导读:本文包含了拟水狼蛛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:重金属,抗氧化,蛋白,环纹,金属,除草剂,食物链。
拟水狼蛛论文文献综述
姚成志[1]（2016）在《叁种稻田常用农药对拟水狼蛛行为的影响》一文中研究指出拟水狼蛛Pirata subpiraticus属蛛形纲狼蛛科,游猎于水稻中下部位,主要以飞虱、叶蝉等害虫为捕食对象。现阶段,化学农药仍然在稻田害虫治理体系中占据着主导地位,而拟水狼蛛作为水稻田间重要的控害天敌之一,同样受到化学农药的各方面影响。因此,科学评价化学农药是合理选用农药、保护田间天敌蜘蛛,并充分发挥其自然控害作用的重要环节。本研究以中国稻区蜘蛛优势种拟水狼蛛为研究对象,系统观察其繁殖行为的各阶段和自残捕食行为,并以稻田叁种常用农药(阿维菌素、康宽、吡蚜酮)为供试药剂,研究其田间推荐剂量对拟水狼蛛繁殖行为、自残捕食行为的影响,具体结果如下：1、拟水狼蛛的行为拟水狼蛛的繁殖行为过程包括化学探索、求偶、交配、产卵、携卵、携幼等6个行为过程。化学探索行为是雄蛛用来判断雌蛛的位置和评价雌蛛的状态的过程,雌蛛评价雄蛛的过程是雄蛛的求偶过程。雄蛛化学探索和求偶时的行为活性是得到雌蛛接受交配的关键,雄蛛的化学探索平均可以持续(175±59)s,一次成功的求偶过程平均可以持续(7.2±2.7)s。整个交配过程平均持续(5.9±2.0)s,而交配后的自残率也是评价交配的指标之一,1h内的自残率为(38.9±9.6)%。产卵前期平均为(8.2+2.7)天,之后的产卵间隔期为(10.9±1.9)天。产卵行为一般可分为结垫状网、产卵、结覆盖网和封闭包装四个阶段。携卵历期平均为(9.9±0.9)天,单个卵囊孵化量为(27±11)头。食物丰富度可以显着延长携幼期时间。拟水狼蛛的自残行为模式可以分为雌蛛、雄蛛、携卵和携幼等四个时期的自残行为模式；捕食模式可分为游猎型和坐等型两种行为模式,并且拟水狼蛛对果蝇的日捕食量要显着高于对飞虱的日捕食量。2、稻田常用农药对拟水狼蛛繁殖行为的影响叁种稻田常用农药对拟水狼蛛求偶、交配、产卵、孵化等阶段的影响各有不同。研究结果表明：田间推荐剂量的阿维菌素显着降低蜕皮15天后的拟水狼蛛交配时长,显着延长蜕皮10天和20天的拟水狼蛛产卵前期,并且对雄蛛单方面处理后同样显着延长雌蛛产卵前期：康宽显着降低蜕皮15天的拟水狼蛛交配时长、蜕皮20天后的求偶时长和交配时长,并且对雄蛛单方面处理后显着降低其交配时长；吡蚜酮显着降低蜕皮15天和20天后的蜘蛛交配时长。叁种常用农药均显着降低交配后的自残率、卵囊孵化率,但对雄蛛重复求偶率和交配率无显着影响。3、稻田常用农药对拟水狼蛛自残捕食行为的影响研究结果表明：田间推荐剂量的阿维菌素显着降低30min内的攻击频次,显着延长雄蛛攻击潜伏期；康宽同样显着降低30min内的攻击频次,但对攻击潜伏期无显着影响；吡蚜酮仅显着降低雌蛛间的30min内攻击频次。雌蛛间的自残主要发生在5天内,而雄蛛间的自残则主要发生在10天以后；在阿维菌素和康宽的处理后,5天内的自残死亡率均出现了一定的提高,但在吡蚜酮处理后有一定的降低影响。叁种稻田农药的田间推荐剂量均显着降低拟水狼蛛对果蝇捕食的攻击频次、捕食量及其活跃时长。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-06-20）
杨国庆,陆珍珍,高鑫,罗锦,吴进才[2]（2014）在《环氧虫啶对灰飞虱种群增长和拟水狼蛛捕食功能的影响》一文中研究指出以哌虫啶和吡蚜酮为参照药剂,评价了环氧虫啶对灰飞虱若虫的毒性,及其在亚致死剂量下对灰飞虱种群增长的影响;同时测定了环氧虫啶在对灰飞虱若虫LC90剂量下喷雾处理后,拟水狼蛛对灰飞虱的捕食功能反应变化。结果表明:环氧虫啶对灰飞虱若虫的毒力依次大于哌虫啶和吡蚜酮。3种杀虫剂在亚致死剂量下对灰飞虱种群增长都有不同程度的抑制作用,其中环氧虫啶的抑制作用最大,表现在处理后的种群趋势指数和相对适合度等参数均极显着低于对照。捕食功能试验表明,3种药剂处理后拟水狼蛛对灰飞虱的捕食仍符合HollingⅡ模型,但出现了猎物的处置时间延长、捕食速率和寻找效应下降,其中环氧虫啶对拟水狼蛛捕食功能的负面影响小于吡蚜酮和哌虫啶。(本文来源于《植物保护》期刊2014年06期）
罗育发,钟八莲,曾晨,胡悦,赖文婷[3]（2012）在《8种除草剂对拟水狼蛛和拟环纹豹蛛的毒性测定》一文中研究指出拟水狼蛛Pirata subpiraticus和拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata是我国南方果园、稻田、菜地等农业生态系统中抑制害虫的重要天敌。采用浸渍法测定了8种化学除草剂对这两种狼蛛的毒性。结果表明,在供试除草剂中,灭草松的毒性最弱,对拟水狼蛛和拟环纹豹蛛的LC50值分别为30.187 5和31.662 7g/L;烯草酮、百草枯、精喹禾灵、异丙甲草胺、氯氟吡氧乙酸、乙草胺等6种除草剂有较强的毒性,对拟水狼蛛的LC50依次为0.655 4、1.200 2、2.359 9、3.220 7、5.999 5和7.221 5g/L,对拟环纹豹蛛的LC50依次为0.250 6、1.530 4、0.620 2、5.111 8、1.039 3和4.181 8g/L;乙羧氟草醚的毒性最强,对拟水狼蛛和拟环纹豹蛛的LC50值分别为0.448 4和0.195 2g/L。(本文来源于《中国南方果树》期刊2012年06期）
王丹丹[4]（2012）在《稻田几种常用杀虫剂对拟水狼蛛的亚致死效应》一文中研究指出蜘蛛是稻田系统中的优势捕食性天敌功能集团,在水稻害虫,特别是稻飞虱的自然控制中发挥着重要作用。现阶段水稻飞虱治理体系中,化学农药仍然占据着主要地位。作为一种典型的农药诱导再猖獗害虫,化学农药对褐飞虱天敌自然控害作用的破坏是其再猖獗的重要机制之一。因此,科学评价化学农药对以蜘蛛为代表的稻田捕食性天敌的系统影响是合理选用化学农药、充分发挥天敌的自然控害作用的重要环节。本研究以中国稻区蜘蛛的优势种拟水狼蛛作为研究对象,以稻田几种常用农药(吡虫啉、叁唑磷、吡蚜酮、氯虫苯甲酰胺)供试药剂,研究其亚致死剂量对拟水狼蛛捕食功能、繁殖、解毒酶及免疫系统的影响,具体结果如下：1、几种稻田常用杀虫剂亚致死剂量对拟水狼蛛捕食功能及消化酶的影响研究结果表明：提供25头褐飞虱作为猎物条件下,几种供试杀虫剂的亚致死剂量对拟水狼蛛的捕食量有一定的影响,但以叁坐磷的影响最为显着。亚致死剂量处理后拟水狼蛛捕食功能反应仍符合Holling Ⅱ模型,但各杀虫剂处理对模型参数的影响不显着。几种稻田杀虫剂亚致死剂量的农药处理对拟水狼蛛消化酶影响随农药品种、时间而变。叁畔磷对拟水狼蛛的蛋白酶活性表现出明显的抑制作用；两种供试亚致死剂量下吡虫啉处理初期有促进酶活的作用,但其后促进作用消失,甚至呈抑制作用。吡蚜酮也呈现类似的先刺激后抑制的作用。氯虫苯甲酰胺影响不明显。田间推荐剂量处理下,吡蚜酮和吡虫啉对脂肪酶有一定程度的抑制作用,但不强烈；50mg/L叁唑磷对拟水狼蛛的脂肪酶抑制作用明显。2、几种稻田常用杀虫剂对拟水狼蛛繁殖和卵巢发生的影响亚致死剂量的杀虫剂处理未带卵囊雌成蛛显着减少了拟水狼蛛产卵量,但处理带卵囊蜘蛛对其卵粒数无影响,两种处理对拟水狼蛛卵的孵化率均没有影响。拟水狼蛛卵巢细胞的透射电镜观察显示：与对照组卵巢细胞中卵黄颗粒密集,排列紧凑,卵黄颗粒大；相比较吡蚜酮处理下卵黄颗粒以小型为主并且排列松散；叁唑磷处理下卵黄颗粒排列松散,卵黄颗粒中等大小,分散有小型卵黄颗粒,吡虫啉和氯虫苯甲酰胺影响不明显。叁唑磷处理使细胞核周围的线粒体及内质网的数量减少,线粒体内出现纵向嵴。毗蚜酮处理后其细胞核周围线粒体和内质网的数量明显减少,线粒体的结构不清晰；氯虫苯甲酰胺和吡虫啉处理对内质网和线粒体数量没有明显影响。3、几种稻田常用杀虫剂对拟水狼蛛2种解毒酶及免疫指标的影响结果显示：对于拟水狼蛛谷胱甘肽转移酶,供试亚致死剂量杀虫剂中叁唑磷处理的刺激作用最为显着,处理后4h-48h的5个测定点上,酶活分别有107.7%、26.7%、22.7%、73.3%和15.7%的提高。吡虫啉也有一定的刺激作用,甲酰胺和吡蚜酮影响不显着。对拟水狼蛛酯酶,叁唑磷处理具有显着的抑制作用,而其他药剂对该酶均没有明显的影响。处理后4h-12h,供试亚致死剂量杀虫剂导致拟水狼蛛血.细胞总数及浆血细胞、粒血细胞数显着升高,尤以吡虫啉最为明显。氯虫苯甲酰胺、叁唑磷和吡蚜酮也均有不同程度的显着升高。其后血细胞数逐渐减少,至48h转为一定程度的抑制作用,特别是叁唑磷处理后拟水狼蛛的叁类细胞数显着低于对照。与免疫有关的酚氧化酶活性在亚致死剂量农药处理下影响类似于血细胞,出现先刺激后抑制的效应。(本文来源于《扬州大学》期刊2012-06-01）
张征田,张广铎,张虎成,庞振凌,王庆林[5]（2012）在《拟水狼蛛对食物中镉的吸收和排泄及生物学响应》一文中研究指出为明确拟水狼蛛对食物中镉的吸收和排泄及生物学响应,采用原子吸收光谱法检测了连续3代拟水狼蛛对食物中Cd2+的吸收和排泄情况,并测定了Cd2+对其生长发育、繁殖力和耐饥力的影响。结果表明:食物中过量的Cd2+能够通过食物链进行传递并在拟水狼蛛体内积累,积累量随拟水狼蛛代数的增加而增加,第2代和第3代拟水狼蛛体内Cd2+积累量浓度显着高于第1代中Cd2+积累量,第2代和第3代间差异不显着,积累量与消耗的黑腹果蝇数量极显着正相关,P<0.01;与消耗食物中Cd含量显着正相关,P<0.05。连续3代拟水狼蛛分别吸收了食物中65.4%、68.5%和69.1%的Cd,生物营养级放大因子分别为1.71、2.12和2.17。连续3代拟水狼蛛Cd排泄量极低。Cd处理能显着改变拟水狼蛛背胸甲宽、幼蛛存活率、生长历期和繁殖力。随拟水狼蛛受胁迫代数的增加,幼蛛存活率显着减少,生长历期显着延长。卵袋重量显着减轻,卵数目显着减少,卵体积显着升高。Cd处理还能显着降低拟水狼耐饥力。研究结果可为进一步研究环境中Cd沿土壤-昆虫-天敌传递、放大和生理耐受提供更为充分的理论依据。(本文来源于《生态学报》期刊2012年05期）
张征田,张虎成,王庆林,庞振凌,梁子安[6]（2011）在《取食加Cd~(2+)食物后拟水狼蛛发育历期、耐饥力和体内Cd(2+)含量的变化》一文中研究指出为明确食物中重金属离子在蜘蛛体内的传递、生物放大及对其生长历期和耐饥力的影响,采用原子吸收光谱法检测了拟水狼蛛Pirata subpiraticus取食加Cd2+食物后体内Cd2+含量变化情况,测定了Cd2+对其发育历期和耐饥力的间接影响。结果表明:食物中的Cd2+能够通过食物链进行传递并在拟水狼蛛体内积累,积累量随拟水狼蛛龄期的增长而增加,积累量与消耗的黑腹果蝇Drosophila melanogaster数量极显着正相关(P<0.01),与消耗食物中Cd2+含量显着正相关(P<0.05);对食物中Cd2+的吸收率为65.4%,生物放大因子为1.8。成蛛改喂无Cd2+的黑腹果蝇后在观察的4周内体内Cd2+含量变化不明显。食物中的Cd2+能导致拟水狼蛛的发育历期显着延长、耐饥力显着降低。研究结果可为进一步研究环境中Cd2+沿土壤-昆虫-天敌传递、放大和生理耐受等提供理论依据。(本文来源于《昆虫学报》期刊2011年09期）
张征田,庞振凌,夏敏,梁子安,杜瑞卿[7]（2011）在《镉污染对不同生境拟水狼蛛氧化酶和金属硫蛋白应激的影响》一文中研究指出为探讨镉(Cd)对机体抗氧化功能及金属硫蛋白(MT)的影响,在室内分别用不添加Cd2+和添加浓度为20 mg/kg Cd2+培养基培养的黑腹果蝇来饲喂4种不同生境下(S1,S2,S3和S4)拟水狼蛛,于饲喂5d、10d和20d后,分别测定其体内MT和丙二醛(MDA)的含量及超抗氧化酶(GST、SOD和CAT)活性。结果表明:(1)不同生境拟水狼蛛用不添加Cd2+培养基培养的黑腹果蝇饲喂后,不添加Cd2+对照组拟水狼蛛镉的积累量和MT含量无显着变化,但均显着低于添加Cd2+污染组。添加Cd2+污染组拟水狼蛛镉的积累量和MT含量都显着高于对照组,且均随着饲喂时间的延长而显着升高,具有明显的时间-效应关系(P<0.05)。(2)在饲喂5d和10d后,不添加Cd饲喂的拟水狼蛛MDA含量和抗氧化酶系差异都不显着。添加Cd2+污染组(S1,S2和S3)MDA含量显着高于对照组(S4),MDA含量与饲喂时间呈显着正相关(P<0.05);GST、SOD和CAT等抗氧化酶活性污染组显着低于对照组,与饲喂时间呈显着负相关(P<0.05);饲喂20d后,污染组MDA含量和抗氧化酶(SOD和CAT)活性均与对照组无显着差异,但GST活性差异显着。(本文来源于《生态学报》期刊2011年16期）
张征田,张虎成,梁子安,夏敏,杜瑞卿[8]（2011）在《不同生境汞对拟水狼蛛抗氧化系统的影响》一文中研究指出以拟水狼蛛为研究对象,采用原子吸收光谱法测定了不同生境汞在土壤和蜘蛛体内的含量,研究了不同生境汞对拟水狼蛛抗氧化酶的影响。结果表明:4个采集样点(S1、S2、S3和S4)拟水狼蛛体内重金属汞的含量差异显着(P<0.05)。在重金属胁迫下,重金属汞含量高(S1、S2和S3)的拟水狼蛛体内GSH含量显着高于对照组(S4),是对照组的2.4~3.8倍。GSH含量与重金属汞含量显着正相关(r2=0.9624,P<0.01)。对于GST、CAT和SOD,重金属汞含量高则酶活性低,GST、CAT和SOD酶活性与重金属汞含量显着负相关。因此检测拟水狼蛛体内的酶活性变化即可知环境中重金属汞的污染程度,提示拟水狼蛛可以作为重金属污染的重要监测指示生物。(本文来源于《四川动物》期刊2011年04期）
张征田,余明玉,庞振凌,夏敏,杜瑞卿[9]（2011）在《重金属Cd~(2+)对拟水狼蛛体内金属硫蛋白含量及其生长发育的影响》一文中研究指出为了明确重金属Cd2+对拟水狼蛛Pirata subpiraticus体内金属硫蛋白(metallothionein,MT)含量及其生长发育的影响,在室内条件下用5个不同浓度(0,10,20,40和80μg/g)的Cd2+培养的黑腹果蝇Drosophila melanogaster饲喂从5种不同生境下(S1,S2,S3,S4和S5)采集的拟水狼蛛性成熟雌蛛产卵孵化的幼蛛,待幼蛛性成熟后取所得雌蛛成蛛采用原子吸收光谱法测定了Cd2+诱导下拟水狼蛛体内金属硫蛋白含量及其存活率和生长率。结果表明:食物中过量的Cd2+能够通过食物链进行传递并在拟水狼蛛体内积累,积累量随黑腹果蝇培养基中Cd2+浓度的增加而增加,存在显着的浓度-效应关系。不同浓度的Cd2+能够诱导拟水狼蛛体内MT不同的表达,表达量与Cd2+浓度显着正相关(P<0.05)。当浓度低于20μg/g时,污染点(S1,S2,S3和S4)拟水狼蛛体内MT表达量显着高于参照组S5(P<0.05);当高于20μg/g时,所有样点拟水狼蛛体内MT表达量差异不显着(P>0.05)。拟水狼蛛存活率和成长率随着Cd2+浓度的升高呈下降趋势。据此认为,金属硫蛋白可能是蜘蛛耐受重金属污染的重要机制,与重金属具有一定浓度-效应关系。(本文来源于《昆虫学报》期刊2011年03期）
马明勇,彭兆普,曾晓玲[10]（2010）在《拟水狼蛛对褐飞虱捕食功能反应及两者空间分布型》一文中研究指出通过对湖南晚稻常规稻、杂交稻和超级杂交稻田的拟水狼蛛和褐飞虱进行调查,运用Taylor幂法和Iwao的回归分析法对拟水狼蛛、褐飞虱若虫及成虫的空间分布型拟合,两种方法研究结果表明:褐飞虱若虫、短翅型成虫和长翅型成虫在3个水稻品种上都为聚集分布,拟水狼蛛为随机分布。采用HollingⅡ型拟合拟水狼蛛对褐飞虱若虫、短翅型成虫和长翅型成虫的捕食功能,结果表明拟水狼蛛对叁者捕食功能大小顺序为若虫>长翅雄虫>长翅雌虫>短翅雄虫>短翅雌虫,日最大捕食量分别为64.4、37.4、42.8、28.1头和35.1头。(本文来源于《植物保护》期刊2010年06期）
拟水狼蛛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以哌虫啶和吡蚜酮为参照药剂,评价了环氧虫啶对灰飞虱若虫的毒性,及其在亚致死剂量下对灰飞虱种群增长的影响;同时测定了环氧虫啶在对灰飞虱若虫LC90剂量下喷雾处理后,拟水狼蛛对灰飞虱的捕食功能反应变化。结果表明:环氧虫啶对灰飞虱若虫的毒力依次大于哌虫啶和吡蚜酮。3种杀虫剂在亚致死剂量下对灰飞虱种群增长都有不同程度的抑制作用,其中环氧虫啶的抑制作用最大,表现在处理后的种群趋势指数和相对适合度等参数均极显着低于对照。捕食功能试验表明,3种药剂处理后拟水狼蛛对灰飞虱的捕食仍符合HollingⅡ模型,但出现了猎物的处置时间延长、捕食速率和寻找效应下降,其中环氧虫啶对拟水狼蛛捕食功能的负面影响小于吡蚜酮和哌虫啶。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拟水狼蛛论文参考文献
[1].姚成志.叁种稻田常用农药对拟水狼蛛行为的影响[D].扬州大学.2016
[2].杨国庆,陆珍珍,高鑫,罗锦,吴进才.环氧虫啶对灰飞虱种群增长和拟水狼蛛捕食功能的影响[J].植物保护.2014
[3].罗育发,钟八莲,曾晨,胡悦,赖文婷.8种除草剂对拟水狼蛛和拟环纹豹蛛的毒性测定[J].中国南方果树.2012
[4].王丹丹.稻田几种常用杀虫剂对拟水狼蛛的亚致死效应[D].扬州大学.2012
[5].张征田,张广铎,张虎成,庞振凌,王庆林.拟水狼蛛对食物中镉的吸收和排泄及生物学响应[J].生态学报.2012
[6].张征田,张虎成,王庆林,庞振凌,梁子安.取食加Cd~(2+)食物后拟水狼蛛发育历期、耐饥力和体内Cd(2+)含量的变化[J].昆虫学报.2011
[7].张征田,庞振凌,夏敏,梁子安,杜瑞卿.镉污染对不同生境拟水狼蛛氧化酶和金属硫蛋白应激的影响[J].生态学报.2011
[8].张征田,张虎成,梁子安,夏敏,杜瑞卿.不同生境汞对拟水狼蛛抗氧化系统的影响[J].四川动物.2011
[9].张征田,余明玉,庞振凌,夏敏,杜瑞卿.重金属Cd~(2+)对拟水狼蛛体内金属硫蛋白含量及其生长发育的影响[J].昆虫学报.2011
[10].马明勇,彭兆普,曾晓玲.拟水狼蛛对褐飞虱捕食功能反应及两者空间分布型[J].植物保护.2010
论文知识图
