导读:本文包含了抗辐射作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:TLR5,抗辐射,RTCA,体外评价
抗辐射作用论文文献综述
石童,王陈,陈学军,张瑞华,李丽琴[1]（2019）在《基于实时无标记细胞分析的Toll样受体-5激动剂抗辐射作用体外评价方法建立》一文中研究指出TLR5是Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)家族成员,能够特异性识别并结合细菌鞭毛蛋白(flagellin),TLR5与flagellin相互作用能够激活MyD88依赖性的NF-κB信号通路,调节多种细胞因子的分泌,诱导产生多种有益的免疫刺激、抗感染和抗凋亡等作用。近年来,人们研究发现,flagellin衍生物能够显着提高接受致死剂量γ射线照射的小鼠和猕猴的存活率,且安全剂量范围大、毒副作用低,有望开发成为一种有效、低毒的抗辐射新药。目前,以TLR5为靶点的抗辐射药物的筛选与评价仍然以动物体内实验为主,周期长、通量低、受试样品需要量大,不利于进行大规模筛选。目的建立可用于靶向TLR5的抗辐射药物筛选的抗辐射作用体外评价方法。方法采用慢病毒感染宿主细胞的方法建立了稳定表达hTLR5的HEK-293细胞系(HEK293-hTLR5);利用实时无标记细胞分析(real-time cell analysis,RTCA)技术对4种已知表达TLR5受体的细胞(HEK293-hTLR5、HIE-2、HCT116和IEC-6)的辐射剂量-细胞死亡效应关系进行分析,筛选合适的评价细胞模型;在接受60Coγ射线照射前24 h给予不同剂量的Fd(TLR5激动剂—flagellin的衍生物),利用RTCA方法观察各组细胞的生长情况,分析和评价Fd对辐射引起细胞损伤的保护作用。结果γ射线照射对HEK293-hTLR5细胞的损伤作用呈明显剂量依赖关系,辐照后48 h的IC50约为16Gy,而其它3种细胞在RTCA检测条件下对辐射不敏感,因此选择HEK293-hTLR5细胞作为细胞模型,16Gy作为体外评价实验的辐射剂量;辐照前24 h给予Fd对HEK293-hTLR5细胞具有辐射保护作用,且Fd剂量越高保护作用越强,具有显着的剂量依赖性。结论本研究成功建立了基于RTCA的TLR5激动剂抗辐射作用体外评价方法,为靶向TLR5的抗辐射药物筛选奠定了基础。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
李春霞,杨红澎,黄亮,班立桐,孙宁[2]（2019）在《苇蘑子实体提取物的抗辐射作用及抗氧化活性》一文中研究指出以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞经紫外辐射和过氧化氢溶液处理后的存活率为指标,考察苇蘑(Hygrophoropsis sp.)子实体提取物的抗辐射和抗氧化能力。结果表明:在紫外辐射120 s的条件下,苇蘑子实体乙醇提取物添加量为4%时,酿酒酵母细胞的存活率可达54.1%,添加4%苇蘑子实体水提取物后,酿酒酵母细胞存活率为43.9%;对照组(不添加苇蘑子实体提取物)的存活率为4.6%;在140 mmol/L过氧化氢溶液处理下,苇蘑子实体水提取物浓度在0.5%～2.5%时,酿酒酵母细胞存活率从11.4%增加到47.4%;而苇蘑子实体水提取物浓度超过2.5%时,细胞存活率反而降低。在相同的过氧化氢处理时间下,添加1%苇蘑子实体提取物后,酿酒酵母细胞的存活率均显着高于对照组。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年02期）
莫尧（Rumbani,Moyo）[3]（2019）在《桑叶多糖提取分级及其抗辐射氧化胁迫作用》一文中研究指出桑叶为桑科植物桑Morus alba L的干燥叶,药食同源。桑叶多糖具有降血压、血脂、抗炎等包括免疫刺激作用等多种生物活性,本研究以桑叶为研究对象,研究了桑叶多糖(MLP80%)的提取工艺、理化性质及抗辐射氧化胁迫作用。对超声波辅助和热水浸提2种提取工艺后桑叶残渣的形态特征和结构变化进行扫描电镜(SEM)分析,表明超声辅助提取对提高生物活性物质的传质速率有积极作用。结合单因素试验,采用响应面分析法优化桑叶多糖(MLP)的超声辅助提取工艺,确定了最佳提取条件:提取温度60℃,超声功率60 W,提取时间30 min,提取溶剂(水)与原料的比例(V/W,mL/g)为30:1;多糖提取率为6.86±0.15%。采用乙醇对桑叶多糖进行分级,得到4个多糖级分(MLP20%、MLP40%、MLP60%和MLP80%)。通过体外抗氧化活性试验筛选,MLP80%具有更好抗氧化活性。采用化学和物理分析方法,测定了MLP80%和MLP中多糖、蛋白质、糖醛酸、硫酸根和总多酚的含量、溶解度和溶胀度等理化特性,MLP80%多糖含量显着高于MLP(P≤0.05),而MLP中蛋白质、糖醛酸和总多酚含量显着高于MLP80%,硫酸根差异不显着(P>0.05)。采用HPLC-GPC法测定MLP和MLP80%的分子量分别为322.78 kDa和137.87 kDa,得出MLP80%分子量分布较为均一和集中。采用红外光谱、紫外光谱和扫描电镜对MLP80%和MLP结构特性进行分析,MLP和MLP80%的紫外光谱图显示在200 nm附近有一个最大峰,结果表明,具有多糖的特征,没有核酸和蛋白吸收峰。红外光谱分析表明,MLP和MLP80%均为具有O-H、C-H、C=O、C-O、S=O、C-O-S特征官能团的多糖。采用鸡胚(17 d)体内模型研究了MLP80%的抗辐射氧化胁迫作用。连续3天将MLP80%注射到鸡胚的气囊中,给予鸡胚(20 d)全身~(60)Co-γ射线照射(5.0 Gy,1.0 Gy/min)。于次日(21 d)孵化当天处死雏鸡,测定体重、脏器指数、血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量。与正常组相比,给予MLP80%组能提高鸡胚体内抗氧化酶系水平;与正常组相比,辐射模型组各脏器指数明显降低(P<0.01),模型组中抗氧化酶(CAT、GSH-Px、SOD)活性显着降低(P<0.01),MDA含量显着升高(P<0.01),表明~(60)Co-γ射线全身照射可引起器官萎缩、氧化还原失衡和脂质过氧化。而辐射前给予MLP80%组能恢复鸡胚体内氧化还原平衡,减轻辐射诱导的氧化应激。表明MLP80%可增加IL-2、IL-12等细胞因子的分泌(P<0.01),作为一种天然的免疫刺激剂,显着增强机体的免疫功能,具有抗辐射氧化胁迫作用。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
宫锦涛[4]（2019）在《桑叶粉及活性成分抗辐射功能和作用机理的研究》一文中研究指出现代科技的飞速进步,辐射的应用在逐渐登上各个行业的舞台,人们在生活工作中会时刻受到辐射的危害。但目前已有的一些具有较好抗辐射治疗作用的药物都因毒副作用大而难以推广应用,因此从植物及其天然成分中寻找一种抗辐射效果好且毒副作用低的辐射防护剂势在必行。本论文以昆明小鼠为模型,对桑叶粉及其活性成分的抗辐射功能以及作用机理的探究。建立了X射线的小鼠损伤模型(4.0 Gy),观察桑叶粉对辐射损伤小鼠的影响。检测了各组小鼠的脏器系数、脾淋巴细胞增殖能力、骨髓DNA含量、骨髓微核率血清和肝脏中抗氧化酶的活性以及丙二醛的含量等指标。结果显示桑叶粉组与辐射对照组相比,小鼠的脏器系数、脾淋巴细胞增殖能力、骨髓DNA含量、抗氧化酶活性均显着升高,微核绿和丙二醛含量显着下降。结果表明,桑叶粉可以可有效保护小鼠免受辐射损伤。使用不同剂量的辐射(4.0、6.0、8.0、10.0Gy)建立辐射损伤小鼠存活率模型,检测了各组小鼠的脏器系数、脾淋巴细胞增殖能力、组织切片、血常规、骨髓DNA含量、骨髓微核率血清和肝脏中抗氧化酶的活性以及丙二醛的含量等指标来对桑叶活性成分抗辐射功能的比较。结果显示在存活率、脏器系数、脾淋巴细胞增殖能力、血常规、骨髓微核率、骨髓DNA含量、抗氧化酶的活性以及丙二醛的含量中桑色素的抗辐射效果最佳其次是1-脱氧野尻霉素(DNJ)最后是桑叶粉。通过RT-PCR实验探究了桑色素、DNJ和桑叶粉的抗辐射分子机制。结果表明凋亡相关基因FAS(抑制凋亡)的上调和ATK、Caspase2基因的下调来共同抑制细胞凋亡从而减少机体辐射损伤。造血和细胞因子相关基因都是通过改善造血系统来提高机体的辐射抵抗性,CD23上调和IL-1上调共同作用下使得辐射后小鼠造血功能得到一定的恢复。抗氧化基因GCLM、NQO1、HO-1的激活表达使得机体的抗氧化能力显着提高从而清除由辐射产生的大量自由基保护机体免受辐射的影响。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
王宁[5]（2018）在《当归、黄芪及其有效成分抗辐射作用研究概况》一文中研究指出中医认为辐射造成机体气血受损,其基本病机是气血两虚及血瘀。中药当归、黄芪具有补气补血活血的作用,其经典组方当归补血汤在临床上更加应用广泛。本文就近年来中药当归、黄芪及其有效成分在防治辐射方面的研究予以综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年59期）
夏梓铭[6]（2018）在《天贝有效部位及抗辐射作用研究》一文中研究指出辐射对人体身心健康的影响客观存在,加速相关防护药物的研究具有重要的现实意义。前期经秀丽线虫X波段微波辐射模型筛选,首次发现了天贝脂类有效部位(TE-C)具有抗辐射活性,天贝是起源于印度尼西亚的特色发酵大豆产品。本文旨在研究天贝抗辐射有效部位的化学成分、制备工艺,并结合抗电离和电磁辐射方向全面评价其对辐射损伤的防护作用,为新型辐射损伤防护药物的研究提供苗头候选,为发酵大豆脂类有效成分的深度开发与利用奠定坚实的基础。第一部分:采用超临界CO_2技术萃取了天贝抗辐射有效部位TE-C,进而对其化学成分开展了系统的研究:采用容量分析法测定了TE-C的酸值、羟值和皂化值,结果分别为74.85 mg/g,29.24 mg/g和197.75 mg/g;采用GC法分析发现TE-C的脂肪酸组成主要包括13种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸含量占总脂肪酸组成的80.82±0.02%;采用RP-HPLC-ELSD/APCI-MS法分离并鉴定了TE-C中22个油脂类成分,根据其结构特点,TE-C主要由组分Ⅰ(脂肪酸类组分)、组分Ⅱ(甘油二酯类组分)和组分Ⅲ(甘油叁酯类组分)构成,HPLC-ELSD面积归一化法确定叁类组分含量为43.84%,19.82%和36.31%。第二部分:采用单因素实验结合响应面法优化了TE-C的制备工艺。结果显示,TE-C超临界CO_2萃取的最优工艺为萃取温度50℃,萃取压力25 MPa,天贝水分含量1.99%,萃取时间1.5 h,TE-C组分加权萃取量的实际值为(5.97±0.15)g/100g(理论值为6.01 g/100g);叁个因素对TE-C制备工艺的影响大小依次为萃取温度,天贝水分含量,萃取压力。第叁部分:建立秀丽线虫X波段微波辐射损伤模型,观察TE-C对秀丽线虫排卵时间的影响,结果显示,TE-C能够改善微波辐射线虫生长发育的异常;建立大鼠抗S波段高功率微波辐射损伤模型,观察TE-C对大鼠水迷宫行为学、血常规、血生化、精子活动以及敏感靶器官病理形态和结构的影响,结果显示,TE-C能够明显缩短微波辐射大鼠平均逃避潜伏期的延长(P<0.05),对微波辐射引起的大鼠学习记忆功能损伤具有保护作用;TE-C能够不同程度的逆转微波辐射大鼠血常规、血生化及精子活动等指标的变化,与R组相比,淋巴细胞百分比(P<0.05)、中性细胞百分比(P<0.01)、TG(P<0.05)、LDH(P<0.01)以及运动精子百分率(P<0.05)均具有统计学意义;同时TE-C还能够修复微波辐射大鼠敏感靶器官海马和睾丸组织结构的损伤。建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)~(60)Coγ射线辐射损伤模型,观察TE-C对细胞存活率的影响,结果表明,TE-C能够显着提高8.5Gy ~(60)Coγ射线辐射HUVEC细胞的存活率(P<0.001),在37.5μg/ml浓度下提高辐射HUVEC细胞存活率为32.7%。建立C57 BL/6J小鼠~(60)Coγ射线辐射损伤模型,观察TE-C对小鼠存活率、外周血细胞以及骨髓染色体畸变的影响,结果表明,TE-C 160 mg/kg和80 mg/kg组分别提高8.0 Gy ~(60)Coγ射线辐射小鼠存活率27.27%和18.18%;TE-C 80 mg/kg组增加6.0 Gy ~(60)Coγ射线辐射后第10 d小鼠外周血红细胞(P<0.01)和血红蛋白(P<0.05)的含量;TE-C 40 mg/kg组增加辐射后第7和10 d小鼠外周血红细胞(P<0.01)和血红蛋白(P<0.05)的含量;TE-C各剂量组均能明显降低2.0 Gy ~(60)Coγ射线辐射后第7,30 d小鼠的畸变细胞率(P<0.05)。综上所述,TE-C的脂肪酸组成主要为不饱和脂肪酸,由脂肪酸类组分、甘油二酯类组分和甘油叁酯类组分构成,并鉴定了其中22个油脂类成分的化学结构;TE-C超临界CO_2萃取的最优工艺为萃取温度50℃,萃取压力25 MPa,天贝水分含量1.99%,萃取时间1.5h;药效学研究显示TE-C对微波和~(60)Coγ射线辐射损伤均具有一定的防护作用。(本文来源于《广东药科大学》期刊2018-05-27）
郑侠,袁根良,杨晓惠,殷光玲[7]（2018）在《番茄红素茶多酚组合物抗辐射作用研究》一文中研究指出研究番茄红素茶多酚组合物对小鼠辐射危害的辅助保护作用。方法:按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)"对辐射危害有辅助保护功能试验"的相关规定,选用昆明种雄性小鼠,设低、中、高叁个剂量组,分别为样品人体推荐剂量5倍、10倍、30倍,另设辐射模型对照组。结果:外周血白细胞计数实验结果阴性,小鼠骨髓细胞微核实验结果阳性,血清溶血素含量实验结果阳性。结论:根据判定原则,认为样品番茄红素茶多酚组合物对小鼠的辐射危害有辅助保护功能。(本文来源于《粮食科技与经济》期刊2018年04期）
吴涛,张倩,刘锐,张民[8]（2018）在《儿茶素、槲皮素和葡萄籽原花青素的协同抗辐射作用》一文中研究指出通过建立体外AHH-1淋巴细胞辐射损伤模型,研究儿茶素、槲皮素和葡萄籽原花青素之间的协同抗辐射作用.结果表明:当儿茶素质量浓度为10μg/mL和槲皮素质量浓度为5μg/mL时,儿茶素质量浓度为10μg/mL和原花青素质量浓度为15、25、30μg/mL时,槲皮素质量浓度为5μg/mL和原花青素质量浓度为25μg/mL时,槲皮素质量浓度为10μg/mL和原花青素质量浓度为20、25μg/mL时,两物质间皆具有协同抗辐射作用.当儿茶素质量浓度为10μg/mL时,槲皮素质量浓度为15、20μg/mL以及原花青素质量浓度为10、20μg/mL时,儿茶素分别与槲皮素、原花青素存在拮抗作用.当槲皮素质量浓度为5μg/mL和原花青素质量浓度为20μg/mL时,当槲皮素质量浓度为10μg/mL和原花青素质量浓度为15μg/mL时,当槲皮素质量浓度为15μg/mL和原花青素质量浓度为15、20、25μg/mL时,原花青素与槲皮素皆存在拮抗作用.因此,在适量浓度范围内儿茶素、槲皮素和原花青素之间具有协同、拮抗抗辐射作用,这一研究发现对开发抗辐射功能食品具有指导意义.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2018年01期）
伊日贵,吉日木图[9]（2017）在《初探骆驼皮抗辐射作用》一文中研究指出目前的化学抗辐射药物都具有较大的毒性,近年来科研工作者将目光转向天然产物,试图找到疗效好、更安全的抗辐射药物。鉴于目前的研究表明,骆驼对高温、干旱环境有独特的适应性,还需要通过皮肤出汗来增加散热,因此骆驼皮具有良好的开发潜力,能为抗辐射功能研究带来很好的突破性进展。(本文来源于《“一带一路”骆驼科技、产业与文化国际研讨会暨第五届中国骆驼产业发展大会论文集》期刊2017-09-24）
胡俊飞[10]（2016）在《高压均质降解黑木耳多糖硫酸酯化衍生物抗辐射作用研究》一文中研究指出黑木耳多糖是一种天然食用菌多糖,具有多种生物活性,但由于黑木耳是胶质真菌,多糖成分难以扩散出来,并且黑木耳多糖分子量大、溶解度低,多糖生物活性难以充分发挥,导致黑木耳多糖的广泛应用受限。采用高压均质法提取黑木耳多糖,可以在很大程度上破碎黑木耳细胞壁,有利于多糖的溶出;硫酸化修饰黑木耳多糖可以改变多糖的取代基种类、数目和位置,多糖的理化性质以及生物活性随之发生改变,为黑木耳多糖的广泛应用提供了可能性。本课题采用高压均质法提取黑木耳多糖,以多糖得率为指标,研究了均质时间、均质压力和料液比叁个因素对多糖得率的影响,通过响应面优化设计,得到黑木耳多糖的最佳提取工艺为均质时间25 min,均质压力28 MPa,料液比1:86g/m L,在此工艺条件下,黑木耳多糖得率为46.85%。通过粘均分子量测定和体外抗氧化试验发现,与常压水提多糖相比,高压均质法可以将大分子多糖降解为小分子,并且能够增强多糖的抗氧化活性。高压均质法提取的多糖经乙醇分级得到HAAP20%、HAAP40%、HAAP60%、HAAP80%四个级分,体外抗氧化试验表明HAAP80%的抗氧化能力最强。采用浓硫酸法对HAAP80%进行硫酸化修饰,以取代度为指标,研究了反应时间、浓硫酸体积和硫酸铵用量叁个因素对硫酸基取代度的影响,通过响应面优化设计,得到HAAP80%的最佳修饰工艺为反应时间0.9 h,浓硫酸体积8.0 m L,硫酸铵用量130 mg,在此工艺条件下,黑木耳多糖硫酸基取代度为0.595。红外光谱显示,硫酸化黑木耳多糖SHAAP保留了多糖母体特征吸收峰,并且存在于指纹区的硫酸基特征吸收峰明显增强,表明硫酸化修饰成功;紫外光谱显示,SHAAP不含核酸和蛋白质;GPC图谱表明,SHAAP分子大小均一;刚果红实验表明,SHAAP具有稳定的叁股螺旋构象;单糖分析表明,SHAAP由葡萄糖、甘露糖组成,摩尔比为1:1.69;高碘酸氧化结果表明,SHAAP中存在1→或1→6或1→2或1→2,6糖苷键;Smith降解结果显示,SHAAP中存在不被高碘酸钠氧化的1→3糖苷键。通过建立小鼠体内~(60)Co-γ辐射损伤模型研究硫酸化黑木耳多糖的辐射防护作用,结果表明SHAAP主要通过叁个途径发挥辐射防护作用:SHAAP能够有效增加器官指数,增强单核细胞吞噬能力,促进淋巴细胞增殖,从而提高小鼠机体免疫活性,防止辐射诱导的氧化损伤;SHAAP能够提高小鼠血清中SOD、CAT活性,增加GSH含量,降低有害产物MDA水平,通过清除小鼠体内过量自由基,保护抗氧化酶活性,提高抗氧化物质合成能力,抑制脂质过氧化的方式对辐射诱导的氧化损伤进行防护;SHAAP能够有效降低小鼠骨髓微核发生率,增加小鼠股骨中骨髓DNA含量,通过保护DNA和染色体起到有效的辐射防护作用。与雄性小鼠相比,雌性小鼠具有更强的抗辐射作用。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2016-06-01）
抗辐射作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞经紫外辐射和过氧化氢溶液处理后的存活率为指标,考察苇蘑(Hygrophoropsis sp.)子实体提取物的抗辐射和抗氧化能力。结果表明:在紫外辐射120 s的条件下,苇蘑子实体乙醇提取物添加量为4%时,酿酒酵母细胞的存活率可达54.1%,添加4%苇蘑子实体水提取物后,酿酒酵母细胞存活率为43.9%;对照组(不添加苇蘑子实体提取物)的存活率为4.6%;在140 mmol/L过氧化氢溶液处理下,苇蘑子实体水提取物浓度在0.5%～2.5%时,酿酒酵母细胞存活率从11.4%增加到47.4%;而苇蘑子实体水提取物浓度超过2.5%时,细胞存活率反而降低。在相同的过氧化氢处理时间下,添加1%苇蘑子实体提取物后,酿酒酵母细胞的存活率均显着高于对照组。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗辐射作用论文参考文献
[1].石童,王陈,陈学军,张瑞华,李丽琴.基于实时无标记细胞分析的Toll样受体-5激动剂抗辐射作用体外评价方法建立[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[2].李春霞,杨红澎,黄亮,班立桐,孙宁.苇蘑子实体提取物的抗辐射作用及抗氧化活性[J].食用菌学报.2019
[3].莫尧（Rumbani,Moyo）.桑叶多糖提取分级及其抗辐射氧化胁迫作用[D].哈尔滨工业大学.2019
[4].宫锦涛.桑叶粉及活性成分抗辐射功能和作用机理的研究[D].合肥工业大学.2019
[5].王宁.当归、黄芪及其有效成分抗辐射作用研究概况[J].世界最新医学信息文摘.2018
[6].夏梓铭.天贝有效部位及抗辐射作用研究[D].广东药科大学.2018
[7].郑侠,袁根良,杨晓惠,殷光玲.番茄红素茶多酚组合物抗辐射作用研究[J].粮食科技与经济.2018
[8].吴涛,张倩,刘锐,张民.儿茶素、槲皮素和葡萄籽原花青素的协同抗辐射作用[J].天津科技大学学报.2018
[9].伊日贵,吉日木图.初探骆驼皮抗辐射作用[C].“一带一路”骆驼科技、产业与文化国际研讨会暨第五届中国骆驼产业发展大会论文集.2017
[10].胡俊飞.高压均质降解黑木耳多糖硫酸酯化衍生物抗辐射作用研究[D].哈尔滨工业大学.2016