导读:本文包含了细胞亚定位论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:EHV-1,gD囊膜蛋白,亚细胞定位,荧光蛋白标签
细胞亚定位论文文献综述
王世民,张艳楠,胡月,苏艳,冉多良[1]（2016）在《荧光蛋白标签对gD囊膜蛋白在BHK-21细胞亚细胞定位的影响》一文中研究指出【目的】探究荧光蛋白标签对马疱疹病毒I型(Equine herpes virus type 1,EHV-1)gD囊膜蛋白亚细胞定位的影响。【方法】以EHV-1基因组为模板利用PCR扩增gD全基因,分别克隆至pAcGFP1-C1和p Ds Red2-N1质粒,构建p Ac-GFP-gD(GFP-gD)和p Ds-gD-Red(gD-Red)重组质粒;将GFP基因插入gD基因信号肽序列之后并克隆至PVAX-1质粒,构建PVAX-S-GFP-gD’(S-GFP-gD’)重组质粒;将Flag标签序列与gD囊膜蛋白N端序列融合后并克隆至p VAX-1表达载体,构建p VAX-Flag-gD(Flag-gD)重组质粒。将4种不同重组真核表达质粒分别转染BHK-21细胞,通过激光共聚焦显微镜对不同融合蛋白gD进行亚细胞定位。【结果】成功构建4种不同的融合蛋白gD真核表达载体;在BHK-21细胞单独表达时,不同融合蛋白gD绝大部分都定位于高尔基体,极少量定位于细胞核内。【结论】不同插入位点的荧光蛋白标签对gD囊膜蛋白亚细胞定位无明显影响,这对今后研究其它蛋白亚细胞定位提供参考。(本文来源于《微生物学报》期刊2016年07期）
薛军,谢晓竞,高应东[2]（2014）在《HSP90和P23蛋白量和细胞亚定位在多发性骨髓瘤患者中的临床价值》一文中研究指出目的寻找预测MM患者GC敏感性指标。方法以MM患者作为研究对象,采用ELISA法检测MM患者血清HSP90浓度,Western Blot检测MM患者PBMNC中P23蛋白表达,探讨其与GC抵抗的关系。结果 (1)MM患者血清HSP90含量明显比正常人高(P<0.05),且GC敏感组患者较GC抵抗组患者高(P<0.05),但各组P23血清浓度之间差异无统计学意义(P>0.05);(2)P23蛋白低表达患者和P23蛋白高表达患者治疗有效率分别为86%和33%,二者相比差异具有统计学意义(P<0.05),在5年随访中,前者生存率高于后者(P<0.05);(3)HSP90和P23蛋白在MM1.S、MM1.R细胞株以及GC敏感和抵抗的MM患者均位于胞浆内,无定位意义。结论血清HSP90和P23蛋白表达能预测MM患者对GC的敏感性和生存情况,可用此指标指导临床用药。(本文来源于《中国医药科学》期刊2014年13期）
王当锋[3]（2013）在《抑癌蛋白UBIAD1的细胞亚定位以及它与H-Ras、ApoE的相互作用的研究》一文中研究指出移行上皮反应基因TERE1（Transitional epithelial response gene1）是由TerenceW. McGarvey等人于2001年首次发现并克隆的，因其含有一个UBiA类异戊烯基转移酶结构域（UbiA prenyltransferase domain containing1），所以也被人们称为UBIAD1。UBIAD1基因能够在人体各类组织中广泛表达，其开放阅读框能够编码一个8-10次跨膜的膜蛋白，该膜蛋白含有338个氨基酸，分子量为36.8KD。UBIAD1基因与人类的很多疾病有关系，例如转移细胞癌、施耐德结晶状角膜营养不良症和帕金森症。但是，至今关于UBIAD1蛋白如何在这些疾病中发挥作用的仍不清楚，这可能是由于国际上对该蛋白细胞内亚定位没有达成一致的认识。在我们的研究中发现UBIAD1蛋白能够定位于内质网和高尔基体细胞器上，在细胞质膜上定位不明显。而且将高尔基体从L02细胞中分离出来发现高尔基提取物中富含UBIAD1蛋白。确定了UBIAD1蛋白在细胞内的亚定位后，我们对它的功能进行了研究。结果发现UBIAD1蛋白、H-Ras蛋白和ApoE蛋白叁者在高尔基体上共定位，而且荧光共振能量转移实验发现他们叁者两两之间能够发生荧光共振能量转移现象。免疫共沉淀实验发现UBIAD1蛋白和ApoE蛋白可以相互作用，而且UBIAD1蛋白和H-Ras蛋白也可以相互作用，表明UBIAD1，H-Ras和ApoE在高尔基体上形成一个蛋白质复合体。而且我们将ApoE基因转染到T24细胞后，细胞的凋亡率会大幅度增高，表明这个蛋白质复合体的形成能导致肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《华中科技大学》期刊2013-01-01）
田智泉,倪黎纲,吴晓伟,任丽伟,杨海燕[4]（2010）在《鸡Mx-EGFP融合表达蛋白的细胞亚定位及其抗病毒活性研究》一文中研究指出为探索鸡Mx基因在细胞中表达的位置,以及Mx-EGFP融合表达时的抗病活性。构建了真核表达载体pcDNA3.0/EGFP-Mx,转染NIH-3T3细胞,通过报告基因EGFP的表达来定位Mx基因在细胞中表达的位置;通过抗VSV病毒试验来研究Mx-EGFP融合蛋白的抗病毒活性。结果显示,融合蛋白大部分在细胞质中表达,而细胞核中也有一部分表达;转染有质粒pcDNA3.0/EGFP-Mx的NIH-3T3细胞感染VSV病毒48h内,细胞没有发生病变;而只转染pcDNA3.0空载体的阴性对照组中,NIH-3T3细胞48h内已经发生病变。研究结果表明,Mx-EGFP融合蛋白主要分布在细胞质中,具有抗VSV病毒活性,能够延缓病毒感染病变时间。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2010年12期）
李友军,关勇军,谢海龙,陈主初,何春梅[5]（2001）在《喉癌相关基因LCRG1蛋白的细胞亚定位及生物学特性研究》一文中研究指出目的:研究我们实验室最近克隆的喉癌相关基因LCRG1编码蛋白的细胞亚定位以及其是否具有抑瘤功能。方法:采用绿色荧光蛋白(GFP)荧光定位的方法,研究该基因编码蛋白的细胞亚定位;通过绘制细胞生长曲线,以及运用转染细胞软琼脂集落形成试验和裸鼠致瘤试验,研究喉癌相关基因LCRG1在喉癌细胞系Hep-2中的生物学特性。结果:喉癌相关基因LCRG1编码的蛋白定位在细胞核内;将LCRG1cDNA导入到不表达该基因的喉癌细胞系Hep-2中,观察到明显的生长抑制作用,表现为抑制Hep-2细胞的停泊非依赖性生长和抑制裸鼠致瘤性。结论:喉癌相关基因LCRG1具有一定的抑瘤功能。(本文来源于《癌症》期刊2001年09期）
细胞亚定位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的寻找预测MM患者GC敏感性指标。方法以MM患者作为研究对象,采用ELISA法检测MM患者血清HSP90浓度,Western Blot检测MM患者PBMNC中P23蛋白表达,探讨其与GC抵抗的关系。结果 (1)MM患者血清HSP90含量明显比正常人高(P<0.05),且GC敏感组患者较GC抵抗组患者高(P<0.05),但各组P23血清浓度之间差异无统计学意义(P>0.05);(2)P23蛋白低表达患者和P23蛋白高表达患者治疗有效率分别为86%和33%,二者相比差异具有统计学意义(P<0.05),在5年随访中,前者生存率高于后者(P<0.05);(3)HSP90和P23蛋白在MM1.S、MM1.R细胞株以及GC敏感和抵抗的MM患者均位于胞浆内,无定位意义。结论血清HSP90和P23蛋白表达能预测MM患者对GC的敏感性和生存情况,可用此指标指导临床用药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞亚定位论文参考文献
[1].王世民,张艳楠,胡月,苏艳,冉多良.荧光蛋白标签对gD囊膜蛋白在BHK-21细胞亚细胞定位的影响[J].微生物学报.2016
[2].薛军,谢晓竞,高应东.HSP90和P23蛋白量和细胞亚定位在多发性骨髓瘤患者中的临床价值[J].中国医药科学.2014
[3].王当锋.抑癌蛋白UBIAD1的细胞亚定位以及它与H-Ras、ApoE的相互作用的研究[D].华中科技大学.2013
[4].田智泉,倪黎纲,吴晓伟,任丽伟,杨海燕.鸡Mx-EGFP融合表达蛋白的细胞亚定位及其抗病毒活性研究[J].畜牧兽医学报.2010
[5].李友军,关勇军,谢海龙,陈主初,何春梅.喉癌相关基因LCRG1蛋白的细胞亚定位及生物学特性研究[J].癌症.2001