钟、120分钟、240分钟注射亚甲蓝,确定亚甲蓝显色的最佳时间。选取术前10～40分钟内注射亚甲蓝的病例120例,于患侧乳房的乳晕区或外上象限注射亚甲蓝,确定亚甲蓝的最佳注射部位。3.在腋窝淋巴结清扫术中,84例患者单独送检特定部位淋巴结,包括“腋静脉上方淋巴结”和“肩胛下淋巴结”。观察亚甲蓝显色技术在腋窝特定部位淋巴结的应用;术后根据病理检查结果,比较这两个特定部位淋巴结的转移情况。[结果]1.亚甲蓝显色技术在乳腺癌患者中应用的影响因素1.1临床因素:入组170例患者,术中可见138例患者亚甲蓝显色,占病例总数的81.17%;32例未显色,占病例总数的18.83%。统计分析影响亚甲蓝显色的临床因素,年龄、乳腺癌分子分型、TNM分期以及新辅助化疗与亚甲蓝显色效果均无统计学意义(P>0.05),BMI值与亚甲蓝的显色有统计学差异(P<0.05)。1.2亚甲蓝的最佳注射时间及部位:ALND术前10分钟、20分钟、30分钟、40分钟、60分钟注射亚甲蓝,亚甲蓝显色率在70%以上;术前10分钟、20分钟、30分钟注射,亚甲蓝显色率在90%以上。统计学分析亚甲蓝注射于乳晕区和外上象限对显色的影响,χ 2值为0.750,P值为0.386,无统计学意义。2.“腋静脉上方淋巴结”与“肩胛下淋巴结”2.1两个特定部位与腋窝淋巴结比较:显色较好时可见亚甲蓝跨过腋静脉,使腋静脉上方淋巴结显色。当腋窝转移淋巴结为0枚、1～3枚、4～9枚、9枚以上时,腋静脉上方淋巴结有转移的病例分别为0例、2例、4例、6例,分别占该入组病例总数的0、2.3%、4.7%、7.1%;肩胛下淋巴结有转移的病例分别为0例、1例、2例、5例,分别占该入组病例总数的0、1.1%、2.3%、5.9%。2.2两个特定部位比较:仅腋静脉上方淋巴结转移,或仅肩胛下淋巴结转移的病例数、检出阳性淋巴结数,P值均大于0.05。腋静脉上方与肩胛下淋巴结均有转移的患者2例,共检出淋巴结9枚,均为转移淋巴结,淋巴结阳性率为100%。[结论]1.亚甲蓝显色技术在乳腺癌患者中应用的影响因素1.1临床因素:年龄、乳腺癌分子分型、TNM分期以及新辅助化疗与亚甲蓝显色效果均无统计学意义,BMI值与亚甲蓝的显色有统计学差异。提示在乳腺癌患者中,亚甲蓝显色效果主要受患者体型胖瘦影响,患者越胖,显色效果越差。1.2亚甲蓝的最佳注射时间:腋窝淋巴结清扫术前注射亚甲蓝的最佳时间为10-30分钟。1..3亚甲蓝的最佳注射部位:于乳晕区或外上象限注射亚甲蓝差异不大。2.“腋静脉上方淋巴结”与“肩胛下淋巴结”:腋静脉上方淋巴结也属于腋窝淋巴引流区域。随着腋窝检出转移淋巴结数量增多,腋静脉上方与肩胛下淋巴结转移病例数增多,阳性率增大。但腋静脉上方淋巴结与肩胛下淋巴结转移之间不存在相关性。在腋窝淋巴结清扫中应充分重视腋静脉上方淋巴结与肩胛下淋巴结的清扫。3.亚甲蓝显色技术在乳腺癌腋窝淋巴结清扫中的应用:亚甲蓝显色技术在乳腺癌前哨淋巴结活检中的应用价值已经得到广泛认同。借助这样的显色技术,有助根治术中清晰地辨识淋巴结,对于初始学习该手术的医生及基层医院手术的开展,有很好的指导价值。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2018-05-01）
王弦[8]（2018）在《显色原位杂交技术在石蜡切片EBER检测中的应用》一文中研究指出目的探讨显色原位杂交技术在石蜡切片中检测EBER的操作与常见问题分析。方法采用显色原位杂交技术,选取15例鼻咽黏膜慢性炎病理活检组织,25例鼻咽非角化鳞状细胞癌病理活检组织行EBER检测。结果 15例鼻咽黏膜慢性炎中有2例EBER呈点状阳性(阳性率13.3%),25例鼻咽非角化鳞状细胞癌全部阳性(阳性率100%)。结论采用显色原位杂交技术检测EBER,阳性信号定位准确,染色效果良好,无背景染色。杂交时间缩短,提高了检测效率,为EB病毒感染相关疾病的病理诊断及鉴别提供有效的依据。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2018年03期）
黄梦琪,刘芳,周小明[9]（2017）在《基于滚环扩增技术的纸基显色传感器用于致病菌快速检测》一文中研究指出近年来,食源性致病菌在全球范围内大面积传播,给人类的生存健康与发展带来了巨大的威胁。因此为了保证食品的安全,快速的、高特异性且高灵敏地检测食品致病菌方法已经成为科学研究的热点话题。在本研究中,我们构建了一种基于滚环扩增技术的纸基显色传感器用于可视化检测致病菌的检测平台。通过滚环扩增对单增李斯特菌的hly A mRNA进行高效特异性扩增,扩增后的单链产物经过Hhal酶进行特异位点酶切后,形成与锁式探针长度相同的片段。将酶切后的单链产物不经过预变性杂交,可直接进行试纸条检测。在优化的实验条件下,可以检测到100 pg/μL总RNA。整个过程实验包括连接,扩增,酶切,检测等反应均可在恒温条件下进行,且可在几个小时内完成。这种方法适用于快速的现场检测,此外,这项研究强调了纸基显色诊断平台的潜在价值和应用前景。(本文来源于《激光生物学报》期刊2017年06期）
樊欢,戚宇华,朱政,崔仑标,葛以跃[10]（2017）在《多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色技术检测病毒性脑炎脑膜炎病原体》一文中研究指出目的建立一种病毒性脑炎脑膜炎病原体多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色的检测方法。方法针对几种重要的脑炎脑膜炎病毒(东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、流行性乙型脑炎病毒、西尼罗病毒和尼帕病毒)保守区基因设计引物,进行多重PCR反应、核酸侵入反应及纳米金显色反应,对多种脑炎脑膜炎病毒同时进行检测,以森林脑炎病毒、圣路易脑炎病毒、基孔肯雅病毒和登革病毒4种病原核酸评价其检测特异性,以体外转录的病毒RNA或扩增的PCR片段评价其检测敏感性,并对流行性乙型脑炎患者临床标本进行检测。结果成功建立了一种脑炎脑膜炎病毒多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色的检测技术。建立的检测方法可特异的检测目的病原体,且与森林脑炎病毒、圣路易脑炎病毒、基孔肯雅病毒和登革病毒无交叉反应。该方法对不同靶标的检测灵敏度均为103拷贝/μL,临床标本检测结果均为阳性。结论建立的脑炎脑膜炎病毒多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色技术的检测方法,具有较高的检测特异性及灵敏度,检测通量高,肉眼即可观察结果,在传染病病原体检测方面具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2017年11期）
显色技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选取可被蓝光激发的几种重要的LED用荧光粉,研究不同搭配方案对白光LED显色指数R_a,特别是特殊显色指数R_(12)的影响规律,为实现超高显色指数、全光谱白光LED提供封装方案。采用蓝光LED芯片搭配铝酸盐黄绿粉Y_3(Al,Ga)_5O_(12):Ce~(3+)+氮化物红粉(Sr,Ca)AlSiN_3:Eu~(2+),通过调节荧光粉波段及配比,分别在色温T_c=6 000 K、4 000 K、3 000 K时研究实现超高显指的封装方案;添加氮氧化物蓝绿色荧光粉BaSi_2O_2N_2:Eu~(2+),采用蓝光LED芯片+氮氧化物蓝绿粉+铝酸盐黄绿粉+氮化物红粉的封装方案实现全光谱;对添加氮氧化物蓝绿粉对R_a和R_(12)的影响关系进行分析讨论。实验结果表明,添加氮氧化物蓝绿粉后,对白光LED的R_a和R_(12)均有较大的提升作用,并且随色温的升高,对显色指数的提升作用逐渐增强,在T_c=6 000 K、4 000 K、3 000 K时,R_(12)分别增加了22、9和2,特别是在正白色温下,显色指数R_a增幅达到6.7。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
显色技术论文参考文献
[1]..日本京都大学发明无墨水显色技术[J].新农村.2019
[2].赵芳仪,刘小浪,宋振,刘泉林.超高显色指数、全光谱白光LED封装技术[J].照明工程学报.2019
[3].陈继业,刘志伟,辛宪磊,任为正,蔡守旺.肝段显色技术在解剖性肝切除中的应用价值[J].腹部外科.2019
[4].陈银,葛以跃,赵康辰,崔仑标,史智扬.环介导等温扩增结合核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术快速检测脑膜炎奈瑟菌[J].江苏预防医学.2018
[5].吴穗勤,黄珊,高铖,孟辉.虾肉中氯霉素sol-gel柱显色快速检测技术研究[J].中国畜牧兽医.2018
[6].张小丹,马婧,朱朝娟,孔玲.手持技术在高中化学探究实验中的应用——基于Fe~(2+)-邻二氮菲显色法测定市售饮料中的Vc[J].西南师范大学学报(自然科学版).2018
[7].邹洁雅.亚甲蓝显色技术在乳腺癌腋窝淋巴结清扫中的应用价值研究[D].昆明医科大学.2018
[8].王弦.显色原位杂交技术在石蜡切片EBER检测中的应用[J].中国卫生标准管理.2018
[9].黄梦琪,刘芳,周小明.基于滚环扩增技术的纸基显色传感器用于致病菌快速检测[J].激光生物学报.2017
[10].樊欢,戚宇华,朱政,崔仑标,葛以跃.多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色技术检测病毒性脑炎脑膜炎病原体[J].中国人兽共患病学报.2017
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