导读:本文包含了钙周期素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,周期,载体,肿瘤,基因,乳腺,脑损伤。
钙周期素论文文献综述
张萌,张向东,夏永欣,刘晓政[1]（2019）在《钙周期素结合蛋白促进胃癌细胞迁移侵袭和MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT水平上调》一文中研究指出目的探讨钙周期素结合蛋白(calcyclin binding protein/Siah-1-interacting protein, CacyBP/SIP)对胃癌细胞侵袭迁移的影响和潜在机制。方法采用免疫组织化学和Western blot方法检测不同T分期胃癌组织中CacyBP/SIP水平;Western blot检测胃癌细胞中CacyBP/SIP水平;MKN-45细胞转染si-CacyBP/SIP与Ad-CacyBP/SIP后,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,Transwell细胞侵袭实验检测细胞侵袭情况,Western blot检测MMP-2、MMP-9和p-ERK1/2、p-AKT水平。结果CacyBP/SIP在胃癌组织和胃癌细胞中高表达;胃癌组织中CacyBP/SIP表达水平与T分期呈正相关;敲减CacyBP/SIP抑制MKN-45细胞的迁移侵袭能力和MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT蛋白表达水平;过表达CacyBP/SIP促进MKN-45细胞迁移侵袭能力和MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT蛋白表达水平。结论 CacyBP/SIP对胃癌转移侵袭能力的促进作用可能与其上调MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT水平有关。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年02期）
柳全霞,王宁菊,马刚[2]（2015）在《钙周期素结合蛋白在乳腺癌转移性腋淋巴结中表达的预后价值》一文中研究指出目的研究乳腺癌转移性腋淋巴结中钙周期素结合蛋白(Cacy BP/SIP)的表达与患者复发转移及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测Cacy BP/SIP在乳腺癌术后腋淋巴结中的表达,分析其表达与患者复发转移及预后的相关性。结果 Cacy BP/SIP在转移性腋淋巴结中高表达(34.88%),腋淋巴结无转移者无表达。在转移性腋淋巴结中复发转移组Cacy BP/SIP的阳性表达率46.67%,无复发转移组的阳性表达率7.70%。Cacy BP/SIP在转移性腋淋巴结中的表达与患者的生存率呈负相关性,与累积复发转移风险呈正相关性。结论 Cacy BP/SIP可能参与并促进乳腺癌的复发转移、影响患者生存。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2015年04期）
贺晓生,梁明[3]（2012）在《钙周期素结合蛋白(CacyBP)在创伤性脑损伤中的意义和机制》一文中研究指出创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)为神经外科严重疾患,其死亡率、致残率居各类创伤之首[1,2]。TBI后神经细胞受损、缺失或死亡,造成神经功能严重受损从而导致偏瘫、失语、学习记忆障碍,或者昏迷,甚至死亡。随着全球交通、建筑和工矿等企业的高速发展,其发病率呈逐年上升趋势,危害严重,已经成为严重的社会问题。对TBI的细胞生物学机理,缺乏突破性认识,一直是困扰TBI临床诊治的瓶(本文来源于《中华神经外科疾病研究杂志》期刊2012年04期）
梁明[4]（2012）在《钙周期素结合蛋白在创伤性脑损伤中的表达及意义》一文中研究指出目的：运用头颅瞬间侧向旋转致伤装置制作创伤性脑损伤（traumaticbrain injury, TBI）的大鼠模型，探讨创伤性脑损伤后海马钙周期素结合蛋白(calcyclin binding protein,CacyBP)在不同损伤时间点的表达变化规律，以及CacyBP与大鼠学习记忆功能的关系，旨在深入认识TBI的神经元退变机制，以期为临床诊治提供有价值的实验依据。方法：健康雄性SD大鼠，清洁级，体重（200～225g），总计120只。随机选取60只大鼠，按随机数字表分为正常对照组（10只）和TBI组（50只）；运用头颅瞬间侧向旋转致伤装置制作大鼠TBI模型，并按伤后大鼠处死时间分为6h、24h、72h、7d、14d共5个亚组（每组10只）。采用免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）及蛋白印迹（western blotting）方法检测CacyBP在大鼠海马区的分布情况及其在脑损伤后的表达变化规律。另取60只大鼠进行随机化分组：对照组（10只）和损伤组（50只），各损伤时间点每组10只。采用头颅瞬间侧向旋转致伤装置制作大鼠TBI模型，首先制作14d组大鼠TBI模型，一周后制作7d组，其后依次制作72h组、24h组、6h组模型，6h组模型制作完成后，即开始进行Morris水迷宫检测。通过Morris水迷宫实验检测各损伤时间点大鼠寻找并爬上隐藏平台的时间（逃避潜伏期，escape latency）及原有平台停留时间（stay-time at the in-waterplate），分析创伤性脑损伤后大鼠空间学习记忆功能的变化规律。实验中所得数据均以均数±标准差（x|-±SD）表示，应用社会科学统计软件包（StatisticalPackage for the Social Sciences, SPSS)14.0软件进行t检验和方差分析，差异显着性水平定为p<0.05。结果：大鼠脑组织中CacyBP主要分布在海马、齿状回及皮层下神经元的胞浆中。正常对照组的CacyBP显示高表达，TBI后6h组表达量明显减少，为最低值（p <0.05），随后各时间点表达量逐渐增加，至损伤后14d，CacyBP表达量逐渐接近正常组，与正常对照组差异比较无统计学意义（p>0.05）。Morris水迷宫结果提示:大鼠创伤性脑损伤后存在明显的空间学习记忆功能障碍，6h组逃避潜伏期较对照组明显延长（p<0.05），而6h组原有平台停留时间较对照组明显缩短（p <0.05），其后各损伤时间组与对照组差异逐渐缩小，至伤后14d，TBI大鼠与对照组比较无统计学差异（p>0.05）。结论：创伤性脑损伤后早期（6h），大鼠海马出现CacyBP表达量明显下降，随存活期延长CacyBP表达量逐渐升高，至损伤后14d，CacyBP表达量逐渐恢复对照组水平。CacyBP先下降后逐渐升高恢复正常的表达趋势，与大鼠TBI后学习记忆严重障碍到逐渐恢复的变化趋势相一致，高度提示两者之间存在一定联系；据此推测，CacyBP可能是创伤性脑损伤后影响神经元退变及认知功能改变的关键分子之一。(本文来源于《第四军医大学》期刊2012-05-01）
仇长青[5]（2012）在《钙周期素结合蛋白基因亚细胞定位慢病毒载体的构建及慢病毒包装的研究》一文中研究指出目的构建钙周期素结合蛋白（calcyclin binding protein, CacyBP）基因的亚细胞定位慢病毒载体并进行慢病毒的包装与滴度测定。方法以结肠癌HCT-116细胞株的cDNA序列为模板，根据CacyBP基因序列设计并合成引物，PCR扩增编码CacyBP的基因片段并回收纯化；采用Nco I/Xho I双酶切后定向克隆到亚细胞定位载体：pCMV/myc/nuc（胞核定位载体）和pCMV/myc/cyto（胞浆定位载体）；转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，在氨苄青霉素阳性LB培养基平板上筛选出阳性克隆；重组质粒经PCR及双酶切鉴定并进行测序。以pCMV/myc/nuc-CacyBP，pCMV/myc/cyto-CacyBP， pCMV/myc/nuc-GFP为模板，选择适当的引物PCR后得到含EcoR I和Nhe I酶切位点的CacyBP-NLS，CacyBP基因片段；含Age I和EcoR I酶切位点的GFP-NLS基因片段；将其构建到慢病毒载体上得到重组质粒LV-GFP-hCacyBP-NLS，LV-GFP-hCacyBP，LV-GFP-NLS，酶切并测序鉴定正确后，将重组载体与慢病毒辅助包装载体pHelper1.0及pHelper2.0共转染293T细胞后包装出复制缺陷型慢病毒颗粒，而后qPCR法测定慢病毒滴度。结果1.从HCT-116的cDNA模板扩增684bp的CacyBP基因片段，分别构建重组质粒pCMV/myc/nuc-CacyBP、pCMV/myc/cyto-CacyBP，PCR及双酶切鉴定产物大小与预期值相符合，测序分析进一步表明所克隆的基因为编码CacyBP的基因片段。2.通过感染293T细胞，测得重组慢病毒LV-GFP-CacyBP-NLS，LV-GFP-CacyBP，LV-GFP-NLS滴度分别为2E+8TU/ml，2E+9TU/ml，2E+8TU/ml。结论1.成功构建CacyBP基因的亚细胞定位慢病毒载体。2.重组慢病毒载体和辅助质粒成功包装成高滴度的慢病毒颗粒。3.为后续将此慢病毒感染人结肠癌SW480细胞，研究其定位于胞核、胞浆中对细胞恶性表型的调节作用提供了一个平台。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2012-04-01）
仇长青,赵盈盈,冯珊珊,王聪,杨博[6]（2011）在《人钙周期素结合蛋白基因亚细胞定位载体的构建和鉴定》一文中研究指出目的构建编码人钙周期素结合蛋白(hCacyBP)基因的亚细胞定位载体并进行序列测定。方法 hCacyBP的模板来自人结肠癌细胞株HCT-116的cDNA序列,根据hCacyBP基因序列设计合成引物,采用PCR方法扩增编码hCacyBP的基因片段;将hCacyBP基因定向克隆到亚细胞定位载体pCMV/myc系列:pCMV/myc/nuc(胞核定位载体)、pCMV/myc/cyto(胞质定位载体)。转化E.coli DH5α感受态细胞,在氨苄青霉素阳性LB培养基平板上筛选出阳性克隆。重组质粒经PCR及双酶切鉴定并进行序列测定。结果从HCT-116的cDNA模板扩增684 bp的hCacyBP基因片段,分别构建重组质粒pCMV/myc/nuc-hCacyBP、pCMV/myc/cyto-hCacyBP,PCR及双酶切鉴定产物大小与预期值相符合,测序分析进一步表明所克隆的基因为编码hCacyBP的基因片段。结论成功构建hCacyBP基因亚细胞定位载体,这将为研究结肠癌胞核、胞质内的hCacyBP功能和研究该基因异常高表达与结肠癌发生发展的关系奠定实验基础。(本文来源于《广东医学》期刊2011年22期）
于晓丽,郭兴启,胥保华[7]（2011）在《钙周期素结合蛋白(CacyBP)基因在中华蜜蜂脑组织中的表达特性分析》一文中研究指出目的:CacyBP参与蛋白质的泛素-蛋白酶体降解途径,同时参与细胞周期调控、细胞凋亡信号转导以及肿瘤的发生发展。CacyBP在哺乳动物的小脑、海马和大脑皮层神经元中高表达,并参与脑的发育,在大脑神经元细胞损伤修复中起重要作用。CacyBP的研究目前主要集中在人、鼠等哺乳动物中,对于昆虫CacyBP的研究甚少。中华蜜蜂是我国的特色蜂种,具有复杂的认知能力和社会组织结构,易(本文来源于《泛环渤海地区九省市生物化学与分子生物学会——2011年学术交流会论文集》期刊2011-08-04）
王宁菊,马刚,翟慧虹[8]（2009）在《钙周期素结合蛋白与乳腺癌临床的相关性研究》一文中研究指出目的:研究钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)在乳腺癌的表达与其临床病理特征、复发转移及预后间的关系.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组化法(IHC)在mRNA及蛋白表达水平验证CacyBP/SIP在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织中的表达情况,探讨其表达结果与患者临床病理特征、ER,PR,C-erbB-2的表达、复发转移及预后是否有相关性.结果:①CacyBP/SIP在乳腺癌组织中高表达(56.96%),主要表达于胞质,癌旁正常组织中无表达或低表达(35.44%).②CacyBP/SIP在乳腺癌组织的表达与淋巴结转移、肿瘤分期、组织学分级相关:有淋巴结转移、肿瘤分期越晚、组织学分级越高,则CacyBP/SIP的阳性表达率越高;与患者年龄、月经状态、肿瘤大小、ER,PR,C-erbB-2表达无关.③CacyBP/SIP在乳腺癌组织的表达与乳腺癌复发转移相关:复发转移组CacyBP/SIP阳性表达率较无复发转移组高.④Ca-cyBP/SIP在乳腺癌组织的表达与患者生存率呈负相关,与累积复发转移风险呈正相关.结论:CacyBP/SIP可能参与了乳腺癌的发生发展、侵袭转移,有可能成为乳腺癌预后不良的生物学指标之一.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2009年21期）
马刚[9]（2008）在《钙周期素结合蛋白与乳腺癌临床的相关性研究》一文中研究指出目的全世界每年约有120万女性患乳腺癌,50万人死于本病。在西欧、北美等发达国家,乳腺癌发病率占女性恶性肿瘤的首位。目前以手术、化疗、放疗、内分泌治疗、靶向治疗相结合的综合治疗使得患者的生存率较前已有了大幅度提高,然而仍有四分之一的患者确诊时即为中晚期乳腺癌,一部分患者病情进展迅速,手术后很快即出现远处转移,化疗及内分泌治疗耐药。因此乳腺癌的复发转移、多药耐药是目前治疗失败的主要原因,深入研究并揭示乳腺癌发生发展、复发转移、多药耐药的机制是提高乳腺癌治疗效果的关键,也是目前的研究热点。钙周期素结合蛋白(calcyclin binding protein ,CacyBP/SIP)作为S100家族的靶蛋白之一,参与了蛋白质的泛素-蛋白酶体降解途径、胃癌及肾癌的发生发展以及胃癌细胞多药耐药等过程,并很可能参与细胞周期调控、细胞凋亡信号转导。在前期研究中,樊代明等利用淋巴细胞杂交瘤技术制备了CacyBP/SIP单克隆抗体,应用单克隆抗体对CacyBP/SIP在正常组织及肿瘤组织中的分布进行研究时发现:CacyBP/SIP在正常乳腺组织低表达,在乳腺癌组织中高表达。关于乳腺癌CacyBP/SIP的表达及其临床意义,国内外尚未见报道。本研究旨在检测CacyBP/SIP在乳腺癌的表达,研究其表达与乳腺癌患者临床病理特征、复发转移、化疗耐药及预后之间的关系,从而为进一步研究CacyBP/SIP在乳腺癌侵袭、复发转移及多药耐药等过程中的机制奠定基础。方法收集2007年4月宁夏医学院附属医院肿瘤外科收治经病理组织学证实的3例乳腺癌患者的新鲜癌组织、癌旁正常乳腺组织标本,应用RT-PCR、Western blot及免疫组化法在mRNA及蛋白表达水平验证CacyBP/SIP在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织中的表达情况。选取宁夏医学院附属医院2000-2006年收治经手术及病理组织学确诊、病历及随访资料完整的79例乳腺癌患者,包括已有复发转移者34例、无复发转移者45例;应用免疫组化方法检测CacyBP/SIP在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织和手术清扫淋巴结中的表达,探讨其表达结果与患者临床病理特征、ER、PR、C-erbB-2的表达、复发转移及预后是否有相关性。结果①CacyBP/SIP在乳腺癌组织中高表达,主要表达于胞浆,癌旁组织中无表达或低表达。②在乳腺癌手术清扫淋巴结中,转移性淋巴结CacyBP/SIP高表达,无转移淋巴结无表达。③CacyBP/SIP在乳腺癌组织的表达与淋巴结转移、肿瘤分期、组织学分级相关,与患者年龄、民族、职业、肿瘤大小、月经状态、ER、PR、C-erbB-2表达无关。④CacyBP/SIP在乳腺癌组织及转移性淋巴结的表达均与乳腺癌复发转移相关:复发转移组CacyBP/SIP阳性表达率较无复发转移组高。⑤CacyBP/SIP在乳腺癌组织及转移性淋巴结的表达均与乳腺癌患者的预后相关:与生存率呈负相关,与累积复发转移风险呈正相关。结论①CacyBP/SIP在乳腺癌组织和转移性淋巴结中高表达,癌旁组织和无转移淋巴结中无表达或低表达。②CacyBP/SIP在乳腺癌组织及转移性淋巴结的表达与淋巴结转移、肿瘤分期、组织学分级相关:有淋巴结转移、肿瘤分期越晚、组织学分级越高,则CacyBP/SIP的阳性表达率越高,表明CacyBP/SIP可能参与了乳腺癌的发生发展。③CacyBP/SIP在乳腺癌组织及转移性淋巴结的表达与乳腺癌复发转移正相关、与生存呈负相关,阳性表达率越高、累积复发转移风险越高、生存率越低,提示CacyBP/SIP有可能成为乳腺癌预后不良的生物学指标之一。(本文来源于《宁夏医学院》期刊2008-04-01）
宁晓暄,孙世仁,李源,龚卫琴,刘理礼[10]（2006）在《钙周期素结合蛋白对胃癌细胞生长增殖的影响》一文中研究指出目的探讨钙周期素结合蛋白(CacyBP)对胃癌细胞增殖的影响及可能的机制。方法构建CacyBP小干扰RNA(siRNA)表达载体,脂质体法转染至人胃癌细胞系SGC7901,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察细胞生长,平板克隆实验及裸鼠成瘤实验检测转染细胞的体外和体内的成瘤性,通过Western印迹及半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染细胞中一些相关分子的表达。结果成功构建了CacyBP的siRNA表达载体,转染SGC7901细胞后显着抑制了内源性CacyBP的表达。CacyBP表达下调的胃癌转染细胞生长加快;SGC/CacyBP-siRNA1细胞(0·35±0·03)和SGC/CacyBP-siRNA2细胞(0·43±0·05)克隆形成率显着高于对照细胞(0·18±0·03)(P<0·01),体外成瘤能力增强;SGC/CacyBP-siRNA荷瘤裸鼠形成的瘤体明显大于对照组小鼠(P<0·001),并使荷瘤裸鼠的生存期显着缩短(P<0·01)。转染细胞中COX-2和细胞周期蛋白D1的mRNA和蛋白均显着增加,β-连环蛋白、rac1和热休克蛋白70的蛋白水平升高,而mRNA无明显变化。结论CacyBP表达下调能够促进胃癌细胞的恶性增殖。(本文来源于《中华医学杂志》期刊2006年46期）
钙周期素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究乳腺癌转移性腋淋巴结中钙周期素结合蛋白(Cacy BP/SIP)的表达与患者复发转移及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测Cacy BP/SIP在乳腺癌术后腋淋巴结中的表达,分析其表达与患者复发转移及预后的相关性。结果 Cacy BP/SIP在转移性腋淋巴结中高表达(34.88%),腋淋巴结无转移者无表达。在转移性腋淋巴结中复发转移组Cacy BP/SIP的阳性表达率46.67%,无复发转移组的阳性表达率7.70%。Cacy BP/SIP在转移性腋淋巴结中的表达与患者的生存率呈负相关性,与累积复发转移风险呈正相关性。结论 Cacy BP/SIP可能参与并促进乳腺癌的复发转移、影响患者生存。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙周期素论文参考文献
[1].张萌,张向东,夏永欣,刘晓政.钙周期素结合蛋白促进胃癌细胞迁移侵袭和MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT水平上调[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2019
[2].柳全霞,王宁菊,马刚.钙周期素结合蛋白在乳腺癌转移性腋淋巴结中表达的预后价值[J].宁夏医学杂志.2015
[3].贺晓生,梁明.钙周期素结合蛋白(CacyBP)在创伤性脑损伤中的意义和机制[J].中华神经外科疾病研究杂志.2012
[4].梁明.钙周期素结合蛋白在创伤性脑损伤中的表达及意义[D].第四军医大学.2012
[5].仇长青.钙周期素结合蛋白基因亚细胞定位慢病毒载体的构建及慢病毒包装的研究[D].宁夏医科大学.2012
[6].仇长青,赵盈盈,冯珊珊,王聪,杨博.人钙周期素结合蛋白基因亚细胞定位载体的构建和鉴定[J].广东医学.2011
[7].于晓丽,郭兴启,胥保华.钙周期素结合蛋白(CacyBP)基因在中华蜜蜂脑组织中的表达特性分析[C].泛环渤海地区九省市生物化学与分子生物学会——2011年学术交流会论文集.2011
[8].王宁菊,马刚,翟慧虹.钙周期素结合蛋白与乳腺癌临床的相关性研究[J].第四军医大学学报.2009
[9].马刚.钙周期素结合蛋白与乳腺癌临床的相关性研究[D].宁夏医学院.2008
[10].宁晓暄,孙世仁,李源,龚卫琴,刘理礼.钙周期素结合蛋白对胃癌细胞生长增殖的影响[J].中华医学杂志.2006
论文知识图
