导读:本文包含了有机锗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:氧化物,维生素,稀土,硼酸盐,纺织品,吸收光谱,工艺。
有机锗论文文献综述
张奕婷,李婷,于波,张文韬[1](2018)在《猴头菇有机锗的提取工艺优化及其抗氧化作用》一文中研究指出为进一步开发利用猴头菇,以有机锗提取率为指标,对猴头菇中有机锗提取影响较大的5个因素:NaOH浓度、乙醇浓度、超声时间、浸提时间和浸提温度进行了优化。结果表明:较优提取工艺条件为,NaOH浓度80g·L~(-1),乙醇浓度95%,超声时间15min,浸提时间120min,浸提温度70℃,在此条件下,有机锗提取率为25.34μg·g~(-1)。在有机锗多糖浓度为2.5mg·mL~(-1)时,羟自由基(·OH)的清除率达38%,证明其具有较好的体外抗氧化能力。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2018年12期)
张奕婷,张文韬,鲁明杰,李传博,张洪杨[2](2018)在《超声波辅助提取姬松茸有机锗的工艺研究》一文中研究指出以姬松茸为材料、有机锗提取率为指标,在单因素实验的基础上,选取Na OH浓度、乙醇浓度、超声时间、浸提温度和浸提时间等5个因素,采用L16(45)正交试验法,得到姬松茸有机锗的最佳提取条件为:Na OH浓度80g/L,乙醇浓度80%,超声时间18min,浸提时间120min、浸提温度为90℃。在此条件下,有机锗的提取率为17.52μg/g。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2018年17期)
随蓓蓓,张黎丽,赵颖,葛顺,上官国强[3](2016)在《喹啉有机锗倍半氧化物与DNA的相互作用(英文)》一文中研究指出目的研究2种喹啉有机锗倍半氧化物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)和2种人工合成的寡聚核苷酸(22聚AT碱基对d(AT)_(22)和22聚GC碱基对d(GC)_(22)的相互作用,以便揭示化合物的抗癌作用机制。方法综合应用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、热变性(melting temperature studies)、荧光光谱变化(fluorescence titration experiments)、黏度测定(viscosity measurements)等方法,研究了2种喹啉有机锗倍半氧化物与3种DNA的相互作用。结果有机锗化合物与CT-DNA结合后,它们的UV-Vis光谱均发生了不同程度的减色效应和红移现象,相对荧光强度显着增强;化合物能使DNA的热变温度(Tm)提高、黏度增强;通过荧光滴定数据计算得到相应的结合常数(10~4-10~5L/mol)。结论喹啉有机锗倍半氧化物能够与DNA以插入方式结合,喹啉基团与有机锗的协同作用增强了抗癌活性,DNA可能是其作用靶点。这些结果对进一步合成高效低毒的有机锗抗癌药物、揭示它们的抗癌作用机制具有重要的参考价值。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2016年03期)
李蕾蕾[4](2016)在《稀土有机锗酸盐和稀土硼酸盐的合成及其发光性能的研究》一文中研究指出空旷骨架材料在催化、吸附以及离子交换领域具有广泛的应用前景,引起科学家的广泛兴趣。硅酸盐作为传统的空旷骨架材料在20世纪50年代得到了广泛发展,并在工业上发挥了重要作用。然而与其类似的锗酸盐却研究的很少。锗与硅是同主族元素,化学性质相似,锗原子易于与氧原子结合形成GeO_4四面体,GeO_5叁角双锥以及GeO_6八面体。由于锗的原子半径比硅大导致它与氧原子可以形成更大键长和更小的键角,因此与硅与氧形成的多面体相比,锗与氧形成的多面体更具有灵活性,更易于构筑具有多维孔道结构的空旷骨架材料。由于锗与氧形成的最小角度比硅与氧形成的最小角度小,因此锗与氧易于形成叁元环,而叁元环被认为是构筑具有较低骨架密度的空旷骨架结构的关键。因此锗作为新的骨架元素,易于构筑更加空旷的骨架。近年来,将杂原子引入到锗酸盐骨架中成为科学家研究的一个热点,因为将杂原子引入到锗酸盐骨架中不仅可以丰富锗酸盐的结构,而且杂原子所具有的光学、电学、磁学等性质也可以引入到锗酸盐中。目前,科学家已将多种主族金属和非金属元素和过渡金属元素引入到锗酸盐骨架中。然而,将稀土引入到锗酸盐骨架的文献报道却很少。我们课题组一直致力于锗酸盐的研究,本论文的研究重点是在温和的水热条件下合成出具有新颖结构和独特发光性能的稀土有机锗酸盐。我们选用羧乙基锗倍半氧化物作为锗源,因为羧乙基锗倍半氧化物易溶于水并且含有一个O=Ge-O-Ge=O和两个羧基(-CH_2-CH_2-COOH)基团,易于和稀土氧化物和稀土盐反应。经过不断探索,我们成功地合成出一系列稀土有机锗酸盐,并对其发光性能进行了详细研究。论文内容共分为六部分:第一章,概括总结锗酸盐和杂原子锗酸盐的研究进展;第二章,简单介绍实验方法、仪器与药品;第叁、四和五章详细介绍本论文的研究成果;最后,对本论文所取得研究成果进行归纳总结,并对今后的科研工作提出设想和展望。本论文的研究成果分为以下几个部分:一、由{Ln_8Ge_(12)}簇构筑的稀土有机锗酸盐的合成与表征。在这一章中我们详细介绍了七个由{Ln_8Ge_(12)}簇构筑的稀土有机锗酸盐:[Ln_8Ge_(12)(μ_3-O)_(24)E_(12)(H_2O)_(16)]?14H_2O(Ln=Pr,3-1;Nd,3-2;Sm,3-3;Eu,3-4;Gd,3-5,1D);[Nd_8Ge_(12)(μ_3-O)_(24)E_(12)(H_2O)_(14)]·2H_2O(3-6,3D);[Nd_8Ge_(12)(μ_3-O)_(24)E_(12)(H_2O)_(13)]·4H_2O(3-7,3D)。二、第二配体取代的稀土有机锗酸盐的合成与表征。在化合物3-1~3-5中,{Ln_8Ge_(12)}簇的结构中含有十个未配位的端羧基氧原子和十六个配位水分子,我们调节反应条件并加入具有螯合作用的第二配体成功地将{Ln_8Ge_(12)}簇中的配位水分子取代,得到了一系列新颖的稀土有机锗酸盐,将{Ln_8Ge_(12)}簇扩展到{Ln_9Ge_(12)}、{Ln_(10)Ge_(12)}、{Ln_(10)Ge_(14)}、{Ln_(11)Ge_(12)}、{Ln_(12)Ge_(14)}簇,并将一维链状结构拓展成二维层状结构以及叁维空旷骨架结构,实现了稀土有机锗酸盐的可控设计合成:{[Nd(pza)2(H2O)][Nd8Ge12(μ3-O)24E12(pza)(H2O)12]}·3H2O(4-1,3D);{[Eu(pca)2(H2O)]4[Eu8Ge12(μ3-O)24E12(H2O)8][Eu8Ge12(μ3-O)24E12(CH3COO)2(H2O)10]}·6H_2O(4-2,3D){[Dy(CH3COO)(CO3)(H2O)]2[Dy8Ge12(μ3-O)24E12(H2O)12]}·11H2O(4-3,3D);{[TbGeE(HO)2O(pza)(H2O)]2[Tb8Ge12(μ3-O)24E12(H2O)6]}·18H2O(4-4,3D);{[DyGeE(HO)_2O(C_3H_5NO_2)(H_2O)]_2[Dy_8Ge_(12)(μ_3-O)_(24)E_(12)(H_2O)_8]}·8H_2O(4-5,3D);{[Tb(pca)2(H2O)]3[Tb8Ge12(μ3-O)24E12(H2O)4]}·(OH)3·10H2O(4-6,3D);{[Dy(pza)2(H2O)][Dy(pza)2(H2O)2][Dy(pza)3(H2O)][Dy8Ge12(μ3-O)24E12(pza)(HCOO)(H_2O)_6]}·5H_2O(4-7,3D);{[Ln2GeE(HO)2O(H2O)(CH3COO)2(CO3)]2[Ln8Ge12E12(μ3-O)24(H2O)10]}?6H2O(Ln=Pr~(3+),4-8;Nd~(3+),4-9,2D)。叁、稀土硼酸盐的合成与表征。本节内容主要致力于用硼氧簇取代一维链状{Ln_8Ge_(12)}簇中的配位水分子,希望得到具有良好的的发光性能和二阶非线性光学性质的晶体结构。可是我们没有得到硼氧簇取代的稀土有机锗酸盐,仅得到了两例无机有机杂化的稀土硼酸盐:[Ln_2B_8O_(12)(bdc)_3(H_2O)]·H_2O(Ln=Pr,5-1;Nd,5-2;3D)。它们的合成打破了用有机胺和金属配合物为模板剂来合成无机有机杂化的硼酸盐的传统,也是首例用芳香羧酸构筑的具有空旷骨架的无机有机杂化的稀土硼酸盐。总之,本论文在温和的水热条件下合成出一系列新颖的化合物,并对它们的发光性能进行了详细的研究。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-05-01)
高姗姗,闫静,贾桂芝,张立剑[5](2014)在《抗坏血酸有机锗倍半氧化物脂质体的制备及其质量评价》一文中研究指出采用主动载药法制备抗坏血酸有机锗倍半氧化物脂质体,通过四因素叁水平L9(34)正交试验优化制备工艺,评价其质量。采用醋酸钙梯度法考察影响抗坏血酸有机锗倍半氧化物脂质体包封率的不同因素,观察其形态并测定粒径。在4和25℃进行初步稳定性考察。确定最佳处方为60℃孵育3.5 h,磷脂与胆固醇比例12∶1,药物与磷脂质量比1∶20,有机相与水相体积比6∶1。以此最佳处方制得包封率高、性质较稳定的脂质体。脂质体的平均包封率为84.12%,平均粒径为111.6 nm。脂质体于4℃贮存时,渗漏率无显着变化,即4℃为脂质体较理想的储存条件。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2014年04期)
高姗姗,闫静,贾桂芝,张立剑[6](2014)在《抗坏血酸有机锗倍半氧化物油水分配系数的测定》一文中研究指出抗坏血酸有机锗倍半氧化物是一种抗肿瘤药物。通过建立了紫外分光光度法测定抗坏血酸有机锗倍半氧化物含量的方法,用摇瓶法测定其油水分配系数。建立标准曲线方程A=5.312 9C+0.043 0,检测波长217nm,回收率为98.28%,油水分配系数P=0.37。应用摇瓶-紫外分光光度法,能够准确测定抗坏血酸有机锗倍半氧化物的油水分配系数,为脂质体处方设计提供参考。(本文来源于《分子科学学报》期刊2014年02期)
张庆,李慧霞[7](2013)在《含维生素与有机锗材料的保健纺织品产业化开发技术》一文中研究指出本文研究了一种含维生素与有机锗保健材料的纺织品后整理加工工艺技术。采用含维生素C、E的β-环糊精包络技术和阳离子接枝改性预处理的方式配以特殊粘合剂、固着剂、柔软剂等纺织助剂进行染整后整理,从而赋予纺织品维生素C、E及有机锗保健功能,并使经整理过的面料柔软且具有弹性,解决了维生素和有机锗保健材料固着困难、经水洗后保留率低等问题。(本文来源于《2013全国染整可持续发展技术交流会论文集》期刊2013-10-22)
上官国强,曲晓刚[8](2013)在《有机锗蒽醌酰胺和有机锗萘酚酯倍半氧化物与DNA的相互作用(英文)》一文中研究指出目的研究新合成的有机锗化合物与DNA的相互作用,为从分子水平上揭示它们的抗癌作用机理提供资料,为进一步设计合成更为有效的抗癌药物提供理论指导。方法综合应用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、热变性(Melting Temperature Studies)、荧光光谱变化(Fluorescence Titration Experiments)、黏度测定(Viscosity Measurements)等方法,研究了4种化合物与3种DNA,既小牛胸腺DNA(ct-DNA)、22-mers poly(dA.dT)和22-mers poly(dG.dC)的相互作用。结果4种化合物与CT-DNA结合后,4种化合物的UV-Vis均发生了不同程度的减色效应和红移现象,预示着4种化合物可能通过插入方式与DNA发生作用。由化合物与ct-DNA、22mer poly(dA.dT)和22mer poly(dG.dC)作用的热变性曲线可以看出,3种DNA的热变性温度Tm均有提高,意味着药物与DNA的插入结合。发现4药物小分子对CT-DNA黏度均有影响,随着药物浓度的增加,DNA溶液的黏度也随之增大。3种DNA均能使4种化合物的荧光发生淬灭,通过计算得出相应的结合常数,属于中等强度的结合,结合常数介于103~105M-1之间。结论药物与DNA作用后,药物的UV-Vis变化、DNA的热变性温度和黏度的变化均说明4种有机锗化合物是以插入结合方式与DNA发生作用的。以上研究结果说明,新型结构的有机锗化合物各功能基团之间产生了协同作用,它们均能与DNA发生明显的相互作用,并且很可能改变原有的有机锗倍半氧化物的抗癌作用机理,产生直接细胞毒作用,因而提高了整体化合物的抗癌活性。对进一步合成高效低毒的有机锗抗癌药物、揭示它们的作用机理具有重要的参考价值。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2013年03期)
李绍建[9](2013)在《有机锗联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠治疗增敏作用的实验研究及初步机制探讨》一文中研究指出无论是在发达国家还是发展中国家,糖尿病正以迅速发展的势头成为现代社会的流行病,严重危害公众健康。据WHO统计,2000年糖尿病的发病率为2.8%,约有1.71亿患者;到2030年预计将增长到4.4%,患病人数高达3.66亿。糖尿病及其并发症不仅影响了患者生活质量,也对社会医疗保健带来沉重经济负担。目前2型糖尿病(Type2diabetes mellitus, T2DM)尚无根治方法,主要以对症治疗为主,长期药物治疗会使治疗效果降低。盐酸二甲双胍是2型糖尿病治疗的基础用药,二甲双胍的降糖作用主要是增加糖无氧酵解和抑制肝糖异生、降低肝糖输出,近年来大量研究证实,二甲双胍可通过增高糖尿病状态下骨骼肌GLUT4mRNA和蛋白水平,促进骨骼肌中GLUT4的转位来增加周围组织对胰岛素的敏感性。近年来研究发现,微量元素在胰岛素的生成、作用发挥以及糖尿病人的能量代谢中起着极为重要的作用,微量元素铬、硒、锌对骨骼肌细胞膜上的GLUT4的表达均有影响,锗元素在抗氧化应激等方而与铬、硒、锌很相似,已有文献报道,有机锗(Ge-132)对糖尿病小鼠具有明显的预防血糖升高的作用,然而,国内尚未见其在2型糖尿病治疗方面的相关实验研究,本实验通过观察有机锗(Ge-132)联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病治疗的影响,初步探讨其相关机制。研究目的本实验通过观察联合应用盐酸二甲双胍和有机锗(Ge-132)对2型糖尿病大鼠治疗的影响,为2型糖尿病的预防和治疗提供新的思路和方向。方法一、2型糖尿病大鼠模型的制备本实验利用高糖高脂饮食诱导联合小剂量STZ腹腔注射的方法制备2型糖尿病动物模型,具体方法为:(一)、动物分组及处理大鼠适应性饲养1周后,逐一称重,随机分成2组,实验组40只,空白对照组10只。实验组饲糖尿病大鼠专用饲料;对照组饲喂实验大鼠普通饲料4周后,全部大鼠禁食不禁水12h,测空腹血糖并称重,然后给实验组大鼠—性腹腔注射STZ30rag/(kg.Bw),以空腹血糖值≥7.8mol/L为标准。(二)、糖耐量实验为验证所制备的糖尿病大鼠模型为2型糖尿病模型,进行口服葡萄糖耐量试验:建模成功后,随机选取实验组及空白对照组大鼠各10只,乙醚吸入式麻醉后,眶静脉丛取血,测其空腹血糖(0min),留取1ml血液,3000r/min离心15min后分离血清待测空腹血清胰岛素(0min)后,按2g/kg予以50%葡萄糖溶液灌胃,于糖负荷后30、60、120、180min测定即时血糖,并于每一时点取血1ml,离心分离血清(方法同前),-200C保存,待测血清胰岛素:计算胰岛素曲线下面积;稳态模型法评估胰岛素抵抗,胰岛素抵抗的标准:HOMA-IR与对照组比较差异有统计学意义。二、有机锗联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病大鼠血糖水平的影响(一)实验动物的分组将建模成功的40只SD大鼠随机分为四组:模型对照组、二甲双胍组、有机锗(Ge-132)组、二甲双胍+有机锗(Ge-132)组。动物饲养在清洁级动物房,5只一笼,实验组与空白对照组同样饲喂实验大鼠普通饲料,自由饮食及去离子水;环境温度为25℃±1℃,相对湿度为40%-60%;饲养员昼夜循环为12h/12h(8:00am-8:00pm)。(二)实验处理1、实验组大鼠血糖稳定一周后,空白对照组和模型对照组:0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)5ml/kg.d灌胃;二甲双胍组:盐酸二甲双胍CMC-Na混悬液200mg/kg.d灌胃;有机锗(Ge-132)组:Ge-132CMC-Na混悬液20mg/kg.d灌胃;二甲双胍+有机锗(Ge-132)组:盐酸二甲双胍CMC-Na混悬液200mg/kg.d+Ge-132CMC-Na混悬液20mg/kg.d灌胃。每周一、五测体重;周二、六测进食量、饮水量;周日测空腹血糖。各组试验干预均为8周。观察各组空腹血糖差异。叁、有机锗(Ge-132)对2型糖尿病治疗具有增效作用机制的初步探讨(一)实验动物的分组实验动物的分组同第二部分。(二)实验处理1、实验干预8周后,有机锗(Ge-132)对2型糖尿病大鼠血糖水平的影响具体的检测方法及条件同第二部分。2、免疫印迹法测量2型糖尿病大鼠骨骼肌中GLUT4蛋白水平:(1)组织匀浆干预8周后,处死各组大鼠,取适量右侧大腿的比目鱼肌100mg,按1:9稀释成1%的组织匀浆待测。(2)蛋白含量的测定(BCA法蛋白浓度测定)根据样品的数量,按BCA法蛋白浓度测定样品中目的蛋白的含量,测定A562吸光度,根据标准曲线计算出蛋白浓度。(3) Western Blotting抽提的蛋白经过蛋白定量后,进行SDS-PAGE电泳,电泳条件为:80V*30min,待Marker完全分开后,转为120V。蛋白转入PVDF膜,将PVDF膜与X射线片一同放入暗合盒内爆光,待显色后即可照相,照片经扫描后应用图像分析软件进行分析。3、免疫组织化学染色(SP法)测量骨骼肌中GLUT4蛋白表达:(1)组织切片制备适量右侧大腿的比目鱼肌用4%多聚甲醛固定固定,20%蔗糖沉降过夜(4℃),OCT包埋后用冰冻切片机恒冷箱切片,制成15μm的骨骼肌切片。(2)免疫组化染色将切片SP显色,苏木素复染、封片。在多媒体彩色病理图像分析系统上,测定阳性染色面积百分比来衡量GLUT4蛋白在骨骼肌组织中的表达水平。四、数据统计与处理应用SPSS20.0统计软件对实验数据进行分析处理,血糖水平在各组间的比较利用重复测量资料的方差分析。两组间差异采用成组设计资料的t检验,组间两两比较采用LSD-t检验和SNK-q检验。实验数据以均数±标准差(χ±s)表示,以P<0.05作为有统计学意义。直接利用Gene tools对Western-blotting结果进行分析。分析结果采用单因素方差分析进行统计处理。实验结果一、2型糖尿病大鼠模型的制备(一)适应性喂养期间大鼠一般情况大鼠精神状态良好,糖尿病鼠专用饲料喂养4周后,实验组与空白对照组相比体重(Body weight, BW)和FPG均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。(二)2型糖尿病大鼠模型建立成功建模成功后实验组大鼠身体进行性消瘦,反应迟钝,毛色枯黄,大便稀软。建模成功后实验组与空白对照组相比FPG升高(见图4)、胰岛素分泌高峰延迟,HOMA-IR及AUCi均明显高于空白对照组,具有统计学差异,说明实验组大鼠存在胰岛素抵抗,符合2型糖尿病的发病特点。二、有机锗联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病大鼠血糖水平的影响(一)2型糖尿病大鼠模型干预8周后,各组大鼠的FPG及GSP的变化2型糖尿病大鼠模型干预8周后,测其各组大鼠的FPG,结果如下:与空白对照组相比,实验组大鼠血清中FPG、GSP均高于空白对照组;模型对照组与有机锗(Ge-132)组无明显差异(p>0.05);二甲双胍组和二甲双胍+有机锗(Ge-132)组FPG、GSP均低于模型对照组、有机锗(Ge-132)组,具有统计学差异;二甲双胍+有机锗(Ge-132)组FPG、GSP低于二甲双胍组,有统计学差异(p<0.05),,说明有机锗与二甲双胍联合治疗2型糖尿病大鼠的效果优于单用二甲双胍的治疗效果,但是单用有机锗不能降低2型糖尿病大鼠的FPG。(二)调整干预措施后,二甲双胍组和二甲双胍+有机锗(Ge-132)组FPG的变化在二甲双胍组的胃饲液中加入有机锗(Ge-132) cmc-Na混悬液20mg/kg,同时去除二甲双胍+有机锗(Ge-132)中的有机锗(Ge-132)后,分别于干预8周后的末次空腹血糖值做统计分析发现二甲双胍组加入有机锗(Ge-132)后与8周后的末次血糖无统计学差异,而与二甲双胍+有机锗(Ge-132)组有统计学差异,重复试验结果相同。叁、有机锗(Ge-132)对2型糖尿病治疗具有增敏作用机制的初步探讨(一)各组大鼠骨骼肌中GLUT4蛋白表达免疫印迹法结果利用单因素方差分析,对各组数据进行比较发现与空白对照组比较,模型对照组大鼠胞膜GLUT4表达明显下降;与模型对照组比较,二甲双胍+有机锗(Ge-132)组、二甲双胍组、有机锗(Ge-132)组均增加:二甲双胍+有机锗(Ge-132)组较二甲双胍组表达增加,差异有统计学意义。(二)、各组大鼠骨骼肌中GLUT4蛋白表达免疫组化法结果免疫组化染色结果以大鼠骨骼肌胞质中出现棕黄色物质为阳性,结果显示:空白对照组大鼠骨骼肌的阳性面积百分比最大;模型对照组骨骼肌细胞膜上阳性面积百分比明显减少;二甲双胍+有机锗(Ge-132)组阳性面积百分比接近空白对照组;而二甲双胍组或有机锗(Ge-132)组细胞膜上阳性面积百分比仅部分增加。免疫组织化学方法所得结果与免疫印迹一致。结论本实验通过高糖高脂饮食诱导联合小剂量腹腔注射STZ成功制备2型糖尿病动物模型,经过观察有机锗(Ge-132)对2型糖尿病大鼠治疗的影响以及骨骼肌中GLUT4蛋白表达免疫印迹法和免疫组化法的检测结果,初步探讨了有机锗(Ge-132)对2型糖尿病治疗具有增敏效果的机制。主要结论如下:(一)有机锗联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病大鼠血糖水平的影响1、2型糖尿病大鼠模型干预8周后,测其各组大鼠的FPG,结果有机锗(Ge-132)与二甲双胍联合治疗2型糖尿病大鼠的效果优于单用二甲双胍的治疗效果,但是单用有机锗不能降低2型糖尿病大鼠的FPG。调整干预措施后,二甲双胍组和二甲双胍+有机锗(Ge-132)组FPG的变化,也说明有机锗(Ge-132)对2型糖尿病治疗具有增效作用。(二)各组大鼠骨骼肌中GLUT4蛋白表达结果利用单因素方差分析,对各组数据进行比较发现与空白对照组比较,模型对照组大鼠胞膜GLUT4表达明显下降;与模型对照组比较,二甲双胍+有机锗(Ge-132)组和二甲双胍组的胞膜GLUT4表达增加;二甲双胍+有机锗(Ge-132)组较二甲双胍组增加。免疫组化染色结果显示:空白对照组大鼠骨骼肌的细胞膜上GLUT4广泛分布;模型对照组骨骼肌细胞膜上GLUT4表达明显减少:二甲双胍+有机锗(Ge-132)组GLUT4的表达接近空白对照组;而二甲双胍组或有机锗(Ge-132)组细胞膜上GLUT4表达仅部分增加。免疫组织化学方法所得结果与免疫印迹一致。综上所述,通过对2型糖尿病大鼠的FPG、GSP以及骨骼肌中细胞膜上GLUT4的含量的表达比较,均说明有机锗(Ge-132)与二甲双胍联合治疗2型糖尿病大鼠的效果优于单用二甲双胍的治疗效果,有机锗(Ge-132)对2型糖尿病治疗具有增效作用。这种增效作用可能是有机锗(Ge-132)通过纠正糖尿病大鼠骨骼肌细胞膜上GLUT4蛋白表达,增强骨骼肌对葡萄糖的摄取来实现的。(本文来源于《第二军医大学》期刊2013-05-01)
吴文浩,姚晓静,李慧霞[10](2012)在《含维生素与有机锗材料的保健纺织品的开发》一文中研究指出研究了一种含维生素与有机锗材料的保健纺织品的后整理加工工艺技术。采用含维生素C、E的β-环糊精包络技术和阳离子接枝改性预处理的方式配以特殊黏合剂、固着剂、柔软剂等纺织助剂进行染整后整理,从而赋予纺织品保健功能,经整理过的面料柔软且具有弹性,解决了维生素和有机锗同着困难、经水洗后保留率低等问题。(本文来源于《上海纺织科技》期刊2012年07期)
有机锗论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
以姬松茸为材料、有机锗提取率为指标,在单因素实验的基础上,选取Na OH浓度、乙醇浓度、超声时间、浸提温度和浸提时间等5个因素,采用L16(45)正交试验法,得到姬松茸有机锗的最佳提取条件为:Na OH浓度80g/L,乙醇浓度80%,超声时间18min,浸提时间120min、浸提温度为90℃。在此条件下,有机锗的提取率为17.52μg/g。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机锗论文参考文献
[1].张奕婷,李婷,于波,张文韬.猴头菇有机锗的提取工艺优化及其抗氧化作用[J].黑龙江农业科学.2018
[2].张奕婷,张文韬,鲁明杰,李传博,张洪杨.超声波辅助提取姬松茸有机锗的工艺研究[J].安徽农学通报.2018
[3].随蓓蓓,张黎丽,赵颖,葛顺,上官国强.喹啉有机锗倍半氧化物与DNA的相互作用(英文)[J].济宁医学院学报.2016
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[5].高姗姗,闫静,贾桂芝,张立剑.抗坏血酸有机锗倍半氧化物脂质体的制备及其质量评价[J].黑龙江大学自然科学学报.2014
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