导读:本文包含了抗病反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:谷子,转录,锈病,因子,根肿病,抽穗期,不良反应。
抗病反应论文文献综述
刘辉,党艳[1]（2019）在《130例抗病原微生物药所致不良反应报告》一文中研究指出目的:分析本院抗病原微生物药物所致不良反应(ADR)的发生规律及其特点,指导临床用药。方法:对我院2016年1月～2019年1月上报的130例抗病原微生物药物引起的不良反应(ADR)报告进行统计学分析,比较年龄、性别、给药途径、用药种类以及ADR临床症状。结果:60岁以上年龄阶段发生的ADR概率最高(82例,占63.08%);导致ADR的9种抗病原微生物药物中β-内酰胺类药物的发生率最高,头孢菌素类和青霉素类占比最高,分别为50例38.46%和22例16.92%。ADR的临床症状以皮肤及其附件损伤(62例,47.69%)、消化系统反应(25例,19.23%)较多见。结论:建议临床谨慎使用抗微生物药物,临床使用该药物应密切观察不良反应,最大程度减少ADR发生。(本文来源于《北方药学》期刊2019年11期）
白辉,宋振君,王永芳,全建章,马继芳[2]（2019）在《谷子SiRAR1的分子特征与抗病反应中的表达分析》一文中研究指出RAR1 (required for Mla12 resistance)基因作为植物抗病信号途径中的重要元件,广泛参与植物的抗病反应。为研究谷子抗病相关基因SiRAR1的结构与表达特征,本研究利用生物信息学软件分析了其生物学特征,采用Real-Time PCR分析该基因在谷子响应谷锈菌胁迫反应中的表达模式。结果表明,SiRAR1基因开放阅读框全长765bp,编码254个氨基酸,预测分子量为28.04ku,理论等电点为8.13。该蛋白的最大二级结构为无规则卷曲,最小元件为β-转角。氨基酸同源性的系统进化分析表明,SiRAR1与糜子(Panicum miliaceum)第12号染色体的基因(RLM79685.1)同源性最高,为92.44%。在谷锈菌侵染处理下,SiRAR1基因在抗病反应12h开始上调表达,至36h表达量达到峰值,在感病反应中于96h上调表达,说明SiRAR1基因在抗病反应中比感病反应的上调表达时间更早、持续时间更长,推测SiRAR1基因可能在谷子抗病反应的早期起正调控作用。上述试验结果为进一步研究SiRAR1基因的抗病功能提供了重要的理论依据。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
宋振君,李志勇,王永芳,全建章,白辉[3]（2019）在《谷子SiWRKY03基因的分子特征与抗病反应中的表达研究》一文中研究指出为了解谷子中SiWRKY03的功能,本研究利用生物信息学软件分析了其生物学特征,采用Real-time PCR技术检测了SiWRKY03转录因子在谷子抗锈病过程中的表达丰度变化。结果表明,SiWRKY03基因的开放阅读框全长为1 137 bp,编码378个氨基酸,预测分子量为39.73 ku,理论等电点pI为5.91,含有一个WRKY保守结构域。该蛋白质二级结构的最大元件是无规则卷曲,最小元件为β-转角。进化分析表明,SiWRKY03与Panicum miliaceum(RLM93064.1)和Panicum halli (PAN29607.1)的氨基酸序列同源性最高,为99%。在谷子响应锈菌胁迫反应的120h内,SiWRKY03基因在抗病反应的12h和36h上调表达,而感病反应过程中无显着性变化,推测SiWRKY03在谷子抗锈病反应中起正调控作用。上述试验结果为进一步研究SiWRKY03基因功能与抗病机制奠定理论基础。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
李欢鹏,吴娇娇,赵淑清,尚小凤,刘大群[4]（2019）在《大麦特异TGA转录因子HvbZIP254与NPR1蛋白互作介导植物抗病反应》一文中研究指出植物应对初生病原物侵染时,会在侵染区域外围产生对次生病原物的系统获得抗性(Systemic Acquired Resistance,SAR)。作为SAR过程中的关键调控因子,小麦wNPR1蛋白表现出非常保守的蛋白互作特性,其可与bZIP转录因子家族中的多个TGA蛋白互作,诱导PR基因的表达。然而,在麦类作物SAR过程中,bZIP转录因子家族的调控网络尚不明确。本研究通过在全基因组水平分析大麦bZIP转录因子家族基因在NPR1基因介导的SAR类似反应中的表达模式,鉴定得到了一个大麦特异的差异表达基因HvbZIP254,其编码蛋白在进化树中独立于其他已知TGA蛋白。利用农杆菌介导的基因瞬时表达技术,发现重组蛋白HvbZIP254-GFP定位于植物细胞核。利用酵母双杂交和双分子荧光互补技术,证明HvbZIP10与wNPR1存在蛋白互作,且互作定位同样为细胞核。进一步制备得到的小麦转基因材料Ubi:HvbZIP254表现出对稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)菌株P131及小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)毒性小种CYR32的更高抗性水平。综上所述,本研究报道了一个大麦特异的TGA转录因子HvbZIP254,其通过与NPR1蛋白互作介导植物抗病反应。小麦转基因材料Ubi:HvbZIP254未来有望作为创新性种质资源用于小麦抗病遗传改良。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
[5]（2019）在《研究揭示水稻miR528积累的精细调控机制及其在水稻抽穗期和抗病反应中的调节作用》一文中研究指出miRNA是调控植物生长、发育及环境适应性的一类重要转录后调节因子。中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组早期通过对水稻miRNA加工关键酶OsDCL1蛋白的研究,鉴定到了一系列重要的水稻miRNA成员(Liu et al.,Plant Physiology, 2005)。其中,miR528被发现是单子叶植物所特有的miRNA成员,同时也是水稻(本文来源于《江西饲料》期刊2019年03期）
朱冬红,任玉玺[6]（2019）在《体质经方在治疗艾滋病抗病毒药不良反应中的应用》一文中研究指出基于体质经方"方-病-人"辨证论治模式,使用中医经典方剂,在艾滋病抗病毒药不良反应治疗过程中的临床实践,对艾滋病患者使用免费抗病毒药物容易出现的胃肠道不良反应使用小柴胡汤治疗,对出现的高脂血症使用大柴胡汤合五苓散治疗,对抗病毒药的神经系统毒性使用苓桂术甘汤合黄连温胆汤进行中医药干预,缓解患者接受抗病毒药治疗过程中的不良反应,提高抗病毒治疗的依从性。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年12期）
王晨[7]（2019）在《NO信号分子及其在植物抗病反应中的作用研究综述》一文中研究指出NO是一种重要的信号分子,在植物抗病反应中起重要作用,可提高抗氧化酶活性,激发苯丙烷代谢途径,刺激植物过敏反应的发生。植物体内NO产生途径有NOS产生途径、NR途径、非酶促途径3种。本文进行了综述。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年11期）
温娟娟,王超楠,华德平,张红,徐营莉[8]（2019）在《不同大白菜材料对根肿菌生理小种的抗性反应及抗病位点检测》一文中研究指出为了明确主栽的大白菜以及大白菜育种材料与根肿菌生理小种之间的抗性关系,以现有4,7,10和11号生理小种为菌源,用注射法进行接种,对25份供试大白菜材料进行抗病性鉴定,同时利用分子标记检测供试材料中所含的根肿病抗性位点。结果表明:供试大白菜中,山地王2号等8份试材对4个生理小种都表现抗病,德高CR117等7份试材对4个生理小种都表现感病,C1等4份试材对2个生理小种感病,华抗301等6份试材只对4号生理小种感病;所有试材均含有Crr1抗病位点,德高CR117等11份试材含有Crr2抗病位点,仅在京春CR3中检测到Crr3抗病位点,除德高CR铁甲1号和大地CR118外,其他试材中均检测到了CRk抗病位点,有21,16份试材中分别检测到抗病位点CRa和CRb,而CRc抗病位点仅在星光和CR75中存在。总之,不同大白菜材料对同一生理小种抗性反应不同,同一个材料对不同生理小种的抗性反应不同;所有生理小种中4号生理小种最强,其次为7号生理小种;大白菜材料抗病位点多一定抗病性强;Crr1抗病位点对材料抗性影响不大。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年02期）
王佳丽[9]（2019）在《辅助分子伴侣SlBAG蛋白在番茄抗病反应中的功能研究》一文中研究指出灰葡萄胞菌(Botrytis cinerea),即灰霉菌,是一种腐生病原真菌,它的营养方式为死体营养型,能够侵染上百种单子叶及双子叶植物引起灰霉病,严重危害作物生产、蔬菜质量以及水果保鲜。为了进一步探究番茄对灰霉菌的抗病机制,我们在本实验中采用病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)、基因过表达等技术,研究了一个辅助分子伴侣调节因子蛋白家族SlBAG在番茄对灰霉菌抗性反应中的功能以及可能的作用机制。分子伴侣(molecularchaperones)可以在蛋白质折迭、蛋白质质量控制、多亚基蛋白复合体的组装以及蛋白质的运输等过程中发挥重要作用。BAG(Bcl-2-associated athanogene)家族是一个进化上高度保守的辅助分子伴侣蛋白家族,在多种植物、哺乳动物以及酵母菌中均已经发现了其同系物的存在。BAG家族蛋白具有共同的保守结构域,可以调控热激蛋白的功能,也可以与一系列转录因子和信号蛋白等形成复合体从而在各种生理过程中发挥作用。人们在哺乳动物中关于BAG家族的研究开始较早并且已经非常的广泛和深入;在拟南芥和水稻中已经分别鉴定到7个和6个BAG家族成员,它们不仅能够在植物的生长发育过程中发挥调控作用,还具有调节植物对非生物胁迫以及对腐生真菌抗病性的功能;但是在番茄中,BAG家族蛋白在对生物或非生物胁迫以及生长发育等过程中发挥的作用还不是很清楚。在本研究中,我们在番茄基因组数据库中搜索,利用生物信息学方法鉴定并克隆到10个番茄SlBAG分子伴侣家族成员。蛋白保守结构域分析表明,这10个番茄SlBAG蛋白均包含一个保守的BAG结构域,并且预测的番茄SlBAG蛋白亚细胞定位是细胞核、线粒体或叶绿体。我们利用VIGS技术对10个番茄SlBAG基因分别进行沉默,并对沉默植株接种B.cinerea。结果发现,SlBAG5沉默后增强了植株对灰霉菌的抗性;通过瞬时过表达以及病毒介导的过表达技术,发现SlBAG5过表达后能够引发活性氧积累以及细胞死亡等现象;利用实时荧光定量检测我们发现,SlBAG5的沉默和过表达还会影响B.cinere 诱导的JA/ET途径相关响应基因(SlNR1、SlLapA1、SlMYC2和SlJAZ7)以及SA途径相关响应基因(SlPR1b、SlPRP2)的表达水平;通过Luminol化学发光法我们检测到,SlBAG5的沉默和过表达能够改变chitin介导的PTI反应,如ROS的产生以及PTI相关基因SlPTI5、SlLRR22、SlERKY28的表达水平等。除此之外,我们还利用酵母筛库的方法,筛选到可能与SlBAG5互作的8个蛋白,并通过双分子荧光互补实验、CO-IP等其他实验方法进一步验证它们之间的互作。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-03-01）
王畅,傅竞也,谌琴琴,王强[10]（2018）在《MAPK级联在玉米抗病反应和植保素代谢调控中的作用分析》一文中研究指出利用MAPK级联抑制剂U0126和PD98059特异抑制MAPK信号传递途径后,使用禾谷镰刀菌侵染或脱落酸(ABA)处理玉米自交系Mo17幼苗,利用qRT-PCR分析植保素关键基因表达情况,观察MAPK级联对玉米响应禾谷镰刀菌侵染的情况。结果表明,抑制MAPK级联后,玉米叶片对禾谷镰刀菌侵染更加敏感,发病率显着提高,禾谷镰刀菌对植保素相关基因TPS6、An2、CYP71Z18、KSL5和TPS1的诱导受到抑制,且转录因子WRKY79的表达也被抑制,说明在玉米叶片中植保素的产生受MAPK级联的调控。玉米根系在MAPK级联被抑制后,ABA对这些基因表达的诱导同样受到抑制。说明MAPK级联参与植物抗病反应,在玉米叶片和根部MAPK级联可能通过调控转录因子ZmWRKY79参与对植保素代谢的调控,为玉米抗病反应机理研究提供理论依据。(本文来源于《玉米科学》期刊2018年06期）
抗病反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
RAR1 (required for Mla12 resistance)基因作为植物抗病信号途径中的重要元件,广泛参与植物的抗病反应。为研究谷子抗病相关基因SiRAR1的结构与表达特征,本研究利用生物信息学软件分析了其生物学特征,采用Real-Time PCR分析该基因在谷子响应谷锈菌胁迫反应中的表达模式。结果表明,SiRAR1基因开放阅读框全长765bp,编码254个氨基酸,预测分子量为28.04ku,理论等电点为8.13。该蛋白的最大二级结构为无规则卷曲,最小元件为β-转角。氨基酸同源性的系统进化分析表明,SiRAR1与糜子(Panicum miliaceum)第12号染色体的基因(RLM79685.1)同源性最高,为92.44%。在谷锈菌侵染处理下,SiRAR1基因在抗病反应12h开始上调表达,至36h表达量达到峰值,在感病反应中于96h上调表达,说明SiRAR1基因在抗病反应中比感病反应的上调表达时间更早、持续时间更长,推测SiRAR1基因可能在谷子抗病反应的早期起正调控作用。上述试验结果为进一步研究SiRAR1基因的抗病功能提供了重要的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗病反应论文参考文献
[1].刘辉,党艳.130例抗病原微生物药所致不良反应报告[J].北方药学.2019
[2].白辉,宋振君,王永芳,全建章,马继芳.谷子SiRAR1的分子特征与抗病反应中的表达分析[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[3].宋振君,李志勇,王永芳,全建章,白辉.谷子SiWRKY03基因的分子特征与抗病反应中的表达研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[4].李欢鹏,吴娇娇,赵淑清,尚小凤,刘大群.大麦特异TGA转录因子HvbZIP254与NPR1蛋白互作介导植物抗病反应[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[5]..研究揭示水稻miR528积累的精细调控机制及其在水稻抽穗期和抗病反应中的调节作用[J].江西饲料.2019
[6].朱冬红,任玉玺.体质经方在治疗艾滋病抗病毒药不良反应中的应用[J].中国中医药现代远程教育.2019
[7].王晨.NO信号分子及其在植物抗病反应中的作用研究综述[J].现代园艺.2019
[8].温娟娟,王超楠,华德平,张红,徐营莉.不同大白菜材料对根肿菌生理小种的抗性反应及抗病位点检测[J].华北农学报.2019
[9].王佳丽.辅助分子伴侣SlBAG蛋白在番茄抗病反应中的功能研究[D].浙江大学.2019
[10].王畅,傅竞也,谌琴琴,王强.MAPK级联在玉米抗病反应和植保素代谢调控中的作用分析[J].玉米科学.2018
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