导读:本文包含了形成速率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:速率,合金,齿科,晶形,高碳钢,树胶,乙酸。
形成速率论文文献综述
朱靖,李勇,王莹,李焕,赵亚茹[1]（2019）在《不同定向凝固速率下Cu-2.5%Cr合金中带状组织的形成机理》一文中研究指出利用OM、SEM和EDS研究了定向凝固速度对Cu-2. 5%Cr合金中带状组织形貌和成分偏析的影响,并对不同形态的带状组织的形成机制进行了分析。结果表明:在5～50μm/s的定向凝固速率下,Cu-2. 5%Cr合金会产生平界面与共晶、胞状组织与共晶、柱状树枝晶与共晶叁种不同形态的带状组织。这是由于凝固速率达到了平/胞转换临界速率以及胞/枝转换临界速率。带状组织的形成伴随着大量的溶质扩散与偏析,随着定向凝固速率的增大,带状组织中成分偏析增大,且带状组织愈加清晰。(本文来源于《材料导报》期刊2019年02期）
张鹏国,柯海波,张培,黄火根[2]（2018）在《甩带速率对U_(66.7)Co_(33.3)合金非晶形成的影响》一文中研究指出针对U_(66.7)Co_(33.3)二元合金,采用小型亚稳合金炉制备样品,结合X射线衍射和热分析技术,研究了不同甩带速率对该合金形成非晶相的影响。结果表明,该合金在50 m/s的甩带速率下几乎形成完全非晶相,在25 m/s速率下出现了体心四方结构的U_6Co相,在20 m/s以下主要形成了U_6Co相;提高合金熔体的冷却速率可有效增大非晶形成的驱动力,促进非晶相形成。(本文来源于《铸造技术》期刊2018年09期）
刘聪[3]（2018）在《以一节公开课《影响化学反应速率的因素》为例谈“巧用评价促化学学科素养形成”》一文中研究指出教育是点燃学生求知欲的火焰,因此激发学生的学习热情是课堂教学的重点,但现实情况却是学生学得累,老师教得辛苦。甚至有个别老师和学生认为培养科学素养与应试是对立关系。这样长期下去,老师和学生热情都可能泯灭,取而代之的是应试压力和无奈。但有些优秀教师却能够很好地利用课堂,找到二者之间的平衡,相互促进。那么怎样才能在课堂教学中追寻教育教学本源,又能兼顾教学压力呢?就一节公开课《影响化学反应速率的因素》中得到的启发并结合自己的思考浅谈在实际教学中如何巧用评价促化学学科素养形成。(本文来源于《新课程(下)》期刊2018年07期）
陈磊,郑志阳,许向前,赵健[4]（2018）在《充填体强度形成速率与工作面推进速度的关系》一文中研究指出针对新阳煤矿采空区高浓度胶结充填开采的地质生产特点,根据胶结充填材料强度形成过程与凝结时间的关系特性,将充填体所在区域沿工作面推进方向分为强度增长区和强度恒定区2个区域,在此基础上建立了"煤壁—支架—充填体"联合支撑的顶板梁结构力学模型。对顶板岩梁各段的受力进行分析,求得顶板岩梁剪力和弯矩的表达式以及岩梁两固支端的支座反力和弯矩。探讨了胶结充填材料强度形成速度与工作面推进速度之间的关系,根据充填开采极限跨距的概念以及充填材料强度形成的时间关系,计算了工作面推进速度与充填体强度形成速度之间的关系。研究结果表明:岩梁最大剪力处和最大弯矩处均位于岩梁与煤壁的交点处即岩梁煤壁端;工作面支架的工作阻力和充填体的支撑能力对顶板岩梁剪力和弯矩的分布影响较大;新阳煤矿10203工作面合理推进速度为3.2 m/d,每天割煤4刀。(本文来源于《矿业科学学报》期刊2018年02期）
胡国林[5]（2018）在《基于应变速率变化准则构建管材液压胀形成形极限图》一文中研究指出基于应变速率变化准则(Strain Rate Change Criterion,SRCC),研究了管材液压胀形过程中极限破裂点与其相邻节点应变速率之间的关系。通过对比胀形区中截面极限状态点与其相邻网格节点的应变速率值,可以判断管材胀形过程是否发生了破裂失效。通过管材液压胀形成形极限破裂实验发现,在管材胀形区极限状态点达到破裂时刻的应变速率值与胀形过程其它时刻的应变速率值相比有明显的突变,说明随着胀形区变形程度的增加,由于加工硬化等现象,胀形区可能发生了分散性失稳,从而使得胀形区变形不均匀。分析实验结果表明,管材液压胀形区中心单元体与其相邻节点之间的应变速率比值达到100左右时,认为管材达到破裂状态,通过提取胀形区极限状态点的极限主应变值来构建成形极限图,实验结果与数值仿真结果吻合较好。(本文来源于《塑性工程学报》期刊2018年01期）
绳家东,杨朝晖,张晓华[6]（2017）在《碳纳米管内部水通道的形成加速了离子传输速率》一文中研究指出离子传输在太阳能-电能转换,药物释放以及各种生理过程中起着重要的作用。碳纳米管(CNT)作为一种有前景的离子传输材料,在模拟天然离子通道,化学分离和能量存储等方面具有广泛的应用价值。在本文中,我们展示了一种独特的可以加快离子在垂直排列的碳纳米管中传输速率的方法,通过在多壁碳纳米管与环氧树脂复合膜(CNT复合膜)两端施加额定电压的方式,使得离子通过CNT复合膜的传输速率得到增加。我们观察到,由施加电压引起的电润湿作用对通过CNT复合膜的总体离子传输速率起到了至关重要的作用。在电活化处理过程中,CNTs的内壁对具有高表面张力的液体的润湿性增加,并且促进了CNT中水通道的形成。CNT内部水通道的形成加快了离子通过CNT复合膜的总体传输速率。这种现象也与施加电压后CNTs的电荷转移电阻(Rct)降低有关。相应地,离子传输速率增加的同时也引起了碳纳米管与聚合物复合膜电容性能的提高。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
纪元,李亮,陆民刚,兰鹏,张家泉[7]（2016）在《高碳钢盘条马氏体形成临界冷却速率的数值模拟》一文中研究指出通过JMatPro软件和根据钢厂生产的70钢(/%:0.67C,0.17Si,0.50Mn,0.010P,0.010S,0.10Cr)盘条,模拟对比高碳钢盘条中C(0.65%~1.00%),Si(0.20%~0.55%),Mn(0.50%~1.45%),Cr(0.10%~0.75%),S(0.010%~0.070%),P(0.010%~0.060%)和奥氏体晶粒度级别(5.0~8.0)对马氏体形成临界冷却速率(CCR_(Mf))的影响,建立了预测高碳钢CCR_(Mf)的表达式:CCR_(Mf)/(℃·s~(-1))=4.088-9.88×[C]/%-3.58×[Si]/%-5.12×[Mn]/%-0.001×[P]/%+23.45×[S]/%-7.42×[Cr]/%+2×G_m,G_m-奥氏体晶粒度。结果表明,CCR_(Mf)随C、Mn、Si、Cr含量的增大而减小,随S含量和原奥氏体晶粒度的增大而增大,P对CCR_(Mf)几乎没有影响;C和Mn对CCR_(Mf)的影响最大;70钢马氏体临界冷却速率实测值8.51℃C/s,计算值8.79℃/s,误差为0.28℃/s。建议高碳钢连铸过程应重点控制C、Mn偏析,并在轧制过程细化奥氏体晶粒尺寸,以减少马氏体组织的形成。(本文来源于《特殊钢》期刊2016年06期）
王复标[8]（2016）在《水稻早衰突变体(psf)叶片衰老形成与衰老速率调控的生理机制研究》一文中研究指出叶片是水稻光合作用的主要器官,水稻生育后期功能叶提早衰老,会导致源器官向库器官的同化产物供应不足,严重影响水稻产量潜力的充分发挥,因此研究延缓水稻功能叶衰老的起始或者推迟叶片衰老的速率,对提高水稻产量和品质都具有重要意义。本研究利用叶片早衰突变体(premature senescence at filling stage,psf)与其野生型对照(浙恢7954)为材料,通过在水稻生育后期旗叶叶片衰老过程中的动态取样,并结合离体叶片的外源诱导(或抑制)衰老处理,对水稻叶片衰老过程的相关代谢生理变化进行了研究分析,并重点探讨了水稻叶片衰老过程与叶片器官中的光系统Ⅱ(PSⅡ)D1蛋白损伤、抗氧化保护酶系统及ABA激素调控代谢之间的生理联系,主要研究结果如下:1、对水稻叶片早衰与产量品质之间关系的研究结果表明,水稻生育后期旗叶早衰不仅会引起水稻结实率和千粒重的显着降低,而且会导致其稻米糙米率、精米率和整精米率的显着降低,尤其是整精米率下降明显。与此同时,水稻叶片早衰突变体psf的垩白粒率和垩白度显着高于其相同种植条件下的野生型对照,且叶片早衰程度越严重,稻米垩白米粒和垩白度的增幅越大。此外,水稻生育后期叶片早衰突变对稻米蒸煮食味品质也有一定影响。与野生对照相比,早衰突变体psf的直链淀粉含量有所降低,但稻米淀粉的糊化热焓(ΔH)明显上升,而DSC糊化温度则因播期变化而异,规律性不明显。水稻后期旗叶衰老对稻米营养品质的影响表现为,叶片早衰会导致稻米中的总蛋白、植酸和Zn含量的提升,但Zn的生物有效性明显降低。2、早衰突变体psf的叶片早衰症状及其衰老进程受光照因素的诱导,且与叶片中的内源ABA含量之间存在密切关系。与野生型相比,早衰突变体衰老叶片中ABA含量显着高于其野生型对照。遮光处理可以明显的减轻甚至抑制早衰突变体叶片早衰症状的发生,与此同时,遮光部位叶片的内源ABA含量也显着降低;对ABA诱导的叶片衰老与叶片光合生理功能之间的关系研究结果,ABA参与的叶片衰老速率变化与PSⅡ反应中心的光损伤和D1蛋白周转密切相关,随着叶片ABA含量的上升,调控D1蛋白生物合成基因以及PSⅡ光反应中心蛋白损伤修复关键基因(psbA、psbB、psbC和OsFtsH2)显着下调表达,从而导致衰老叶片中的D1蛋白合成减少进而影响PSII的损伤修复过程。其中,ABA对D1蛋白重新合成和光损伤D1蛋白修复的抑制是ABA调控叶片衰老的两个关键步骤。在ABA介导的叶片衰老过程中,OsFtsH2基因是调控D1蛋白周转和PSII损伤修复过程中最重要的基因之一,其主要负责对PSII损伤修复过程中光损伤D1蛋白的降解。3、对早衰突变体叶片衰老过程中的活性氧(ROS)产生与抗氧化保护酶活性的测定结果,早衰突变体psf叶片中的叶绿素含量和叶绿素a/b值要低于其野生型对照,但前者的ROS水平则显着高于后者,且在早衰突变体psf的叶片衰老过程,超氧阴离子(O2·-)和过氧化氢(H202)的显着提升时间比其叶绿素含量及叶绿素a/b显着下降时间要相对更早,表明ROS爆发是引起psf叶片衰老起始和加速的重要原因;对早衰突变体psf与野生型对照叶片中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化物酶(POD)活性的比较结果显示,早衰突变体psf叶片的SOD、CAT和APX活性低于其野生对照,但POD活性却表现出相反的变化趋势,早衰突变体psf叶片高于野生对照,且随着叶片衰老进程的加剧而上升,与叶片衰老过程中的O2·-产生速率呈显着正相关,表明在叶片衰老过程中POD可能主要是起氧化损伤作用,而不是起抗氧化保护酶的功能;在各种SOD的同工酶中,Mn-SOD对O2·-产生速率的上升表现的最为敏感,而Cu/Zn-SOD同工型在叶片衰老过程中表现相对稳定,揭示早衰突变体叶片衰老过程中的SOD活性降低可能主要源于Mn-SOD同工型的降低,从而使SOD抗氧化保护酶系统崩溃并最终导致叶片的加速衰老,而不同Cu/Zn-SOD同工型则是对不间亚细胞器中O2·-的清除发挥作用。4、早衰突变体psf的衰老症状显现及衰老进程与其叶片中的糖类物质含量也存在密切联系,早衰突变体psf旗叶中的可溶性糖、蔗糖和己糖(果糖+葡萄糖)含量均显着低于其野生型对照,且在叶片衰老过程中均呈大幅的下降趋势。这表明早衰突变体psf叶片的衰老与糖饥饿有关。离体叶片的糖饥饿处理试验结果表明,糖饥饿会诱发叶片衰老和加速叶片衰老的进程,且糖饥饿诱导的叶片衰老变化与叶片中的ABA含量有关,糖饥饿会引起叶片中ABA含量的显着上升,而外源糖供应处理离体叶片在显着延缓叶片衰老进程的同时,也抑制了叶片ABA含量的上升。对糖饥饿和外源蔗糖供应处理下ABA合成与分解代谢若干关键调控基因的转录表达检测结果,糖饥饿可引起ABA合成代谢关键基因(NCED1、NCED4和NCED5)下调表达,同时也抑制了对ABA分解起关键调控作用的相关基因(ABA8ox2和ABA8ox3)的转录表达,但这种抑制可以通过外源糖供应得到逆转,外源蔗糖处理不仅可以显着诱导NCED1、NCED4和NCED5的上调表达,而且也可以诱导对ABA分解起关键调控作用的ABA8ox2和ABA8ox3的上调表达。由于NCED1和ABA8ox3分别是调控ABA合成与分解代谢的两个重要功能基因,且在水稻叶片中呈特异性高表达,因此,糖饥饿诱导的叶片衰老过程中ABA含量的上升,可能主要是源于ABA分解代谢的下降,而非其合成代谢受糖饥饿诱导提高所导致。5、生长素在植物组织和器官的形成分化及植物与环境间的信号交流中起着重要的调控作用,但对生长素在叶片衰老中所起的调控作用,迄今尚存在一定争议。本文研究结果掲示,IAA的自由态和络合态转化对水稻叶片衰老进程有显着影响。在叶片衰老过程中,早衰突变体psf中的自由型IAA含量显着低于其野生型对照,且随着叶片衰老的加剧,两者间的差异幅度越大。与之相反,早衰突变体psf衰老旗叶中的络合型(态)IAA(IAA-ASP)却显着高于其野生型对照,且随其叶片衰老程度的加剧呈较明显上升趋势。进一步对水稻叶片衰老过程中IAA信号响应、IAA合成和IAA络合代谢途径几个关键基因转录表达量的检测结果表明,调控IAA共轭作用的关键基因GH3s在早衰突变体psf叶片衰老前期呈下调表达,但随叶片衰老程度的加剧呈上调表达。外源NAA处理试验证实,IAA信号可通过调控转录调控因子NACs的显着上调或下调表达,从而实现其对叶片衰老的调控。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-12-01）
郭嘉文,Brian,Holmes,Bo,Yang,YupingLi,Young,Cheul,Heo[9]（2016）在《树脂牙本质粘接形成速率的研究（英文）》一文中研究指出由于光固化过程中,树脂-牙本质粘接形成与树脂本身聚合收缩之间存在激烈的竞争,因此揭示树脂-牙本质粘接形成的速率有助于全面了解脱粘接的发生与发展。本研究通过精确测量不同固化时间点下树脂-牙本质粘接强度,深入探究了Z250与Bulk Fill两种树脂不同厚度对于其粘接形成速率的影响。研究结果显示,两种材料与牙本质的粘接强度均随着固化呈现非线性的增长趋势,并遵循的描述,其中Smax为最大粘接强度,是粘接形成速率。随着树脂增厚,粘接形成速率减缓,并且在固化初期出现不同程度的粘接形成延迟。虽然Bulk Fill树脂组始终具有较高的界面光照功率,但是当与Z250树脂厚度相同时,其粘接形成速率也相似。这提示界面光照功率并非唯一影响粘接形成速率的因素。整个固化过程中,主要的断裂模式均存在由树脂内聚破坏向粘接剂-牙本质界面破坏的规律性转变。(本文来源于《2016中国国际粘接技术大会论文集》期刊2016-10-16）
郑肖兰,胡飞,梁艳琼,吴伟怀,郑金龙[10]（2016）在《萘乙酸对橡胶树胶胞炭疽菌生长速率、孢子萌发率和附着胞形成率的影响》一文中研究指出橡胶树炭疽病是影响橡胶树割胶生产的重要病害之一,主要由胶孢炭疽菌和尖孢炭疽菌侵染引起的,在世界各大植胶地区引起了无数橡胶树叶片脱落,甚至整株死亡,给当地的橡胶产业发展造成了严重损失。本实验主要采用菌落生长速率法、孢子萌发测试法等常规植物病理学方法研究萘乙酸对橡胶树胶胞炭疽菌RC169生长速率、孢子萌发率和附着胞形成率的影响。结果表明,低浓度时萘乙酸对RC169菌丝生长、孢子的萌发和附着胞的形成具有促进作用,但随着用药浓度的升高,其促进作用变为抑制作用,且抑制作用随之规律性增强。(本文来源于《热带农业科学》期刊2016年08期）
形成速率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对U_(66.7)Co_(33.3)二元合金,采用小型亚稳合金炉制备样品,结合X射线衍射和热分析技术,研究了不同甩带速率对该合金形成非晶相的影响。结果表明,该合金在50 m/s的甩带速率下几乎形成完全非晶相,在25 m/s速率下出现了体心四方结构的U_6Co相,在20 m/s以下主要形成了U_6Co相;提高合金熔体的冷却速率可有效增大非晶形成的驱动力,促进非晶相形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
形成速率论文参考文献
[1].朱靖,李勇,王莹,李焕,赵亚茹.不同定向凝固速率下Cu-2.5%Cr合金中带状组织的形成机理[J].材料导报.2019
[2].张鹏国,柯海波,张培,黄火根.甩带速率对U_(66.7)Co_(33.3)合金非晶形成的影响[J].铸造技术.2018
[3].刘聪.以一节公开课《影响化学反应速率的因素》为例谈“巧用评价促化学学科素养形成”[J].新课程(下).2018
[4].陈磊,郑志阳,许向前,赵健.充填体强度形成速率与工作面推进速度的关系[J].矿业科学学报.2018
[5].胡国林.基于应变速率变化准则构建管材液压胀形成形极限图[J].塑性工程学报.2018
[6].绳家东,杨朝晖,张晓华.碳纳米管内部水通道的形成加速了离子传输速率[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[7].纪元,李亮,陆民刚,兰鹏,张家泉.高碳钢盘条马氏体形成临界冷却速率的数值模拟[J].特殊钢.2016
[8].王复标.水稻早衰突变体(psf)叶片衰老形成与衰老速率调控的生理机制研究[D].浙江大学.2016
[9].郭嘉文,Brian,Holmes,Bo,Yang,YupingLi,Young,Cheul,Heo.树脂牙本质粘接形成速率的研究（英文）[C].2016中国国际粘接技术大会论文集.2016
[10].郑肖兰,胡飞,梁艳琼,吴伟怀,郑金龙.萘乙酸对橡胶树胶胞炭疽菌生长速率、孢子萌发率和附着胞形成率的影响[J].热带农业科学.2016
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