导读:本文包含了交换反应动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,碳酸,分子,力场,伊利石,函数,甲酯。
交换反应动力学论文文献综述
李鑫钢,闫宇陶,王瑞,李洪,高鑫[1]（2019）在《可逆反应辅助煤基乙二醇分离精制——缩醛交换反应动力学》一文中研究指出目前煤制乙二醇生产工艺中依然存在分离精制技术难题,即副产物1,2–丁二醇与乙二醇存在共沸现象,且相对挥发度极低,常规精馏分离方法能耗高、收率低、产品质量差。针对此难题,课题组前期提出一种利用可逆反应来强化分离精制的新方法,但该方法中缩醛反应步骤存在缩醛交换过程,对该工艺的设计计算造成较大影响。作者主要针对缩醛反应步骤中的1,2–丁二醇与2–乙基–1,3–二氧戊环的缩醛交换反应动力学进行探究,通过催化剂粒径、研究转速、催化剂用量、反应温度、反应物进料摩尔比例等因素对反应过程的影响,得到了正逆反应的活化能分别为70.48 kJ/mol和80.14 kJ/mol,正逆反应的指前因子分别为3.79×1010 L/(mol·min·g)和1.95×1012 L/(mol·min·g),采用二级拟均相模型可以很好的对实验数据进行拟合。研究结果还表明该反应为可逆放热反应,反应热为–7.83 kJ/mol。通过该反应动力学的研究发现,合理控制反应条件可以有效提高1,2–丁二醇转化率,降低乙二醇转化率,从而实现分离,为该过程的模拟设计提供了可靠的基础数据,有助于工业化推广应用。(本文来源于《工程科学与技术》期刊2019年06期）
顾凯杰,朱志庆,沈卫华,方云进[2]（2018）在《碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应动力学研究》一文中研究指出采用自制钛催化剂,研究了碳酸二甲酯与苯酚反应生成甲基苯基碳酸酯的反应动力学,考察了反应温度对苯酚转化率的影响,确定了碳酸二甲酯与苯酚反应的热力学和动力学数据,建立了动力学模型并进行了统计学检验。实验结果表明,在自制钛催化剂用量为0.28%(w)、438~468 K条件下,碳酸二甲酯与苯酚生成甲基苯基碳酸酯反应的二级动力学方程对实验数据拟合良好,正反应速率常数的指数前因子为2.70×10~3 L/(mol·min),逆反应速率常数的指数前因子为6.08×10~2 L/(mol·min),反应热为35.95 k J/mol,反应熵为12.72 J/(mol·K)。(本文来源于《石油化工》期刊2018年03期）
赫兰兰,杨忠志[3]（2017）在《应用ABEEMσπ极化力场对Zn~(2+)水溶液配位微结构和水交换反应进行分子动力学模拟研究》一文中研究指出应用ABEEMσπ极化力场[1,2],对Zn~(2+)水溶液体系进行分子动力学模拟,探讨Zn~(2+)的配位微结构和配体水交换反应。水分子模型采用ABEEM-7P精细水模型。模拟后对体系结构、电荷及动力学性质进行细致分析。结构分析表明,平衡体系中Zn~(2+)的第一层配位数为6,这与实验值是一致的[3]。水交换反应过程中,溶剂水由OZn-O角分线斜上(下)方进攻Zn~(2+),配位水由O-Zn-O角分线斜下(上)方逐渐远离。极化力场模拟时Zn~(2+)与交换水间的距离变化波动较大,而固定电荷力场的波动较小。模拟发现,极化力场的径向分布函数(RDF)能精细地展示第二、叁层配体的配位微结构,第二配位层存在靠近Zn~(2+)的亚壳层,能与第一水合层发生水交换反应,充分体现了Zn~(2+)的极化效应。本文阐明了水交换反应中,Zn~(2+)位点电荷与交换水中氧原子孤对电子位点电荷的规律性变化,从电荷的角度解释了水交换反应的合理性。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学》期刊2017-06-08）
赫兰兰,郭宇,赵健,姜新蕊,杨忠志[4]（2016）在《应用ABEEMσπ极化力场对Zn~(2+)水溶液配位微结构和水交换反应进行分子动力学模拟研究》一文中研究指出应用ABEEMσπ极化力场,对Zn~(2+)水溶液体系进行分子动力学模拟,探讨Zn~(2+)的配位微结构和配体水交换反应。水分子模型采用ABEEM-7P精细水模型。模拟后对体系结构、电荷及动力学性质进行细致分析。结构分析表明,平衡体系中Zn~(2+)的第一层配位数为6,这与实验值是一致的。水交换反应过程中,溶剂水由O―Zn―O角分线斜上(下)方进攻Zn~(2+),配位水由O―Zn―O角分线斜下(上)方逐渐远离。极化力场模拟时Zn~(2+)与交换水间的距离变化波动较大,而固定电荷力场的波动较小。模拟发现,极化力场的径向分布函数能精细地展示第二、叁层配体的配位微结构,第二配位层存在靠近Zn~(2+)的亚壳层,能与第一水合层发生水交换反应,充分体现了Zn~(2+)的极化效应。本文阐明了水交换反应中,Zn~(2+)位点电荷与交换水中氧原子孤对电子位点电荷的规律性变化,从电荷的角度解释了水交换反应的合理性。ABEEMσπ极化力场模拟Zn~(2+)水溶液获得第一水合层的平均配位驻留时间为2.0×10-9s,在实验值范围内,说明ABEEMσπ极化力场可以合理地模拟Zn~(2+)水溶液体系。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年12期）
陈宗元,郭治军,吴王锁[5]（2015）在《伊利石蒙脱石间层矿物上的阳离子交换反应:实验研究和分子动力学模拟》一文中研究指出位于法国东部(Meuse/Haute-Marne地区)地下400.-600米深处的沉积粘土岩层称为Callovo-Oxfordian地质层(COx)。自1991年起,法国国家放射性废物管理机构(Andra)开始研究在COx中建立核废物处置库的可行性。目前,研究者考虑采用"加和法"来预测放射性核素在COx上的吸附作用,即将放射性核素在某种矿物混合物上的吸附看作是放射性核素在该矿物混合物的各单一组分(本文来源于《第叁届全囯核化学与放射化学青年学术研讨会论文摘要集》期刊2015-11-27）
杨华,郭雅芳,Qi,H.Jerry[6]（2015）在《分子动力学模拟基于键交换反应的界面自愈合行为》一文中研究指出利用分子动力学模拟的方法对由于键交换反应导致的界面自愈合行为进行探究.首先建立了两层环氧膜,由于键交换反应在体系内不断发生,通过分子模拟可清晰地看到活性原子如何穿过界面并与另外一层界面黏连,并监测到活性原子的运动路径.随后,对黏接完成的体系进行拉伸模拟,得到的应力应变曲线与原材料进行了对比,结果具有很好的一致性.此外,还分析和探究了温度及交联密度对体系黏接速度的影响,并与理论结果进行了对比.(本文来源于《中国力学大会-2015论文摘要集》期刊2015-08-16）
胡雪玲,韦藤幼,吴炼,张寒冰,童张法[7]（2015）在《改性膨润土催化麻疯树油酯交换反应动力学及生物柴油纯化》一文中研究指出用氢氧化钙和氢氧化钠联合改性活性白土制备了膨润土固体碱催化剂,并用于麻疯树油和甲醇酯交换反应合成生物柴油。主要目的是研究酯交换反应的动力学及纯化反应获得的粗生物柴油使其达到相关国际标准。首先在消除内外扩散的条件下,测定323.15~338.15 K温度范围内的反应动力学数据,并用拟均相模型进行拟合。在室温下使用膨润土为吸附剂对粗生物柴油进行纯化,以移除游离甘油为目标,考察吸附剂用量和吸附时间的影响,以获得适宜纯化条件。结果表明,膨润土固体碱催化剂有较高的活性和稳定性,所得生物柴油粗产品质量较好;反应过程符合拟一级反应动力学机理,活化能67.87 k J·mol-1;在3%(质量分数)的膨润土用量,室温吸附30 min的条件下,纯化后的生物柴油符合欧洲标准(EN 14214)且产品收率超过96%。(本文来源于《化工学报》期刊2015年08期）
魏强[8]（2015）在《碰撞能对H+HS交换反应立体动力学性质的影响》一文中研究指出基于从头算的对称性为1A'的势能面,利用准经典轨线(QCT)方法在不同的碰撞能下研究了交换反应H+HS→HS+H的产物和反应物的矢量相关性质.在质心坐标系下分别计算了反应的描述k-j'矢量相关的P(θr)分布和描述k-k'-j'叁者矢量相关的P(φr)分布.同时我们还计算了反应产物的四个极化微分截面.计算结果表明势阱和碰撞能对该反应产物的矢量相关具有重要影响.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2015年01期）
王红星,李海勇,张希,黄智贤,邱挺[9]（2014）在《碳酸二甲酯与乙醇酯交换反应动力学》一文中研究指出在间歇反应釜内,以甲醇钠为催化剂,对碳酸二甲酯与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯反应进行了研究,考察了催化剂浓度、反应温度、乙醇与碳酸二甲酯的摩尔配比等因素对酯交换反应的影响,通过数据校正优化了实验原始数据,建立了动力学模型并进行严格的模型检验,得到了可靠的模型参数。结果表明,该反应为连串反应,中间产物为碳酸甲乙酯,反应焓分别为ΔH10=-1.595 kJ?mol-1,ΔH20=0.809 kJ?mol-1;两个反应均为可逆反应,活化能分别为Ea1+=45.633 kJ?mol-1和Ea1-=47.228 kJ?mol-1、Ea2+=55.058 kJ?mol-1和Ea2-=54.249 kJ?mol-1。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2014年03期）
辛亮,孙淮[10]（2014）在《副本交换反应动力学预测凝聚相化学反应的平衡产物》一文中研究指出预测凝聚相中的化学反应一直是理论化学中的重大挑战。Reax FF反应力场可以在分子模拟过程中描述化学键的生成与断裂,可以有效的预测化学反应[1],但受到凝聚相反应的自由能垒限制,只能用于模拟发生得非常快速的反应,或使模拟体系处于极度的高温中。本文结合副本交换动力学[2]和Reax FF反应力场,提出了副本交换反应动力学方法(RERMD)。首先,我们通过调整Reax FF反应力场的参数,建立了一系列具有不同反应热(0~10 kcal/mol)和活化能垒(15~50 kcal/mol)的简单置换反应AB+C→A+BC模型。对于不同的模型,我们研究了其最高温度选择和能垒的关系,同时采用插值迭代的办法动态调节中间温度分布,使得每对相邻温度的副本之间的交换概率相等,并选择合适的交换频率,从而提高整体的交换效率。选取24个副本进行模拟,大部分模型在4 ns的RERMD模拟中都能收敛达到平衡。对于反应热为3 kcal/mol,活化能为25 kcal/mol的模型,计算了在不同温度下的平衡常数,并和直接模拟以及使用理想气体模型的理论推导进行了对比。在高温区域,RERMD模拟和普通的MD模拟得到的结果吻合得很好,同时可以得到普通MD难以预测的低温下平衡常数,模拟结果和理论推导的结果一致,说明REMD方法可以正确预测低温下的平衡产物,并能大大提高模拟效率。但对于具有高活化能垒和高反应能差的模型在上述模拟条件下仍没有达到平衡。对于反应热为5 kcal/mol,活化能垒为40 kcal/mol的模型,在至少10纳秒的模拟中没有达到平衡。分析数据显示低温和高温分别对应的相空间差距是决定RERMD收敛的关键因素。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
交换反应动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用自制钛催化剂,研究了碳酸二甲酯与苯酚反应生成甲基苯基碳酸酯的反应动力学,考察了反应温度对苯酚转化率的影响,确定了碳酸二甲酯与苯酚反应的热力学和动力学数据,建立了动力学模型并进行了统计学检验。实验结果表明,在自制钛催化剂用量为0.28%(w)、438~468 K条件下,碳酸二甲酯与苯酚生成甲基苯基碳酸酯反应的二级动力学方程对实验数据拟合良好,正反应速率常数的指数前因子为2.70×10~3 L/(mol·min),逆反应速率常数的指数前因子为6.08×10~2 L/(mol·min),反应热为35.95 k J/mol,反应熵为12.72 J/(mol·K)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交换反应动力学论文参考文献
[1].李鑫钢,闫宇陶,王瑞,李洪,高鑫.可逆反应辅助煤基乙二醇分离精制——缩醛交换反应动力学[J].工程科学与技术.2019
[2].顾凯杰,朱志庆,沈卫华,方云进.碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应动力学研究[J].石油化工.2018
[3].赫兰兰,杨忠志.应用ABEEMσπ极化力场对Zn~(2+)水溶液配位微结构和水交换反应进行分子动力学模拟研究[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学.2017
[4].赫兰兰,郭宇,赵健,姜新蕊,杨忠志.应用ABEEMσπ极化力场对Zn~(2+)水溶液配位微结构和水交换反应进行分子动力学模拟研究[J].物理化学学报.2016
[5].陈宗元,郭治军,吴王锁.伊利石蒙脱石间层矿物上的阳离子交换反应:实验研究和分子动力学模拟[C].第叁届全囯核化学与放射化学青年学术研讨会论文摘要集.2015
[6].杨华,郭雅芳,Qi,H.Jerry.分子动力学模拟基于键交换反应的界面自愈合行为[C].中国力学大会-2015论文摘要集.2015
[7].胡雪玲,韦藤幼,吴炼,张寒冰,童张法.改性膨润土催化麻疯树油酯交换反应动力学及生物柴油纯化[J].化工学报.2015
[8].魏强.碰撞能对H+HS交换反应立体动力学性质的影响[J].原子与分子物理学报.2015
[9].王红星,李海勇,张希,黄智贤,邱挺.碳酸二甲酯与乙醇酯交换反应动力学[J].高校化学工程学报.2014
[10].辛亮,孙淮.副本交换反应动力学预测凝聚相化学反应的平衡产物[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
论文知识图
