导读:本文包含了环丙烷甲酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烷,甲酰胺,甲酸,二甲基,活性,乙酸乙酯,生物。
环丙烷甲酰胺论文文献综述
徐高飞,刘艳红,杨新玲,王道全,袁德凯[1]（2016）在《含有双氰基环丙烷甲酰胺类化合物的合成及生物活性》一文中研究指出以含氰基及环丙烷的酰胺类杀菌剂为先导,设计合成了结构全新的双氰基环丙烷甲酰胺类化合物.通过Strecker反应获得中间体2-氨基-2-(取代)苯基乙(丙)腈(1a~1n),以氰乙酸乙酯和1,2-二溴乙烷环经环化、水解得到1-氰基环丙烷-1-甲酸(3),由化合物3和1经缩合反应得到目标化合物4a~4n,其结构均经NMR和HRMS表征.生物活性测试结果表明,在离体条件下,50μg/m L的化合物4f对瓜果腐霉和稻瘟菌的抑制活性分别为55.3%和67.1%;盆栽实验中,400μg/m L的化合物4f对黄瓜霜霉病和小麦白粉病的抑制活性分别为50%和85%,化合物4m对玉米锈病的抑制活性达100%;5μg/m L的化合物4c,4d,4g,4j和4m对蚊幼虫的致死率均>60%,600μg/m L的化合物4h和4j对粘虫的致死率分别为66.7%和50%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年03期）
詹益周,王宝雷,张丽媛,张燕,张晓[2]（2015）在《基于Ugi反应的含芳氨基甲酰基1-氰基-1-环丙烷甲酰胺类新化合物的合成、结构和生物活性研究》一文中研究指出酮醇酸还原异构酶(KARI;EC 1.1.1.86)是植物和微生物(细菌、真菌)体内支链氨基酸生物合成过程中起催化作用的关键酶之一,可作为设计除草剂或杀菌剂的靶标.本工作在前期工作基础上,以1-氰基-1-环丙烷甲酸,芳基异腈,醛和胺为反应物,通过Ugi反应设计合成了一系列含芳氨基甲酰基1-氰基-1-环丙烷甲酰胺类新化合物8a~8p,经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析或HRMS确证了结构,并解析了化合物8m的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,这些环丙烷双酰胺类衍生物是结构新颖的KARI酶抑制剂,其中8a~8c,8m,8n和8j在200 mg/L浓度下对水稻KARI酶具有94%~98%的抑制活性,8m的Ki为(77.91±30.15)μmol/L.化合物在50 mg/L浓度下对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌等5种植物病菌表现出显着抑制活性,整体来看8e和8p具有相对宽泛的抑菌谱,可作为新型抑菌剂苗头化合物进行深入研究.(本文来源于《化学学报》期刊2015年11期）
宋盼盼,张首国,彭涛,温晓雪,明琰[3]（2015）在《N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺的合成研究》一文中研究指出目的合成小分子c-Met激酶抑制剂类似物N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺(NFNPDB)。方法以丙二酸二乙酯为起始原料经亲核取代、酰胺化、芳香醚化、还原和缩合等反应合成NFNPDB。结果目标产物总产率为3.79%,其结构经1H-NMR确证。结论本文研究的NFNPDB合成方法成本低、路线短、操作简便,为进一步设计合成新的小分子c-Met激酶抑制剂奠定了基础。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2015年09期）
张华林,姚建华,任春梅,雷武,夏明珠[4]（2015）在《(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的不对称合成》一文中研究指出以环己二胺作为手性源,与3,5-二叔丁基水杨醛经缩合反应制得Salen配体(R,R)-N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺(6);甘氨酸乙酯盐酸盐经重氮化和6与叁氟甲烷磺酸亚铜催化的不对称环丙烷化反应制得(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(9);9经水解、酰氯化和氨解反应合成了(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺,ee值82%,总收率55.4%,其结构经1H NMR和IR确证。(本文来源于《合成化学》期刊2015年05期）
张华林[5]（2015）在《S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成工艺研究》一文中研究指出本论文以两种不同的方法合成了西司他丁的关键中间体S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺。通过MS、NMR、IR等对各步中间体进行表征,并探讨了部分反应机理。以3,3-二甲基丙烯酸为原料,经甲醇酯化、Simmons-Smith环丙烷化、碱性水解、手性拆分后得到S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸。3,3-二甲基丙烯酸甲酯合成工艺：n(3,3-二甲基丙烯酸)：n(甲醇)=1：3,叁氯氧磷为催化剂,收率91.1%,含量99.7%。2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的合成：n(3,3-二甲基丙烯酸甲酯)：n(锌粉)：n(氯化亚铜)：n(二溴甲烷)=1：5：0.5：3,催化剂为乙酰氯,溶剂二氯甲烷,反应温度为回流温度,反应时间15h,收率92.2%,含量99.1%。2,2-二甲基环丙烷甲酸合成工艺：n(2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯)：n(氢氧化钠)=1：1.5,反应温度80℃,反应时间4h,收率94.7%,含量超过99%。2,2-二甲基环丙烷甲酸的拆分：n(2,2-二甲基环丙烷甲酸)：n(氯化亚砜)=1：1.2,DMF作为催化剂,收率93.5%。n(酰氯)：n(薄荷醇)=1：1,吡啶作为缚酸剂,手性盐收率32.2%。氢氧化钠溶液水解手性盐,拆分总收率：24.6%,光学纯度大于99%。以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,席夫碱-Cu配合物作为手性催化剂,经重氮化、环丙烷化、水解、酰胺化得到S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺。席夫碱配体：L-酒石酸拆分1,2-环己二胺得到环己二胺酒石酸盐,再与3,5-二叔丁基水杨醛反应得席夫碱配体,收率95%,含量99%。合成重氮乙酸乙酯：n(甘氨酸乙酯盐酸盐)：n(亚硝酸钠)=1：1.2,二氯甲烷与冰水混合物作为溶剂,低温下滴加稀硫酸反应0.5h,收率85%。不对称合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯：n(重氮乙酸乙酯)：n(双Salen配体)：n(叁氟甲基磺酸亚铜)=100：1：1,二氯甲烷作为溶剂,反应时间16h,收率64%,含量98.5%。合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸：用10%的氢氧化钠溶液水解,反应时间4h,收率94.3%,含量99%。合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺：n(S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸)：n(氯化亚砜)=1：1,二氯甲烷作为溶剂,通氨气反应3h,收率90.7%,含量99%。(本文来源于《南京理工大学》期刊2015-03-01）
李佶辉,赵婷,常东亮[6]（2014）在《(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺合成研究进展》一文中研究指出西司他丁是目前临床上广泛使用的广谱抗菌药泰能的重要组分,(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺是合成西司他丁的关键中间体,目前已有多种合成方法见诸文献。综述了近年来(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的各种合成方法,对其进行了简要评述,并对今后的发展方向进行了展望。(本文来源于《广州化学》期刊2014年02期）
孙娜波,曹斌,陈穗燕,高峰[7]（2012）在《1-对乙氧基苯基-2,2-二氯-N-取代吡啶环丙烷甲酰胺的合成及生物活性》一文中研究指出以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸为原料,经酰氯化反应得到酰氯,再以叁乙胺为缚酸剂,分别与取代吡啶胺反应,得到4个新的含吡啶环的酰胺类拟除虫菊酯。化合物结构经1HNMR、IR、MS和元素分析进行表征。初步的生物活性测定结果表明,该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年02期）
武立鲲,张福利[8]（2011）在《(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成》一文中研究指出甘氨酸乙酯盐酸盐经重氮化反应制得重氮乙酸乙酯,与异丁烯在自制的手性催化剂—(R,R)-(+)-2,2′-亚异丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉)与叁氟甲磺酸亚铜的络合物催化下进行不对称环丙烷化反应,制得(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯,碱性条件下水解,再与氯化亚砜反应得酰氯后氨解制得(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺,总收率约27%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2011年07期）
柯灵珠,申屠慧超,孙娜波,周银飞[9]（2010）在《3-(2-氯-3,3,3-叁氟丙烯基)-2,2-二甲基-N-(3-吡啶)环丙烷甲酰胺的合成及生物活性》一文中研究指出以3-(2-氯-3,3,3-叁氟-1-丙烯)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(1)为起始原料,通过酰氯化反应得到酰氯,再以叁乙胺为缚酸剂,与3-吡啶胺反应得到新化合物3-(2-氯-3,3,3-叁氟丙烯基)-2,2-二甲基-N-(3-吡啶)环丙烷甲酰胺(4),其结构均经IR、1HNMR、MS表征.初步的生物活性测定结果表明,该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性.(本文来源于《浙江树人大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
傅昊,孙娜波,沈德隆,丛杉[10]（2008）在《2,2-二氯-1(4-乙氧基苯基)环丙烷甲酰胺类衍生物的合成及生物活性》一文中研究指出以1-对乙氧基苯基-2,2-二氯环丙烷甲酸为起始原料,通过酰氯化、胺基化反应,设计并合成了6个1-对乙氧基苯基-2,2-二氯环丙烷甲酸衍生物,其结构均经IR,1H NMR,MS进行表征.初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀虫、抑菌活性.其中化合物SI-4-2和SI-4-5在500 mg/L时对粘虫的致死率分别为48.5%和36.1%.SI-4-1的杀菌活性最好,在200 mg/L时,对黄瓜灰霉病菌的抑制率为61.2%.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2008年04期）
环丙烷甲酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酮醇酸还原异构酶(KARI;EC 1.1.1.86)是植物和微生物(细菌、真菌)体内支链氨基酸生物合成过程中起催化作用的关键酶之一,可作为设计除草剂或杀菌剂的靶标.本工作在前期工作基础上,以1-氰基-1-环丙烷甲酸,芳基异腈,醛和胺为反应物,通过Ugi反应设计合成了一系列含芳氨基甲酰基1-氰基-1-环丙烷甲酰胺类新化合物8a~8p,经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析或HRMS确证了结构,并解析了化合物8m的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,这些环丙烷双酰胺类衍生物是结构新颖的KARI酶抑制剂,其中8a~8c,8m,8n和8j在200 mg/L浓度下对水稻KARI酶具有94%~98%的抑制活性,8m的Ki为(77.91±30.15)μmol/L.化合物在50 mg/L浓度下对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌等5种植物病菌表现出显着抑制活性,整体来看8e和8p具有相对宽泛的抑菌谱,可作为新型抑菌剂苗头化合物进行深入研究.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环丙烷甲酰胺论文参考文献
[1].徐高飞,刘艳红,杨新玲,王道全,袁德凯.含有双氰基环丙烷甲酰胺类化合物的合成及生物活性[J].高等学校化学学报.2016
[2].詹益周,王宝雷,张丽媛,张燕,张晓.基于Ugi反应的含芳氨基甲酰基1-氰基-1-环丙烷甲酰胺类新化合物的合成、结构和生物活性研究[J].化学学报.2015
[3].宋盼盼,张首国,彭涛,温晓雪,明琰.N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺的合成研究[J].中国生化药物杂志.2015
[4].张华林,姚建华,任春梅,雷武,夏明珠.(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的不对称合成[J].合成化学.2015
[5].张华林.S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成工艺研究[D].南京理工大学.2015
[6].李佶辉,赵婷,常东亮.(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺合成研究进展[J].广州化学.2014
[7].孙娜波,曹斌,陈穗燕,高峰.1-对乙氧基苯基-2,2-二氯-N-取代吡啶环丙烷甲酰胺的合成及生物活性[J].化学试剂.2012
[8].武立鲲,张福利.(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成[J].中国医药工业杂志.2011
[9].柯灵珠,申屠慧超,孙娜波,周银飞.3-(2-氯-3,3,3-叁氟丙烯基)-2,2-二甲基-N-(3-吡啶)环丙烷甲酰胺的合成及生物活性[J].浙江树人大学学报(自然科学版).2010
[10].傅昊,孙娜波,沈德隆,丛杉.2,2-二氯-1(4-乙氧基苯基)环丙烷甲酰胺类衍生物的合成及生物活性[J].浙江工业大学学报.2008
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