导读:本文包含了松香酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松香,乳液,铵盐,丙烯酸酯,表面活性剂,活性,溴化物。
松香酯论文文献综述
卢祥,何正毅,雷有新,岑志勇,刘祖广[1]（2017）在《松香酯O-烷基化改性增强木质素胺表面活性》一文中研究指出以碱木质素为原料,通过与二乙烯叁胺和甲醛的Mannich反应得到了木质素胺,再通过和松香与环氧氯丙烷的酯化产物(3-松香酰氧-2-羟丙基氯,简称为松香酯)的O-烷基化反应引入亲油性的松香酯基团,合成了松香改性木质素胺表面活性剂,并通过红外、紫外、表面张力仪对目标产物的结构和性能进行了测定。结果表明,合成松香酯的适宜条件为n(环氧氯丙烷)∶n(松香)=1.5∶1.0、反应温度100℃、反应时间6 h。在该条件下,松香的酯化率为95.6%。按n(木质素胺)∶n(松香酯)=4∶1合成的目标产物在pH=2的稀盐酸中,当其质量浓度为10 g/L时,表面张力为33.2 mN/m,当其质量浓度为5 g/L时,甲苯乳液分层时间为73 min;而同样条件下木质素胺的表面张力为48.5 mN/m,甲苯乳液分层时间为43 min,引入松香酯基团可以增强木质素胺表面活性。(本文来源于《精细化工》期刊2017年06期）
柯昌美,杨柯,陈梅[2]（2016）在《助交联剂松香酯对聚丙烯交联性能的研究》一文中研究指出以过氧化二异丙苯(DCP)为主交联剂,松香酯为助交联剂,采用化学交联法对聚丙烯进行交联改性。分别测试DCP和DCP/松香酯交联体系下,PP的熔体质量流动速率-凝胶含量-抗熔断能力以及力学性能。结果表明,与单独使用DCP相比,DCP/松香酯交联体系使PP抗熔断能力延长了12 min,当DCP为2 phr时,PP的熔体质量流动速率减少了0.1 g/10min,凝胶含量提高了15%,冲击强度和拉伸强度分别增加了0.73 k J/m2、1.97 MPa。(本文来源于《塑料工业》期刊2016年12期）
张开涛,王丹,商士斌,沈明贵[3]（2015）在《压敏胶用含氢化松香酯核/壳型丙烯酸酯乳液的制备》一文中研究指出采用细乳液两步法制备PSA(压敏胶)用松香衍生物包覆的核/壳型丙烯酸酯乳液。着重探讨了细乳液的聚合条件、氢化松香二甘醇酯(HR-DGE)掺量等对乳液及其PSA性能的影响。研究结果表明:PSA用乳液的最佳聚合条件是w(HR-DGE)=5%、w(APS)=0.8%(均相对于单体总质量而言)、保温时间为2~3 h和保温温度为85℃,此时单体转化率相对最高(>95%);当w(HR-DGE)=4%时,PSA的初粘力和持粘力俱佳;随着HR-DGE掺量的增加,PSA用乳液对BOPP薄膜的润湿性增大、相对分子质量(Mr)下降、Mr分布变窄和玻璃化转变温度(Tg)呈先降后升态势,并且PSA的初粘力略有升高、持粘力明显下降。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2015年12期）
杜一凡,金深波,谷志杰,刘辉辉,李秋影[4]（2015）在《松香酯乳液对氯丁胶乳/丙烯酸酯乳液阻尼涂料的影响》一文中研究指出通过乳液共混的方法制备了氯丁胶乳(CR)/纯丙乳液(AC)/松香酯乳液(RE)叁元阻尼涂料。使用动态力学分析仪(DMA)对样品的阻尼性能进行测试,用原子力显微镜(AFM)观察了体系相结构的变化。结果表明:CR与AC为部分相容体系,呈明显的海岛结构,当AC质量分数小于50%时,CR/AC的相容性随AC含量的减少而提高;RE提高了CR/AC共混体系相容性,缩短了阻尼峰间距,当RE质量分数大于50%时,体系存在单一阻尼峰;RE提高了CR/AC共混体系阻尼性能,当RE质量分数为58.3%时,体系阻尼峰值从0.48提高到1.34。通过调节各组分的比例可以获得满足不同使用要求的宽温域高阻尼材料,为阻尼材料的配方设计提供了思路。(本文来源于《涂料工业》期刊2015年11期）
陈峰[5]（2015）在《松香酯及其溴化产物红外和综合热分析》一文中研究指出该文主要介绍松香甘油酯与液态溴发生化学反应的原理,并运用红外光谱技术对其产物的分子结构进行分析,并运用热重原理对其失重曲线进行描绘。实验表明松香甘油酯的溴化物其耐热以及阻燃性质相对较为突出。(本文来源于《科技资讯》期刊2015年05期）
黄秀芝,饶小平,薛志革,崔艳杰[6]（2014）在《松香酯羟丙基季铵盐表面活性剂的合成、表征及性能》一文中研究指出以脱氢枞酸、丙烯海松酸、马来海松酸为原料分别与2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵反应,得到单、双、叁季铵盐Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ3种松香酯羟丙基季铵盐表面活性剂。采用IR,1H NMR,13C NMR对产物结构进行了表征,并对产物的临界胶束浓度(Ccmc)、表面张力(γcmc)、乳化性能、泡沫性能及抑菌性能进行了研究。结果表明,3种松香酯羟丙基季铵盐表面活性剂的Ccmc值分别为3.58×10-4、2.53×10-4和3.25×10-4mol/L,对应的γcmc分别为38.9、28.9、33.5 m N/m;乳化时间分别为31、33、38 min;表面活性剂Ⅰ的起泡性较好,起泡高度达到115 mm、5 min后泡沫高度为85 mm;随着季铵盐数量的增加,亲水亲油平衡值(HLB)增大,表面活性剂的亲水性增强;季铵盐Ⅰ对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制活性,最小抑菌浓度为4 mg/L,抑菌效果优于市售的新洁尔灭,与氨苄青霉素钠相当。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2014年06期）
胡华宇,沈芳,黎跃,覃宇奔,陈丛瑾[7]（2014）在《林化专业松香酯实验的改革与创新》一文中研究指出针对原有松香酯实验出现的新情况,结合工业生产实际,提出创新性松香酯实验改革思路,并通过本科学生对实验改革的开展,探讨实验的效果与意义。(本文来源于《大众科技》期刊2014年05期）
郑建强,黄秀芝,饶小平[8]（2014）在《松香酯醇醚季铵盐表面活性剂的合成及性能研究》一文中研究指出以松香、聚乙二醇为主要原料,经酯化、醚化和季铵化反应合成了3种不同相对分子质量的松香酯醇醚季铵盐表面活性剂。通过FT-IR对产物结构进行了分析和表征,并对该系列表面活性剂的表面活性、乳化性能、泡沫性能及HLB值进行了研究。研究结果表明,3种表面活性剂的CMC值分别为0.12、0.17、0.39 mmol/L,其对应的γCMC分别为24.6、23.6、33.8 mN/m;乳化力分别为15、22、16 min;HLB值分别为14.29、15.23、17.37。该系列松香酯醇醚季铵盐表面活性剂的CMC值、泡沫性能和HLB值随着相对分子质量的增加而增大。(本文来源于《现代化工》期刊2014年01期）
胡灿[9]（2013）在《高级脂肪酸改性松香酯的合成与应用》一文中研究指出本文先合成不同的松香酯(松香季戊四醇酯、松香甘油酯、松香叁甘醇酯),然后采用四种不同的高级脂肪酸(月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸)对松香酯进行改性,通过实验选出降低粘度效果最好的高级脂肪酸,最后分别合成了低软化点、低粘度的硬脂酸松香甘油酯,低软化点、低粘度的硬脂酸松香季戊四醇酯和室温下为液体的月桂酸松香叁甘醇酯(KL300)。本实验在合成部分主要研究了反应温度,反应时间,催化剂种类,高级脂肪酸种类、反应原料质量比对产物的影响,及对产物进行了性能、结构分析。本实验在应用部分主要研究了高级脂肪酸改性松香酯对热熔压敏胶的耐低温性、初粘性、剥离强度、持粘性的影响,并且研究了高级脂肪酸改性松香酯对溶剂胶的耐低温性、开放时间的影响。主要结论如下：1.以硬脂酸对松香季戊四醇酯进行改性,获得了低酸值(小于10)、低软化点(40.25℃)、低粘度(947.1/mPa.s测试温度100℃)、透明性好的树脂,并用红外光谱对其进行了结构表征。其最佳合成条件为：以Z501为催化剂,松香季戊四醇酯与硬脂酸质量比为200：70,反应温度260℃,反应时间8h。2.以硬脂酸对松香甘油酯进行改性,获得低酸值(小于10)、低软化点(40.55℃)、低粘度(557.6/mPa.s测试温度100℃)、透明性好的树脂,并用红外光谱对其进行结构表征。用热失重(TG)测试,分析了其耐热性。其最佳合成条件为：以Z501为催化剂,松香甘油酯与硬脂酸质量比为200：45,反应温度250℃,反应时间7h。3.硬脂酸松香甘油酯用于SBS热熔压敏胶,在硬脂酸松香甘油酯添加量为10%的时候,热熔压敏胶的初粘性、180。剥离强度增幅都达到最大(分别增加54.81%、35.29%),并且添加适量的硬脂酸松香甘油酯可以降低热熔压敏胶的Tg,提高胶的耐寒性。4.以月桂酸,松香,叁甘醇为原料合成了月桂酸松香叁甘醇酯(KL300树脂),用红外光谱对其进行结构表征,用GPC分析了其分子量大小及分布情况。其最佳合成条件为：松香,叁甘醇,月桂酸叁者的质量比为150：74.5：45,以兰催为催化剂,松香与叁甘醇在250℃下反应2小时后投入月桂酸,同时升高温度为275℃并保温7小时。5.本文合成的液体松香树脂(KL300树脂)及松香甲酯都与高聚物具有好的相容性、好的溶剂溶解性能以及好的操作粘度,在改善胶黏剂的耐低温性能、增加初粘力的同时,对胶黏剂的内聚力影响较小,可应用于各种热熔压敏胶。6.松香甲酯和本文合成的液体松香树脂(KL300树脂)在用于溶剂胶时可以延长溶剂胶的开放时间,降低其干燥速度。7.本文合成的液体松香树脂(KL300树脂)对SBS胶黏剂具有良好的增塑效果(本文来源于《广东工业大学》期刊2013-05-01）
吴永升[10]（2010）在《松香酯在热熔胶中的应用及发展空间》一文中研究指出概括了松香酯在热熔胶(HMA)中的应用情况,并将其与石油树脂作了比较;依据全球和中国大陆地区HMA的需求量数据、各类HMA中增黏树脂及松香酯的使用比例等,预测出松香酯未来五年的发展空间(包括自然增量和对石油树脂的替代量),并指出了国内松香酯企业的发展方向。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2010年10期）
松香酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以过氧化二异丙苯(DCP)为主交联剂,松香酯为助交联剂,采用化学交联法对聚丙烯进行交联改性。分别测试DCP和DCP/松香酯交联体系下,PP的熔体质量流动速率-凝胶含量-抗熔断能力以及力学性能。结果表明,与单独使用DCP相比,DCP/松香酯交联体系使PP抗熔断能力延长了12 min,当DCP为2 phr时,PP的熔体质量流动速率减少了0.1 g/10min,凝胶含量提高了15%,冲击强度和拉伸强度分别增加了0.73 k J/m2、1.97 MPa。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
松香酯论文参考文献
[1].卢祥,何正毅,雷有新,岑志勇,刘祖广.松香酯O-烷基化改性增强木质素胺表面活性[J].精细化工.2017
[2].柯昌美,杨柯,陈梅.助交联剂松香酯对聚丙烯交联性能的研究[J].塑料工业.2016
[3].张开涛,王丹,商士斌,沈明贵.压敏胶用含氢化松香酯核/壳型丙烯酸酯乳液的制备[J].中国胶粘剂.2015
[4].杜一凡,金深波,谷志杰,刘辉辉,李秋影.松香酯乳液对氯丁胶乳/丙烯酸酯乳液阻尼涂料的影响[J].涂料工业.2015
[5].陈峰.松香酯及其溴化产物红外和综合热分析[J].科技资讯.2015
[6].黄秀芝,饶小平,薛志革,崔艳杰.松香酯羟丙基季铵盐表面活性剂的合成、表征及性能[J].林产化学与工业.2014
[7].胡华宇,沈芳,黎跃,覃宇奔,陈丛瑾.林化专业松香酯实验的改革与创新[J].大众科技.2014
[8].郑建强,黄秀芝,饶小平.松香酯醇醚季铵盐表面活性剂的合成及性能研究[J].现代化工.2014
[9].胡灿.高级脂肪酸改性松香酯的合成与应用[D].广东工业大学.2013
[10].吴永升.松香酯在热熔胶中的应用及发展空间[J].中国胶粘剂.2010
论文知识图
