匍匐茎植物论文_张华康,王艳红,Heikki,H?nninen,宋垚彬,黄菊莹

导读:本文包含了匍匐茎植物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:匍匐茎,植物,氮素,水肥,生境,生态,水生植物。

匍匐茎植物论文文献综述

张华康,王艳红,Heikki,H?nninen,宋垚彬,黄菊莹[1](2019)在《机械刺激对匍匐茎型植物蛇莓(Duchesnea indica)克隆可塑性的影响(英文)》一文中研究指出机械刺激(mechanical stimuli, MS)在自然界的分布较为普遍,然而关于机械刺激对匍匐茎型克隆植物影响的研究相对较少。为此,实验对匍匐茎型克隆植物蛇莓(Duchesneaindica)进行了对照(无机械刺激)、克隆片段顶部刺激、半克隆片段刺激和整克隆片段刺激共四个水平的机械刺激处理,通过研究蛇莓克隆生长的响应,探讨机械刺激对其作用机理。结果表明:与对照相比,机械刺激导致蛇莓产生较多的分株、较多的匍匐茎、短而细的叶柄及较多的根生物量分配。同时,不同作用位点的机械刺激对各生理生长指标的效应差异并不显着。另外,通过对各生长指标表型可塑性指数的分析发现,分株数具有较高的可塑性指数。上述实验结果表明,蛇莓可以较好地适应机械刺激干扰的生境,其分株数可以作为其响应程度的较好的指示指标。(本文来源于《生态科学》期刊2019年01期)

刘春香,李钧敏,李红丽,罗芳丽[2](2016)在《匍匐茎克隆植物蛇莓的遗传多样性和遗传结构》一文中研究指出采用8对简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)引物对克隆植物蛇莓33个野生种群353个个体的遗传多样性及遗传结构进行分析。结果表明,参试的33个种群中的平均等位基因数(A)为2.841,平均多态性位点(PPL)为88.6%,平均期望杂合度(He)为0.494,平均Nei’s遗传多样性指数(h)为0.468。所有参试样本中共有223个基因型。该物种的克隆多样性和等位基因水平的变异均较高,各种群的平均基因型数(G)为6.758,平均克隆大小(N/G)为2.063,克隆多样性指数Simpson指数(D)为0.769,基因型均匀度(E)为0.769。基于分子的方差分析结果表明,蛇莓野生种群间和种群内的分化系数分别为0.55和0.45,这说明蛇莓种群间和种群内遗传分化均显着。STRUCTURE分析和基于Nei’s遗传一致度的UPGMA聚类结果表明,参试的33个野生种群可分为四大类群。Mantel相关性分析结果表明,种群间遗传距离与其地理距离不存在显着相关关系(r=0.052,P=0.150)。该研究结果说明蛇莓野生种群的遗传多样性高,所有种群均为多克隆种群,且基因型的局域性很强,其中82.6%的基因型为局部基因型,不存在广布基因型。物种水平的遗传差异主要表现在种群间,但在种群内也较高,这表明该物种在种群间和种群内在一定程度上能通过有性繁殖进行基因交流。蛇莓种群建群者的奠基者效应和所在位置生态因子对其遗传多样性和遗传结构的形成和进化具有重要的意义。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年02期)

范庭兴,陈晓德,杜珲,蔡喜悦,刘成[3](2015)在《适合地上匍匐茎水生植物的浮床设计及其对富营养化水体脱氮除磷的实效研究》一文中研究指出采用分株繁殖获取空心莲子草、大聚藻、蕹菜幼苗,以根据地上匍匐茎植物独有的特点设计的新型网式浮床为载体,以400L大型水箱为容器,将这3种地上匍匐茎水生植物应用其中,探究地上匍匐茎水生植物在漂浮条件下对富营养化水体氮磷的真实净化能力,并与传统浮床的同类研究进行对比。结果表明,3种地上匍匐茎水生植物在网式浮床中生长状况良好,空心莲子草对氮的净化能力为0.643 0~1.563 3mg/(g·d),对磷的净化能力为0.012 7~0.142 0mg/(g·d);大聚藻对氮的净化能力为1.475 0~4.318 5mg/(g·d),对磷的净化能力为0.070 3~0.250 0mg/(g·d);蕹菜对氮的净化能力为3.114 5~4.505 0mg/(g·d),对磷的净化能力为0.179 0~0.372 5mg/(g·d);3种植物在网式浮床中对富营养化水体的净化能力均明显高于传统浮床同类研究结果。网式浮床能发掘地上匍匐茎水生植物对富营养化水体的净化潜力,比传统浮床更适用于地上匍匐茎水生植物。(本文来源于《水土保持学报》期刊2015年04期)

范庭兴[4](2015)在《3种匍匐茎克隆植物扦插繁殖及其在网式浮床中对富营养化水体脱氮除磷效率的研究》一文中研究指出本研究根据匍匐茎植物特点设计一种新型网式浮床,以大聚藻(Myriophyllum aquaticum)、空心莲子草(Alternanthera philoxeroides)、蕹菜(Ipomoea aquatica)3种地上匍匐茎克隆植物为试验植物,研究这3种匍匐茎克隆植物断枝扦插对其生长及繁殖的影响,探索匍匐茎克隆植物高效的繁殖方式,为后续浮床试验的供苗提供保障。而后根据栽有这3种匍匐茎克隆植物的网式浮床的脱氮除磷效率试验研究,以及它们分别栽种于网式浮床和传统浮床的生长状况对比,以此对“网式浮床适用于匍匐茎植物”的猜想进行验证。1.3种匍匐茎克隆植物断枝扦插对其生长及繁殖的影响以大聚藻、空心莲子草、蕹菜叁种可扦插繁殖的匍匐茎克隆植物为材料,探索其在正向扦插、反向扦插、水平放置叁种不同扦插方式下的生长繁殖特性,以期为植物扦插育苗技术和克隆植物生长繁殖相关研究的进一步发展提供了参考。结果表明,倒插繁殖可促进匍匐茎克隆植物克隆分株提前生成,不会对它们的生长、繁殖产生不利影响,甚至倒插繁殖还会赋予其优于正插繁殖的特性。2.适合地上匍匐茎水生植物的浮床设计及其对富营养化水体脱氮除磷实效采用分株繁殖获取空心莲子草、大聚藻、蕹菜幼苗,以根据地上匍匐茎植物独有的特点设计的新型网式浮床为载体,以400L大型水箱为容器,将这3种地上匍匐茎水生植物应用其中,探究地上匍匐茎水生植物在漂浮条件下对富营养化水体氮磷的真实净化能力,并与传统浮床的同类研究进行对比。结果显示,叁种地上匍匐茎水生植物在网式浮床中生长状况良好,空心莲子草对氮的净化能力为0.6430~1.5633 mg·g-1·d-1,对磷的净化能力为0.0127~0.1420 mg·g-1·d-1;大聚藻对氮的净化能力为1.4750~4.3185 mg·g-1·d-1,对磷的净化能力为0.0703~0.2500 mg·g-1·d-1;蕹菜对氮的净化能力为3.1145~4.5050mg·g-1·d-1,对磷的净化能力为0.1790~0.3725 mg·g-1·d-1;叁种植物在网式浮床中对富营养化水体的净化能力均明显高于传统浮床同类研究的结果。得出结论:网式浮床能发掘地上匍匐茎水生植物对富营养化水体的净化潜力,比传统浮床更适用于地上匍匐茎水生植物。3.网式浮床与传统浮床试验植物的生长状况对比在同一环境下无性繁殖培养初始长势一致的实验幼苗,将它们分别栽种在网式浮床和传统浮床上,两个月后,通过植株末期株高、总生物量、克隆分株数、克隆分株生物量、根生物量、茎叶生物量6个生长指标比较它们在两种浮床上生长状况的不同。结果表明:网式浮床栽培的各生长指标多能显着高于传统浮床上栽培的植株,尤其是空心茎的蕹菜和空心莲子草。综上所述,本论文研究结果表明:匍匐茎克隆植物可倒插繁殖,网式浮床适用于地上匍匐茎水生植物,并能发掘地上匍匐茎水生植物对富营养化水体的净化潜力,比传统浮床更适用于地上匍匐茎水生植物,具有较高的推广应用价值。(本文来源于《西南大学》期刊2015-04-20)

郑朋秦[5](2015)在《两种匍匐茎草本克隆植物分株对资源交互性斑块生境的功能特化研究》一文中研究指出本文研究了光照和土壤养分资源交互性斑块生境中,本土克隆植物活血丹和外来克隆植物空心莲子草分株对异质性资源的功能特化响应,从克隆分工的叁条实现途径(生物量分配对资源水平的可塑性、资源获取结构对资源水平的形态可塑性和资源获取结构对资源水平的生理可塑性)来比较两种克隆植物的克隆分工特性,分别测量了两种植物生物量(总生物量、根冠比)、根系形态(根长、根表面积、分枝数和根尖数)和光合特征(叶绿素含量、净光合速率和最大净光合速率)等指标。在此基础上,从植物光合能力对不同光照环境的四种适应机制(比叶面积、叶氮含量、氮利用效率和氦在光合中的分配机制)深入探讨了空心莲子草分株对不同光照斑块的响应机制。结果发现,相比于低光高养LH斑块的分株,处于高光低养HL斑块中的分株分配相对更多的生物量到地上部分,根系指标值更低,而光合指标值更高;相反的,相比于高光低养HL斑块的分株,处于低光高养LH斑块中的分株分配相对更多的生物量到地上下部分,根系指标值更高,而光合指标值更低。资源交互性斑块生境中,两种克隆植物通过对地上/地上资源获取结构的生物量分配、形态和生理可塑性实现了对资源水平的功能特化,即实现了克隆分工。克隆分工不仅能通过生物量分配来实现,也能通过形态可塑性和生理可塑性来实现。相同的异质性处理下,活血丹通过生物量分配和生理可塑实现了克隆分工,而空心莲子草通过叁条途径实验了克隆分工,这说明:相比于活血丹,空心莲子草克隆分工特性更明显,即克隆分工能力更强。克隆植物对异质性生境的可塑性响应是复杂且多样的,克隆分工特性只是其中一种适应对策,即使经历相同的交互性斑块生境,不同克隆植物实现分工的途径不同,且克隆分工能力不同。资源交互性斑块生境中外来入侵克隆植物空心莲子草具有更高效的资源捕获和利用能力,空心莲子草的克隆分工能力强于本地克隆植物活血丹。叶氮在光合机制中不同的分配格局体现了分株对不同光环境的适应,各指标之间联系紧密共同作用。空心莲子草分株从比叶面积、叶氮含量、氮利用效率和氮在光合中的分配机制四个方面实现了对不同光照环境的适应响应,其趋势与分株对光照资源的功能特化响应相一致,进一步解释了其光响应机制。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-04-01)

杜珲,陈晓德,范庭兴[6](2015)在《匍匐茎克隆植物可倒插繁殖研究》一文中研究指出以大聚藻(Myriophyllum aquaticum)、空心莲子草(Alternanthera philoxeroides)、蕹菜(Ipomoea aquatica)3种可扦插繁殖的草本克隆植物为试验材料,探索其在不同扦插方式下的生长繁殖特性,以期为植物扦插育苗技术和克隆植物生长繁殖相关研究的进一步发展提供参考。结果表明:倒插繁殖可促进其克隆分株提前生成,不会对其生长、繁殖产生不利影响,甚至倒插繁殖还会赋予其优于正插繁殖的特性;一些草本花卉若采用倒插繁殖,可能培育出省时、别具一格的植株,具有很高的观赏价值;初步认为,能用茎扦插繁殖的草本植物多数也能倒插繁殖,尤其是匍匐茎克隆植物。(本文来源于《北方园艺》期刊2015年04期)

轩弋淳[7](2014)在《根茎及匍匐茎植物对践踏及土壤紧实度的响应机制》一文中研究指出土壤紧实度可影响土壤的物理性质,并由此影响到植物根系的穿透阻力、土壤含水量、土壤通气性以及水肥的利用效率等。践踏首先反映在土壤紧实度的变化上,随着践踏强度不断增加,土壤紧实度增大,导致植物根系向土壤表层分布,根系的活力下降,对营养物质的累积、吸收能力降低,影响植物的生长。为此,本文在综合了大量前人研究成果的前提下,以东北地区常见的羊草、白叁叶两种游走茎植物为试材,分别进行不同土壤紧实和践踏处理,通过观测两种植株的生长状况并测定其生长、生理指标,分析游走茎植物在不同土壤紧实及践踏强度下的响应机制,为建立合理的放牧决策以及草坪管理提供科学依据。(1)土壤容重和孔隙度受土壤紧实度影响显着。土壤容重随着紧实度的增大而增加;土壤毛管孔隙度随着紧实度的增大而减小。白叁叶草坪随践踏强度的增加,土壤的紧实度和容重呈现明显的增加趋势,土壤毛管孔隙度呈降低趋势。(2)紧实土壤抑制羊草的生长。当土壤紧实度增大时,土壤水分的散失较快,降低植株对土壤养分的吸收,羊草各构件密度和生物量在紧实的土壤中(S2)最大,过紧的土壤中(S5)最小。(3)土壤紧实度对羊草根茎直径、分枝角度有显着影响。土壤紧实度过大,根茎延展缓慢,长度减少,直径增加;土壤表层紧实度加大,造成土壤容重的增加,土壤毛管孔隙度减小,导致土壤干旱,羊草以根茎分枝角度增大的方式逃离和探寻更适合其生存的环境来维持生长。(4)土壤紧实度影响羊草各构件脯氨酸的含量。脯氨酸是植物体内普遍存在的保护物质,当土壤紧实度增大时,脯氨酸含量随着土壤紧实度的增大而增加。(5)践踏干扰对白叁叶草坪草的生长指标产生明显的影响。随着践踏时间的延长,重度践踏(T14)、草坪高度(叶柄长)、叶面积、密度、地上生物量、地下生物量均显着低于对照和轻度践踏(P<0.05);中度(T6)与轻度(T2)践踏之间的匍匐茎直径增加,分枝强度加大。呈现出典型的生态适应策略。(6)践踏干扰对白叁叶草坪草的生理指标影响明显。随着践踏强度的增加,土壤含水量降低,导致白叁叶植株体膜系统受损,水分胁迫增加,致使脯氨酸大量积累。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01)

史国菊[8](2012)在《水肥耦合效应对高原匍匐茎植物克隆构型的影响研究》一文中研究指出短穗兔耳草(Lagotis brachystachya)分布于青藏高原海拔2 600~4 600 m的地区,生长在河边滩地、弃耕地和山坡撂荒地等生境中,为多年生草本植物,通常以有性和无性2种方式进行繁殖,在一些人为活动所形成的次生裸地上常会成为植被恢复演替过程中的先锋植物[1]。鹅绒萎陵菜(Potentilla anserine(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年19期)

李立科,李德志,赵鲁青,潘宇,吕媛媛[9](2011)在《克隆植物结缕草主匍匐茎中氮素的传输特征》一文中研究指出以克隆植物结缕草为研究对象,采用15N作为示踪元素(从3个不同生长发育阶段复合节的根系引入),研究了温室环境条件下高(2.5 mmol.L-1)、低(1.0 mmol.L-1)两种浓度的15NH4+和15NO3-引入后15N在主匍匐茎内的传输特征。结果表明:15NH4+和15NO3-在引入复合节的叶、根和匍匐茎中δ15N值一般最高,然后以线性递减趋势进行双向运输,但以向顶运输为主。15N从基部和中部复合节引入后在主匍匐茎内的传输递减速率前者大于后者,而从梢端复合节引入15N后,顶端复合节作为"强汇"比较老复合节截获15N能力更强。根系在引入高、低浓度的15NO3-和15NH4+时,15N传输格局有所不同,引入高浓度15NO3-和15NH4+时,植株倾向于将较多的15N分配给匍匐茎进行远距离传输,引入低浓度15NO3-和15NH4+时,则倾向于将较多的15N分配给引入位点的A、B分株,优先满足该位点分株生长的需要。结缕草主匍匐茎中15NH4+和15NO3-传输特征总体趋势相似,但其对15NH4+营养表现出一定的偏好性。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2011年11期)

宫占元[10](2011)在《植物生长调节剂对马铃薯匍匐茎生理代谢及产量的影响》一文中研究指出为了明确植物生长调节剂对马铃薯产量的调控效应,在大田栽培条件下,以马铃薯(Solanum tuberosum L.)荷兰212为材料,以叶喷方式施用不同植物生长调节剂,通过比较匍匐茎还原糖、淀粉、蛋白质及硝态氮含量的变化,研究了植物生长调节剂对马铃薯匍匐茎生理代谢的影响。结果表明2:-N,N-二乙氨基乙基己酸酯(DTA-6)可以极显着降低匍匐茎内还原糖的含量并能极显着的提高可溶性蛋白质的含量,而SOD模拟物(SODM)和烯效唑(S3307)能够降低生育期内匍匐茎的还原糖含量,并能极显着提高播种后80~100 d时可溶性蛋白质含量,叶DTA-6及S3307可显着提高马铃薯产量。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2011年04期)

匍匐茎植物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用8对简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)引物对克隆植物蛇莓33个野生种群353个个体的遗传多样性及遗传结构进行分析。结果表明,参试的33个种群中的平均等位基因数(A)为2.841,平均多态性位点(PPL)为88.6%,平均期望杂合度(He)为0.494,平均Nei’s遗传多样性指数(h)为0.468。所有参试样本中共有223个基因型。该物种的克隆多样性和等位基因水平的变异均较高,各种群的平均基因型数(G)为6.758,平均克隆大小(N/G)为2.063,克隆多样性指数Simpson指数(D)为0.769,基因型均匀度(E)为0.769。基于分子的方差分析结果表明,蛇莓野生种群间和种群内的分化系数分别为0.55和0.45,这说明蛇莓种群间和种群内遗传分化均显着。STRUCTURE分析和基于Nei’s遗传一致度的UPGMA聚类结果表明,参试的33个野生种群可分为四大类群。Mantel相关性分析结果表明,种群间遗传距离与其地理距离不存在显着相关关系(r=0.052,P=0.150)。该研究结果说明蛇莓野生种群的遗传多样性高,所有种群均为多克隆种群,且基因型的局域性很强,其中82.6%的基因型为局部基因型,不存在广布基因型。物种水平的遗传差异主要表现在种群间,但在种群内也较高,这表明该物种在种群间和种群内在一定程度上能通过有性繁殖进行基因交流。蛇莓种群建群者的奠基者效应和所在位置生态因子对其遗传多样性和遗传结构的形成和进化具有重要的意义。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

匍匐茎植物论文参考文献

[1].张华康,王艳红,Heikki,H?nninen,宋垚彬,黄菊莹.机械刺激对匍匐茎型植物蛇莓(Duchesneaindica)克隆可塑性的影响(英文)[J].生态科学.2019

[2].刘春香,李钧敏,李红丽,罗芳丽.匍匐茎克隆植物蛇莓的遗传多样性和遗传结构[J].江苏农业科学.2016

[3].范庭兴,陈晓德,杜珲,蔡喜悦,刘成.适合地上匍匐茎水生植物的浮床设计及其对富营养化水体脱氮除磷的实效研究[J].水土保持学报.2015

[4].范庭兴.3种匍匐茎克隆植物扦插繁殖及其在网式浮床中对富营养化水体脱氮除磷效率的研究[D].西南大学.2015

[5].郑朋秦.两种匍匐茎草本克隆植物分株对资源交互性斑块生境的功能特化研究[D].四川农业大学.2015

[6].杜珲,陈晓德,范庭兴.匍匐茎克隆植物可倒插繁殖研究[J].北方园艺.2015

[7].轩弋淳.根茎及匍匐茎植物对践踏及土壤紧实度的响应机制[D].吉林大学.2014

[8].史国菊.水肥耦合效应对高原匍匐茎植物克隆构型的影响研究[J].黑龙江畜牧兽医.2012

[9].李立科,李德志,赵鲁青,潘宇,吕媛媛.克隆植物结缕草主匍匐茎中氮素的传输特征[J].东北林业大学学报.2011

[10].宫占元.植物生长调节剂对马铃薯匍匐茎生理代谢及产量的影响[J].黑龙江八一农垦大学学报.2011

论文知识图

类似蛇莓的克隆植物的光获取结构和间隔...类似蛇莓的克隆植物的光获取结构和间隔...鹅绒委陵菜的无性系结构和匍匐茎扩散图...短穗兔耳草的无性系结构和匍匐茎扩散聚花过路黄在林下、林缘和林缘旷地环境...不同海拔高度短穗兔耳草匍匐茎长度(x±...

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