导读:本文包含了神经细胞再生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经细胞,神经,脑缺血,轴突,超短波,骨膜,牛磺酸。
神经细胞再生论文文献综述
李洪飞[1]（2019）在《MicroRNA-21-5P通过调控ACVR2B影响脊髓损伤后神经细胞轴突再生》一文中研究指出研究背景创伤性脊髓损伤(Traumatic Spinal cord injury SCI)通常引起永久性的躯体残疾,给社会,家庭和个人造成巨大的负面影响。中枢神经系统(CNS)创伤性损伤后神经功能无法恢复的原因主要有叁条:1、损伤后再生抑制性细胞微环境;2、神经元自身再生能力不足3、纤维瘢痕和胶质瘢痕形成。神经元再生失败的内在机制目前尚未研究清楚,因此目前尚无彻底治愈SCI的有效手段。MicroRNA是一类内源性非编码RNA,在多种生理过程中都发挥广泛的调控作用,miR-21-5p(miR-21)具有神经保护作用,许多研究发现,miRNA在神经细胞轴突的生长、再生中有重要调控作用,但是miR-21对脊髓损伤后轴突再生是否有作用及其机制有待于进一步实验研究。研究目的本实验通过提取小鼠原代神经元细胞,构建体外损伤模型,明确创伤性脊髓损伤后microRNA-21a-5p的变化以及对脊髓神经元细胞轴突再生的作用,并探索miR-21a-5p在脊髓损伤病理过程中发挥作用的机制,为脊髓损伤的治疗提供理论基础及临床依据。研究方法提取小鼠海马神经元,接种在包被多聚赖氨酸的盖玻片上,培养在24孔板中,体外建立神经元损伤模型,检测miR-21a-5p的mRNA表达变化。原代神经元损伤造模后分为叁组,一组使用正常培养基,二组使用添加Activin A的培养液,叁组使用miR-21 mimic上调miR-21表达后添加Activin培养。损伤后两天行免疫荧光染色检查轴突再生情况。神经元细胞系Ht22划痕造模后检测Acvr2b蛋白表达量,明确miR-21靶蛋白。通过上调和下调miR-21,检测轴突再生相关基因生长相关蛋白43(Gap-43)、富含脯氨酸的小蛋白1a(Sprrla)、甘丙肽(Galanin)的表达和Gap-43蛋白的表达改变,明确miR-21对轴突再生的作用。使用通路激动剂和抑制剂处理细胞,检测miR-21是否对Activin通路有调控作用并验证miR-21对通路产生的作用的机制。研究结果神经元细胞提取后,经鉴定细胞纯度大于90%。神经元细胞损伤后miR-21表达量上升,miR-21的表达变化引起Acvr2b mRNA和蛋白表达降低。抑制miR-21表达可以使轴突再生相关基因表达上调,并会使损伤后神经元细胞轴突再生相较于对照组明显增加。Activin A可以在损伤后15min显着增强Activin通路下游蛋白的磷酸化,上调miR-21可以抑制Activin A对Activin通路下游蛋白的磷酸化作用,免疫荧光染色结果显示miR-21增加可以抑制损伤后Activin A对轴突再生的促进作用。抑制miR-21后,Activin A可以显着增加通路蛋白的磷酸化,而这一改变可以被通路抑制剂阻断。ActivinA可以促进Gap-43的表达,通路抑制剂可以抑制Gap-43的表达。结论及意义神经元细胞损伤后miR-21表达显着升高,miR-21通过抑制Acvr2b抑制Activin通路下游Smad2/3蛋白的磷酸化,抑制其神经保护作用,抑制了损伤后神经元轴突的再生,这也为脊髓损伤提供了一个潜在的治疗靶点。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-22）
高蕙兰,张小卿[2]（2019）在《针刺对脑缺血再灌注大鼠肢体运动的影响及对神经细胞再生的保护作用》一文中研究指出目的:探讨针刺对脑缺血再灌注大鼠肢体运动功能的影响及对神经细胞再生的保护作用。方法:将大鼠随机分为两组,别为假手术组、造模组。造模组大鼠参照Longa的线栓法复制MCAO大鼠模型,造模成功的大鼠再随机分为缺血组和电针组。以针刺百会穴、印堂穴、双侧足叁里穴作为干预措施,观察大鼠神经行为学功能(神经功能评分,梯形平衡木检测)、测定BrdU和DCX阳性细胞个数以及免疫荧光检测BrdU和DCX共表达的情况。结果:电针治疗后,神经功能评分、梯形平衡木检测结果均有不同程度下降;BrdU和DCX阳性细胞个数也显着上升,且两者往往共同表达。结论:针刺对脑缺血再灌注大鼠肢体运动恢复有促进作用,对脑神经细胞的再生有保护作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年01期）
韩静,张继州,肖庆,胡娟[3]（2017）在《红景天苷对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞再生的作用研究》一文中研究指出目的探讨红景天苷对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织神经再生的作用。方法SD大鼠随机分为假手术组、模型组和红景天苷组,采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,红景天苷组于造模后给予红景天苷(40mg/kg)腹腔注射,每日1次,连续7d;其余2组腹腔注射生理盐水。于再灌注后第1、3、7d,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)、平衡木试验、足失误试验评价动物神经功能恢复状况;采用免疫荧光化学方法检测侧脑室下区(SVZ)和海马齿状回(DG)细胞增殖标记5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)和新生神经细胞标记DCX的表达。结果红景天苷组大鼠的mNSS评分、平衡木试验评分、足失误比率均较模型组显着降低(P<0.05);在大脑SVZ区和海马DG区,红景天苷组BrdU和DCX的表达较模型组均显着升高(P<0.05)。结论红景天苷可改善脑缺血损伤大鼠的神经行为学症状,其机理可能与红景天苷可促进脑组织内源性神经再生相关。(本文来源于《福建中医药》期刊2017年06期）
徐畅[4]（2017）在《牛磺酸对CUMS大鼠海马神经细胞凋亡及再生的作用研究》一文中研究指出慢性轻度不可预见应激(Chronic mild unforeseeable stress,CUMS)可造成海马神经元的损伤,加速神经元凋亡,诱发抑郁症、阿尔兹海默症等神经退行性疾病。牛磺酸的化学性质稳定,对神经系统具有营养和保护作用,可促进大脑发育,增强记忆。本研究旨在探讨牛磺酸对CUMS大鼠海马神经凋亡及再生的调控的作用,为临床上应用牛磺酸防治神经退行性疾病提供一定的理论依据。本试验采用SPF级Wistar大鼠构建CUMS模型,将试验大鼠随机分为六组:空白对照组(N);牛磺酸对照组(TⅠ、TⅡ);慢性应激组(M);牛磺酸干预组(TⅠ+M、TⅡ+M)。每周末称量大鼠体重,并进行糖水偏好试验,验证造模效果。28天试验结束后,进行旷场试验及Morris水迷宫试验检测牛磺酸对CUMS大鼠行为学的影响。行为学试验结束后,采用心脏灌流固定法取大脑,采用免疫组织化学染色法检测神经再生标记物ki67及凋亡相关因子表达,TUNEL法检测海马神经元凋亡情况;同时,采用qRT-PCR及Western-blot法检测内源性细胞凋亡通路调控因子Caspase-3、Caspase-9、Bax和Bcl-2的mRNA及蛋白表达水平。结果显示,随着应激模型的制备,慢性应激组大鼠对糖水偏爱程度降低,同空白对照组与牛磺酸干预组相比,均差异极显着(p<0.01),慢性应激组大鼠体重增长缓慢;旷场试验中,慢性应激组大鼠对新异环境的探索能力降低,在中央区域停留时间减少,周围区域停留时间显着增加,与空白对照组和牛磺酸干预组相比,差异显着(p<0.05),同时,慢性应激组大鼠表现焦灼,排便次数较多,水平运动和垂直运动得分低于空白对照组与牛磺酸干预组,差异极显着(p<0.01);水迷宫试验中,慢性应激组大鼠,逃避潜伏期及移动距离增加,穿越平台次数较少,同空白对照组与牛磺酸干预组相比,均差异显着(p<0.01或p<0.05);免疫组化结果显示,慢性应激组DG区颗粒下层神经元凋亡率显着增加,Caspase-3、Caspase-9、Bax的表达显着高于空白对照组及牛磺酸干预组(p<0.01或p<0.05);凋亡抑制因子Bcl-2的表达显着低于空白对照组及牛磺酸干预组(p<0.01或p<0.05);慢性应激组大鼠海马神经再生标记物Ki67的表达极显着低于空白对照组与牛磺酸干预组(p<0.01)。qRT-PCR及Western-blot结果显示,慢性应激组大鼠凋亡相关因子Caspase-3、Caspase-9、Bax的mRNA及蛋白的表达量显着高于空白对照组及牛磺酸干预组(p<0.01或p<0.05);慢性应激组大鼠凋亡抑制因子Bcl-2的mRNA及蛋白表达量显着低于空白对照组及牛磺酸干预组(p<0.01或p<0.05)。本试验结果表明,牛磺酸可通过调控内源性凋亡通路抑制CUMS导致的大鼠海马神经元异常凋亡,增加神经再生,进而改善由CUMS导致的快感缺失、学习记忆能力下降、焦虑恐惧等行为学障碍。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2017-06-01）
郑婉君,王坦,高剑峰[5]（2016）在《对促进神经细胞再生方法的研究进展》一文中研究指出神经细胞受损后,如果神经细胞胞体没有受到损害,神经轴突可以再生,一旦神经元胞体受到损伤,神经细胞将不能完全再生。有实验表明,在神经细胞胞体受到轻微的损伤后,能够进行修复,因此临床上采用多种方法应用于神经损伤,达到神经恢复及再生。因此通过查阅相关数据文献分析多种促进神经细胞再生的方法,如针灸、高压氧、超短波、脉冲电磁场、直流电场等,为临床提供理论依据。(本文来源于《光明中医》期刊2016年09期）
陈昊,曹直[6]（2016）在《骨膜骨粉对牙种植后周围神经细胞再生的影响》一文中研究指出目的观察骨膜骨粉对牙种植后周围神经细胞再生的影响,为临床治疗提供指导和帮助。方法选取我院口腔科收治的114例需要进行牙种植患者,随机分为2组,对照组采用羟基磷灰石骨粉常规治疗;治疗组采用骨膜骨粉治疗。观察分析2组神经功能恢复情况及敏感度、疗效等。结果治疗后,2组对位及结合情况明显优于治疗前(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。在敏感度方面,2组均明显降低(P<0.05),且治疗组的敏感度水平明显高于对照组,治疗6个月后,治疗组总有效率为84.21%,明显高于对照组的70.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨膜骨粉对牙种植后周围神经细胞再生有促进作用,不仅可以改善稳定性,且可缩短愈合时间,值得推广应用。(本文来源于《中国实用神经疾病杂志》期刊2016年04期）
蔡锐,李菲,董红心,石京山[7]（2015）在《淫羊藿苷对Tg2576小鼠学习记忆功能及海马神经细胞再生的影响》一文中研究指出目的观察淫羊藿苷对Tg2576小鼠学习记忆功能及海马齿状回神经细胞再生的作用。方法 Tg2576转基因小鼠及野生型小鼠分为4个组:野生型对照组、野生型+淫羊藿苷组、Tg2576对照组和Tg2576+淫羊藿苷组。给药组灌胃淫羊藿苷60 mg/kg/d,对照组灌胃同体积蒸馏水,每天1次,连续3个月。Morris水迷宫检测动物行为学改变;硫黄素S染色检测海马组织内老年斑;免疫组织化学法检测海马齿状回Brd U+细胞;Western blot检测海马组织淀粉样前体蛋白(APP)和脑源性神经营养因子(BDNF)的蛋白表达。结果淫羊藿苷明显缩短Tg2576小鼠水迷宫逃避潜伏期和搜索距离;明显减少海马组织内的老年斑;增多海马齿状回Brd U+细胞数量;降低海马组织APP高表达和改善BDNF低表达状态。而野生型小鼠给予淫羊藿苷3个月后,上述指标没有显着变化。结论淫羊藿苷改善Tg2576小鼠空间学习记忆功能,并促进海马齿状回神经细胞再生。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2015年04期）
蔡世昌,胡祥上,易传安,李秀平[8]（2015）在《SD大鼠急性脑缺血再灌注损伤诱导神经细胞的再生》一文中研究指出目的探索在大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞的再生,研究新生神经细胞的功能。方法取60只成年大鼠随机分成两组,假手术对照组和脑缺血再灌注动物模型(MCAO)组。各组又分为再灌注3、7、14 d 3个亚组,每组10只大鼠。分别用免疫组化和免疫荧光技术检测新生神经细胞。用流式细胞仪统计各脑区新生神经细胞数。结果免疫组化结果显示,脑缺血再灌注后在大脑皮层、纹状体、侧脑室区、蛛网膜下腔和海马CA1区都存在Brd U阳性细胞。流式细胞仪计数统计结果显示在不同的时间点都有新生神经细胞,其中以7 d新生神经细胞数达到高峰。结论大鼠急性脑缺血再灌注后在损伤的脑组织中能大量再生神经细胞并有少数存活。(本文来源于《解剖学研究》期刊2015年03期）
蔡世昌,胡祥上,易传安,李秀平[9]（2015）在《SD大鼠急性脑缺血再灌注诱导神经细胞再生的实验研究》一文中研究指出目的:探索在大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞的再生,研究新生神经细胞的功能。方法:取60只成年大鼠随机分成两组,假手术对照组和脑缺血再灌注动物模型(MCAO)组,各组又分为再灌注3 d、7 d、14 d3个亚组,每组10只大鼠,分别用免疫组化和免疫荧光技术检测新生神经细胞,用流式细胞仪统计各脑区新生神经细胞数。结果:免疫组化结果显示,脑缺血再灌注后在大脑皮层、纹状体、侧脑室区、蛛网膜下腔和海马CA1区都存在Brdu阳性细胞;免疫荧光结果显示新生的神经细胞能分泌Ach和GABA神经递质;流式细胞仪计数统计结果显示在不同的时间点都有新生神经细胞,其中以7 d新生神经细胞数达到高峰。结论:大鼠急性脑缺血再灌注后在损伤的脑组织中能大量再生神经细胞并有少数存活。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2015年05期）
常丽君[10]（2015）在《小型生物3D打印机有望再生神经细胞》一文中研究指出科技日报北京5月14日电（记者常丽君）长期以来，科幻小说的梦想之一就是构建肉体，如《星球大战》中卢克·天行者的手，《第五元素》中的红发女莉露。有了3D打印以后，现实仍未赶上幻想，但有了生物3D打印以后，情况就不同了，它研究的正是打印身体组织。最近，美国密(本文来源于《科技日报》期刊2015-05-15）
神经细胞再生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨针刺对脑缺血再灌注大鼠肢体运动功能的影响及对神经细胞再生的保护作用。方法:将大鼠随机分为两组,别为假手术组、造模组。造模组大鼠参照Longa的线栓法复制MCAO大鼠模型,造模成功的大鼠再随机分为缺血组和电针组。以针刺百会穴、印堂穴、双侧足叁里穴作为干预措施,观察大鼠神经行为学功能(神经功能评分,梯形平衡木检测)、测定BrdU和DCX阳性细胞个数以及免疫荧光检测BrdU和DCX共表达的情况。结果:电针治疗后,神经功能评分、梯形平衡木检测结果均有不同程度下降;BrdU和DCX阳性细胞个数也显着上升,且两者往往共同表达。结论:针刺对脑缺血再灌注大鼠肢体运动恢复有促进作用,对脑神经细胞的再生有保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经细胞再生论文参考文献
[1].李洪飞.MicroRNA-21-5P通过调控ACVR2B影响脊髓损伤后神经细胞轴突再生[D].山东大学.2019
[2].高蕙兰,张小卿.针刺对脑缺血再灌注大鼠肢体运动的影响及对神经细胞再生的保护作用[J].中华中医药学刊.2019
[3].韩静,张继州,肖庆,胡娟.红景天苷对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞再生的作用研究[J].福建中医药.2017
[4].徐畅.牛磺酸对CUMS大鼠海马神经细胞凋亡及再生的作用研究[D].沈阳农业大学.2017
[5].郑婉君,王坦,高剑峰.对促进神经细胞再生方法的研究进展[J].光明中医.2016
[6].陈昊,曹直.骨膜骨粉对牙种植后周围神经细胞再生的影响[J].中国实用神经疾病杂志.2016
[7].蔡锐,李菲,董红心,石京山.淫羊藿苷对Tg2576小鼠学习记忆功能及海马神经细胞再生的影响[J].遵义医学院学报.2015
[8].蔡世昌,胡祥上,易传安,李秀平.SD大鼠急性脑缺血再灌注损伤诱导神经细胞的再生[J].解剖学研究.2015
[9].蔡世昌,胡祥上,易传安,李秀平.SD大鼠急性脑缺血再灌注诱导神经细胞再生的实验研究[J].微量元素与健康研究.2015
[10].常丽君.小型生物3D打印机有望再生神经细胞[N].科技日报.2015
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