导读:本文包含了蚀斑形成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,疫苗,电子显微镜,新城疫,形态,发生,风疹。
蚀斑形成论文文献综述
宋战昀,冯新,邹啸环,韩文瑜,丁壮[1]（2010）在《鸡源和鹅源新城疫病毒在宿主细胞上的蚀斑形成特性及形态发生学比较》一文中研究指出通过蚀斑形成试验比较鸡源(F48E9株)和鹅源(NA-1株)新城疫病毒在不同细胞的蚀斑形成能力,结果显示F48E9、NA-1两种病毒在Vero细胞、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鹅胚成纤维细胞(GEF)蚀斑形成能力上存在明显的差异,在GEF上NA-1株的蚀斑形成能力强于F48E9株,而在CEF上弱于F48E9株,在Vero细胞上NA-1株的蚀斑形成能力稍强于F48E9株,表明病毒蚀斑形成特性与宿主种属特性一致。通过电镜观察两株病毒以相同感染量感染Vero细胞后的病毒形态发生过程。NA-1株和F48E9株病毒在Vero细胞中不同时段的形态发生的进程上存在区别,无论从出芽时间还是出芽后病毒囊膜的完整性上,NA-1株均优于F48E9株,提示NA-1株病毒对宿主环境的适应力较强。(本文来源于《动物检疫学分会2010年学术年会论文集》期刊2010-08-10）
冯新,宋战昀,邹啸环,韩文瑜,丁壮[2]（2010）在《鸡源和鹅源新城疫病毒在宿主细胞上的蚀斑形成特性及形态发生学比较》一文中研究指出通过蚀斑形成试验比较鸡源(F48E9株)和鹅源(NA-1株)新城疫病毒在不同细胞的蚀斑形成能力,结果显示F48E9、NA-1两种病毒在Vero细胞、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鹅胚成纤维细胞(GEF)上蚀斑形成能力存在明显的差异,在GEF上NA-1株的蚀斑形成能力强于F48E9株,而在CEF上弱于F48E9株,在Vero细胞上NA-1株的蚀斑形成能力稍强于F48E9株,表明病毒蚀斑形成特性与宿主种属特性一致。通过电镜观察两株病毒以相同感染量感染Vero细胞后的病毒形态发生过程。NA-1株和F48E9株病毒在Vero细胞中不同时段的形态发生的进程上存在区别,无论从出芽时间还是出芽后病毒囊膜的完整性上,NA-1株均优于F48E9株,提示NA-1株病毒对宿主环境的适应力较强。(本文来源于《病毒学报》期刊2010年01期）
刘馨[3]（2008）在《胰酶浓度对轮状病毒蚀斑形成的影响》一文中研究指出轮状病毒属于呼肠孤病毒属(reovirus),是世界范围内导致婴幼儿急性肠炎的主要病原。由于轮状病毒存在众多的血清型,且其基因可重排产生新的基因型[1-2],所以在研究(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2008年02期）
董关木,安祺,刘文雪,孔艳,杨立宏[4]（2004）在《SARS-CoV蚀斑形成技术的建立》一文中研究指出自 2 0 0 2年 11月我国出现第一例传染性非典型肺炎(SARS)病例以来 ,至 2 0 0 3年 8月已造成 5 0 0 0多例临床病例 ,其中死亡 30 0多例 ,对我国国民经济和社会稳定造成了巨大影响。现在已确定了SARS 冠状病毒 (SARS(本文来源于《中华实验和临床病毒学杂志》期刊2004年04期）
梁荣,曹殿军,阎丽辉,刘培欣,陈杰[5]（2003）在《新城疫病毒分离株的蚀斑纯化及影响蚀斑形成的主要因素》一文中研究指出从西北地区 1979～ 1999年发生新城疫的鸡群中分离和收集的 15株新城疫病毒 ( NDV) ,经蚀斑纯化 ,共得到 11个克隆毒株 ;对其进行了蚀斑形成能力的测定 ,证明蚀斑形成能力与毒力成正比 ;探讨了温度对蚀斑形成能力的影响 ,证明 NDV蚀斑形成能力在 4 1℃比 37℃强 ,表现为蚀斑出现早、蚀斑大、蚀斑形成单位 ( PFU)高 ,同时在 4 1℃时细胞生长状况良好 ,不易污染 ,故认为在 4 1℃进行 NDV的蚀斑纯化值得推荐。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2003年06期）
余春,夏咸柱,范泉水,何洪彬,邱薇[6]（2001）在《犬冠状病毒YS1株在DK细胞上蚀斑形成方法的建立及其克隆纯化》一文中研究指出犬冠状病毒 ( CCV)是引起犬发生冠状病毒性肠炎的一种重要病原 ,由于该病毒在普通细胞上培养需较长时间 ( 3～ 6天 )才出现病变 ,且病变不明显 ,不易观察 ,难以广泛开展该病毒的鉴定、克隆、滴定及中和抗体的检测等研究工作。本实验以琼脂糖作为覆盖物(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2001年07期）
范行良[7]（1997）在《日本麻疹疫苗效力测定中的蚀斑形成试验参数》一文中研究指出本文作者用蚀斑形成试验对麻疹疫苗效力进行了研究,发现病毒接种量和不同病毒株对培养温度的敏感程度是影响病毒滴度的关键.作者分别用不同来源的Vero细胞和四种麻疹疫苗(AIK-C、Schwarz FF8、CAM70和TD97)及日本“内部”标准疫苗T-1988.8进行蚀斑试验.此外,分别用不同孔径的培养板进行比较.将疫苗病毒作10倍倍比稀释,室温下吸附60分钟,加含琼脂的培养基覆盖,分别在33℃、35℃和37℃于5%CO_2条件下,倒置培育5～7天后加含中性红的琼脂培养基覆盖并计数,观察到第13天,每天计算蚀斑形成单位(PFU)/ml.(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊1997年04期）
莫华[8]（1995）在《改进的风疹疫苗效力试验:蚀斑形成参数》一文中研究指出作者研究了日本已批准应用的风疹疫苗(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊1995年06期）
王玲,李绍贤[9]（1993）在《ECCO-18株病毒蚀斑形成影响因素的探讨》一文中研究指出病毒蚀斑技术是目前测定病毒感染较为精确的方法。它不仅可用于那些不形成细胞病变(CPE)却可形成蚀斑的病毒的分离和免疫学研究,而且可用于病毒的抗原分析和纯化。不同病毒蚀斑形成的条件各异。本文对ECCO-18株病毒蚀斑形成的几种主要因素进行了初步探讨。现将结果报告如下。1 材料和方法 1.1实验用细胞 Hela(子宫颈癌)、Vero(猴肾)、IBRS(猪肾)及MERN(人胚肾)等细胞株均为哈医大微生物教研室保存的传代细胞,按常规方法传代培养。 1.2实验用病毒 ECCO-18株病毒由日(本文来源于《中国公共卫生学报》期刊1993年01期）
岳军明,侯世宽,赵永军,殷震[10]（1992）在《鹿狂犬病病毒8202株在BHK_(21)细胞上蚀斑形成方法的建立》一文中研究指出狂犬病病毒在普通细胞培养过程中一般不产生明显的细胞病变,蚀斑形成也较困难.因此,国内大多数实验室对狂犬病病毒的滴定仍应用经典的小鼠滴定法.此法不仅持续周期长(2～3周),敏感性低,而且成本较高.本文应用鹿狂犬病病毒8202株在BHK_(21)细胞上对其蚀斑的形成条件进行了摸索,建立了蚀斑形成方法.现报道如下:(本文来源于《兽医大学学报》期刊1992年03期）
蚀斑形成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过蚀斑形成试验比较鸡源(F48E9株)和鹅源(NA-1株)新城疫病毒在不同细胞的蚀斑形成能力,结果显示F48E9、NA-1两种病毒在Vero细胞、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鹅胚成纤维细胞(GEF)上蚀斑形成能力存在明显的差异,在GEF上NA-1株的蚀斑形成能力强于F48E9株,而在CEF上弱于F48E9株,在Vero细胞上NA-1株的蚀斑形成能力稍强于F48E9株,表明病毒蚀斑形成特性与宿主种属特性一致。通过电镜观察两株病毒以相同感染量感染Vero细胞后的病毒形态发生过程。NA-1株和F48E9株病毒在Vero细胞中不同时段的形态发生的进程上存在区别,无论从出芽时间还是出芽后病毒囊膜的完整性上,NA-1株均优于F48E9株,提示NA-1株病毒对宿主环境的适应力较强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蚀斑形成论文参考文献
[1].宋战昀,冯新,邹啸环,韩文瑜,丁壮.鸡源和鹅源新城疫病毒在宿主细胞上的蚀斑形成特性及形态发生学比较[C].动物检疫学分会2010年学术年会论文集.2010
[2].冯新,宋战昀,邹啸环,韩文瑜,丁壮.鸡源和鹅源新城疫病毒在宿主细胞上的蚀斑形成特性及形态发生学比较[J].病毒学报.2010
[3].刘馨.胰酶浓度对轮状病毒蚀斑形成的影响[J].中国医药生物技术.2008
[4].董关木,安祺,刘文雪,孔艳,杨立宏.SARS-CoV蚀斑形成技术的建立[J].中华实验和临床病毒学杂志.2004
[5].梁荣,曹殿军,阎丽辉,刘培欣,陈杰.新城疫病毒分离株的蚀斑纯化及影响蚀斑形成的主要因素[J].中国兽医学报.2003
[6].余春,夏咸柱,范泉水,何洪彬,邱薇.犬冠状病毒YS1株在DK细胞上蚀斑形成方法的建立及其克隆纯化[J].中国兽医杂志.2001
[7].范行良.日本麻疹疫苗效力测定中的蚀斑形成试验参数[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.1997
[8].莫华.改进的风疹疫苗效力试验:蚀斑形成参数[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.1995
[9].王玲,李绍贤.ECCO-18株病毒蚀斑形成影响因素的探讨[J].中国公共卫生学报.1993
[10].岳军明,侯世宽,赵永军,殷震.鹿狂犬病病毒8202株在BHK_(21)细胞上蚀斑形成方法的建立[J].兽医大学学报.1992
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