导读:本文包含了虎眼万年青论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白花虎眼万年青,叶上珠芽,OtDCAF8基因,干细胞
虎眼万年青论文文献综述
姜福星,黄远祥,周鹏,赵婕,文好雨[1]（2019）在《白花虎眼万年青OtDCAF8基因的克隆及功能分析》一文中研究指出DCAF (DDB1-CUL4 Associated Factor)是以CUL4 (CULLIN4)蛋白为骨架的E3泛素-蛋白连接酶复合体,这类复合体通过一个共同的衔接蛋白DDB1 (UV-damaged DNA binding protein 1)连接不同的底物识别亚基DCAF,介导各自特定的蛋白底物的降解,从而参与调控了多种生物学过程。为分析DCAF基因在白花虎眼万年青叶上珠芽、叶片和鳞茎等器官的功能和作用,本研究首次从百合科植物白花虎眼万年青叶上珠芽中分离出DCAF基因家族重要成员,进行氨基酸保守序列比对及系统进化分析后,将其命名为OtDCAF8基因;将其置于UBI启动子下在烟草中超量表达,转基因烟草的叶片形状、叶脉等发生了明显的改变。结果表明,OtDCAF8基因对植物干细胞及器官再生发育具有明显调控作用,可能在白花虎眼万年青的珠芽和叶片等器官发育过程中发挥着重要作用。本研究为深入探讨白花虎眼万年青珠芽等器官发育的分子机制和DCAF基因的功能提供了参考和依据,为百合等花卉的分子育种提供了有价值的重要功能基因。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年21期）
邹翔,曲中原,朱世儒,周林,宫甜[2]（2019）在《虎眼万年青生药学研究》一文中研究指出对虎眼万年青进行生药学研究.采用性状鉴别、显微鉴别的方法鉴别虎眼万年青;按《中国药典》2015版附录的方法测定水分、灰分;采用紫外-可见分光光度法测定含总皂苷量.明确了虎眼万年青的性状特征,根、鳞茎和叶的显微组织构造及粉末特征.15批药材水分、总灰分、酸不溶性灰分平均为8.7%、12.75%、2.62%;含总皂苷平均量为3.1mg/g.该研究为虎眼万年青药材质量标准的建立提供依据.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
孙宇佳[3]（2019）在《虎眼万年青中新型黄酮醇合酶家族的挖掘及功能表征》一文中研究指出2-氧化戊二酸依赖型氧化酶家族是自然界中第二大氧化酶家族。该家族中的一大类酶参与植物类黄酮的次级代谢过程。类黄酮化合物已被证实具有多种药理活性。结合已有研究,本课题重点着眼于发掘高效新颖黄酮醇合酶。以富含黄酮类化合物的植物虎眼万年青(Ornithogalum caudatum Jacq)为植物材料,从中挖掘得到了一个具有铁不依赖型二氢黄酮3β羟化酶功能的黄酮醇合酶家族。1、虎眼万年青黄酮醇合酶基因的克隆及表达转录组序列挖掘获得可能编码黄酮醇合酶的13条候选基因序列;提取植物总RNA;以RNA逆转录获得的cDNA为模板,通过巢式克隆得到13条相似基因。成功构建了其中10条基因的原核表达载体,并完成了其中6个重组蛋白的可溶性表达工作。2、虎眼万年青黄酮醇合酶家族的功能表征通过构建体外酶促反应体系,以二氢黄酮醇香橙素为底物验证重组蛋白的黄酮醇合酶功能,以二氢黄酮柚皮素为底物验证其二氢黄酮3β羟化酶功能。获得两个具有体外活性的虎眼万年青黄酮醇合酶,将其分别命名为OcFLS1和OcFLS2。对于OcFLS1和OcFLS2又选择了 17个黄酮类的化合物进行了功能宽泛性的探究,证明其仅对二氢黄酮和二氢黄酮醇类具有底物宽泛性。研究主要采用HPLC进行分析,通过LC-MS结合反应产物与标准品共进样对反应产物结构进一步确定。3、OcFLSs相关酶学性质研究针对OcFLS1和OcFLS2两种功能的体外酶促反应,对其酶学性质进行探究。首先测定了反应温度、pH对两种功能活性的影响。结果表明相较于高温该家族酶对低温的耐受性更强,且两种功能的体外反应最适温度均为20℃;该家族酶体外反应更适合弱酸性环境,最适pH为6.0。然后又探究了反应体系中的辅因子对该家族酶双功能活性的影响,发现了 OcFLSs是具有铁不依赖型二氢黄酮3β羟化酶活性的新型双功能黄酮醇合酶家族。不同二价金属离子对OcFLSs两种功能的体外活性影响测定结果表明除了 Mg2+ Ca2+对二氢黄酮3β羟化酶功能几乎没有抑制作用之外,一些常见的二价金属离子对体外活性均有抑制作用,其中Cu2+抑制作用最强。分别以香橙素为底物进行的黄酮醇合酶功能的反应,以柚皮素为底物进行的二氢黄酮3β羟化酶功能的反应,对OcFLS1和OcFLS2均进行了酶促动力学参数的测定,得到了每个反应的Km及Vmax值。4、OcFLSs表达模式研究通过荧光实时定量PCR手段,检测OcFLS1和OcFLS2基因在虎眼万年青O.caudatum根、鳞茎、叶、花、子鳞茎以及无菌鳞茎中的表达水平,从而推断蛋白OcFLS1和OcFLS2在植物中的表达模式。实验结果表明OcFLS1和OcFLS2广泛存在于叶片组织中,而在子鳞茎、根和无菌鳞茎中几乎不存在,这也验证了该酶可能参与植物体中抗紫外和抗逆功能。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2019-05-01）
陈庆伟[4]（2019）在《桑多斯虎眼万年青化学成分及药理活性研究》一文中研究指出桑多斯虎眼万年青(Ornithogalum saundersiae Baker),为天门冬科(Asparagaceae)虎眼万年青属球根状植物,原产于南欧和南非地区,近年来,被广泛培育为花园植物。从该种植物已发表的科学研究中发现,以OSW-1为代表的胆甾烷型留体皂苷类化合物具有显着的药理活性,我们从中得到启发对该种植物进行进一步的植物化学方面研究,因此本硕士学位论文主要开展了采用多种不同的色谱分离手段相结合对桑多斯虎眼万年青乙醇提取物的正丁醇萃取液中的甾体皂苷类化合物进行了分离纯化和结构鉴定,并在人体肿瘤细胞毒性药理模型和LPS诱导原代小鼠腹腔巨噬细胞炎症因子NO生成模型上,对已经分离鉴定的化合物进行了初步的药理活性筛选。结果表明,从桑多斯虎眼万年青(O.saundersiae Baker)乙醇提取物的正丁醇部分已经分离并鉴定了 26个化合物(1-26),其中19个新化合物(1-19)。这26个化合物分别为:(22S)-3β-[(β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1 1α22-dihydroxycholest-5,24-dien-16β-yl α-L-rhamnopyranoside(1),(22S)-3β-[(α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1 1α,22-dihydroxycholest-5,24-dien-16β-yl α-L-rhamnopyranoside(2),(22S)-3β-[(α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5,24-dien-1 6β-yl α-L-rhamnopyranoside(3),(22S)-3β-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5,24-dien-16β-ylα-L-rhamnopyranoside(4),(22S)-3β-[(α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1 1α,22-dihydroxycholest-5-en-16β-yl α-L-rhamnopyranoside(5),(22S)-3β-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1 1α,22-dihydroxycholest-5-en-16β-yl α-L-rhamnopyranoside(6),(22S)-1β-[(α-L-rhamnopyranosyl)oxy]-3β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5,24-dien-16β-yl α-L-rhamnopyranoside(7),(22S)-1β-[β-D-glucopyranosyl)oxy]-3β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5,24-dien-16β-yl α-L-rhamnopyranoside(8),3-[(α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-gluc opyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-16,23-epoxy-1 1α,22-dihydroxy-23-(2-methyl-1-propenyl)-(3β,16β,22R,23S)-yl cholestane triglycoside(9),3-[(β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosy 1)oxy]-1623-epoxy-22-hydroxy-23-(2-methyl-1-propenyl)-(3β,16β,22R,23S)-yl cholestane diglycoside(10),3-[(α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1-→6)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-16,23-epoxy-23-hydroxy-22-(2-methyl-1-propenyl)-(3β,16β,22S,23R)-24-norchol-5-en-18-al(11),3-[(α-L-rhamnopyranosy l-(1→2)-β-D-glue opyranosyl→2)-β-D-glue opyranosy 1)oxy]-16,23-e poxy-23-hydroxy-22-(2-methyl-1-propenyl)-(3β,16β,22S,23R)-24-norc ho l-5-en-18-oic acid(12),(23E)-cholest-5523-dien-1β,3β,16β25-tetrol 1-O-ββ-D-glucopyranoside 16-O-α-L-arabinopyranoside(13),(23E)-cholest-5,23-dien-1β,3β,16β,25-tetrol 1-O-β-D-glucopyranos ide 16-0-(3-0-3,4,5-trimethoxy benzoy l-α-L-arabinopyranoside)(14),(23E)-cholest-5,23-dien-1β,3β,16β,25-tetrol 1-O-β-D-gluc opyranos y l-(1→6)-)β-D-glucopyranos ide 16-0-(3-0-3,4,5-tr imethoxybe nzoy 1-α-L-arabinopyranoside)(15),(23E)-cholest-5,23-dien-1β,3β,16β-trio 1-25-O-n-butyl 1-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-)β-D-glucopyranoside 16-0-(3-0-3,4,5-trimethoxybenzoy l-α-L-arabinopyranos ide)(16),22-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-16,23-epoxy-1,3,1 1-trihydroxy-23-(2-methyl-1-propenyl)-(1α,3α,11α,16β,22R,23S)-yl cholestane glycoside(17),3β-[(β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-16β-[(β-D-glucopyranosyl-(1→6)-D-gluc opyranosy l-(1→4)-β-D-xylopyranosy l-(1 3)-2-O-acety l-α-L-arabinopyranosy l)oxy]-17α-hydroxy-cholest-5-en-22-one(18),cholest-5-en-16,18-epoxy-20-[5',5'-dimethylfuran-2'(5'H-one]-3β,18α-dihydroxy 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(12)-β-D-glucopyranoside(19),(22S)-3β,11α,22-trihydroxycholest-5,24-dien-16β-ylα-L-rhamnopyranoside(20),(22S)-3β-[(β-D-glucopyranosyl)oxyl]-11α,22-dihydroxycholest-5,24-dien-116-yl α-L-rhamnopyranoside(21),(22S)-3β-[(β-D-glucopyranosyl)oxyl]-11α,22-dihydroxycholest-5-en-16β-yl α-L-rhamnopyranoside(22),3-[(α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosylDoxy]-16,23-epoxy-22-hydroxy-23-(2-methyl-1-propenyl)-(3β,16β,22R,23S)-yl cholestane triglycoside(23),3-[(α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-16,23-epoxy-23-hydroxy-22-(2-methy l-1-propenyl)-(3β,16β,22S,23R)-24-norchol-5-en-18-al(24),3,4,5-0-trioxymethyl benzoate(25),N-butyl phthalate(26)。以上化合物的药理活性筛选结果显示,化合物3在剂量为1×10-5M时对人乳腺癌细胞MCF-7有一定的细胞毒作用(IC50值为0.20μM,阳性对照药紫杉醇的IC50值为19.9 nM)。化合物12在剂量为1 X 10-5 M时对LPS诱导原代小鼠腹腔巨噬细胞释放的炎症因子NO具有良好的抑制作用(抑制率为56.81%,阳性对照药为地塞米松的抑制率为95.74%)。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2019-05-01）
梁景超,金吉春,千昌石,金星林[5]（2018）在《虎眼万年青皂苷类提取物对肝癌细胞的基因表达及信号传导通路的影响》一文中研究指出[目的]分析虎眼万年青皂苷类提取物(OSW-1)对肝癌细胞的基因表达及信号传导通路的影响.[方法]利用OSW-1处理肝癌细胞Hep3B,使用Nimble Gen杂交系统进行杂交,用Axon GenePix 4000B microarray scanner对芯片进行图像捕获,用NimbleScan对数据进行提取和分析.筛选出上调2倍以上或下降超过50%的基因,根据KEGG数据库确定差异表达基因显着富集的生物途径.[结果] OSW-1促使570个基因表达下调,341个基因表达上调,其中CA9,ELF3,LCN2等22种基因下调10倍以上,GABARAP,ID2等9种基因上调10倍以上,影响包括WNT,MAPK,VEGF,P53和细胞周期等信号通路中核心基因的表达.[结论] OSW-1影响众多基因表达,改变信号传导通路,影响肝癌细胞生物学行为.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2018年04期）
梅博升,金吉春,千昌石,金星林[6]（2018）在《虎眼万年青皂苷类提取物对肝癌细胞miRNA的表达谱的影响》一文中研究指出目的分析虎眼万年青皂苷类提取物(OSW-1)对肝癌细胞miRNA的表达谱的影响。方法细胞株分为四组:A组,Hep3B单克隆细胞系,作为对照组; B组,用200ng/ml OSW-1治疗单克隆细胞系24h; C组,用5000ng/ml多柔吡星治疗单克隆细胞系24h单克隆细胞系; D组,用80ng/ml OSW-1、2000ng/ml多柔吡星治疗24h的单克隆细胞系。使用第六代miRCURYTMLNA序列,Axon Gene Pix 4000B microarray scanner进行图像捕获,并使用折迭过滤鉴定差异表达的miRNA。结果 B组与A组比较,14种miRNA上调2倍以上,其中miR-125-1-3p,miR-299-5p及miR-1908上调4倍以上; 19种miRNA下调2倍以上,其中miR-208a和miR-126-3p下调30倍以上。D组与C组比较,25种miRNA上调2倍以上,其中miR-1275,miR-200c-3p和miR-142-3p上调20倍以上,尤其是miR-142-3p上调水平达到了58倍; 7种miRNA下调2倍以上,其中miR-3679-3p下调达到了10倍以上。结论 OSW-1影响众多miRNA表达,OSW-1协同抗肿瘤化疗药物,影响肝癌细胞生物学行为。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年12期）
姜福星,黄远祥,周鹏,孙晓兰,赵婕[7]（2018）在《虎眼万年青属植物的组织培养与分子育种》一文中研究指出虎眼万年青属植物为百合科多年生鳞茎球根花卉,多作为花卉观赏栽培,也有较高的药用价值,及生态环保的潜在价值,亟需进行深入研究和开发;而建立起高效再生和遗传转化体系,并进行生物技术育种,是进行科学研究和产业化开发的基础和前提。虎眼万年青属植物的生物技术研究已经从以下叁个方面开展:首先,虎眼万年青等用鳞茎及其干细胞以及白花虎眼万年青等用离体叶片为外植体的诱导和组培的体系已经建立,并能够保持基本稳定;其次,对桑德斯虎眼万年青和虎眼万年青进行了转录组分析、虎眼万年青皂苷和多糖等药用成分分子机制的研究,以及白花虎眼万年青叶上珠芽的转录组分析和相关基因的研究,已经逐渐展开,且以其鳞茎和叶片为受体,基因枪和根瘤农杆菌进行遗传转化的方法基本建立;上述生物技术研究均为深入进行虎眼万年青属植物的挖掘、开发和利用提供参考和依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年23期）
姜福星,赵婕,孙晓兰,宋贤,陈其兵[8]（2019）在《白花虎眼万年青QtJMT基因的克隆及其植物表达载体的构建》一文中研究指出茉莉酸及其甲基化的衍生产物茉莉酸甲酯,后者具有较高生物活性,在植物的生命活动过程中发挥重要作用。茉莉酸甲基转移酶(jasmonic acid carboxyl methyltransferase, JMT)作为甲基转移酶类家族中的重要成员,是将茉莉酸甲基化衍生为茉莉酸甲酯过程中发挥催化作用的关键酶,过表达能够使得植物内源茉莉酸甲酯的生物合成能力增强,内源茉莉酸甲酯的含量提高,进而增强植物抗逆性及提高植物次生代谢物质含量,以及调控植物生长发育。白花虎眼万年青具有抗逆性强、次生代谢物质丰富、以及器官再生方式独特等特点,可能具有较高生物活性的茉莉酸甲基转移酶及其分子机制,但是尚未见到报道。本研究根据白花虎眼万年青叶上珠芽转录组分析数据,设计引物,克隆分离出茉莉酸甲基转移酶基因完整编码区,进而对其进行了叁维立体结构、蛋白质保守序列及系统发育等生物信息学分析,将其命名为QtJMT基因,并成功将其连接到泛素启动子(pUB)驱动的植物表达载体上。本研究结果为QtJMT基因的深入分析其功能及在花卉分子育种中的应用提供了一定的依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年10期）
姜福星,黄远祥,周鹏,孙晓兰,宋贤[9]（2018）在《白花虎眼万年青QtCIGR1基因的克隆及功能分析》一文中研究指出CIGR(Chitin-inducible gibberellin-responsive gene)基因是植物GRAS基因家族的重要成员,在植物器官发育中发挥重要作用,然而在百合科植物等鳞茎球根花卉中尚未见到报道。本研究从百合科植物白花虎眼万年青叶上珠芽中分离出CIGR基因及其基因家族成员,进行氨基酸保守序列比对及系统进化分析后,将其命名为QtCIGR1基因;将其置于UBI启动子下在烟草中超量表达,转基因烟草的节间显着伸长及直径明显增粗,幼叶形状也发生了明显的变化,表明QtCIGR1基因对植物的节间伸长和直径增粗具有明显调控作用,可能在白花虎眼万年青的珠芽、节间和花茎等器官发育过程中发挥着重要作用。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年17期）
姜福星,孙晓兰,宋贤,文好雨,宋丽[10]（2018）在《白花虎眼万年青QtNPY4组成型表达对烟草叶片形态的影响》一文中研究指出白花虎眼万年青的离体叶片在细胞分裂素作用下叶片表面产生多个珠芽,即"叶上珠芽",其再生机制尚需阐明。白花虎眼万年青叶上珠芽转录组分析表明,NPY基因在该过程中发挥了重要作用;NPY基因是BTB基因家族的重要成员,在生长素调控下参与了器官发生。为了探析白花虎眼万年青叶上珠芽的发生机制,我们将来自白花虎眼万年青的叶上珠芽的QtNPY4基因置于泛素启动下在烟草中持续表达,在细胞分裂素调控下转基因烟草出现了叶片浅裂、倒卵形甚至叶脉长芽等多种表型。以上研究说明QtNPY4基因具有调控维管束发育和茎尖分生组织活性的功能,能提高植物的再生能力,能赋予或提高叶表维管束分化和再生能力并且受细胞分裂素调控;可能在白花虎眼万年青的叶上珠芽的形成和发育过程中发挥重要作用,在生物技术中具有潜在的应用价值。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年16期）
虎眼万年青论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对虎眼万年青进行生药学研究.采用性状鉴别、显微鉴别的方法鉴别虎眼万年青;按《中国药典》2015版附录的方法测定水分、灰分;采用紫外-可见分光光度法测定含总皂苷量.明确了虎眼万年青的性状特征,根、鳞茎和叶的显微组织构造及粉末特征.15批药材水分、总灰分、酸不溶性灰分平均为8.7%、12.75%、2.62%;含总皂苷平均量为3.1mg/g.该研究为虎眼万年青药材质量标准的建立提供依据.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
虎眼万年青论文参考文献
[1].姜福星,黄远祥,周鹏,赵婕,文好雨.白花虎眼万年青OtDCAF8基因的克隆及功能分析[J].分子植物育种.2019
[2].邹翔,曲中原,朱世儒,周林,宫甜.虎眼万年青生药学研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2019
[3].孙宇佳.虎眼万年青中新型黄酮醇合酶家族的挖掘及功能表征[D].北京协和医学院.2019
[4].陈庆伟.桑多斯虎眼万年青化学成分及药理活性研究[D].北京协和医学院.2019
[5].梁景超,金吉春,千昌石,金星林.虎眼万年青皂苷类提取物对肝癌细胞的基因表达及信号传导通路的影响[J].延边大学医学学报.2018
[6].梅博升,金吉春,千昌石,金星林.虎眼万年青皂苷类提取物对肝癌细胞miRNA的表达谱的影响[J].时珍国医国药.2018
[7].姜福星,黄远祥,周鹏,孙晓兰,赵婕.虎眼万年青属植物的组织培养与分子育种[J].分子植物育种.2018
[8].姜福星,赵婕,孙晓兰,宋贤,陈其兵.白花虎眼万年青QtJMT基因的克隆及其植物表达载体的构建[J].分子植物育种.2019
[9].姜福星,黄远祥,周鹏,孙晓兰,宋贤.白花虎眼万年青QtCIGR1基因的克隆及功能分析[J].分子植物育种.2018
[10].姜福星,孙晓兰,宋贤,文好雨,宋丽.白花虎眼万年青QtNPY4组成型表达对烟草叶片形态的影响[J].分子植物育种.2018