导读:本文包含了疏水单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疏水,缔合,聚合物,耐温,阳离子,表面活性剂,苯乙烯。
疏水单体论文文献综述
赵红科,腰世哲,舒小波[1]（2019）在《一种季铵盐型表面活性剂疏水单体的合成》一文中研究指出使用甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和溴代十六烷合成了一种季铵盐型表面活性剂型疏水单体,使用红外和核磁共振氢谱验证其结构与预设一致。经过单因素实验法确定了合成的最优条件为:溶剂为丙酮,原料甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和溴代十六烷的摩尔比为1∶1. 1,反应温度30℃,收率最高可达87. 5%;经过测量浓度-表面张力曲线图得知,合成产物的临界胶束浓度约为0. 15%,水溶液表面张力可降低至42 mN/m。(本文来源于《广州化工》期刊2019年08期）
敬显武,刘友权,许园,李伟,张亚东[2]（2019）在《含高比例疏水单体降阻剂的合成及性能评价》一文中研究指出使用3-溴丙烯和N,N-二甲基十八烷基叔胺合成水溶性阳离子疏水单体N,N-二甲基十八烷基烯丙基溴化铵(DOAB),仅使用水作为溶剂,合成了含有高摩尔分数疏水单体的部分水解聚丙烯酰胺型降阻剂,以核磁氢谱和元素分析得到降阻剂的结构为P(AM0.877-AA0.113-DOAB0.01);激光光散射法测得降阻剂摩尔质量为1.22×10~7 g/mol;黏度法测得临界缔合浓度(CAC)为2.8 g/L。测试了不同质量浓度下降阻剂稀溶液(即滑溜水)在不同流速下的摩阻,以清水为空白组计算降阻率,当降阻剂质量浓度为1.3 g/L时,降阻率最高可达72%;在盐水中,滑溜水降阻率下降,通过提高降阻剂质量浓度的方式可以提升降阻率,盐水中的降阻剂质量浓度为2 g/L时,降阻率最高达70.06%。由SEM得知,降阻剂在水中形成的网状结构是聚合物具有降阻性的直接原因。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
刘义刚,丁名臣,韩玉贵,王业飞,孟祥海[3]（2018）在《低疏水单体含量缔合聚合物溶液驱油特性实验评价》一文中研究指出常规低分子量疏水缔合聚合物疏水单体含量高、疏水性与缔合作用强,驱油中存在吸附滞留量大、注入压力高等问题。研究了具有低疏水单体含量、超高分子量特征的缔合聚合物(AP-P5)溶液的渗流及驱油特征,并与强疏水性聚合物(HAPAM)和普通部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)对比。结果表明,由于疏水性的减弱,AP-P5的表观黏度、注入压力、阻力系数(Fr)、残余阻力系数(Frr)和动态滞留量均明显小于HAPAM,但仍高于HPAM。在极差为10.0的非均质模型中,HAPAM和AP-P5能同时进入高、低渗透层,表现出一定的调剖能力,而HPAM主要分布在高渗层中,很少进入低渗层,剖面调整能力较前者弱。由于AP-P5疏水性减弱、动态滞留量降低、运移能力增强,聚合物驱的持久性和有效性得以改善,均质模型中的驱油效率增幅高于HAPAM,但仍低于HPAM。仅从增大驱油效率的角度,应进一步降低聚合物疏水性。非均质模型中,AP-P5兼顾了剖面调整与吸附滞留量的降低,其采收率增幅高于HAPAM和HPAM。(本文来源于《油田化学》期刊2018年02期）
潘蕾茗,马超,周超,苏超,周春香[4]（2018）在《疏水单体对十二烷基苯乙烯的合成与结构表征》一文中研究指出以十二烷基苯为原料、乙酸酐为乙酰化试剂、无水叁氯化铝为催化剂(叁者摩尔比为1:3:2),在30℃反应5h后得到对十二烷基苯乙酮;对十二烷基苯乙酮在硼氢化钠(二者摩尔比为1:3)作为还原剂的条件下反应2h后生成1-甲基对十二烷基苯甲醇;1-甲基对十二烷基苯甲醇在对甲苯磺酸一水合物作催化剂(二者摩尔比为5:1)条件下于160℃冷凝回流反应2h,得到终产物对十二烷基苯乙烯。产物的红外,核磁共振谱分析表明合成产物为目标产物。(本文来源于《精细石油化工》期刊2018年02期）
刘玉东,刘凤岐[5]（2017）在《自增溶性疏水单体的单一/复配型疏水缔合水凝胶的合成与性能》一文中研究指出通过一种简单的自由基共聚,利用十二醇聚氧乙烯(n)丙烯酸酯(AEO-n-AC,n表示乙氧基数目,为3和23)与丙烯酰胺共聚合成了两种单一/复配型疏水缔合水凝胶。前者是利用AEO-23-AC的自增溶性与AM共聚,在无额外表面活性剂的情况下合成的一种单疏水单体的水凝胶。后者复配型凝胶是将其与AEO-3-AC复配,与AM共聚后得到一系列强度可调节,最高强度可达单一疏水单体凝胶的200%-300%的水凝胶。复配凝胶表现出高度可调节的伸展性(伸长率可达700%-2700%).动态光散射和扫面电镜实验揭示了两种疏水单体之间的协同效应可以最优化复配胶束的结构。讨论了不同复配比下,复配胶束的缔合情况与凝胶性能的关系。溶胀实验中发现疏水单体上亲水PEG片段的长度与凝胶的溶胀度直接相关,而凝胶寿命则与凝胶强度有关。这种协同效应的发现对疏水缔合凝胶的设计,改善和调控凝胶性能上有很大的应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
季岩峰,曹绪龙,郭兰磊,闵令元,窦丽霞[6]（2016）在《聚合物疏水单体与表面活性剂对聚/表二元体系聚集体的作用》一文中研究指出将不同疏水单体的两亲聚合物与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配得到聚/表二元体系,利用流变学方法、动态光散射和芘荧光探针法,研究疏水单体与SDS对两亲聚合物及其二元体系聚集体的作用规律。结果表明:由于疏水缔合和电性作用,SDS在水溶液中会与两亲聚合物发生相互作用。当SDS质量浓度为0~50 mg/L时,二元体系溶液表观粘度大幅度增大,芘的荧光光谱I_1/I_3值明显降低,这说明二元体系溶液表观粘度的增大主要是因为表面活性剂增强了疏水微区间的缔合作用,从而增大了溶液中原有空间网状结构的规模与强度;继续增大SDS的质量浓度,溶液表观粘度开始迅速下降,由于强烈的缔合和静电作用,使得两亲聚合物聚集体发生解离,并与SDS形成混合聚集体,大量小分子表面活性剂的加入,降低了混合聚集体的流体力学半径,导致溶液粘度及粘弹性下降。对比不同疏水基团碳原子数(十二烷基、十六烷基和十八烷基)的影响规律发现,SDS的加入对疏水单体为N-十八烷基丙烯酰胺的两亲聚合物作用最小。这是因为,随着碳原子数的增加,两亲聚合物的疏水基团缔合强度增高,高分子之间排斥作用越弱,聚集体结构更加紧密,SDS便难以进行解离和重组作用。(本文来源于《油气地质与采收率》期刊2016年04期）
马超,万刚,李伦[7]（2016）在《活性疏水单体辛基苯乙烯的合成及结构表征》一文中研究指出以正辛基苯为起始原料,通过傅克酰化、负氢转移还原、醇脱水成烯叁步反应制备正辛基苯乙烯活性疏水单体。对正辛基苯乙酮反应条件是:无水叁氯化铝/乙酸酐/正辛基苯(摩尔比)=3∶2∶1,25℃反应5h,起始反应时,反应物在0℃溶于二氯甲烷。对正辛基苯甲醇反应条件是:对正辛基苯乙酮/硼氢化钠(摩尔比)=1∶3,60℃反应2h,起始反应单体在0℃溶于甲醇。对正辛基苯乙烯反应条件是:1-甲基对正辛基苯甲醇/对甲基苯磺酸一水合物(摩尔比)=1∶2,逐渐加热至160℃,起始反应单体溶于甲苯。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年01期）
杨晓武,马悦,环灿灿[8]（2015）在《孪尾疏水单体改性聚丙烯酰胺的合成及性能表征》一文中研究指出以十二烷基磺酸钠胶束溶液为表面活性剂,将孪尾疏水单体N,N-二乙基丙烯酰胺增溶其中,再以过硫酸钾为引发剂,与丙烯酰胺和丙烯酸钠通过胶束共聚法制备了疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)。利用FTIR、1H NMR、TG、荧光光谱和流变测试等方法表征了HMPAM的结构,并研究了其水溶液的流变性能。表征结果显示,HMPAM中存在孪尾的乙基结构,热稳定性较好。实验结果表明,当HMPAM含量低于0.5 g/L时,其对溶液极性影响不大;当HMPAM含量高于0.5 g/L时,溶液极性降低。HMPAM溶液为非牛顿流体,随HMPAM含量的增大,聚合物的孪尾基团发生缔合作用的几率增大,溶液表观黏度增大。HMPAM具有较好的触变性和耐温性能。(本文来源于《石油化工》期刊2015年07期）
冯茹森,唐昊,孙建辉,周洋,蒲迪[9]（2015）在《疏水单体含量对疏水缔合聚合物渗流特性的影响》一文中研究指出利用串联平板夹砂渗流模型,研究了同粘度疏水缔合聚合物溶液在均质模型下的渗流特性。结果表明,在渗透率1.1~6.1μm2范围内,疏水缔合聚合物溶液在平板渗流模型中压力达到稳定的时间与疏水单体含量成正比;相同渗透率下,缔合聚合物在传播方向上的阻力系数和残余阻力系数呈增加趋势,且增加幅度与疏水单体含量成正比,而聚丙烯酰胺在介质中的渗流特性是不变的。采用微孔滤膜过滤方法,证明了疏水单体含量对渗流特性的影响在于其改变了溶液中聚集体尺寸。(本文来源于《应用化工》期刊2015年05期）
高飞龙[10]（2014）在《不同疏水单体含量疏水缔合部分水解聚丙烯酰胺对稠油的驱油特性研究》一文中研究指出作为化学驱提高稠油采收率的一种,聚合物驱对非均质性严重的油藏敏感性相对较差,所以在稠油油藏开采方面显示出良好的特性。其中,疏水缔合聚合物能在一定程度上克服油气开采中常用的聚丙烯酰胺耐温抗盐性差和易剪切降解的缺陷,是一种良好的油气开采用水溶性聚合物材料。但是目前系统研究同一个系列不同疏水单体含量缔合聚合物对于稠油驱油规律性的相关报道较少,如果可以得到相应的规律性结果,对丰富和完善缔合聚合物驱替稠油机理具有一定参考价值,同时为以后化学驱驱油剂的设计和合成提供一定的理论基础和实验依据。因此,本文通过对不同疏水单体含量的四种疏水缔合聚丙烯酰胺DP系列从对比体系的合理筛选、模拟原油流变性质,渗流特性和驱油效果四方面进行考察,以寻求不同疏水单体含量缔合聚合物对于稠油的驱油特性。主要研究内容如下首先,本文建立了合理对比不同种类聚合物性能的筛选方法,对于所合成的不同疏水单体含量疏水缔合部分水解聚丙烯酰胺,通过流变筛选得到了四种样品的相近剪切粘度体系,拟合可得其流动行为指数n值接近。表明在相同渗流速率条件下,其在孔隙结构分布相近的多孔介质中所达到的剪切速率基本一致,为后续实验研究提供了合理的对比条件。其次,研究了驱油实验所用模拟原油的流变性质,表明所测定的原油均表现出较强的温敏性,这对驱油研究时温度的控制提出了较为严格的要求。不同粘度的模拟原油在较低的剪切速率(或是较低的频率)下表现出一定的结构特征,呈现非牛顿流体的特性,但是当剪切速率升高到某一定值后,呈现出类牛顿流体的特性,驱油实验所达到的剪切速率恰好在模拟原油呈现类牛顿流体的范围内,所以模拟原油自身的流变特性对驱油实验结果影响较小。同时,通过不同渗透率条件下相近剪切粘度体系渗流特性的研究,发现在所研究的渗透率范围内,部分水解聚丙烯酰胺DP-0的注入性能最好;在相同渗流速率条件下,随着疏水单体含量的增加,达到最终平衡所需的PV数越大,注聚压力达到稳定的时间也相应增加,并且阻力系数与残余阻力系数依次增大。在渗透率低于一定值时,疏水缔合部分水解聚丙烯酰胺的注入性能变差。得到的这些渗流特性差异,对于驱油实验有非常重要的参考价值,也是对于驱油效果合理分析解释的基础。最后,通过渗流特性和均质模型驱油实验结果可以得出,在注入性能良好的前提下,随着疏水单体含量的增加,聚合物溶液提供了更高的阻力系数,改善油水流度比的能力增强,相同渗透率条件下驱油采收率增加,但是疏水单体含量高于某一定值时,驱油采收率明显下降；当疏水缔合部分水解聚丙烯酰胺注入性能变差时,其提供的为非真实阻力系数,此时部分水解聚丙烯酰胺由于注入性良好而驱油采收率最高；在某一特定的渗透率条件下,注入量较小时,随着疏水单体含量的增大,聚合物溶液驱替前缘平行推进的效果明显增强,波及体积提高；对于非均质层间联通渗流模型驱油实验结果可以得出,随着疏水单体含量的增加,聚合物溶液改善油层吸水剖面效果明显增强,使得低渗透率区域的动用程度明显增加,最终低渗区域的采收率随疏水单体含量的增加而增大。得到的驱油分析结果对以后不同油藏环境条件下的驱油剂筛选提供了理论参考价值。(本文来源于《西南石油大学》期刊2014-06-01）
疏水单体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用3-溴丙烯和N,N-二甲基十八烷基叔胺合成水溶性阳离子疏水单体N,N-二甲基十八烷基烯丙基溴化铵(DOAB),仅使用水作为溶剂,合成了含有高摩尔分数疏水单体的部分水解聚丙烯酰胺型降阻剂,以核磁氢谱和元素分析得到降阻剂的结构为P(AM0.877-AA0.113-DOAB0.01);激光光散射法测得降阻剂摩尔质量为1.22×10~7 g/mol;黏度法测得临界缔合浓度(CAC)为2.8 g/L。测试了不同质量浓度下降阻剂稀溶液(即滑溜水)在不同流速下的摩阻,以清水为空白组计算降阻率,当降阻剂质量浓度为1.3 g/L时,降阻率最高可达72%;在盐水中,滑溜水降阻率下降,通过提高降阻剂质量浓度的方式可以提升降阻率,盐水中的降阻剂质量浓度为2 g/L时,降阻率最高达70.06%。由SEM得知,降阻剂在水中形成的网状结构是聚合物具有降阻性的直接原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疏水单体论文参考文献
[1].赵红科,腰世哲,舒小波.一种季铵盐型表面活性剂疏水单体的合成[J].广州化工.2019
[2].敬显武,刘友权,许园,李伟,张亚东.含高比例疏水单体降阻剂的合成及性能评价[J].精细化工.2019
[3].刘义刚,丁名臣,韩玉贵,王业飞,孟祥海.低疏水单体含量缔合聚合物溶液驱油特性实验评价[J].油田化学.2018
[4].潘蕾茗,马超,周超,苏超,周春香.疏水单体对十二烷基苯乙烯的合成与结构表征[J].精细石油化工.2018
[5].刘玉东,刘凤岐.自增溶性疏水单体的单一/复配型疏水缔合水凝胶的合成与性能[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[6].季岩峰,曹绪龙,郭兰磊,闵令元,窦丽霞.聚合物疏水单体与表面活性剂对聚/表二元体系聚集体的作用[J].油气地质与采收率.2016
[7].马超,万刚,李伦.活性疏水单体辛基苯乙烯的合成及结构表征[J].精细石油化工.2016
[8].杨晓武,马悦,环灿灿.孪尾疏水单体改性聚丙烯酰胺的合成及性能表征[J].石油化工.2015
[9].冯茹森,唐昊,孙建辉,周洋,蒲迪.疏水单体含量对疏水缔合聚合物渗流特性的影响[J].应用化工.2015
[10].高飞龙.不同疏水单体含量疏水缔合部分水解聚丙烯酰胺对稠油的驱油特性研究[D].西南石油大学.2014
论文知识图
