论文摘要
[目的]观察电针（electroacupuncture,EA）对痛觉敏化诱发模型大鼠造模侧热痛阈（thermal paw-withdrawal latency,TPWL）、机械性痛阈（mechanical paw-withdrawal threshold,MPWT）及脊髓背角p38丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）表达的影响。[方法]第一部分:按完全随机法将健康雄性SD大鼠分为3组,其中空白组5只、假敏化组5只、敏化组6只用于MPWT检测;各组其余6只大鼠分别用于用于TPWL检测。造模方法:敏化组采用1%角叉菜胶100μL左后足足底皮下注射,待痛阈恢复至基础水平后,以100ng·25μL-1前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）25μL注射于左足足背中央,建立痛转化模型;空白组两次均注射等量0.9%氯化钠注射液;假敏化组第1次注射等量0.9%氯化钠注射液,第2次注射等量PGE2,浓度与剂量同敏化组。大鼠造模前、第1次注射后4、24、48、72h和7d,第2次注射（第1次注射后8d）后1、4、24、48h检测MTWP和TPWL。以Western blot法检测第2次注射后48h造模侧脊髓背角p38MAPK和TNF-α蛋白表达。第二部分:将大鼠随机分为假敏化组、敏化组、EA组、假电针（sham electroacupuncture,sham EA）组,每组12只,其中6只用于MPWT检测;其余6只用于TPWL检测。假敏化组和敏化组造模方法同第一部分,EA组和sham EA组造模方法同敏化组。第1次注射后,EA组大鼠于双侧"足三里""昆仑"穴行EA干预,1次/d,共10次;sham EA组仅针刺入大鼠皮下。各组大鼠痛阈检测时间同第一部分。以Western blot法检测第2次注射后48h造模侧脊髓背角p38 MAPK和TNF-α蛋白表达。[结果]与空白组和假敏化组比较,第1次注射后4、24、48和72h,第2次注射后4、24、48h,敏化组造模侧MPWT和TPWL显著降低（P<0.01,P<0.01）,说明痛觉敏化诱发模型造模成功。与空白组和假敏化组比较,敏化组大鼠造模侧脊髓背角p38 MAPK和TNF-α表达增高（P<0.01,P<0.01）。与敏化组比较,第1次注射后24、48、72h及第2次注射后4、24、48h,EA组造模侧的MPWT和TPWL明显升高（P<0.01,P<0.01）,而sham EA组并不能提高大鼠痛阈,痛阈变化趋势与敏化组一致。与假敏化组比较,敏化组造模侧脊髓背角中p38 MAPK和TNF-α表达增高（P<0.01,P<0.01）。与敏化组比较,EA组造模侧脊髓背角p38 MAPK和TNF-α表达减低（P<0.05,P<0.05）,而sham EA组p38 MAPK和TNF-α表达高于假敏化组（P<0.01,P<0.01）,与敏化组无统计学差异（P>0.05,P>0.05）。[结论]EA具有良好的镇痛作用并能够干预痛转化效应,其机制可能与下调造模侧脊髓背角p38 MAPK和TNF-α的表达有关。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 孙海榉,王思思,项璇儿,许颖龄,杜俊英,方剑乔,房军帆,周杰
关键词: 电针,痛觉敏化诱发,足三里,昆仑,脊髓
来源: 浙江中医药大学学报 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 中医学
单位: 浙江中医药大学第三临床医学院,浙江省针灸神经病学重点实验室,浙江中医药大学附属第三医院
基金: 浙江省基础公益研究计划(LQ18H270001),国家自然科学基金青年项目(81603692),国家自然科学基金面上项目(81473772),浙江省医药卫生科技计划项目(2016KYA154),2018年浙江省大学生科技创新活动暨新苗人才计划资助项目(2018R410055),浙江省一流学科（中医学）资助(浙政办函[2017])~~
分类号: R245.97
DOI: 10.16466/j.issn1005-5509.2019.12.001
页码: 1301-1309
总页数: 9
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