甲基化论文_徐银海,孙静芳,李世宝,朱迎星,胡阚

导读:本文包含了甲基化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基化,甲基,胞嘧啶,基因,半胱氨酸,生物,嘌呤。

甲基化论文文献综述

徐银海,孙静芳,李世宝,朱迎星,胡阚^[1]（2019）在《Septin9基因甲基化在食管癌诊断中的应用价值》一文中研究指出目的评价外周血Septin9基因甲基化DNA检测方法在食管癌诊断的应用价值。方法收集2018年1-12月在徐州医科大学附属医院初诊的31例食管癌患者作为实验组,20例健康者作为对照组。以病理诊断为金标准进行确诊,同时进行外周血血浆Septin9甲基化的检测。用受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积对Septin9甲基化对食管癌的诊断进行评价,并分析其与临床病理特征之间的联系。结果 Septin9甲基化检测诊断食管癌的灵敏度为67.6%,特异度为100.0%,ROC曲线下面积为0.839,差异具有统计学意义;但其检测结果与食管癌的临床病理特征之间无相关性。结论外周血Septin9基因甲基化检测可作为筛查食管癌一个有效的辅助指标。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年24期）

李青,王莉^[2]（2019）在《肺腺癌预后甲基化基因生物标志物鉴定》一文中研究指出目的寻找一种有效的甲基化基因生物标志物,用于肺腺癌的预后预测。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载219例肺腺癌和29例正常肺组织样本DNA甲基化数据及临床信息,采用Cox比例风险回归模型进行DNA甲基化生物标志物的鉴定,使用时间依赖性受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估该模型的性能,通过基因本体论(Gene Ontology,GO)进行功能注释,探讨DNA甲基化标志物的生物学功能。结果基因差异甲基化分析,鉴定了160个差异甲基化基因。通过Cox回归分析,筛选出生存相关的4个DNA甲基化基因(AF131215. 8、AL021918. 1、RP11. 386G11. 3和ZNF382)作为肺腺癌预后生物标志物。Kaplan-Meier和ROC分析显示,患者总生存期比较低风险组(1. 97年)明显高于高风险组(0. 54年),差异比较具有统计学意义(P <0. 001),并且具有很好的预测能力(AUC_(Signature)=0. 793)。多因素Cox回归分析结果表明筛选出生存相关的生物标志物是独立预后因子。GO功能注释显示,这些基因主要参与转录激活活性、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、蛋白质异源二聚体活性和RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等。结论鉴定出4个DNA甲基化基因作为预测肺腺癌预后的生物标志物并且是独立预后因子。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年06期）

鲍统惠,郭桂兰,李武芬,祁璘^[3]（2019）在《p16异常甲基化联合高危人乳头瘤病毒检测在早期宫颈癌诊断中的临床价值》一文中研究指出目的分析p16异常甲基化联合高危型人类乳头瘤病毒(HPV)检测在早期宫颈癌诊断中的价值。方法选择2018年3月—2019年3月青海大学附属医院妇科门诊活检、子宫全切术及宫颈环形电刀切除术患者100例(病例组)作为研究对象。根据其宫颈上皮是否存在异性细胞、细胞核分裂相、极性及异型细胞侵犯上皮细胞的程度分为宫颈癌亚组20例、高度病变亚组(CINⅡ～Ⅲ)35例、低度病变亚组(CINⅠ)45例,另取正常人宫颈组织30例作为健康对照组。每组均行p16异常甲基化和高危HPV检测,比较各组受试者的高危HPV及p16异常甲基化阳性率,并分析宫颈病变程度与高危HPV病毒载量、p16蛋白表达量的关系,采用ROC曲线对p16异常甲基化联合高危HPV检测在早期宫颈癌诊断中的价值进行分析。结果宫颈癌亚组高危HPV和p16异常甲基化的阳性率分别为90.00%和45.00%,均明显高于高度病变亚组、低度病变亚组及健康对照组(χ~2/P=31.761/<0.001、25.567/<0.00 1);随着宫颈癌病变程度的不断加重,HPV病毒载量,p16蛋白表达量不断增加,两者呈正相关(r/P=0.692/0.000、0.554/<0.001)。p16异常甲基化、高危HPV及p16异常甲基化+高危HPV的ROC曲线下面积分别为0.620、0.743、0.982,p16异常甲基化+高危HPV的cut-off值、敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值及约登指数明显较高。结论 p16异常甲基化联合高危HPV检测对早期宫颈癌具有较高的诊断价值,值得临床推广应用。(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年12期）

陈秋妮,陈月,纪婷婷,于亮^[4]（2019）在《急性白血病m6A甲基化研究进展》一文中研究指出表观遗传学异常在血液系统肿瘤,特别在急性白血病(acute leukemia, AL)中起着重要作用。RNA甲基化是类似于DNA甲基化和组蛋白修饰的另一层表观遗传学改变,其中m6A甲基化是最广泛的RNA甲基化修饰方式,贯穿于RNA的生命周期的所有阶段,通过影响RNA代谢发挥生物学功能。多项研究表明,m6A甲基化在急性白血病的起病、发展、耐药等多方面有着关键调控作用。m6A甲基化的研究也将为AL的治疗提供新的思路。本文就m6A甲基化及其在AL发生,发展,治疗耐药中的作用的研究进展作一综述。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）

龙英,卯升全,陈国演,杜娟秀,陈千权^[5]（2019）在《四纹豆象DNA甲基化相关基因的鉴定及表达量分析》一文中研究指出为了揭示四纹豆象(Callosobruchus maculatus)DNA甲基化相关基因表达量对种群密度的响应,试验分析了四纹豆象转录组数据,对甲基化相关基因进行了鉴定,并分析了种群密度与相关基因表达量之间的关系。结果表明:从四纹豆象转录组数据中鉴定到DNA甲基转移酶1(DNMT1)、甲基转移酶4(METTL4)、去甲基化酶(TET)、甲基化的CpG岛结合域蛋白2(MBD2)各1个,其中MBD2的保守性最高,其次是DNMT1,而METTL4与TET保守性最低;MBD2表达量最高,其次是DNMT1和METTL4, TET表达量最低;种群密度对DNMT1、METTL4和TET的表达量无显着调控作用(P>0.05),而MBD2在高种群密度个体中极显着上调(P<0.01)。说明MBD2可能参与调控四纹豆象行为和繁殖策略的可塑性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）

田雪蕾,封江彬,田梅,刘青杰^[6]（2019）在《甲基化芯片检测电离辐射诱导人外周血淋巴细胞DNA甲基化水平的变化》一文中研究指出目的:筛选正常人细胞基因组中电离辐射后甲基化水平发生变化的基因,为在其中寻找新型辐射损伤标志物奠定研究基础。方法:60Coγ射线照射人外周血全血,照射剂量为0、0.5和2.0 Gy。利用Illumina 450K芯片检测外周血淋巴细胞基因组DNA甲基化水平的变化,筛选甲基化水平差异的基因,利用GO功能富集分析基因的分子功能和参与的生物学途径。结果:0.5和2.0Gyγ射线照射下人外周血淋巴细胞基因组DNA甲基化水平显着上调的基因有1 311个,显着下调的基因286个。GO功能富集分析表明,按富集度大小排列,差异基因在生物途径水平上排在首位的是"细胞过程"(富集度=5.86),在细胞定位水平上排在首位的是"细胞"(富集度=7.48),在分子功能水平上排在首位的是"结合"(富集度=5.27)。进一步细分后得到差异基因显着富集在与转录调控及转录因子活性相关的功能上,与以往的研究结果认为DNA甲基化参与转录调控和基因表达相一致;甲基化水平差异基因还显着富集在核苷连接(GO:0001882)上,并在其中寻找到与DNA修复相关的基因RAD50、RAD54L和INIP,以及与维持染色体结构稳定相关的基因HIST1H4K、SMC1B。结论:正常人外周血淋巴细胞基因甲基化水平受电离辐射影响,可进一步研究将这些与DNA修复、维持染色体结构稳定相关的基因甲基化水平作为辐射损伤标志物的可行性。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年06期）

彭长凤,谢杏,柯跃斌^[7]（2019）在《纳米氧化石墨烯诱导人类支气管上皮细胞DNA氧化与甲基化的实验研究》一文中研究指出目的:通过分析体外培养的人类支气管上皮细胞(16HBE)在纳米氧化石墨烯(NGO)染毒后细胞DNA中8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)和5-甲基胞嘧啶(5-mC)比例的变化规律,探讨DNA氧化与DNA甲基化的关联性。方法:分别以1.25、2.5、5、10μg/mL的NGO溶液染毒16HBE细胞24 h,采用高效液相色谱串联电化学检测技术分析细胞DNA中8-OHdG比例,高效毛细管电泳(HPCE)法检测细胞全基因组DNA甲基化水平。结果:在2.5、5、10μg/mL的NGO溶液染毒后,细胞DNA中8-OHdG比例显着高于对照组(P<0.05或P<0.01),以10μg/mL浓度时为最高。NGO可引起16HBE细胞甲基化程度降低,与对照组细胞相比,2.5、5和10μg/mL NGO组分别降低37.1%、49.7%和46.3%,与对照组间的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。DNA氧化水平与DNA甲基化水平间呈负相关(r=-0.69,P<0.01)。结论:本研究提示,在体外NGO可导致人支气管上皮细胞16HBE的DNA氧化水平升高,DNA甲基化水平降低,我们推测细胞DNA氧化程度可能影响DNA甲基化过程。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年06期）

刘芸,李玉洁,田丰,李树中^[8]（2019）在《F2RL3基因甲基化水平在血栓性疾病中的表达》一文中研究指出目的:探讨血栓形成性疾病患者F2R样凝血酶/胰蛋白酶受体3(F2RL3)基因甲基化水平,以评价F2RL3基因甲基化鉴别血栓性疾病的效能。方法:收集246例血栓性患者的EDTA-K_2抗凝全血标本,包括颈内静脉血栓(IJVT)37例、下腔静脉栓塞(IVCT)49例、下肢静脉栓塞(LEVT)32例、心肌梗死(MI)52例、脑梗死(CI)76例和健康对照组(Ctrl)76例,采用实时荧光定量PCR技术检测全血F2RL3基因启动子甲基化水平,并分析其与危险因素的相关性。结果:①246例血栓性疾病患者全血F2RL3基因甲基化水平为(0.49±0.11),低于Ctrl组(0.60±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。②静脉血栓患者(VT组)全血F2RL3基因甲基化水平为(0.50±0.08),动脉血栓者(AT组)F2RL3基因甲基化水平为(0.49±0.12),均低于Ctrl组(P<0.05)。③IVCT组患者(0.48±0.08)、LEVT组患者(0.49±0.11)和CI患者(0.48±0.09)F2RL3基因甲基化水平低于Ctrl组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:全血F2RL3基因甲基化水平降低可辅助诊断血栓形成性疾病。(本文来源于《临床血液学杂志(输血与检验)》期刊2019年06期）

杨光^[9]（2019）在《高温胁迫下DNA甲基化调控棉花育性的潜在机制获解析》一文中研究指出近日,中国农业科学院棉花研究所棉花高产育种创新团队发布了棉花花药的单碱基分辨率甲基化图谱,并初步探究了高温胁迫下DNA甲基化调控棉花育性的潜在机制。该研究对进一步揭示高温胁迫导致棉花花药不育的表观调控(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年23期）

云哲琳,张生彬,张智伟^[10]（2019）在《胆囊癌患者癌组织及其血清CDO1基因启动子甲基化水平变化及与预后的关系研究》一文中研究指出目的:研究胆囊癌患者癌组织及血清半胱氨酸双加氧酶-1(CDO1)基因启动子甲基化水平与预后的关系。方法:回顾性分析2016年1月至2017年1月内蒙古包钢医院收治的90例胆囊癌患者的临床资料,依据患者预后情况分为预后良好组(生存时间≥3年,n=40)与预后不良组(生存时间<3年,n=50)。比较两组临床资料(性别、年龄、淋巴结转移情况、组织学类型、TNM分期、肝脏侵犯及胆管侵犯情况)及癌组织和血清CDO1基因启动子甲基化情况,采用单因素及多因素Logistic回归分析法明确胆囊癌患者预后不良的危险因素,并对癌组织及血清CDO1基因启动子完全、部分、无甲基化患者3年生存率进行分析。结果:预后不良组女性、年龄>60岁、淋巴结转移、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、癌组织及血清CDO1基因启动子完全甲基化所占百分比均显着高于预后良好组(P<0. 05)。多因素Logistic回归分析显示,上述因素均为胆囊癌患者预后不良的独立危险因素(均P<0. 05)。癌组织及血清CDO1基因启动子无甲基化患者3年生存率高于癌组织及血清CDO1基因启动子完全、部分甲基化患者。结论:CDO1基因启动子甲基化水平与胆囊癌预后有关,其可能作为预测胆囊癌患者预后的生物学指标。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年11期）

甲基化论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的寻找一种有效的甲基化基因生物标志物,用于肺腺癌的预后预测。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载219例肺腺癌和29例正常肺组织样本DNA甲基化数据及临床信息,采用Cox比例风险回归模型进行DNA甲基化生物标志物的鉴定,使用时间依赖性受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估该模型的性能,通过基因本体论(Gene Ontology,GO)进行功能注释,探讨DNA甲基化标志物的生物学功能。结果基因差异甲基化分析,鉴定了160个差异甲基化基因。通过Cox回归分析,筛选出生存相关的4个DNA甲基化基因(AF131215. 8、AL021918. 1、RP11. 386G11. 3和ZNF382)作为肺腺癌预后生物标志物。Kaplan-Meier和ROC分析显示,患者总生存期比较低风险组(1. 97年)明显高于高风险组(0. 54年),差异比较具有统计学意义(P <0. 001),并且具有很好的预测能力(AUC_(Signature)=0. 793)。多因素Cox回归分析结果表明筛选出生存相关的生物标志物是独立预后因子。GO功能注释显示,这些基因主要参与转录激活活性、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、蛋白质异源二聚体活性和RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等。结论鉴定出4个DNA甲基化基因作为预测肺腺癌预后的生物标志物并且是独立预后因子。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甲基化论文参考文献

[1].徐银海,孙静芳,李世宝,朱迎星,胡阚.Septin9基因甲基化在食管癌诊断中的应用价值[J].国际检验医学杂志.2019

[2].李青,王莉.肺腺癌预后甲基化基因生物标志物鉴定[J].转化医学杂志.2019

[3].鲍统惠,郭桂兰,李武芬,祁璘.p16异常甲基化联合高危人乳头瘤病毒检测在早期宫颈癌诊断中的临床价值[J].疑难病杂志.2019

[4].陈秋妮,陈月,纪婷婷,于亮.急性白血病m6A甲基化研究进展[J].中国实验血液学杂志.2019

[5].龙英,卯升全,陈国演,杜娟秀,陈千权.四纹豆象DNA甲基化相关基因的鉴定及表达量分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[6].田雪蕾,封江彬,田梅,刘青杰.甲基化芯片检测电离辐射诱导人外周血淋巴细胞DNA甲基化水平的变化[J].癌变·畸变·突变.2019

[7].彭长凤,谢杏,柯跃斌.纳米氧化石墨烯诱导人类支气管上皮细胞DNA氧化与甲基化的实验研究[J].癌变·畸变·突变.2019

[8].刘芸,李玉洁,田丰,李树中.F2RL3基因甲基化水平在血栓性疾病中的表达[J].临床血液学杂志(输血与检验).2019

[9].杨光.高温胁迫下DNA甲基化调控棉花育性的潜在机制获解析[J].农药市场信息.2019

[10].云哲琳,张生彬,张智伟.胆囊癌患者癌组织及其血清CDO1基因启动子甲基化水平变化及与预后的关系研究[J].广西医科大学学报.2019

论文知识图

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