导读:本文包含了反相乳液聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳液,丙烯酰胺,成核,聚合物,疏水,缔合,环己烷。
反相乳液聚合论文文献综述
王潇,朱崇毅,陈丽莉,高歌[1]（2018）在《反相乳液聚合合成亲水性氮卤胺抗菌剂》一文中研究指出N卤胺抗菌剂以其高效、可再生的抗菌性能收到广泛关注。但是,之前人们研究的对象多数为疏水性质的聚合物,对亲水性的聚合物研究甚少。本篇文章中通过ADMH与MAA聚合合成了亲水性的聚合物P(MAA-ADMH)-Cl。由于其固有的亲水性,相比于其他疏水性的氮卤胺,该聚合物与水的亲和性更好,更利于氧化态氯的释放,所以获得了良好的抗菌效果。通过FT-IR、SEM和XPS对聚合物进行表征,并通过大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对聚合物进行抗菌实验,发现了他们在抗菌性能上的优异表现。(本文来源于《2018（第3届）抗菌科学与技术论坛论文摘要集》期刊2018-11-24）
郭健,滕丹,张鹤献[2]（2018）在《反相乳液聚合法制备高吸水性树脂》一文中研究指出高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料,因用途广泛,被应用到很多领域。本文以丙烯酸和丙烯酰胺为原材料,以环己烷为油相,司盘60和吐温80为乳化剂,过硫酸铵为引发剂,在适当的比例下,通过反相乳液法制备高吸水性树脂。主要研究氢氧化钠中和度、环己烷用量及硅藻土的用量对高吸水性树脂吸水率的影响。通过扫描电镜显示,产物微粒光滑,结构疏松。(本文来源于《化工管理》期刊2018年16期）
赵禧阳[3]（2018）在《疏水缔合聚丙烯酰胺的反相乳液聚合及其性能研究》一文中研究指出目前叁次采油新技术主要以表面活性剂驱、聚合物驱、碱驱和二元复合驱为代表,其中聚合物驱因提高采收率作用明显得到了国内外的广泛关注。疏水缔合聚丙烯酰胺由于疏水基团之间相互缠绕,发生分子间缔合,形成空间网络结构,相比普通聚丙烯酰胺,具有良好的增稠性能,在石油开采领域具有重要的应用前景。表面活性剂对疏水缔合物油包水乳液具有很好的乳化分散和稳定效果,且其本身具有良好的降低界面张力的作用。因此本文筛选出性能优良的表面活性剂复配体系用于制备疏水缔合聚合物乳液,并研究了两性疏水缔合和阳离子疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及性能。(1)通过将亲油性表面活性剂失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span80)分别与亲水性表面活性剂聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(Tween-80)、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和烷醇酰胺(AMD)复配,筛选出了性能优良的复配型表面活性剂体系WY(Span80/AMD),其中m(Span80):m(AMD)=2:1。分别测试了表面活性剂AMD和WY的界面张力;评价了WY的乳化性能。结果表明:WY体系能有效降低油水界面张力,驱油性好;WY溶液对油有较好的乳化能力,可以用作反相乳液聚合过程中的乳化剂。(2)以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和一种疏水长链十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(RM18)为单体,采用反相乳液聚合法合成两性疏水缔合聚丙烯酰胺增稠剂(AP-AM18)。最佳合成条件:乳化剂占油相体积分数12.5%,总单体质量分数25%,pH=6~7,反应温度30℃,反应时间6h。利用Waters凝胶色谱仪(GPC)测定了AP-AM18的分子量为3.1×10~6;通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1HNMR)、X-射线衍射(XRD)对AP-AM18的结构进行了表征;采用动态激光光散射粒径分析仪、热重分析仪(TGA)和动态流变仪对AP-AM18溶液性能进行了测试。结果表明:AP-AM18具有非晶体结构;乳液平均粒径在100nm左右,分布集中,乳液稳定;分解温度超过500℃后,样品质量基本不变,具有良好的耐温性;当浓度为2%时,AP-AM18在清水中的表观黏度达到893mPa·s,在5×10~4mg/L矿化水中的表观黏度达到391mPa·s,具有较好的增稠、耐盐性能;AP-AM18属于假塑性流体,剪切200s后,表观黏度仍可达到93mPa·s,表现出较强的耐剪切性能,储能模量G'和损耗模量G"随着应力的改变基本不变,且G'>G",具有较强的黏弹性和抗应变能力。(3)以AM、2-甲基-丙烯酰氧乙基-叁甲基氯化铵(DMC)为单体,采用反相乳液聚合法制备出一种阳离子聚丙烯酰胺乳液PAM1。最佳合成条件为:引发剂用量0.08%(以单体总质量计),w(单体)=22%,反应温度35℃,反应时间6h。利用GPC测定了PAM1的分子量为8.2×10~5;通过FT-IR、动态激光光散射粒径分析仪和动态流变仪对PAM1的结构及性能进行了表征。结果表明:PAM1乳液粒径分布范围窄,乳液较稳定;其溶液属于假塑性流体,剪切200s后,表观黏度由277mPa·s降到253mPa·s,具有良好的耐剪切性能。(4)以DMC代替AMPS,通过加入功能性疏水长链RM18和AM,采用反相乳液聚合法合成了一种乳液型阳离子疏水缔合聚丙烯酰胺(HAM-D)。其最佳合成条件为:m(油):m(水)=1.25,引发剂用量0.04%(以单体总质量计),w(单体)=24%,反应温度35℃,反应时间6h。利用GPC测定了HAM-D的分子量为2.8×10~6;通过FT-IR、~1HNMR、XRD、动态激光光散射粒径分析仪、TGA和动态流变仪对HAM-D结构与性能进行了表征。结果表明:HAM-D乳液粒径分布窄,稳定性好;相比PAM1,HAM-D具有良好的耐热性;在5×10~4mg/L矿化水中表观黏度仍可达到163mPa·s,具有较好的增稠、耐盐性能;剪切300s后,表观黏度由249mPa·s降到236mPa·s,表现出良好的耐剪切性能;储能模量G'和损耗模量G"均随着应力的增大先下降后基本不变,G'>G",表明HAM-D具有较强的黏弹性。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2018-03-01）
陈勇[4]（2017）在《丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(Tween 80)组成复合乳化剂,以液体石蜡为连续相,以偶氮二异丙基咪唑琳盐酸盐(VA-044)为引发剂,进行反相乳液聚合,在体系内引入两亲性阳离子聚合物聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(PAODBAC)提高反相乳液的稳定性。加入反相乳液体系的两亲性阳离子聚合物与通过聚合反应合成的阳离子水溶性聚合物有相同的应用,不会影响反相乳液及其产品在污水处理、造纸以及石油开采等领域的实用性。论文首先研究了体系内各因素对反相乳液稳定性的影响。其次,研究了 PAODBAC对反相乳液稳定性的影响,重点研究了 PAODBAC与表面活性剂在油水相中的相互作用,并提出了PAODBAC对反相乳液体系的稳定机理。再次,讨论了水溶性引发剂引发的反相乳液聚合的成核机理,同时研究了AM与DMC两者的竞聚率。最后,研究了体系内各因素对反相乳液聚合动力学的影响。通过高速离心法研究了乳化剂用量、乳化剂HLB值、油水质量比和单体配比对反相乳液稳定性的影响。在体系内添加适量两亲性阳离子聚合物PAODBAC能够提高乳液的稳定性。通过改进溴化法对水相内表面活性剂含量的测定,以及紫外分光光度仪对油水相透光率的测定可得知PAODBAC分子链能与表面活性剂分子发生相互作用。当在含有表面活性剂的油水相体系内引入PAODBAC时,油水界面能在较低的表面活性剂浓度下达到完全覆盖的效果。当体系内引入PAODBAC的浓度为0.067%时,聚合物分子链与表面活性剂分子能最大化地相互作用,在此聚合物浓度下,制备的反相乳液最稳定。当体系引入PAODBAC的浓度不高于0.067%,由于乳液液滴间界面层强度的加强,反相乳液的稳定性会随PAODBAC浓度的增加而增大。然而,当体系内引入PAODBAC的浓度超过0.067%,由于聚合物分子链的聚集,反相乳液的稳定性会随PAODBAC浓度的增加而降低。反相乳液体系内PAODBAC的引入会使乳液液滴的粒径增大,但呈现了更窄的平均粒径分布。反相乳液的线性黏弹区对应的应变范围为0.01%～0.5%。当体系内PAODBAC浓度低于0.5%,制备乳液的弹性模量G'高于未引入PAODBAC所制得的乳液,且最稳定的反相乳液表现出了最好的弹性行为。通过膨胀计法测定单体量、引发剂量、乳化剂量、聚合温度等对反相乳液聚合的影响,聚合速率方程可表示为Rp = k[M]2.12[I]]0.55[E]0.65。根据聚合温度对反应速率的影响关系确定AM/DMC反相乳液聚合的表观活化能为80.65 kJ/mol。增大单体量、减少引发剂量、增大乳化剂量、降低聚合温度均使共聚产物的特性黏数增大。对共聚产物进行核磁共振分析其共聚组成,根据截距斜率法测得两种单体的竞聚率分别为rAM=0.23、rDMC=1.93,两种单体的竞聚率之积小于1,体系在聚合物链上发生非理想共聚。同时测得反相乳液聚合过程中不存在恒速期,与传统乳液聚合的胶束成核机理不符,水溶性引发剂引发反相乳液聚合倾向于单体液滴成核机理。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-12-12）
陈勇,单国荣[5]（2018）在《丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合动力学》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳液聚合动力学,反相乳液聚合速率方程为Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65,AM与DMC反相乳液聚合表观活化能为80.65 k J·mol-1。通过反相乳液聚合速率随时间的变化关系得出其成核机理倾向于单体液滴成核。用Fireman-Ross法研究了共聚单体竞聚率,分别为r AM=0.23、r DMC=1.93,AM与DMC在聚合物链上发生无规共聚反应。单体量增大、引发剂量减少、乳化剂量增大、聚合温度降低均使共聚产物的特性黏数增大。(本文来源于《化工学报》期刊2018年02期）
王冠,赵长稳,杨万泰[6]（2017）在《可见光反相乳液聚合固定化木瓜蛋白酶研究》一文中研究指出生物酶的固定化可以有效地克服其操作稳定性差、无法重复利用的缺点。酶固定化方法有物理吸附法、共价结合法、包埋固定法和交联等方法。相比于其他的固定方式,包埋固定不通过物理或化学作用与酶结合,可以较好地保持酶的天然活性。将酶固定在聚合物交联网络中是包埋法常用的固定化途径。然而,由于本体聚合物网络中底物和产物的扩散受阻严重,会导致酶的催化效率降低。如果把酶包埋固定在交联聚合物微球中,则可以有效降低扩散距离,增加底物和产物的扩散速度。反相乳液聚合可以合成亲水性微球,非常适合于原位包埋固定化酶。但是目前常用的反相乳液聚合引发条件大多需要高温、紫外辐照或强氧化剂,容易导致包埋过程中酶的变性失活。针对这一问题,本文提出了一种在温和引发条件下,利用可见光在室温下引发反相乳液聚合包埋固定木瓜蛋白酶的新方法。实验结果表明,采用可见光反相乳液聚合固定化的木瓜蛋白酶,耐热性显着增强,实现了10次的重复利用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）》期刊2017-10-10）
翟侃侃,谭颖,王丕新[7]（2017）在《淀粉基纳米粒子稳定的Pickering反相乳液聚合》一文中研究指出利用化学改性淀粉基纳米粒子作稳定剂通过pickering反相乳液聚合制备聚N-异丙基丙烯酰胺聚合物。淀粉由于价格低廉、可再生、无毒无害、具有生物相容性和降解性而受到广泛关注,但所具有的强亲水性限制了其应用范围,本文通过向酸解淀粉上引入对甲苯磺酰氯和棕榈酰氯两亲性基团来改变其亲疏水性,并通过共沉淀法制备淀粉基纳米粒子作为聚N-异丙基丙烯酰胺pickering反相乳液聚合的稳定剂。研究了淀粉球的量,油水比等因素对乳液尺寸,稳定性等的影响并对聚合物粒子尺寸型貌以及温敏性等进行了观测与探讨。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
陈世兰,周述勇,张鹏,杨秀春,陈芳[8]（2017）在《反相乳液聚合法制备耐温抗盐丙烯酰胺聚合物》一文中研究指出采用反相乳液聚合法,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)为单体,煤油为油相,司班-80和吐温-60为乳化剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂制备共聚物。考察单体质量比、引发剂用量、反应温度、乳化剂用量、油水比对共聚物特性粘数的影响。红外光谱仪表征共聚物结构,Brookfield粘度计测定聚合物耐温性和抗盐性。结果表明,当单体质量比AM∶AMPS∶NVP为1∶0.2∶0.025,引发剂总用量为单体总重量的2%,反应温度为40℃,乳化剂总浓度为0.1 g/mL,油水比为1∶1时,共聚物特性粘数最大为936 mL/g,且有较好的耐温抗盐性。(本文来源于《应用化工》期刊2017年08期）
王蒙蒙,冯玉军[9]（2017）在《反相乳液聚合制备热增黏水溶性聚合物》一文中研究指出热增黏水溶性聚合物是指溶液的黏度随着温度升高而提高的聚合物,其反常的"热增黏"行为与大多数聚合物所具有的"热稀释"性能刚好相反。常规热增黏水溶性聚合物的制备方法有接枝改性、本体聚合、溶液聚合、分散聚合等,其中,接枝改性会导致支链的分布不均一,本体聚合散热慢易爆聚,通过溶液聚合和分散聚合得到的聚合物分子量低,而反相乳液聚合散热快,聚合速率高,可得到高分子量的聚合物。因此,我们采用丙烯酰胺、丙烯酸钠、温敏大分子单体为聚合单体,通过反相乳液聚合的方法制备了热增黏水溶性聚合物乳液。该乳液聚合时间短(<5 h),所得聚合物分子量高达10~7 g·mol~(-1),且后处理简单,加入反相剂后直接溶于水中,溶解时间少于1 h,可在5℃、常温、40℃下存放两个月以上。该乳液溶解后,在低浓度下(即使稀释到0.06%)依然表现出较高黏度(>30 mPa·s)和显着的热增黏效果,在提高油气采收率、油气钻井等方面具有潜在的应用价值。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学》期刊2017-07-24）
王敏,赵丰[10]（2015）在《反相乳液聚合法制备丙烯酰胺聚合物研究》一文中研究指出采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相,丙烯酰胺水溶液为分散相,使用复合引发剂,制备了聚丙烯酰胺。考察了油水比、乳化剂类型、反应温度、引发剂配比等因素对聚合粘度的影响。得到较好的聚合条件为:反应温度为30℃,油水比1∶1,HLB值为5.8,引发剂含量配比为1∶2。在此条件下,制备的丙烯酰胺聚合物粒径较小且分布较窄、乳液更稳定粘度较大,分子量达2.13×106。通过粒径分析证明反相乳液聚合法制备聚丙烯酰胺的成核机理为单体液滴成核。(本文来源于《应用化工》期刊2015年09期）
反相乳液聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料,因用途广泛,被应用到很多领域。本文以丙烯酸和丙烯酰胺为原材料,以环己烷为油相,司盘60和吐温80为乳化剂,过硫酸铵为引发剂,在适当的比例下,通过反相乳液法制备高吸水性树脂。主要研究氢氧化钠中和度、环己烷用量及硅藻土的用量对高吸水性树脂吸水率的影响。通过扫描电镜显示,产物微粒光滑,结构疏松。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相乳液聚合论文参考文献
[1].王潇,朱崇毅,陈丽莉,高歌.反相乳液聚合合成亲水性氮卤胺抗菌剂[C].2018（第3届）抗菌科学与技术论坛论文摘要集.2018
[2].郭健,滕丹,张鹤献.反相乳液聚合法制备高吸水性树脂[J].化工管理.2018
[3].赵禧阳.疏水缔合聚丙烯酰胺的反相乳液聚合及其性能研究[D].陕西科技大学.2018
[4].陈勇.丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合[D].浙江大学.2017
[5].陈勇,单国荣.丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合动力学[J].化工学报.2018
[6].王冠,赵长稳,杨万泰.可见光反相乳液聚合固定化木瓜蛋白酶研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）.2017
[7].翟侃侃,谭颖,王丕新.淀粉基纳米粒子稳定的Pickering反相乳液聚合[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[8].陈世兰,周述勇,张鹏,杨秀春,陈芳.反相乳液聚合法制备耐温抗盐丙烯酰胺聚合物[J].应用化工.2017
[9].王蒙蒙,冯玉军.反相乳液聚合制备热增黏水溶性聚合物[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学.2017
[10].王敏,赵丰.反相乳液聚合法制备丙烯酰胺聚合物研究[J].应用化工.2015
论文知识图
