导读:本文包含了液相环境论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:密度,苯丙氨酸,理论,异构,丙氨酸,赖氨酸,等离子体。
液相环境论文文献综述
潘宇,李冰,姜春旭,马宏源,高峰[1]（2019）在《水液相环境下布洛芬分子手性对映体转变的机理》一文中研究指出在SMD/MP2/6-311++g(3df,2pd)/WB97X-D/6-311++G(d,p)理论水平,对标题反应进行了研究.反应通道研究发现:质子直接迁移与2个水分子簇作质子迁移媒介时,布洛芬分子手性对映体转变都有2个反应通道a和b.a是α-氢只以羰基氧为桥迁移,b是羧基内质子迁移后α-氢再以新羰基氧为桥迁移.势能面计算表明:质子直接迁移,S-IBU在a和b通道实现手性对映体转变决速步骤的能垒分别是296.4和286.7kJ·mol~(-1),b通道具有优势.2个水分子簇作质子迁移媒介,S-IBU在a和b通道实现手性对映体转变决速步骤的能垒分别是163.2和160.5kJ·mol~(-1),b通道略微具有优势.结果表明:水液相环境下,水分子簇的催化可使布洛芬分子缓慢的实现手性对映体转变.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
潘宇,庄严,姜春旭,刘薛涛,陶思宇[2]（2019）在《水液相环境下羟自由基诱导的苯丙氨酸分子损伤机理》一文中研究指出在MP2/SMD/6-311++g(3df, 2pd)//WB97X-D/SMD/6-311++G(d, p)理论水平上,研究了水液相环境下羟自由基诱导的苯丙氨酸分子的损伤机理。研究发现,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢、β-氢、苯环-氢以及羟自由基与苯环加成均可致苯丙氨酸分子损伤。势能面计算表明,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢和β-氢的最低能垒分别为68.4和89.3 kJ·mol-1,羟自由基抽取苯环-氢的最低能垒为111.6 kJ·mol-1,羟自由基加成到苯环不同位点碳的能垒大约在106.5～110.2 kJ·mol-1,羟自由基(水分子簇)抽α-氢和β-氢是显着的放热反应。结果表明,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢是苯丙氨酸分子损伤的主要途径。(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
马宏源,张林佳,姜春旭,马梓瑄,佟华[3]（2019）在《水液相环境下苯丙氨酸分子的手性对映体转变机理》一文中研究指出在MP2/6-311++g(3df,2pd)/WB97X-D/6-311++G(d,p)双水平,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,对标题反应进行了研究.反应通道研究发现:水液相环境下苯丙氨酸(Phe)分子手性对映体转变反应在质子直接迁移时有2个通道,水分子(簇)作质子迁移媒介时有3个通道.势能面计算表明:水液相环境与气相环境比较,质子从α-碳向羰基氧直接迁移的内禀能垒小幅升高,质子从α-碳向氨基氮直接迁移的内禀能垒小幅降低;2个水分子簇作媒介时,质子从α-碳向羰基氧迁移的内禀能垒小幅升高,质子从α-碳向氨基氮迁移的内禀能垒显着降低.水液相环境下Phe分子手性对映体转变反应的优势通道是α-氢以氨基氮为桥迁移,质子直接迁移时反应的活化能是260.36kJ·mol~(-1),2个水分子簇作质子迁移媒介时反应的活化能是107.64kJ·mol~(-1).结果表明,水液相环境下水分子(簇)的催化可以使Phe分子实现手性对映体转变.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
庄严,佟华,王佐成,高峰,闫红彦[4]（2019）在《水液相环境下氢氧根水分子簇催化布洛芬旋光异构及质子的作用》一文中研究指出采用基于密度泛函理论的B3LYP方法和从头算的MP2方法,结合自洽反应场理论的SMD模型,研究了布洛芬(Ibu)分子2种稳定构象的旋光异构反应。研究发现:Ibu的旋光异构有氢氧根拔α-氢和氢氧根水分子簇联合拔α-氢两种机理。势能面计算表明:对于构象1,氢氧根拔α-氢时旋光异构的决速步骤能垒为42.69kJ·mol~(-1),氢氧根水分子簇联合拔α-氢时旋光异构的决速步骤能垒为48.83kJ·mol~(-1);对于构象2,氢氧根拔α-氢时旋光异构的决速步骤能垒为38.73kJ·mol~(-1),氢氧根水分子簇联合拔α-氢时旋光异构的决速步骤能垒为50.72kJ·mol~(-1)。质子的存在会使Ibu旋光异构反应的后半程变成无势垒放热反应。结果表明,水液相碱性环境下布洛芬分子可以较快地旋光异构,质子与氢氧根离子共存会使Ibu旋光异构的反应速度更快。(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2019年01期）
杨晓翠,高峰,佟华,闫红彦,王佐成[5]（2019）在《水液相环境下α-丙氨酸分子的旋光异构及氢氧根和羟基自由基的作用》一文中研究指出在MP2/6-311++G(3df,2pd)//B3LYP/6-31+G(d,p)水平,采用自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型研究了水液相环境下具有氨基和羧基间双氢键的α-丙氨酸(α-Ala)分子的旋光异构。研究发现:α-Ala的旋光异构有a、b和c叁个反应通道,分别是质子以羰基氧、羧基及氨基为桥从手性碳的一侧迁移到另一侧。势能面计算结果显示:2个水分子簇的催化及溶剂效应的作用下,叁个反应通道的决速步骤能垒分别为154.96、171.79和123.98kJ·mol~(-1),反应通道c为优势通道;3个水分子簇作氢迁移媒介时,反应通道c的决速步骤能垒降至109.61kJ·mol~(-1)。氢氧根水分子团簇的催化使该能垒降至61.83kJ·mol~(-1)。羟基自由基水分子簇致α-Ala损伤有水分子拔氢和羟基自由基拔氢两种机理,反应能垒分别为23.84、80.34kJ·mol~(-1)。结果表明:水液相环境下,α-Ala分子可缓慢地发生旋光异构,氢氧根水分子簇的催化可使α-Ala分子较快地旋光异构,羟基自由基水分子簇可使α-Ala分子迅速损伤。(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2019年01期）
佟华,佟海霞,刘红艳,张雪婷,孙秀莲[6]（2018）在《水液相环境下赖氨酸旋光异构及羟自由基致其损伤的机理》一文中研究指出在MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-31+G(d,p)双理论下,采用自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型方法,研究水液相环境下,两种稳定构象赖氨酸分子基于氨基氮为氢迁移桥梁的旋光异构过程及羟自由基致其损伤的机理.势能面计算结果表明:在水液相环境下,当2个和3个水分子簇作为氢迁移媒介时,构象1旋光异构的决速步骤Gibbs自由能垒分别为116.02,112.71kJ/mol,构象2旋光异构的决速步骤Gibbs自由能垒分别为110.27,114.29kJ/mol;当羟自由基与水分子链作为氢迁移媒介时,羟自由基抽氢致赖氨酸分子构象1和构象2损伤的Gibbs自由能垒分别为-53.06,-56.05kJ/mol,均为无势垒反应.即在水液相环境下,赖氨酸分子可缓慢地旋光异构,羟自由基可迅速致赖氨酸损伤.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2018年05期）
戴浪[7]（2018）在《准确测量液相环境中Cu~(2+)浓度的光纤传感器研究》一文中研究指出铜作为一种重要的金属元素,在电力、化工、能源及国防领域中扮演着重要角色,而近年来对铜金属的过度开发利用使得液相环境中铜离子(Cu~(2+))的污染范围和程度急剧增加,这已严重影响了我国的生态环境及人体健康安全,因此,对其在液相环境中的含量检测分析是一项十分必要且具有现实意义的工作。光纤传感技术由于具有灵敏度高、响应速度快、不受电磁干扰等优点而被广泛应用在物理、化学、生物等检测领域。本文研制了用于液相Cu~(2+)浓度准确测量的塑料光纤传感器。为了获得灵敏度高的Cu~(2+)光纤传感器,本文首先采用叁氯甲烷湿腐法制备了塑料光纤折射率传感器,在此基础上采用乙酸湿腐法制备了高灵敏度塑料光纤折射率传感器,最后,利用高灵敏度塑料光纤折射率传感器耦合氧化石墨烯(GO)制备了适用于液相浓度准确测量的Cu~(2+)光纤传感器。本文主要研究工作及成果如下:(1)叁氯甲烷湿腐法制备塑料光纤折射率传感器。实验首先利用叁氯甲烷和无水乙醇配制了塑料光纤腐蚀剂,其次研究了腐蚀剂浓度、温度对光纤腐蚀速率及腐蚀形貌的影响,最后分析了不同腐蚀条件下所制备的塑料光纤传感器的光传输特性和对葡萄糖溶液的响应特性。实验研究表明:当腐蚀剂浓度为70%,温度为25℃时,腐蚀制作的传感器可以获得光滑、干净的腐蚀光纤表面和较好的光传输质量,此时传感器的灵敏度为3.8[(RIU)(g/L)]~(-1)。(2)乙酸湿腐法制备高灵敏度塑料光纤折射率传感器。为了获取高灵敏度的塑料光纤折射率传感器,实验对腐蚀剂成分和腐蚀过程进行了优化设计,首先利用乙酸和蒸馏水配置了塑料光纤腐蚀剂,其次研究了腐蚀剂浓度、温度及超声扰动功率对塑料光纤的腐蚀行为,最后通过优化腐蚀条件,可以制备获取高灵敏度的塑料光纤折射率传感器。实验研究表明:当腐蚀剂浓度为80%,温度为25℃,超声功率为130 W时,腐蚀制作的传感器可以获得高质量(更光滑、更干净)的腐蚀光纤表面和良好的光传输质量,此时传感器的灵敏度为9.1[(RIU)(g/L)]~(-1)。(3)基于氧化石墨烯的Cu~(2+)塑料光纤传感器。实验首先利用层层自组装法将氧化石墨烯(GO)与3-氨丙基叁甲氧基硅烷(APS)固定在塑料光纤传感表面并将其作为Cu~(2+)敏感薄膜,其次利用光学显微镜、电子显微镜对传感器表面形貌进行表征,最后对传感器的性能(光传输特性、灵敏度、响应时间、检测范围等)展开实验评估,为了进一步提高传感器的稳定性及灵敏度,实验同时还研究了传感器的增敏方法。实验研究表明:本文所设计的Cu~(2+)塑料光纤传感器可以对液相环境中0.1~100 mg/L的Cu~(2+)实现准确测量,传感器灵敏度为-0.000625[(RIU)(mg/L)]~(-1),响应时间约为1 min,检测极限为0.05 mg/L,实际样品检测最大误差为4.7%。(本文来源于《重庆理工大学》期刊2018-03-24）
张铮[8]（2016）在《常压空气等离子体对液相环境中金黄色葡萄球菌的杀灭效果研究》一文中研究指出目的利用双通道放电等离子体反应装置,研究常压空气等离子体对液相体系中金黄色葡萄球菌的杀灭规律和机制。方法观察等离子体放电参数对金黄色葡萄球菌杀灭的剂量效应。从化学(羟基自由基)、物理(水体温度、紫外光)和菌体微观形态(透射电镜)等角度综合分析等离子体场中各活性物质的杀灭作用。结果常压空气等离子体液相杀菌效果与放电时间呈正相关关系。当电极距液面间距为1 mm,放电处理10 min时,杀灭率达99.91%。透射电镜技术观察金黄色葡萄球菌菌体形态和超微结构,发现杀菌后菌体变得相对模糊,出现明显变形、破裂甚至穿孔现象,细胞质流向周围介质。杀菌过程中羟基自由基起主要作用,而紫外光杀菌效应及热力杀菌效应仅起协同作用。结论该装置能实现对液相环境金黄色葡萄球菌杀灭,在等离子体场的强烈作用下细菌细胞发生破损是造成细菌死亡的主要原因。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2016年06期）
杜芬芬[9]（2016）在《液相环境下多肽分子的动态结构及其振动光谱特性研究》一文中研究指出本文对溶液相中的蛋白质模型分子进行了结构动力学研究,构建了分子动态结构和光谱的相关性,考查了溶剂效应对分子的稳态结构分布及光谱的影响；并基于p肽模型小分子开发了静电频率转换图,实现了对溶液相中p肽特征光谱的快速准确预测。最后,基于模型小分子发展的方法进一步应用到Ap片段和石墨烯的复合体系中,借助光谱探针探究了在石墨烯的影响下Aβ片段的结构变化微过程,致力于探索蛋白质的折迭机制。首先,探索了溶剂效应对丙氨酸二肽(ALAD)的叁维空间结构和振动光谱的影响。全原子动力学模拟结果表明,ALAD在水溶液中倾向于形成PPⅡ、αL、αR和C5构型;在DMSO溶液中倾向于形成PPⅡ和C5构型；在CHCl3溶液中倾向于形成C5构型。从动力学轨迹中截取ALAD-溶剂聚集体进行从头算,并在溶质-溶剂聚集体周围再引入隐式溶剂来弥补来自溶剂外层的溶剂效应,进而扩大溶质结构的变化范围和酰胺-Ⅰ带频率的红移程度。其次,为了实现蛋白质或多肽体系红外吸收光谱的快速预测,我们选取β肽的模型分子——N-乙基丙酰胺(NEPA)为研究对象,构建了其在几种不同溶剂环境中的具有普适性的酰胺-Ⅰ带振动静电频率转换图。将转换参数应用于不同溶剂环境下多肽分子的动力学运动轨迹中,验证了转换图的重现性和可转移性。最后,为了探究多肽及蛋白质在与石墨烯相互作用下发生的构型转变以及振动光谱的特征,我们对石墨烯和Aβ(37-42)片段进行了分子动力学模拟。在原子尺度上以飞秒的时间分辨率系统的研究了Aβ(37-42)是否会在石墨烯表面发生吸附和吸附后可能存在的构型,以及最可几构型的振动光谱特征。基于从头算的模型在计算振动频率和处理短程的分子间相互作用方面有优势,但是局限于计算资源,不能选择太大的聚集体样本也不能使用较精细的计算基组。基于分子力学力场的方法计算分子的振动频率简单快速,但是在处理短程的分子间相互作用方面缺乏准确性。结合动力学手段开展电子结构的计算,构建转换图模拟分子的线型红外光谱。这种方法为我们下一步分析蛋白质片段的振动光谱特征打下了基础,也为深入研究β-淀粉样蛋白的构型变化提供了理论基础。(本文来源于《福建师范大学》期刊2016-03-25）
高海燕[10]（2011）在《液相环境下飞秒激光烧蚀金属靶材的机理》一文中研究指出飞秒激光与材料相互作用产生的一些奇妙现象引起了研究者的极大关注。当飞秒脉冲激光以材料烧蚀阈值附近的能量密度入射到靶材表面时,会发生激光烧蚀,产生纳米粒子。纳米粒子的大小和激光能量密度,脉冲宽度,波长等参数有关,但是在气相环境之制备的金属纳米颗粒大小不易控制,易团簇,而且实验条件要求比较高。因此在液相环境下激光烧蚀制备纳米粒子成为人们研究的热点。然而对液相环境下飞秒激光的烧蚀机理以及液体对激光烧蚀的影响还不清楚,因此研究液体对飞秒激光烧蚀的影响及其机理有助于进一步研究如何制备更好的纳米粒子提供理论支持。本文首先介绍了飞秒激光技术概况、飞秒激光与物质相互作用的原理及其表现出来的新特征、然后概述了飞秒激光的主要应用以及飞秒激光烧蚀靶材制备纳米粒子的研究进展,飞秒激光与物质相互作用的理论研究概况以及在液体环境下飞秒激光烧蚀制备纳米粒子的研究现状。其次介绍了飞秒激光与金属相互作用机理的理论模型,并在经典双温模型的基础上,建立了描写液相环境下飞秒激光烧蚀金属材料修正模型。然后以铜靶为例,对水膜环境下飞秒激光烧蚀金属靶材的动力学过程进行了数值模拟,并分析讨论了在不同水膜深度下电子和晶格温度随时间演化的规律,以及水膜深度和激光能量密度对飞秒激光烧蚀金属靶材制备纳米粒子的形貌的影响。结果表明:水膜深度越深,激光能量损失越多,晶格的耦合时间越短,越有利于制备小粒径的纳米粒子;激光能量密度越大,电声耦合时间越长,越不利于制备小粒径的纳米粒子。由于水对激光的吸收特性,在实验中必须选择合理的水膜深度和激光能量密度,才能发生烧蚀,产生纳米粒子。通过对液相环境下飞秒激光烧蚀金属靶材的研究,建立的液体环境下的双温模型较好的说明了水膜下的金属靶材的动力学过程,不仅能解释水膜深度对烧蚀的影响,而且说明了能量密度对烧蚀的影响,为制备高质量的纳米粒子提供了理论线索。(本文来源于《华中科技大学》期刊2011-01-01）
液相环境论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在MP2/SMD/6-311++g(3df, 2pd)//WB97X-D/SMD/6-311++G(d, p)理论水平上,研究了水液相环境下羟自由基诱导的苯丙氨酸分子的损伤机理。研究发现,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢、β-氢、苯环-氢以及羟自由基与苯环加成均可致苯丙氨酸分子损伤。势能面计算表明,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢和β-氢的最低能垒分别为68.4和89.3 kJ·mol-1,羟自由基抽取苯环-氢的最低能垒为111.6 kJ·mol-1,羟自由基加成到苯环不同位点碳的能垒大约在106.5～110.2 kJ·mol-1,羟自由基(水分子簇)抽α-氢和β-氢是显着的放热反应。结果表明,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢是苯丙氨酸分子损伤的主要途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相环境论文参考文献
[1].潘宇,李冰,姜春旭,马宏源,高峰.水液相环境下布洛芬分子手性对映体转变的机理[J].复旦学报(自然科学版).2019
[2].潘宇,庄严,姜春旭,刘薛涛,陶思宇.水液相环境下羟自由基诱导的苯丙氨酸分子损伤机理[J].浙江大学学报(理学版).2019
[3].马宏源,张林佳,姜春旭,马梓瑄,佟华.水液相环境下苯丙氨酸分子的手性对映体转变机理[J].复旦学报(自然科学版).2019
[4].庄严,佟华,王佐成,高峰,闫红彦.水液相环境下氢氧根水分子簇催化布洛芬旋光异构及质子的作用[J].武汉大学学报(理学版).2019
[5].杨晓翠,高峰,佟华,闫红彦,王佐成.水液相环境下α-丙氨酸分子的旋光异构及氢氧根和羟基自由基的作用[J].武汉大学学报(理学版).2019
[6].佟华,佟海霞,刘红艳,张雪婷,孙秀莲.水液相环境下赖氨酸旋光异构及羟自由基致其损伤的机理[J].吉林大学学报(理学版).2018
[7].戴浪.准确测量液相环境中Cu~(2+)浓度的光纤传感器研究[D].重庆理工大学.2018
[8].张铮.常压空气等离子体对液相环境中金黄色葡萄球菌的杀灭效果研究[J].中国消毒学杂志.2016
[9].杜芬芬.液相环境下多肽分子的动态结构及其振动光谱特性研究[D].福建师范大学.2016
[10].高海燕.液相环境下飞秒激光烧蚀金属靶材的机理[D].华中科技大学.2011
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