导读:本文包含了铑配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,催化剂,细胞,香茅,碳氢,质子,苯基。
铑配合物论文文献综述
吕新宇,赵倩,王加高,邱滔[1]（2019）在《碳纳米管负载铑配合物催化N,N-二乙基香叶胺的不对称异构化研究》一文中研究指出以[Rh(COD) Cl]2及SEGPHOS配体为原料,碳纳米管(CNTs)为载体,合成了一种新的非均相催化剂,并对制备的催化剂进行表征,同时研究其对N,N-二乙基香叶胺的不对称异构化的催化活性。结果表明,Rh配合物已成功加载到CNTs上,并且具有优异的催化活性。在最优工艺条件下香茅醛(E)-二乙烯胺可以定量获得。催化剂循环使用6次后,负载的Rh催化剂的结构仍然存在。催化活性的轻微降低是由于表面积的减少,但是通过延长反应时间也可以获得相同的结果。(本文来源于《现代化工》期刊2019年11期）
王雪红[2]（2018）在《2-苯甲酰基吡啶铑（Ⅱ）配合物诱导肝癌细胞HepG2凋亡和G1期阻滞及其作用机制》一文中研究指出目的:肝癌是目前最常见的恶性肿瘤之一,严重影响着人类的健康。目前肝癌治疗大多是采取手术切除、放疗、化疗等综合治疗。但由于目前化疗药物的耐药性、副作用及预后差等一系列原因,新型抗肿瘤药物的研发十分必要。自从顺铂被合成后,作为抗肿瘤药物应用于临床,金属配合物便开始备受关注。2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物是一种新型的、具有生物活性的金属配合物,但其抗肿瘤效果及其作用机制尚不清楚,本文主要研究该新型金属配合物对肝癌细胞增殖、凋亡及周期的影响及其分子机制。方法:1、采用MTT筛选出对2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用较为敏感的肝癌细胞株;2、利用MTT、平板克隆形成实验检测2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用后对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用;3、采用流式细胞技术检测2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用后肝癌细胞的凋亡和周期阻滞的情况;4、Hoechst染色和JC-1染色观察2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用后肝癌细胞凋亡的形态学改变;5、活性氧染色检测2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用后的肝癌细胞内活性氧的水平及是否存在活性氧依赖关系;6、采用Western Blotting技术检测药物作用后,肝癌细胞的凋亡相关因子和周期阻滞相关因子的表达。结果:1、MTT法筛选出对2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物敏感的肝癌细胞株HepG2细胞。2、2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物对HepG2细胞增殖的抑制作用具有时间依赖和浓度依赖关系。3、40μM的2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用于肝癌细胞48h后,流式检测2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物能明显诱导HepG2凋亡,与对照组差异显着(P<0.05),Hoechst染色可见2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物诱导HepG2细胞核固缩,JC-1染色可见细胞凋亡后,线粒体外膜电势降低,除此之外,活性氧检测发现细胞内活性氧水平明显升高,但2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物诱导HepG2的凋亡不依赖活性氧的产生。4、Western Blotting实验表明,线粒体信号通路和死亡受体信号通路参与了2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物诱导HepG2细胞的凋亡,并且Bcl-2家族也参与了2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物诱导HepG2细胞凋亡的过程;另外,2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物可能通过上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21,下调细胞周期蛋白CyclinD1/CyclinA1/CyclinE1和细胞周期蛋白依赖性激酶CDK2/CDK6的表达,引起细胞周期阻滞在G1期。结论:2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物是一种潜在的新型抗肝癌药物,能够引起HepG2细胞周期阻滞在G1期;并且通过线粒体信号通路和死亡受体信号通路诱导肝癌细胞HepG2凋亡。(本文来源于《桂林医学院》期刊2018-06-01）
张鹏飞[3]（2017）在《新型铑配合物的合成、表征及其催化单取代炔烃配位聚合反应的研究》一文中研究指出不怕水氧、对极性基团稳定的后过渡金属铑配合物可以作为高效高选择性催化剂在温和绿色的条件下促进多种单取代炔烃的配位聚合反应,制备一系列结构和性能独特的功能化聚炔烃新材料。然而目前,铑配合物的支撑配体种类非常有限,能够“On Water”水相加速聚合的、双金属协同作用的双核的、手性的、具有AIE性质的铑配合物也非常罕见。因此,新型铑配合物作为催化剂高效高选择性促进多种单取代炔烃的配位聚合反应仍然存在一定的挑战并具有重要的科学意义。本文主要工作就是通过对支撑配体的设计和引入,合成了多种结构新颖的铑配合物,利用这些铑配合物开展了高效高选择性的单取代炔烃配位聚合反应研究。具体研究内容如下:(1)针对传统铑配合物双烯配体种类有限且没有能够促进单取代炔烃“On Water”水相加速聚合反应的问题,我们开发出新的高效高选择性、能够实现单取代炔烃“On Water”水相加速聚合反应的新型二苯并[a,e][8]芳烃双烯铑催化剂。我们将强π酸二苯并[a,e][8]芳烃双烯配体(dbcot)引入到铑配合物中,成功合成并结构表征了4种新型的单核铑配合物,包括1种中性配合物(dbcot)Rh Ph3Cl和3种阳离子型配合物[(dbcot)Rh LL`]+OTf-。这些配合物在不加任何助催化剂的条件下,在有机溶剂中可以高效高选择性地催化苯乙炔聚合反应,获得了高顺式构型的聚苯乙炔(cis-transoid选择性最高达99%)。同时这些铑催化剂还首次实现了苯乙炔及其衍生物“On Water”水相加速聚合反应。在水相聚合反应中,这些铑催化剂还可以循环利用,3次循环后的铑催化剂同样表现出较高的催化活性。(2)针对传统双核铑配合物催化活性低的问题,我们开发出具有双金属协同效应的双核铑配合物进而有效提高双核铑催化剂在单取代炔烃聚合反应中的催化活性。我们设计并合成了3种具有苯环,邻二苯以及萘环桥联结构的双功能团水杨醛亚胺配体,进而成功合成并结构表征了6种新型双核铑配合物和对应的2种单核铑配合物。在四氢呋喃为溶剂的条件下,苯环桥联的双核金属配合物在苯乙炔的配位聚合反应中表现出明显的双金属协同效应,其催化活性可达2.05×105 g/molRh·h,比对应单核铑配合物活性提高30倍。苯环桥联的双核金属配合物双金属协同效应也可以在以甲苯和二氯甲烷为溶剂的苯乙炔聚合反应中观察到。这样的双金属协同作用可能是由于苯环桥联配体提供电子能力减弱进而生成更高正电性的铑金属中心,从而加速炔烃单体的配位插入速率导致的。(3)针对目前能够制备单手性螺旋聚苯乙炔衍生物的手性铑配合物非常有限的问题,我们开发了一系列手性铑配合物实现苯乙炔衍生物不对称催化聚合反应得到单手性螺旋的聚苯乙炔衍生物。我们成功合成了5种含有苄基或二茂铁苄基取代的手性氨基配体,进而合成并结构表征了5种新型的手性铑配合物。在不使用任何助催化剂和手性诱导剂的条件下,含有不对称结构的3种手性铑配合物实现了苯乙炔衍生物不对称催化聚合反应,得到了具有单手性螺旋构型的聚苯乙炔衍生物。在聚合反应中,我们发现随着铑配合物配体的取代基不同,催化诱导所得的聚苯乙炔衍生物的构型也不同。(4)针对目前具有AIE性质的铑配合物和具有AIE性质的聚炔烃非常有限的问题,我们开发了一系列AIE铑配合物和一系列具有AIE性质的聚炔烃材料。我们合成了9种具有光学活性且具有AIE性质的单取代炔烃单体。在传统铑配合物的催化下,我们得到了同时具有螺旋结构和AIE性质的聚炔烃材料。最为重要的是,我们还首次实现了通过改变单体侧链上同一原子上取代基的个数来调控聚炔烃材料的螺旋结构。(本文来源于《北京理工大学》期刊2017-06-01）
邓涛[4]（2017）在《八面体铱或铑配合物催化的α-氯代反应和不对称共轭加成反应研究》一文中研究指出本论文主要研究了八面体铱配合物催化的对甲苯磺酰氯(TsCl)与酰基咪唑的α位氯代反应以及中心手心金属铑配合物催化的羟基胺与α,β-不饱和酰基化合物的不对称共轭加成反应。在论文的第一部分,我们发现在八面体铱配合物rac-Ir的催化作用下,以Na2HPO4作为碱,对甲苯磺酰氯的碳-氯键发生断裂,与体系中的酰基咪唑发生α位的氯代反应。通过对路易斯酸催化剂、碱、溶剂、温度等的一系列反应条件的优化,以高达97%的产率生成酰基咪唑α位氯代化合物。通过对反应机理的研究,我们推测该反应是经过了自由基历程的;通过对反应底物的拓展,我们发现该催化体系具有很好的官能团兼容性,带有吸电子、供电子基团的芳香族化合物均能以良好的产率生成目标产物,但脂肪族取代基在该催化体系中无反应活性。在论文的第二部分,我们发现中心手性金属铑配合物能够与α,β-不饱和酰基化合物配位,与羟基胺化合物发生共轭加成反应,生成光学活性的氮杂共轭加成产物。通过对催化剂、碱、溶剂、温度等一系列反应条件的优化,可以高对映选择性(up to 99.5%ee)得到具有光学活性的氮杂共轭加成产物。通过实验发现:催化剂对该反应起决定性作用,在没有中心手性金属配合物催化下,反应选择性的生成氧杂共轭加成产物;另外,从反应时间看,金属铑配合物明显会比金属铱配合物催化效果好;当催化剂的用量降低到0.5 mol%时也可以得到很高的产率和ee值;通过对反应底物的拓展,我们发现当α,β-不饱和酰基的β位是烷基时反应速率和产率高明显高于β位是芳基时。(本文来源于《福州大学》期刊2017-06-01）
朱鹏飞[5]（2017）在《1,2-Azaborolyl和硼杂苯铑配合物的合成与催化性质及1,2-Azaborolyl钌亚乙烯基配合物的反应性质研究》一文中研究指出1,2-氮硼杂环戊二烯基(1,2-azaborolyl,Ab)和硼杂苯(boratabenzene,Bb)作为环戊二烯基(Cp)潜在的替代配体,能与过渡金属形成众多的金属有机配合物。然而,目前关于这两类含硼杂环的铑配合物研究较少,仅有零星的几例报道。特别是含这两类硼杂环的半夹心型Rh(III)配合物未见报道。鉴于Cp以及Cp*配位的半夹心型Rh(III)具有丰富的催化性质,本论文研究了 1,2-azaborolyl和硼杂苯Rh(III)配合物的合成和反应性质。此外,作为本实验室对1,2-azaborolyl和硼杂苯钌配合物研究系列的一部分,本论文继续探索了 1,2-azaborolyl钌亚乙烯基化合物的反应性质。据此,本论文分为以下几个方面:第一章为绪论,简要介绍了 1,2-azaborolyl化学、boratabenzene化学以及含这两类硼杂环配体的铑配合物的合成和反应性质。还简述了环戊二烯基铑配合物的反应性质,最后介绍了本论文的设想和目的。第二章为1,2-azaborolyl铑配合物的合成及其对末端炔烃二聚的反应活性。离子型配体[Ab-C-CPh]Li分别和[RhCl(COD)]2、RhCl(PPh_3)3反应,得到配合物(Ab-C≡CPh)Rh(COD)(2-14)、(Ab-C≡CPh)Rh(PPh_3)_2(2-18)。化合物2-20经过12氧化得到叁价铑配合物(Ab-C≡CPh)RhI2(PPh_3)(2-19)。化合物2-19可以高效的催化脂肪族末端炔烃二聚得到E式烯炔,特别是大位阻的脂肪族末端炔烃如叔丁基乙炔、叁甲基硅乙炔可以单一的得到E式构型的烯炔。第叁章为boratabenzene铑配合物的合成及其对/β-选择性氧化Heck偶联反应的催化活性研究。我们通过[Bb-OEt]Na和[Bb-NPh_2]K分别和[RhCl(COD)]2反应,得到(Bb-OEt)Rh((COD)(3-14)、(Bb-NPh_2)Rh(COD)(3-15)。化合物3-15通过I2的氧化得到[(Bb-NPh_2)RhI2]2(3-16),考察了化合物3-16对乙酸乙酯和乙酰苯胺的邻位C-H键烯基化的反应活性。考察了乙酰苯胺上不同电子效应和空间位阻的取代基对反应的影响,并与[Cp*RhCl_2]2催化该反应的情况进行了对比。第四章考察了 1,2-azaborolyl钌亚乙烯基配合物的反应性质。研究了化合物(Ab-C≡CPh)RuCl(=C=CHR)(PPh_3)(R = Ph,4-10;But 4-11)在不同碱的作用下与CS_2的反应。通过核磁管检测到化合物4-10在NaOMe作用下硼氮杂环分解,得到痕量的化合物 Ru(C≡CPh)(CS)(S_2COMe)(PPh_3)_2(4-12),化合物 4-11 在 NEt_3 的作用下得到CS_2插入的产物(Ab-C≡CPh)Ru(S_2CC≡CBut(PPh_3)(4-13)。同时,化合物4-13 也可以通过(Ab-C≡CPh)-RuCl(PPh_3)_2(4-8)在NEt3 的作用下和ButC≡CH、CS_2—锅法得到。另一方面,考察了亚乙烯基化合物4-11与炔基磷配体Ph_2PC-CPh的反应,得到了双炔基磷配位的化合物(Ab-C≡CPh)RuCl(Ph_2P-C≡CPh)_2(4-14),同时化合物4-14也可以通过化合物4-8与炔基磷反应得到。第五章总结了本论文的工作。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
任鹏[6]（2016）在《含有钳形配体的铑配合物对于碳-硫键和碳-氢键的活化研究》一文中研究指出开发简单易行的合成方法,合成铑-xantphos的配合物,这为机理研究带来了很大的方便。然后将此化合物用于碳硫键和碳氢键的活化(Fig.1)。同时报道了在金属有机化学中非常罕见的铑的氯苯和二氯甲烷配合物。对于机理方面,用核磁监控碳硫化催化反应速率发现,反应开始很快,之后变慢。因此,催化反应活性取决于其中一个铑的中间体的生成速率。结论是限制配体的柔性能促进该中间体的生成。这为今后设计新的催化体系带来了实验依据。~([1])(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学》期刊2016-07-01）
厉嘉云,陈锋,彭家建,白赢,肖文军[7]（2016）在《亚胺基咪唑离子液体合成及其铑配合物催化烯烃硅氢加成反应》一文中研究指出设计合成了一系列含亚胺氮配体-铑金属催化剂,并将其应用于硅氢加成反应中.结果表明,[Rh(cod)Cl]_2-1a催化体系具有很高的催化活性与β选择性.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
石丁夫,谭忱,王鹏,李永琪,陈胜洁[8]（2015）在《有机胺功能化离子液体中离子型铑(Ⅲ)配合物催化的1-辛烯两相氢甲酰化反应》一文中研究指出考察了离子型+3价铑配合物1a和2a作为催化剂前体在1-辛烯氢甲酰化反应中的催化行为.实验结果表明,在无助剂存在下,配合物1a和2a表现出较差的催化性能,而廉价低毒的有机叔胺助剂如叁乙胺或N-甲基哌啶可以显着提升配合物1a和2a的催化性能,可获得800 h-1以上的转化频率(TOF).当以哌啶功能化离子液体[PEmim]BF4兼作助剂和溶剂时,不仅可以促进配合物1a和2a对氢甲酰化反应的活性和选择性,还可实现"离子液体-有机"两相氢甲酰化反应,使得锁定在[PEmim]BF4离子液体相中的配合物1a(或2a)催化剂得以简单两相分离和回收循环使用,但在5次循环使用过程中锁定在[PEmim]BF4中的催化剂存在向有机相流失和失活的问题,导致产物壬醛的收率逐渐下降.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年08期）
陈峰[9]（2015）在《烯烃硅氢加成反应的铑配合物催化体系研究》一文中研究指出硅氢加成反应是制备碳官能团有机硅单体和有机硅聚合物的重要手段。在工业上通过该反应可以得到许多用其它方法难以合成的含官能团的有机硅单体或聚合物。与其他方法比较,硅氢加成反应的适用性更加广泛,产物更加丰富,并且硅氢加成反应具有反应条件温和、控制简易、副反应较少、产物纯度和产率较高等优点,因此在工业生产中有非常广泛的应用。硅氢加成反应中最核心的部分则是高性能的催化剂(高稳定性、高活性、高选择性)的研究。近几十年来,铑膦配合物在硅氢加成反应的应用已成为硅氢加成催化剂设计合成的一大热点领域,尤其是叁苯基膦铑配合物的设计与应用。含膦配体的铑配合物作为硅氢加成反应的催化剂已有30多年的历史,可用于烯烃、炔烃、羰基化合物等的硅氢加成反应,其中Wilkinson催化剂[(PPh3)3RhCl]应用最为广泛。在前人工作的基础上,本文通过设计了一些列的含硅基的叁苯基膦配体,并将它与叁氯化铑协调催化烯烃的硅氢加成反应,并得到比较高的催化活性与选择性。含氮配位过渡金属以及氮杂环卡宾金属配合物在硅氢加成反应的应用研究越来越深入,其研究价值越来越受到化学工作者的广泛关注。本文设计合成了一些列含亚胺氮配体-铑金属催化剂,并将其应用于硅氢加成反应中,得到较好的催化活性与β选择性。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2015-05-01）
邢忠[10]（2015）在《铑配合物催化碳氢活化的机制研究》一文中研究指出在有机合成中，通过活化碳氢活化来构建碳碳键、碳碳键、碳氧键等化学键占有非常重要的地位。通过分子间环化反应，构建更复杂的化合物或者环化化合物越来越受到了人们的人们的关注。最近几年，通过过渡金属配合物催化碳氢活化、官能团化因为其具有简单方便、原子经济性高产生较少的副产物满足绿色化学的要求等优势进而得到了化学家的广泛的关注并得到了重大的进展和突破。过渡金属配合物催化剂催化苯胺类化合物的反应机理的研究，能够使我们明白过渡金属配合物催化的反应历程，解释实验机理，并且根据反应机理设计出更高活性和更高选择性的优良的催化剂，具有很重要的理论意义和世纪意义。在此毕业论文中，在第叁章和第四章中，我们选取了试验中报道的Rh金属配合物和Pd金属配合物两种过渡金属配合物催化剂催化苯酰胺和氨基苯酚与碘苯的环化加成为研究对象，采用DFT泛函理论，从微观上对过渡金属配合物催化碳氢活化进行了机理研究，揭示了过渡金属催化剂在催化氮氢脱质子和碳氢活化中所起的作用本质。从而为合成更复杂的化合物提供理论指导。全文主要研究内容和工作如下：通过DFT密度泛函理论对Rh金属配合物催化苯酰胺和丙二烯的碳氢活化和分子间的环化反应进行了详细的理论研究。研究包括了碳氢活化的直接原因和反应之间的选择性。整个过程包括叁个大的方面：苯酰胺与催化剂之间的碳氢活化；丙二烯的羰基化反应；催化剂的分离。反应的选择性是由丙二烯的碳碳双键与金属铑的配位作用决定的。丙二烯的端基双键的插入是最容易反应的一条路径。除此之外，反应物1b和2b之间的由空间位阻作用影响选择性从而导致不同产物的得到。反应物1c和2a之间的反应机理与反应物1a和2a之间的反应机理是非常类似的。但是由于OMe集团取代了OPiv集团，OMe集团从氮原子转移到铑原子的时候经过了一个3元欢的过渡态。由于由OPiv集团上的C=O双键产生的五元环过渡态稳定化作用的消失导致OMe集团的转移的过渡态的能量非常高。从而使得反应物1c和2a在温和条件下反应很难进行以上体系的研究对设计新的碳氢活化和分子间环化作用的催化剂提供了重要的参考价值。(本文来源于《山东师范大学》期刊2015-03-28）
铑配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:肝癌是目前最常见的恶性肿瘤之一,严重影响着人类的健康。目前肝癌治疗大多是采取手术切除、放疗、化疗等综合治疗。但由于目前化疗药物的耐药性、副作用及预后差等一系列原因,新型抗肿瘤药物的研发十分必要。自从顺铂被合成后,作为抗肿瘤药物应用于临床,金属配合物便开始备受关注。2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物是一种新型的、具有生物活性的金属配合物,但其抗肿瘤效果及其作用机制尚不清楚,本文主要研究该新型金属配合物对肝癌细胞增殖、凋亡及周期的影响及其分子机制。方法:1、采用MTT筛选出对2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用较为敏感的肝癌细胞株;2、利用MTT、平板克隆形成实验检测2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用后对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用;3、采用流式细胞技术检测2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用后肝癌细胞的凋亡和周期阻滞的情况;4、Hoechst染色和JC-1染色观察2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用后肝癌细胞凋亡的形态学改变;5、活性氧染色检测2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用后的肝癌细胞内活性氧的水平及是否存在活性氧依赖关系;6、采用Western Blotting技术检测药物作用后,肝癌细胞的凋亡相关因子和周期阻滞相关因子的表达。结果:1、MTT法筛选出对2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物敏感的肝癌细胞株HepG2细胞。2、2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物对HepG2细胞增殖的抑制作用具有时间依赖和浓度依赖关系。3、40μM的2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物作用于肝癌细胞48h后,流式检测2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物能明显诱导HepG2凋亡,与对照组差异显着(P<0.05),Hoechst染色可见2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物诱导HepG2细胞核固缩,JC-1染色可见细胞凋亡后,线粒体外膜电势降低,除此之外,活性氧检测发现细胞内活性氧水平明显升高,但2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物诱导HepG2的凋亡不依赖活性氧的产生。4、Western Blotting实验表明,线粒体信号通路和死亡受体信号通路参与了2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物诱导HepG2细胞的凋亡,并且Bcl-2家族也参与了2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物诱导HepG2细胞凋亡的过程;另外,2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物可能通过上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21,下调细胞周期蛋白CyclinD1/CyclinA1/CyclinE1和细胞周期蛋白依赖性激酶CDK2/CDK6的表达,引起细胞周期阻滞在G1期。结论:2-苯甲酰基吡啶铑(II)配合物是一种潜在的新型抗肝癌药物,能够引起HepG2细胞周期阻滞在G1期;并且通过线粒体信号通路和死亡受体信号通路诱导肝癌细胞HepG2凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铑配合物论文参考文献
[1].吕新宇,赵倩,王加高,邱滔.碳纳米管负载铑配合物催化N,N-二乙基香叶胺的不对称异构化研究[J].现代化工.2019
[2].王雪红.2-苯甲酰基吡啶铑（Ⅱ）配合物诱导肝癌细胞HepG2凋亡和G1期阻滞及其作用机制[D].桂林医学院.2018
[3].张鹏飞.新型铑配合物的合成、表征及其催化单取代炔烃配位聚合反应的研究[D].北京理工大学.2017
[4].邓涛.八面体铱或铑配合物催化的α-氯代反应和不对称共轭加成反应研究[D].福州大学.2017
[5].朱鹏飞.1,2-Azaborolyl和硼杂苯铑配合物的合成与催化性质及1,2-Azaborolyl钌亚乙烯基配合物的反应性质研究[D].厦门大学.2017
[6].任鹏.含有钳形配体的铑配合物对于碳-硫键和碳-氢键的活化研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学.2016
[7].厉嘉云,陈锋,彭家建,白赢,肖文军.亚胺基咪唑离子液体合成及其铑配合物催化烯烃硅氢加成反应[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2016
[8].石丁夫,谭忱,王鹏,李永琪,陈胜洁.有机胺功能化离子液体中离子型铑(Ⅲ)配合物催化的1-辛烯两相氢甲酰化反应[J].高等学校化学学报.2015
[9].陈峰.烯烃硅氢加成反应的铑配合物催化体系研究[D].杭州师范大学.2015
[10].邢忠.铑配合物催化碳氢活化的机制研究[D].山东师范大学.2015
论文知识图
![两亲膦配体1和3-铑配合物在[BMI]...](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=FZCH2004050120002&suffix=.jpg)