导读:本文包含了群子标度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:理论,聚合物,标度,原位,乳液,纳米,马来。
群子标度论文文献综述
权英[1]（2002）在《有机高分子—无机纳米复合粒子改性高分子材料的力学性能—相态与群子标度之间关系的研究》一文中研究指出在充满生机的21世纪，信息、生物技术、能源、环境、先进制造技术和国防的高速发展必然对材料提出新的需求，元件的小型化、智能化、高集成、高密度存储和超快传输等对材料的尺寸要求越来越小；航空航天、新型军事装备及先进制造技术等对材料性能要求越来越高。新材料的创新，以及在此基础上诱发的新技术是未来10年对社会发展、经济振兴、国力增强最有影响力的战略研究领域，纳米材料将是起重要作用的关键材料之一。纳米材料是纳米科技中最为活跃、最接近应用的重要组成部分。 纳米技术是80年代末诞生并正在蓬勃发展的一种高新技术，主要是研究由尺寸在1～100nm之间的物质组成的体系。当粒子尺寸进入纳米量级时，其本身就具有一些常规粒子所没有的奇特的效应，如小尺寸效应、表面效应等，因而展现出许多特有的性质，成为探索和制备高性能和多功能复合材料的重要途径。随着纳米科技的发展，纳米复合材料正在崭露头角。 纳米复合材料是指材料显微结构中至少有一相的一维尺度达到纳米级的材料。无机纳米粒子一有机高分子材料的复合体系是目前研究最多的体系，也是最有应用潜力的体系。无机纳米粒子一有机高分子材料的复合体系是集无机、有机和纳米材料的特点于一身，因此具有许多优良的性能。同时，可以通过两相的优化组合来剪裁其物理性能，合成出不同用途的复合材料。 纳米粒子粒径小，表面能大，且粒子表面的原子价健处于不饱和北京化工大学博士学位论文状态，表面原子有极大的物理与化学活性，因此纳米粒子非常易于团聚和吸附，而使得其拥有的性能难以充分发挥，从而失去应有的对高分子材料的改性作用。另外，纳米粒子往往是亲水疏油的，呈强极性，在有机介质中难以均匀分散。因此，纳米材料的应用功效主要取决于纳米粉体材料的表面分子设计(即与基体材料的相容性问题)及其在基体材料中的分散度，也就是如何将纳米粒子以纳米尺度分散于高分子基体中。 因此，要制备有纳米无机粒子改性的功能材料，首先需要对纳米无机粒子进行表面处理和改性，其应用开发的难度也在于此。本文采用原位聚合法较好地解决了这一问题。 碳酸钙因具有材料来源易得、价格较低、毒性低、污染小、白度较高、填充量大及混炼加工性能好等特点而成为塑料工业中应用最广泛的无机填料之一。日本早在四、五十年代就率先将纳米级碳酸钙投入工业化生产。随着高新材料的开发和应用，纳米级碳酸钙有着很大的应用价值。 本文采用超重力场法制备的纳米级碳酸钙新鲜浆液，经透射电子显微镜(TEM)测试，碳酸钙粒子尺寸在20一60纳米之间。 本文研究了在纳米碳酸钙原生粒子存在下，进行的丙烯酸酷类的原位乳液聚合实验。通过实验，制备出以纳米碳酸钙为核、丙烯酸酷类为壳的核一壳型复合材料(纳米复合ACR)。通过X射线光电子能谱(ESCA)、热失重分析(TGA)、动态扫描量热分析(DSC)、透射电子显微镜(TEM)等手段，证实在纳米碳酸钙原生粒子存在下，可以进行丙烯酸酷类的原位乳液聚合，乳液聚合顺利，纳米碳酸钙表面被丙烯酸酷类聚合物所包覆，使纳米碳酸钙粒子间的团聚不易发生，同时由于丙烯酸酷类聚合物与PVC、ABS、AS等极性聚合物具有较好的相容性，从而使纳米碳酸钙在聚合物基体中能达到纳米状态分散，从而发挥纳米效应。北京化工大学博士学位论文 本文同时研究了纳米复合ACR对PVC、ABS、AS体系的改性效果，以及纳米粒子与CPE对RPVC的协同改性效果。实验结果表明，采用自制的纳米复合ACR对这些体系进行改性，具有增强增韧效果，特别是纳米复合ACR与CPE对RPVC的复合改性体系中，其增强增韧效果更为显着。实验结果表明，纳米复合ACR与CPE产生了协同作用。通过扫描电镜显示，在此复合改性体系中，冲击断面结构出现了拉丝及网化结构，正是由于这种拉丝一网化的超大变形，吸收了大量的冲击能量，使得复合材料的冲击韧性得以大幅度提高，同样的研究结果在前人的工作中尚未见到报道。 本文在对一系列增韧、增强RPVC体系研究的基础上，首次运用第四统计力学一JRG群子统计理论对聚合物改性材料的破坏行为进行了分析。以群子模型为基础，通过大量的实验数据，得到了力学性能与群子参数Rl、RZ、inRI、hiRI·R:之间的关系。群子理论能较好地拟合改性体系的粒度积分分布。群子标度InR，·R:与低温缺口冲击强度、拉伸强度及InRI与弯曲强度均具有较好的线性相关性。通过以上实验结果验证了群子理论的合理性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2002-04-20）
张蓉珺[2]（2001）在《结构型聚氨酯泡沫塑料群子标度与力学性能关系的研究》一文中研究指出聚氨酯结构泡沫塑料是一种很重要的功能性泡沫塑料，它由高密度、光滑坚韧的外表皮与低密度泡沫芯体同时形成整体。本文对聚氨酯结构泡沫塑料进行了大量的文献总结，建立了发泡体的群子标度模型，运用群子统计理论的方法，提出了与泡孔孔径分布相关的群子标度理论，考察了泡孔孔径分布对发泡体力学性能的影响，揭示了聚氨酯结构泡沫塑料的力学性能与泡孔微观形态间内在的本质规律。 本文在以下几个方面作了实验和理论研究： (1) 通过改变体系中发泡剂F_(11)(叁氯一氟甲烷)加入量、改变加入模腔原料总量及改变模腔温度的一系列实验，研究了在聚氨酯泡沫塑料形成中，配方及加工工艺对制品密度的影响。结果表明，一定范围内随发泡剂F_(11)含量增加，制品密度也增加，但密度增加趋势逐渐变缓；加入模腔原料总量增加，会引起制品发泡过程中外压的增加，影响泡孔的生成，使制品开孔率相应变小，并使芯体内部密度改变；本文还研究了模温对聚氨酯结构泡沫塑料的影响，找到了适宜的模具温度范围。 (2) 本文根据第四统计力学—群子理论，提出描述发泡体泡孔结构的五个基本概念，孔形、孔径、孔的密度、空隙度及泡孔壁厚，结合群子标度参数R_1、R_2、R_1·R_2及R_2／R_1能够完整表征发泡体泡孔微观结构，建立发泡体泡孔微观结构与宏观力学性能的相互关系，通过发泡体群子标度理论进行发泡体微观结构—性能的连结。 (3) 从理论上预测了泡孔孔径分布形态对发泡体的冲击强度、弯曲强度、压缩强度等一系列力学性能之间的内在关系。其中ln(R_1×R_2)表征体系泡孔分布达到某一均匀性所需的能量，其与泡孔密度有直接的关系，与材料的表皮硬度、压缩强度、冲击强度、弯曲强度也关系。 (4) 本文进行改变发泡剂的量和改变加入模腔原料量两系列实验，对大量的实验结果进行理论分析，结果表明：群子标度理论成功地解释了经典理论所不能有效解释的现象，论证了不同发泡剂和不同模腔原料量条件下泡体力北京化口二大学硕士学位论文学性能与结构之间的相关性。文中确定了R:、RZ、R，、RZ、RZ/R!的物理意义，R，表征泡孔越过中等泡孔向大泡孔分布转移的倾向性;R:表征泡孔越过中等泡孔，向小泡孔转移的倾向性;R，xRZ表征泡孔的均匀性;RZ/药表征泡孔向小泡孔转移比向大泡孔转移的优先性。其中ln(R，、R:)与泡孔密度应有线性关系;inR:与表皮硬度有线性关系;这些结果对泡体设计，了解泡体使用性能有着重要的作用。关键词:聚氨酷泡沫塑料，群子统计理论，孔型，孔径分布，空隙度，力学性能第H页今(本文来源于《北京化工大学》期刊2001-05-20）
杨丽庭[3]（2000）在《N-取代马来酰亚胺共聚反应、共聚物性能、结构与应用研究及其共混物性能与群子标度之间关系的研究》一文中研究指出材料是科学和工业发展的基础，研究与开发高性能与特种功能，又具有较大实用价值的新材料己成为当今材料科学领域的研究热点。近年来，随着高分子材料应用的迅速发展，对高分子材料的耐热性提出了越来越高的要求，聚酰亚胺类聚合物以其优越的耐热性能而受到普遍的关注，特别是N-取代马来酰亚胺类共聚物，八十年代中期以来己成为一个研究热点。 聚合物的热稳定性包括两个方面，其一是与形变、比容、强度等物理变化有关的耐热性，这种变化是大分子运动或链段运动所引起的，常用热变形温度、软化点、玻璃化温度、熔点等来表示；其二是与分解、降解、解聚等化学变化有关的热稳定性，以热分解温度、热失重温度、耐化学性等来表征。 聚合物的耐热性是由其结构决定的。提高聚合物耐热性可通过叁个途径：引入极性基团、芳杂环以及进行交联。共混和复合也是提高聚合物材料耐热性的有效途径。在乙烯基单体聚合物中引入N-取代马来酰亚胺、马来酸酐等，可有效地提高其耐热性，制成所谓的耐热通用高分子材料。当今，有关耐热聚合物材料的研究主要集中在含马来酰亚胺结构的一类材料上，其产品具有无毒、热稳定性和耐热性良好、与各种热塑性树脂相容性好等优点，是目前具有代表性的一类耐热通用树脂，这是一个十分有价值的研究方向。这也反映了当今耐热树脂研究的总趋向，但国内在这方面的研究工作基本上尚属空白。 本文首先研究了N—苯基马来酰亚胺单体合成的最佳条件，采用一步法合成路线合成出了高产率、高纯度的单体，产率大于90％，文献报道值为70％。在此基础上对N—苯基马来酰亚胺的多元共聚合进行了系统的研究。考虑到合成聚合物的应用前景，在合成方法上我们选用了完全滴加料乳液聚合方法，共聚合体系有：MMA／N-PMI／AN、MMA／NPMI／St、St／N-PMI／AN。结果表明，常规乳液共聚合所得共聚物具有两个玻璃化转变温度，而完全滴加料乳液共聚合处于“半饥饿”状态，产物结构均匀，只有一个玻璃化转变峰，因此，完全滴加料乳液共聚合可以得到结构控制的聚合产物，产物结构均匀，这一点可以从元素分析结果得到证实。北京化工大学博士学位论文 其次，本文对叁个体系的共聚产物的热性能进行了系统研究。作为耐热改性单体，N一苯基马来酞亚胺的引入可使PMMA的热分解温度提高50℃以上，维卡软化点提高20℃，玻璃化温度提高了30℃以上。可使Pst的热分解温度提高50℃以上，维卡软化点提高18℃，玻璃化温度提高了36℃以上。并得到了N一苯基马来酸亚胺含量对各种热性能影响的变化规律。 第叁、本文系统研究了叁元共聚物力学性能及加工流变性。在共聚体系中加入第叁单体，主要目的是改善共聚物的力学性能。结果发现，第叁单体(AN、St)的引入，不仅可以提高共聚物的力学强度，同时还可以使共聚物的热性能及加工性能得到明显改善，叁个共聚体系的共聚产物的熔体均为假塑性流体，在一定配比下，共聚物的综合性能高于纯粹的PMMA、PSt。 第四，实验所得的叁元共聚物不仅可以单独作为一种材料使用，同时还可以作为耐热改性剂使用，通过共聚手段提高通用高分子材料的耐热性。本文系统研究了叁元共聚物与PVC共混所得耐热改性PVC的各种热性能指标，其维卡软化点可得到明显的改善，最大可提高20℃。同时研究了共混体系的微观结构与形态，结果表明:叁元共聚物与Pvc具有一定的相容性，共混物的力学性能也有不同程度的改善。为了进一步提高共混物的抗冲强度，在共混体系中我们加入ACR抗冲改性剂，得到了高性能化的耐热改性PVC树脂，其抗冲强度是PvC的3.7倍，拉伸强度也从56淤a提高到了70MPa左右。ACR的加入还使共混体系的加工性能得到了明显的改善。 本文首次运用第四统计力学一JRG群子统计理论对共混体系的动态粘弹性行为及微观相态结构进行了分析。利用群子理论，通过大量的实验数据，可得到共混体系动态粘弹性能的群子参数R:、凡、Rl/凡、InRI*凡，这些参数反映了共混体系微观相结构的大量信息，并建立了群子标度与微观结构及宏观性能之间的联系。所以第四统计力学可对共混体系复杂的相结构进行定量或半定量的计算研究，具有很高的准确性，为我们很好地认识共混体系的微观相结构、建立共混体系微观相结构与宏观性能之间的联系提供了一个行之有效的理论分析方法。 关键词:N一苯基马来酞亚胺，乳液共聚合，组成，结构，维卡软化点，玻璃化温度，热分解温度，PvC，共混，微观相结构，增韧机理，群子标度。(本文来源于《北京化工大学》期刊2000-05-26）
罗欣[4]（1999）在《聚合物表面润湿、吸附现象与群子标度关系的研究》一文中研究指出聚合物的表面改性在印刷、粘结、涂装、生物相容性等领域有相当重要的应用，随着对高分子应用的深入研究，材料表面性能已成为高分子材料研究中的一个重要领域。目前，已有化学处理、等离子体、辐射接枝等方法用于对聚合物表面改性，但目前的方法有的工艺比较复杂，难以控制反应条件，有的会使制品的成本增加，使这些方法的工业化受到一定程度的限制。共混改性作为一种简单、方便的改性方式，将改性剂添加到聚合物中，通过这些改性剂迁移到聚合物表面来达到使其表面改性的目的，是一种有发展前途的表面改性方式。 本文首次采用自由基共聚的方式，将具有极性链段的单体与非极性链段的长链烯烃共聚，制备了一种新型的具有两性活性的表面改性剂，将其添加到聚丙烯中使其达到表面改性的目的。本文详细考察了影响聚丙烯表面改性效果的一系列因素，包括改性剂的分子量大小、改性剂的添加量、改性表面所处的环境等对表面改性效果的影响从中发现：当改性剂的分子量处在6000—10000左右，改性效果较为明显。实验还发现：要改性的聚合物表面所处的环境不同，表面改性的效果也有很大的差别，对接触角的测定表明含有两性改性剂的聚合物表面，改性效果取决于要改性的表面所处的环境，当试样表面与环境接触后，表面中某一组分会优先排列在表面使两界面之间的张力最低，使系统在平衡后达到一种最低自由能状态。为了验证表面改性效果的好坏及其影响因素，实验中分别采用了红外光谱、接触角测定、表面光电子能谱、扫描电镜等测试方法对改性效果进行了描述和表征。 另外，为了使极性链段富集在聚合物的表面，本文通过熔融接枝的方式制备了马来酸酐化的聚丙烯，首次将其添加到纯聚丙烯中作为共混用表面改性剂，此聚合物粘度与纯聚丙烯相比，明显下降，由于低粘组分在加工过程中容易形成包覆高粘成分的芯壳结构，因此，马来酸酐化的聚丙烯较易富集在纯聚丙烯表面，使其达到表面改性的目的。在实验中固定了马来酸酐的用量，在保持有效接枝率的情况下，通过控制引发剂的数量来达到控制马来酸酐化聚丙烯粘度的目的。PP及PP—MAH两种熔体在不同剪切速率下的粘度可以通过毛细管流变仪来确定。(本文来源于《北京化工大学》期刊1999-04-20）
台会文[5]（1998）在《高强高韧PBT合金材料的性能与群子标度关系的研究》一文中研究指出探索高分子合金的组成、结构与性能之间的关系是开发新型共混合金材料的关键。为了研制高韧性PBT共混合金材料并揭示共混合金材料的结构-性能之间的关系，本文采用双螺杆挤出机的制备了一系列PBT共混物，包括：PBT／POE、PBT／EVA、PBT／ABS、PBT／EPDM、PBT／SEBS、PBT／MBS、PBT／MAS等；研究了这些合金材料的冲击强度、拉伸强度、热性能及形态结构，总结了组成-结构-性能之间的关系；通过大量的实验，最后通过原位反应挤出得到了一种高强高韧PBT合金材料。通过固相接枝制备了马来酸酐接枝的超高分子量聚乙烯，并将其与上面得到的PBT／POE及PBT／MBS／Epoxy共混来改进材料的应用性能。 将环氧树脂用作PBT／MBS或PBT／MAS共混体系的反应增容剂，并使材料性能得到大幅度提高。通过在双螺杆挤出过程中环氧树脂与PBT反应原位生成嵌段共聚物或接枝物，使PBT与MBS之间的相界面得到加强，材料的拉伸强度、断裂伸长率，特别是材料的冲击强度得到大幅度提高。 在对PBT／MBS(MAS)／Epoxy共混合金体系进行结晶动力学研究中，研究了MBS及环氧树脂对合金材料结晶性能的影响，并反过来由结晶动力学数据来表征增容剂环氧树脂的作用机理。特别是应用第四统计力学理论研究结晶动力学，揭示了增容剂对体系结晶性影响的实质。采用毛细管流变仪测试了PBT／MBS(MAS)／Epoxy共混合金体系的流变性能。通过对体系流变学的研究，得出冲击改性剂及增容剂对体系流变性能的影响。同时流变学的研究也为确定共混物处于熔融态时结构提供了证据。采用透射电镜及扫描电镜观察PBT／MBS合金体系表明，具有核壳结构的冲击改性剂MBS在体系中的中加入环氧树脂可以形成串珠状结构，因而认为环氧树脂一方面通过提高PBT／MBS相界面粘结力，另一方面由于MBS粒子之间粘合力增加，在剪切场下MBS形成串珠状结构，而使材料的性能得到提高。 通过对合金材料性能的变化规律以及材料的冲击强度与冲击断口的对比分析，首次从增韧合金材料的冲击断裂动力学角度及基体本身的形变能力及影响形变能力的因素出发，在理论上提出了“延时大形变”增韧机理，总结了影响材料韧性的八种因素。 研究了结晶动力学的群子参数与共混合金力学性能之间的关系，并首次在理论上从材料的结晶群子参数分析了增韧剂及相容剂对材料的性能的影响，建立了结晶性共混合金材料的结晶群子参数与材料力学性能之间的关系。(本文来源于《北京化工大学》期刊1998-12-20）
瞿雄伟[6]（1998）在《环戊二烯阳离子聚合及其反应条件与群子标度之间关系的研究》一文中研究指出随着石油化工和煤化工的迅速发展，环戊二烯的产量大幅度增加，以往通过高温或共聚来获得它的少量产品，大部分原料没有被开发成产品；即便已有的聚合物，由于其结构复杂，不能从理论上精确计算它的一些重要物理、化学参数。因此深入研究均聚物的结构和性能的关系，对于塑料改性，特别是聚丙烯热封性、氧气阻隔性能方面很有经济意义等。这样一方面可以大量消化石油C_5副产物，另一方面可大大提高通用塑料产品的附加值和使用性能。 在文献上环戊二烯阳离子聚合通常需要在低温下进行。通过我们系统的研究工作，采用Lewis酸催化剂，在室温、不同溶剂中聚合环戊二烯，得到了重均分子量为2，000-15，000的齐聚物。这种合成工艺过程是对工业化生产具有创导性的意义。实验表明：溶剂对环戊二烯聚合产物的分子量和结构影响最大，在二氯甲烷极性溶剂中、以TiCl_4为催化剂室温聚合得到数均分子量7000以上的聚合物；而在非极性溶剂如环己烷中，只能获得分子量为2600的齐聚物。Lewis酸种类对环戊二烯齐聚物分子量和1，2-结构比例的影响较大。以BF_3OEt_2为催化剂聚合得到的齐聚物分子量较大，且1，2-结构比例最低。原因在于催化剂与溶剂形成了两种离子对形式：强Lewis与极性溶剂形成松离子对；而弱Lewis酸与非极性溶剂形成紧离子对，其结果影响链增长过程。研究SnCl_4、TiCl_4及BF_3OEt_2催化剂在环己烷中的聚合反应，得到了它们的链控因子C_T和单体链转移因子C_M。BF_3OEt_2为催化剂的环戊二烯聚合反应，加入少量的水使链增长活性增加，同时也是链转移剂；当水与BF_3OEt_2催化剂的摩尔比超过0.8时，产物的分子量趋于恒定，分子量分布变小。这也证明了水的共引发作用机理。 反应参数对环戊二烯齐聚物分子量分布的理论统计工作至今没有人做过。利用群子统计理论对环戊二烯聚合过程中各种反应因素对产物的分子量和分子量分布进行了统计，从能量角度阐述了聚合反应规律。由实验得到的分子量分布均匀性标度参数R_1×R_2与反应时间、溶剂的介电常数、反应温度、单体浓度、催化剂浓度和共引发剂比例等因素有极好的线性关系，与分子量分布良好的关联性可以从理论上预测反应进程，具有重要的理论和实际使用价值。 环戊二烯聚合产物在空气中极易氧化成不溶不熔的深色固体。以往用氧化铂为加氢催化剂，成本高、不能循环使用。用骨架镍在环己烷中氢化环戊二烯齐聚物，加氢度可达到100％。氢气压力对反应进程影响最大，超过5MPa时，氢化(本文来源于《北京化工大学》期刊1998-12-20）
汪晓东[7]（1996）在《多相高分子材料高强超韧化机理与群子标度间相关性的研究》一文中研究指出本文首先建立了多相高分子体系的群子标度模型，并采用群子统计理论的方法，提出了与粒度分布相关的群子标度理论。试图揭示高分子材料高强超韧化过程中的力学性能与亚微形态间内在的、本质的规律。本研究从理论上预测了用弹性体增韧韧性高分子基体时，具有“海—岛”相形态结构的合金体系存在两类增韧机制：一类是随粒度分布均匀度提高，而合金的力学性能(缺口冲击强度和拉伸性能等)得到相应提高的体系；体系的力学性能与群子均匀度标度In(R_1·R_2)存在斜率为负值的线性关系。该体系遵循粒度分布活化能最高原则(简称最小标度原则)。另一类是随理想化粒度分布的提高，而合金的力学性能得到提高的体系；体系的力学性能与In(R_1·R_2)存在斜率为正值的线性关系。该体系遵循粒度分布活化能最低原则(简称最大标度原则)。同时还预测了上述两类增韧体系的群子标度InR_1和InR_2分别与增韧体系的断裂功、屈服功之间有线性关系。 本文在多相高分子增韧体系的群子标度理论指导下，设计了两种尼龙6增韧体系：第一种是采用由“芯—壳”型甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物(EXL2330)增韧尼龙6，并通过双酚A型环氧树脂(DGEBA)来原位反应增容的合金体系。通过对该体系的力学性能与亚微形态的研究发现，添加少量DGEBA后，通过DGEBA的环氧基刚与尼龙6端胺基的化学反应及DGEBA的羟基与EXL2330壳层PMMA的氢键作用，提高了EXL2330与尼龙6的界面粘结性和在基体中的分散性，使该合金获得超韧性能。第二种是采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)增韧尼龙6，并采用乙烯-丙烯酸共聚物(Nucrel)和乙烯-醋酸乙烯酯-丙烯酸共聚物(Elvaloy)作为增容剂的合金体系。研究发现，通过添加带丙烯酸官能团的增容剂Nucrel和Elvaloy能够提高EVA与尼龙6基体的界面粘结性，从而提高了EVA在基体中的分散性，并减小了EVA粒子的直径；使EVA增韧的尼龙6合金的缺口冲击强度获得显着的提高。研究还发现，Nucrel的丙烯酸含量比Elvaloy高，增容效果更加显着，从而对合金韧性提高幅度更为显着。 对这两种体系实验数据的理论分析表明，尼龙6／EXL2330／DGEBA合金体系属于标度最大、粒度分布活化能最低的增韧体系；尼龙6／EVA／Nucrel或Elvaloy合金体系则属于标度值最小、粒度分布活化能最高的体系。但在这两种体系中，采用第一个体系的方法对尼龙6高性能化最有效，合金的缺口冲击强度最佳值可达到1000J／M以上。第二个体系的尼龙6合金，其缺口冲击强度仅达到400J／M。同时对合金力学性能与群子标度R_1和R_2和R_1·R_2相关性的分析表明，In(R_1·R_2)与断裂功、屈服功有(本文来源于《北京化工大学》期刊1996-04-25）
群子标度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚氨酯结构泡沫塑料是一种很重要的功能性泡沫塑料，它由高密度、光滑坚韧的外表皮与低密度泡沫芯体同时形成整体。本文对聚氨酯结构泡沫塑料进行了大量的文献总结，建立了发泡体的群子标度模型，运用群子统计理论的方法，提出了与泡孔孔径分布相关的群子标度理论，考察了泡孔孔径分布对发泡体力学性能的影响，揭示了聚氨酯结构泡沫塑料的力学性能与泡孔微观形态间内在的本质规律。 本文在以下几个方面作了实验和理论研究： (1) 通过改变体系中发泡剂F_(11)(叁氯一氟甲烷)加入量、改变加入模腔原料总量及改变模腔温度的一系列实验，研究了在聚氨酯泡沫塑料形成中，配方及加工工艺对制品密度的影响。结果表明，一定范围内随发泡剂F_(11)含量增加，制品密度也增加，但密度增加趋势逐渐变缓；加入模腔原料总量增加，会引起制品发泡过程中外压的增加，影响泡孔的生成，使制品开孔率相应变小，并使芯体内部密度改变；本文还研究了模温对聚氨酯结构泡沫塑料的影响，找到了适宜的模具温度范围。 (2) 本文根据第四统计力学—群子理论，提出描述发泡体泡孔结构的五个基本概念，孔形、孔径、孔的密度、空隙度及泡孔壁厚，结合群子标度参数R_1、R_2、R_1·R_2及R_2／R_1能够完整表征发泡体泡孔微观结构，建立发泡体泡孔微观结构与宏观力学性能的相互关系，通过发泡体群子标度理论进行发泡体微观结构—性能的连结。 (3) 从理论上预测了泡孔孔径分布形态对发泡体的冲击强度、弯曲强度、压缩强度等一系列力学性能之间的内在关系。其中ln(R_1×R_2)表征体系泡孔分布达到某一均匀性所需的能量，其与泡孔密度有直接的关系，与材料的表皮硬度、压缩强度、冲击强度、弯曲强度也关系。 (4) 本文进行改变发泡剂的量和改变加入模腔原料量两系列实验，对大量的实验结果进行理论分析，结果表明：群子标度理论成功地解释了经典理论所不能有效解释的现象，论证了不同发泡剂和不同模腔原料量条件下泡体力北京化口二大学硕士学位论文学性能与结构之间的相关性。文中确定了R:、RZ、R，、RZ、RZ/R!的物理意义，R，表征泡孔越过中等泡孔向大泡孔分布转移的倾向性;R:表征泡孔越过中等泡孔，向小泡孔转移的倾向性;R，xRZ表征泡孔的均匀性;RZ/药表征泡孔向小泡孔转移比向大泡孔转移的优先性。其中ln(R，、R:)与泡孔密度应有线性关系;inR:与表皮硬度有线性关系;这些结果对泡体设计，了解泡体使用性能有着重要的作用。关键词:聚氨酷泡沫塑料，群子统计理论，孔型，孔径分布，空隙度，力学性能第H页今
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
群子标度论文参考文献
[1].权英.有机高分子—无机纳米复合粒子改性高分子材料的力学性能—相态与群子标度之间关系的研究[D].北京化工大学.2002
[2].张蓉珺.结构型聚氨酯泡沫塑料群子标度与力学性能关系的研究[D].北京化工大学.2001
[3].杨丽庭.N-取代马来酰亚胺共聚反应、共聚物性能、结构与应用研究及其共混物性能与群子标度之间关系的研究[D].北京化工大学.2000
[4].罗欣.聚合物表面润湿、吸附现象与群子标度关系的研究[D].北京化工大学.1999
[5].台会文.高强高韧PBT合金材料的性能与群子标度关系的研究[D].北京化工大学.1998
[6].瞿雄伟.环戊二烯阳离子聚合及其反应条件与群子标度之间关系的研究[D].北京化工大学.1998
[7].汪晓东.多相高分子材料高强超韧化机理与群子标度间相关性的研究[D].北京化工大学.1996
论文知识图
