导读:本文包含了二芳基噻吩论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Combretastatin,A-4,合成,2,3-二芳基噻吩,细胞毒活性
二芳基噻吩论文文献综述
杨庆坤[1]（2009）在《2，3-二芳基噻吩类Combretastatin A-4类似物的合成与抗肿瘤活性研究》一文中研究指出Combretastatin A-4(CA-4)是Pettit等人从南非灌木Combretum caffrum中分离得到的一种天然的芪类化合物。它能与秋水仙碱位点结合,有很强的抑制微管蛋白聚合的作用,而且对多种人体癌细胞,包括多种多药耐药性癌细胞有较好的细胞毒活性。以往的研究表明,CA-4两芳环的顺式结构是保持其活性的必须构型。但是,在储存和给药过程中,其顺式结构容易发生翻转,从而大大降低了抑制细胞增生和微管蛋白聚合的作用。为了解决这一稳定性问题,我们用噻吩环替代中间的顺式双键,从而阻止了双键的翻转。在该类化合物的合成过程中,我们首先使用两种不同的“一锅”反应的方法,很容易的得到了两类不同的重要中间体-1,2-二芳基乙酮类化合物,然后再依次经过Vilsmeier-Haack反应、环合反应、水解反应、脱羧反应得到了两类不同的2,3-二芳基噻吩类CombretastatinA-4类似物。化合物的结构经过1H-NMR、MS确证。我们选用人结肠癌细胞株LoVo、人肺腺癌细胞株A549、人T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat T进行了体外活性测试,结果表明：化合物A-5-3、B-5-2、B-5-4对以上叁种癌细胞都有良好的细胞毒活性。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
张继昌[2]（2009）在《2，5-二芳基呋喃、噻吩、吡咯及其衍生物的合成》一文中研究指出2,5-二芳基呋喃、噻吩、吡咯及其衍生物属于目前已经用于临床的二苯乙烯类分子探针,主要应用于核磁共振和荧光检测方面,它在预防、检测、追踪老年痴呆症和其它癌症方面有着十分重要的作用,为了寻找具有较高生物活性的新化合物,探寻其结构与生物活性之间的关系,设计合成了一系列2,5-二芳基呋喃、噻吩、吡咯及其衍生物。本文选择取代苯乙酮为反应原料,先经过羟醛交叉缩合合成1,4-二羰基化合物,然后用Paal-Knorr反应来合成最终产物。本文总共合成15只化合物,均为新化合物,化合物的结构由红外光谱、核磁共振谱得到证实。同时对交叉羟醛缩合和Paal-Knorr反应进行了工艺优化实验。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2009-04-01）
罗志武,李瑞,程晓红[3]（2008）在《室温向列相液晶:端烷氧基苯甲酸酯-3-烷基-2,5-二芳基噻吩的设计合成》一文中研究指出以Kumada及Suzuki偶合反应为关键步骤,合成了端烷氧基苯甲酸酯-3-烷基-2,5-二芳基噻吩类衍生物,经偏光显微镜观察,这些化合物在室温下就是向列相液晶,并具有较高的清亮点。(本文来源于《云南化工》期刊2008年03期）
党一哲[4]（2007）在《3，4-二芳基-2，5-二氢噻吩的氧化脱氢及溴化反应研究》一文中研究指出3,4-二芳基取代噻吩是一类重要的有机化工中间体,在药物合成和光电功能材料领域有着广阔的应用背景。本论文以3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩为反应底物,分别与CuBr2试剂和Br2试剂作用,得到了高产率的3,4-二芳基噻吩和3,4-二芳基-2,5-二溴噻吩化合物,并对其反应条件和作用机理进行了初步研究,得到了如下的主要结果:1.合成了一系列3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩底物,研究了3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩与CuBr2的反应。实验结果表明:3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩在CuBr2试剂的作用下,氧化脱氢生成高产率的3,4-二芳基噻吩。这一结果为3,4-二芳基噻吩的合成发展了一条有效的途径。2.研究了3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩与Br2的反应。实验结果表明:3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩在Br2试剂的作用下生成高产率的3,4-二芳基-2,5-二溴噻吩化合物。反应机理研究表明:Br2试剂在反应中既作氧化剂又作亲电试剂。该结果为“一锅煮”制备3,4-二芳基-2,5-二溴噻吩提供了有效的途径。3.探索了3,4-二苯基-2,5-二溴噻吩作为合成模块的应用。在Pd(PPh3)4催化剂作用下,3,4-二苯基-2,5-二溴噻吩与芳基硼酸试剂发生Suzuki偶联反应,制备了一系列2,3,4,5-四芳基全取代噻吩。(本文来源于《中国科学院研究生院（理化技术研究所）》期刊2007-05-01）
二芳基噻吩论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2,5-二芳基呋喃、噻吩、吡咯及其衍生物属于目前已经用于临床的二苯乙烯类分子探针,主要应用于核磁共振和荧光检测方面,它在预防、检测、追踪老年痴呆症和其它癌症方面有着十分重要的作用,为了寻找具有较高生物活性的新化合物,探寻其结构与生物活性之间的关系,设计合成了一系列2,5-二芳基呋喃、噻吩、吡咯及其衍生物。本文选择取代苯乙酮为反应原料,先经过羟醛交叉缩合合成1,4-二羰基化合物,然后用Paal-Knorr反应来合成最终产物。本文总共合成15只化合物,均为新化合物,化合物的结构由红外光谱、核磁共振谱得到证实。同时对交叉羟醛缩合和Paal-Knorr反应进行了工艺优化实验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二芳基噻吩论文参考文献
[1].杨庆坤.2，3-二芳基噻吩类CombretastatinA-4类似物的合成与抗肿瘤活性研究[D].沈阳药科大学.2009
[2].张继昌.2，5-二芳基呋喃、噻吩、吡咯及其衍生物的合成[D].浙江工业大学.2009
[3].罗志武,李瑞,程晓红.室温向列相液晶:端烷氧基苯甲酸酯-3-烷基-2,5-二芳基噻吩的设计合成[J].云南化工.2008
[4].党一哲.3，4-二芳基-2，5-二氢噻吩的氧化脱氢及溴化反应研究[D].中国科学院研究生院（理化技术研究所）.2007