UHPLC测定芎菊上清丸中9种成分含量及化学模式分析

论文摘要

目的建立UHPLC波长切换法同时测定芎菊上清丸中9种成分的含量方法。方法采用AgilentEcilipse C18（2.1 mm×100 mm,1.6μm）色谱柱,流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min?1;检测波长:327,237,320,345,278,254 nm;柱温30℃;进样量2μL;并采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、栀子苷、甘草苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷线性范围分别为4.30～68.80μg·mL?1（r=0.999 0）、6.66～106.56μg·mL?1（r=0.999 2）、7.67～122.72μg·mL?1（r=0.999 4）、4.88～78.08μg·mL?1（r=0.999 1）、2.37～37.92μg·mL?1（r=0.999 1）、6.50～103.92μg·mL?1（r=0.999 2）、8.85～141.60μg·mL?1（r=0.9994）、0.88～14.08μg·mL?1（r=0.9997）、0.74～11.92μg·mL?1（r=0.9993）;平均加样回收率（n=9）均在99.42%～103.10%,RSD均<2.0%。主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的芎菊上清丸很好地分类,且分类结果一致。结论所建立的多成分方法快捷、准确、重复性好,可用于芎菊上清丸的质量控制。

论文目录

• 1 仪器与材料
• 2 方法与结果
•   2.1 色谱条件
•   2.2 溶液的制备
•     2.2.1 混合对照品溶液的制备
•     2.2.2供试品溶液的制备
•     2.2.3 阴性供试品溶液的制备
•   2.3 方法学考察
•     2.3.1 专属性试验
•     2.3.2 线性关系考察
•     2.3.3 仪器精密度试验
•     2.3.4 稳定性试验
•     2.3.5 重复性试验
•     2.3.6加样回收率试验
•   2.4 样品含量测定
•   2.5 化学模式识别分析[9-12]
•     2.5.1 聚类分析
•     2.5.2 主成分分析及药物质量评价
• 3 讨论
•   3.1 评价指标的确定
•   3.2 方法学条件
•   3.3 聚类分析和主成分分析
• 4 总结

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 郭守斌,江希连,江丽敏,宋兴发

关键词: 芎菊上清丸,超高效液相色谱法,含量测定,模式识别

来源: 中国现代应用药学 2019年23期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 中药学

单位: 连云港市第一人民医院药学部

分类号: R286.0

DOI: 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.23.011

页码: 2936-2942

总页数: 7

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