导读:本文包含了磷钨杂多酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异丙苯,丙酸,乙醇,甲基,芝麻,己烯,戊烯。
磷钨杂多酸论文文献综述
朱春立,刘洋,王晨丽,秦刘磊,郑晓媛[1]（2019）在《一种磷钨杂多酸冠醚型超分子晶体材料的制备及性能研究》一文中研究指出采用H管扩散法合成一种Keggin型磷钨杂多酸冠醚超分子功能型晶体材料(C_6H_5-NH_(2. 5)~(+0. 5))_6(18-冠醚-6)3[PW_(12)O_(40)]~(3-)(C_6C_3P),并通过红外光谱(IR)、元素分析和单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。低温(100 K)测试结果表明,该化合物属于六方晶系,空间群为R-3,晶体参数为a=25. 372 0(9)?、b=25. 372?、c=14. 373 8(5)?、α=90. 00°、β=90. 00°、γ=120. 00°、V=8 013. 3(4)?~3、Z=3、R_(int)=0. 055 4。化合物C_6C_3P包括一分子质子化苯胺分子、1/6[PW_(12)O_(40)]~(3-)阴离子和半分子冠醚,其中两个苯胺分子与冠醚通过氢键相互作用形成叁聚体结构。变温-介电常数测试显示,在230 K附近出现明显介电异常。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年11期）
杜泽学[2]（2018）在《负载磷钨杂多酸催化甲基异丙苯异构化合成间甲基异丙苯的研究》一文中研究指出在高压釜和固定床反应器中,考察了催化剂的活性及反应的最佳工艺条件,在此基础上进行了催化剂的寿命实验。结果表明:负载型杂多酸催化剂对甲基异丙苯的异构化反应有很好的活性,高温焙烧后Si-B型硅胶作载体时,催化剂的活性最佳。优化试验得到的反应最佳工艺条件为:反应温度125℃,空速小于2 h~(-1),原料甲苯中的水含量小于100μg/g的条件下,产物中甲基异丙苯叁种异构体的分布为间甲基异丙苯(m-IPT)∶对甲基异丙苯(p-IPT)∶邻甲基异丙苯(o-IPT)=65.73∶30.81∶3.46,间甲基异丙苯的选择性高,而且邻甲基异丙苯含量低于4%,满足后续吸附分离提纯的进料要求。(本文来源于《中国钨业》期刊2018年06期）
于笑寒[3]（2018）在《磷钨杂多酸酸催化合成丙酸乙酯》一文中研究指出制备了磷钨杂多酸并以磷钨杂多酸为催化剂,由无水乙醇和丙酸反应合成了丙酸乙酯.探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化率的影响,结果表明磷钨酸是合成丙酸乙酯的良好催化剂.该反应的最佳条件为:催化剂用量0. 5 g(丙酸为0. 1 mol时),醇酸物质的量比为3. 5∶1,反应时间2. 5 h,反应温度82～85℃,酯化率可达85%.(本文来源于《许昌学院学报》期刊2018年12期）
王楠楠,李晓栋,汪学德[4]（2018）在《磷钨杂多酸催化芝麻林素提高冷榨芝麻油的氧化稳定性》一文中研究指出采用向冷榨芝麻油中添加芝麻酚纯品的方式验证芝麻酚的抗氧化活性;采用磷钨杂多酸(HPW)催化冷榨芝麻油中的芝麻林素分解生成芝麻酚和芝麻素酚,探索HPW添加量、反应温度、反应时间对酸催化实验的影响,从而提高冷榨芝麻油的氧化稳定性。结果表明:一定含量的纯品芝麻酚可以有效提高冷榨芝麻油的氧化稳定性,当芝麻酚的添加量达到100 mg/100 g时,冷榨芝麻油的氧化诱导时间(OSI)从原来的4.20 h延长到6.62 h;在HPW添加量0.8%、反应温度80℃、反应时间120 min条件下,芝麻林素完全分解转化,冷榨芝麻油的OSI为9.32 h;经过酸催化处理的冷榨芝麻油酸值、过氧化值、皂化值均有不同程度的上升,色泽变浅,但变化范围不大,均在国标一级芝麻油的标准范围之内,并未对冷榨芝麻油的品质造成较大的影响。(本文来源于《中国油脂》期刊2018年05期）
张金帅,于凤丽,陶仁清,解从霞,袁冰[5]（2017）在《磷钨杂多酸类离子液体催化环戊烯选择性氧化制备戊二醛》一文中研究指出以H_2O_2为氧化剂,将一系列磷钨杂多酸类离子液体用于催化环戊烯(CPE)选择性氧化制备戊二醛(GA)反应,筛选出催化活性最高的催化剂为[π-C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3PW_4O_(16).分别探讨了溶剂种类、用量、催化剂用量、H_2O_2用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响.确定了优化的反应条件:5 mL乙酸乙酯,n(Cat.)∶n(H_2O_2)∶n(CPE)=0.03∶50∶33,35℃,18 h,环戊烯的转化率达100%,戊二醛的选择性达87%.催化剂[π-C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3PW_4O_(16)循环使用7次后,戊二醛的选择性仍保持在80%以上.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2017年12期）
向波,王悦,杨华清[6]（2017）在《磷钨杂多酸在乙醇溶液中稳定物种的研究》一文中研究指出在M06/6-31++G(d,p),Lanl2dz的理论水平下,研究了磷钨杂多酸在乙醇中的稳定存在形式。在磷钨杂多酸中,有4种不同类型的氧原子:O_a(中心四面体里的氧原子,P-O_a)、O_b(两个叁金属簇角顶共用氧原子,W-O_b-W)、O_c(同一个叁金属簇共用氧原子,W-O_c-W)和O_d(端氧原子,W=O_d)。计算结果表明:在乙醇溶液中,[HPW_(12)O_(40)]~(2-)的H~+位于O_c上,[H_2PW_(12)O_(40)]~-的2个H~+均位于O_c上,H_3PW_(12)O_4的3个H~+分别位于:O_b、O_c、O_c。同时,磷钨杂多酸的最稳定物种,在298.15 K时为[H_2PW_(12)O_(40)]~-,在403.15 K时为[HPW_(12)O_(40)]~(2-)。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年08期）
张东升[7]（2017）在《磷钨杂多酸催化膜的制备及催化环己烯环氧化的研究》一文中研究指出膜分离过程是一项新型的高效分离、浓缩、提纯及净化技术,其制膜材料的改性及膜分离应用一直是膜技术研究的热点。催化膜(catalytic membrane)一般是指在反应体系中起到分离和催化双重功能的膜片。而催化膜反应器(catalytic membrane reactor)是一个综合的系统,它把分离和催化反应两个过程有机的结合在一起。在这个系统中膜分离单元与催化反应单元并非简单地结合在一起,而是通过一些方法,让这两种分离的单元有机的结合在一起并相互作用,从而实现对分离效率、反应物或目标产物的选择性、目标产物的产率等进一步提高的目的,满足工业需求。制备高催化活性的催化膜,提高其在反应中的催化性能具有十分重要的科学意义和应用价值。鉴于此,我们合成了基于聚离子液体/过氧磷钨酸催化剂和催化膜,对催化剂和催化膜进行了红外表征,并使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP)测定催化剂中活性组分钨的含量。将催化剂与催化膜应用于双氧水环己烯催化氧化制备环氧环己烷的反应中,通过测环己烯的转化率和环氧环己烷的选择性表征催化剂和催化膜的性能。本论文主要研究工作如下:第一章简单的介绍了膜分离技术的发展历程和特点,催化膜的分类和催化膜的应用领域。其后介绍了本课题的研究内容和意义。第二章为制备催化膜我们对PVDF膜片进行了一系列的改性实验。首先用KOH和LiOH溶液对PVDF膜改性,得到PVDF-OH膜片,使PVDF表面有了羟基,提高膜的亲水性和抗污能力。其次通过PVDF-OH膜表面的羟基固载引发剂Br,得到了 PVDF-Br膜片。然后利用SI-AGET ATRP法成功的在PVDF-Br膜片上接枝了聚合物P4VP,得到PVDF-P4VP膜片。最后将PVDF-P4VP膜与溴代正辛烷在乙醇溶剂中季胺化反应,得到带有正电荷的PVDF-Q-P4VP膜片。第叁章首先合成了 3-辛基-1-乙烯基-咪唑溴盐、3-辛基-1-烯丙基咪唑溴盐两种离子盐。以PVDF膜为基体,在其表面成功的接枝了硅烷偶联剂(MPS),得到PVDF-MPS膜片,然后通过AIBN作为引发剂利用硅烷偶联剂与3-辛基-1-乙烯基咪唑溴盐聚合,得到棕黄色的MPS-VOIMBr 聚合盐。第四章将PVDF-Q-P4VP膜片浸入过氧磷钨酸溶液中,反应结束后,处理、干燥得到催化膜。利用MPS-VOIMBr聚合盐与过氧磷钨酸溶液通过离子交换,制备出了催化剂。将催化剂与催化膜应用于双氧水环己烯催化氧化制备环氧环己烷的反应中,通过测环己烯的转化率和环氧环己烷的选择性表征催化剂和催化膜的性能。在环己烯的催化氧化实验中,采用两种不同的实验装置分别用MPS-VOIM-GHPW和催化膜催化反应时,测定了环己烯的转化率和环氧环己烷的选择性。实验发现,在均相体系中MPS-VOIM-GHPW和催化膜催化环己烯环氧化实验中,环己烯的转化率先增加然后保持基本不变,转化率变化趋势是相同的,但在MPS-VOIM-GHPW条件下,3 h时环己烯的转化率达到87%且以后基本不变,而在催化膜条件下,7h后转化率基本不变,转化率为21%,可以看出MPS-VOIM-GHPW的催化效率高于催化膜的催化效率。催化膜在膜反应器中催化环己烯环氧化,环氧环己烷的选择性先增加后减少,在第6h时选择性达到11.7%,达到最大值。与均相反应中环氧环己烷选择性的变化趋势不同。(本文来源于《广西师范大学》期刊2017-05-01）
叶斐斐,张明轩,李继阳,杨勇,钱运华[8]（2017）在《二氧化硅负载磷钨杂多酸催化合成1,3-二氯丙酮》一文中研究指出制备了二氧化硅负载磷钨杂多酸催化剂,用FT-IR、XRD对其结构进行了表征;催化剂用于合成1,3-二氯丙酮,考察了影响反应的条件。实验结果表明:磷钨酸负载量35%,催化剂用量0.6g,1,3-二氯丙醇与双氧水体积比1∶3.5,反应时间10h,反应温度45℃,1,3-二氯丙酮产率55%,催化剂循环使用5次,1,3-二氯丙酮产率在50%以上。(本文来源于《精细石油化工》期刊2017年02期）
朱超,雷梦,冯波,张禹,艾照全[9]（2016）在《磷钨杂多酸季铵盐催化合成环氧大豆油的研究》一文中研究指出以磷钨酸和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)合成的磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,以大豆油为原料、30%双氧水为氧源,在无羧酸条件下催化合成了环氧化大豆油,探讨了催化剂用量、双氧水用量、反应温度及时间对环氧化反应的影响。结果表明:采用0.3 g自制催化剂,7.5 m L 30%双氧水,在45℃下反应100 min时,环氧值可达6%。(本文来源于《粘接》期刊2016年08期）
万林生,张龙辉,赖星任,杨亮,梁勇[10]（2016）在《(NH_4)_2HPO_4-H_2O系仲钨酸铵溶解性能及磷钨杂多酸形成的影响》一文中研究指出采用溶解平衡法研究了(NH_4)_2HPO_4-H_2O系仲钨酸铵(APT)的溶解性能。结果表明:当温度低于70℃时,仲钨酸铵的溶解度随磷酸氢二铵浓度的升高而减小;当温度达到70℃以上时,仲钨酸铵的溶解度随磷酸氢二铵浓度的升高而增大。在高温下磷钨杂多酸的形成是仲钨酸铵溶解性能和溶解速率大幅提高的主要原因。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2016年03期）
磷钨杂多酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在高压釜和固定床反应器中,考察了催化剂的活性及反应的最佳工艺条件,在此基础上进行了催化剂的寿命实验。结果表明:负载型杂多酸催化剂对甲基异丙苯的异构化反应有很好的活性,高温焙烧后Si-B型硅胶作载体时,催化剂的活性最佳。优化试验得到的反应最佳工艺条件为:反应温度125℃,空速小于2 h~(-1),原料甲苯中的水含量小于100μg/g的条件下,产物中甲基异丙苯叁种异构体的分布为间甲基异丙苯(m-IPT)∶对甲基异丙苯(p-IPT)∶邻甲基异丙苯(o-IPT)=65.73∶30.81∶3.46,间甲基异丙苯的选择性高,而且邻甲基异丙苯含量低于4%,满足后续吸附分离提纯的进料要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷钨杂多酸论文参考文献
[1].朱春立,刘洋,王晨丽,秦刘磊,郑晓媛.一种磷钨杂多酸冠醚型超分子晶体材料的制备及性能研究[J].化学试剂.2019
[2].杜泽学.负载磷钨杂多酸催化甲基异丙苯异构化合成间甲基异丙苯的研究[J].中国钨业.2018
[3].于笑寒.磷钨杂多酸酸催化合成丙酸乙酯[J].许昌学院学报.2018
[4].王楠楠,李晓栋,汪学德.磷钨杂多酸催化芝麻林素提高冷榨芝麻油的氧化稳定性[J].中国油脂.2018
[5].张金帅,于凤丽,陶仁清,解从霞,袁冰.磷钨杂多酸类离子液体催化环戊烯选择性氧化制备戊二醛[J].高等学校化学学报.2017
[6].向波,王悦,杨华清.磷钨杂多酸在乙醇溶液中稳定物种的研究[J].化学研究与应用.2017
[7].张东升.磷钨杂多酸催化膜的制备及催化环己烯环氧化的研究[D].广西师范大学.2017
[8].叶斐斐,张明轩,李继阳,杨勇,钱运华.二氧化硅负载磷钨杂多酸催化合成1,3-二氯丙酮[J].精细石油化工.2017
[9].朱超,雷梦,冯波,张禹,艾照全.磷钨杂多酸季铵盐催化合成环氧大豆油的研究[J].粘接.2016
[10].万林生,张龙辉,赖星任,杨亮,梁勇.(NH_4)_2HPO_4-H_2O系仲钨酸铵溶解性能及磷钨杂多酸形成的影响[J].稀有金属与硬质合金.2016
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