导读:本文包含了成对电解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醛酸,葡萄糖,马来,磷酸化,电解槽,膜技术,草酸。
成对电解论文文献综述
刘勇[1]（2016）在《负载型催化剂合成马来酸双酯及成对电解法制备富马酸》一文中研究指出马来酸是一种重要的四碳平台化合物,常见的衍生物有马来酸双酯、酒石酸、富马酸、琥珀酸、DL-苹果酸等。马来酸双酯作为重要的一类不饱和羧酸酯,在颜料/涂料的固着剂、纤维物的分散剂、合成塑料、造纸工业、石油化工业等方面均有着重要的的用途;富马酸及其衍生物由于无毒、低腐蚀性等特点,被广泛应用于食品的防腐、调味、饲料、化工及增塑剂等领域,也可以用于合成一系列有广泛应用价值的化合物。本课题在马来酸双酯的合成及成对电解法制备富马酸两方面进行了研究。以顺酐与正丁醇反应生成马来酸二丁醇作为探针反应,研究负载型催化剂对该类酯化反应的影响。分别探讨了不同载体催化剂的制备条件、催化剂用量、反应时间、反应温度、带水剂种类及用量、催化剂重复使用次数等因素对酯化率的影响,就实验所得产品进行结构表征,同时考察了负载型催化剂在合成其他马来酸双酯反应中的应用;通过实验得出最佳条件为:顺酐用量0.1mol时,二氧化硅作为载体,负载型磷钨酸催化剂在400℃下焙烧2h、酐醇摩尔比1:3、催化剂用量8.2%、带水剂苯用量为6m L、反应4h,酯化率可达96%,酯收率最高可达84%,催化剂回收重复使用叁次酯化率仍有91%以上。将催化剂用于其他马来酸双酯的合成试验中,也有较好的效果。采用成对电解法在阳极槽电解马来酸水溶液制备富马酸,分别探讨了电解方式、电极材料、离子隔膜、支持电解质种类及用量、电解时间、温度、催化剂用量、电流密度等因素对富马酸收率的影响并对所得产品进行高效液相色谱分析。利用自制单极槽2L的电解槽对电解合成富马酸作了小试试验,讨论放大试验的影响因素,为进行大规模实验及模拟工业化提供参考。试验发现,通过电解法在阳极槽中催化马来酸构型转化为富马酸是可行的。在恒压稳流电源恒定电流的电解方式,铂片作为电解电极,阳离子交换膜作隔膜的条件下,催化剂用量2%、0.1mol/L支持电解质用量5%、电流密度204A/m2、电解温度0-10℃、电解3h,富马酸的收率可达82%。另外,在阴极电解槽可得到丁二酸产品,收率可达87%。放大试验中,采用钛镀铂板作为阳极,钛板作为阴极,催化剂用量2%、支持电解质硫酸浓度0.08mol/L、电流密度200A/m2、电解4h,电解效率可达67%。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2016-05-01）
田建慧,马宏瑞[2]（2012）在《成对电—叁维电极电解染料废水》一文中研究指出以酸性大红3R模拟高酸高氯染料废水为研究对象,通过成对电-叁维电极氧化技术,水气循环处理染料废水;实际考察了pH、NaCl质量浓度、电流密度、电解时间等对电解效果的影响,并对电解机理做了初步探讨。结果表明,水流速度3.2 L.min-1,电流密度100 mA.cm-2,经过电解8 h,废水COD去除率达80%,色度去除率95%,废水中的有机物得到了有效地降解,为工程化处理高酸高氯废水提供依据。(本文来源于《水处理技术》期刊2012年03期）
林埔,郑香平,黄雪红,柯盛波,冀敏[3]（2010）在《SBS双极膜在成对电解制备葡萄糖酸和山梨醇中的应用》一文中研究指出以SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物)作为基膜材料,将SBS磺化后与丙烯酸(AA)自由基接枝聚合,作为阳膜(SSBS-g-AA);在SBS主链上接枝N,N-二甲胺基丙烯酸乙酯(DMAEMA)作为阴膜(SBS-g-DMAEMA);流延法制备了SSBS-g-AA/SBS-g-DMAEMA双极膜(SBSBPM)。用红外光谱、热重分析对膜的成分和热性能进行表征;测定了膜的离子交换容量、I-V曲线和膜阻抗。结果表明,SBSBPM具较低的工作电压和膜阻抗。将SBSBPM作为电解槽隔膜,应用于成对电解制备葡萄糖酸和山梨醇,结果显示,在10mA/cm2的电流密度下电解90min,阴极生成山梨醇的平均产率为86.85%,平均电流效率为91.50%;阳极生成葡萄糖酸的平均产率为84.42%,平均电流效率为88.91%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年12期）
郭贞贞,陈震,郑曦,陈晓,陈日耀[4]（2010）在《Ni-P-mCMC/mCS双极膜技术在成对电解制备糠醇、糠酸中的应用》一文中研究指出以磷酸化试剂改性羧甲基纤维素钠(mCMC)制备了阳膜层,以戊二醛改性壳聚糖(mCS)制备了阴膜层溶胶,将阴膜层溶胶流延于阳膜层上,制备了P-mCMC/mCS双极膜,而后以化学镀方法在阳膜层表面镀镍,制备了Ni-P-mCMC/mCS双极膜,并应用于成对电合成糠醇(阴极室中)、糠酸(阳极室中)。在电场的作用下,双极膜中水电离后生成的H+透过mCMC阳离子膜进入阴极室,促进糠醛电还原生成糠醇过程的进行;OH-透过mCS阴离子膜进入阳极室,与糠醛电氧化生成糠酸过程中产生的H+结合生成H2O,以增大正向反应的速度。在电流密度为2.5×10-2A/cm2,30℃下电解,阴阳两极室的电解效率分别为83.0%和77.4%,电解槽电压稳定在3.0V左右。(本文来源于《应用化学》期刊2010年05期）
张文尧[5]（2010）在《成对电解技术再生殷钢蚀刻液》一文中研究指出本论文研究了成对电解技术再生叁氯化铁殷钢蚀刻液工艺。在研究中使用了弱碱性阴离子交换膜组成电解槽,在工艺中利用洁净的电能代替了化学试剂进行氧化、还原反应,避免使用大量的铁粉和对环境及人员有害的氯气。研究了电极材料及电解槽的结构、电解液组成、电流密度对电解的影响,得到了可工业化生产的电解反应工艺：阳极材料为钛基二氧化钌,阴极材料为钛,电极组装采用复极式；电流密度：600 A/m2,电解温度30-70℃,空速5-10 cm/s。阴极总铁浓度为150g/L,铁离子浓度为9-10g/L；阳极总铁浓度为160g/L,亚铁离子浓度为50-60g/L。工艺可以实现连续化、自动化生产。该工艺成功地实现了可工业化生产的铁粉置换脱镍离子,反应温度95-100℃。采用连续、分级串联式除镍工艺,末端铁粉可套用,铁粉的加入量为总镍量的1.5倍就可以镍尽,该工艺得到的铁镍粉镍含量可达50%。再生的蚀刻液含量为：FeCl3 45-48％,FeCl2<0.2％,NiCl2<0.1％,达到回用质量要求。一万吨／年项目可行性分析表明,该项目半年可收回投资,产生明显经济效益。(本文来源于《华东理工大学》期刊2010-05-01）
郭贞贞[6]（2010）在《Ni-P-mCMC/mCS双极膜技术在成对电解制备糠醇、糠酸中的应用》一文中研究指出为了减少双极膜的阻抗,提高水解离效率,以五氧化二磷,磷酸叁乙酯和磷酸为反应剂,制备了磷酸化羧甲基纤维素(CMC),经Fe3+改性后用作为阳膜;以壳聚糖(CS)和聚乙烯醇共混物用戊二醛改性后用作为阴膜溶胶,将阴膜溶胶流延于阳膜上,制备了P-mCMC/mCS双极膜。测定了CS、CMC胶体的电荷密度,磷酸化阳膜在酸碱溶液中的溶涨度及离子透过率,P-mCMC/mCS双极膜的红外光谱与离子交换能力。IR与接触角测定的结果表明,CMC经改性后其亲水性能得到了显着提高。膜交流阻抗、I-V工作曲线的测定结果表明该双极膜阻抗及工作电压均较小。以磷酸化试剂改性羧甲基纤维素钠和戊二醛改性壳聚糖制备了Ni-P-mCMC/mCS双极膜并用于电还原制备糠醇。测定了膜的离子交换容量及膜的交流阻抗。以化学镀方法将金属镍镀在阳离子交换膜层的表面上,以实现阴极室中的零极距电解。双极膜中间层中水解离后生成的H+离子迁移入阴极室中,使阴极室呈酸性,从而保证了糠醛电还原生成糠醇的进行。与传统的液相中压或高压加氢法相比,避免了Cu-Cr催化剂所产生的铬污染,为绿色环保工艺。以磷酸化试剂改性羧甲基纤维素钠制备了(mCMC)阳膜层,以戊二醛改性壳聚糖(mCS)制备了阴膜层溶胶,将阴膜层溶胶流延于阳膜层上,制备了P-mCMC/mCS双极膜,而后以化学镀方法在阳膜层表面镀镍,制备了Ni-P-mCMC/mCS双极膜,并应用于成对电合成糠醇(阴极室中)、糠酸(阳极室中)。在电场的作用下,双极膜中水电离后生成的H+透过mCMC阳离子膜进入阴极室,促进糠醛电还原生成糠醇过程的进行；OH-透过mCS阴离子膜进入阳极室,与糠醛电氧化生成糠酸过程中产生的H+结合生成H20,以增大正向反应的速度。(本文来源于《福建师范大学》期刊2010-04-08）
黄雪红,陈文坚,林埔,黄锦标,郑若男[7]（2010）在《SBS双极膜的制备及在成对电解合成乙醛酸中的应用》一文中研究指出以SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)作为基膜材料,采用自由基接枝聚合反应,在SBS主链上引入丙烯酸(AA)链段和苯乙烯磺酸钠(StSO3Na)作为阳膜(记为SBS-g-(AA/StSO3Na));在SBS主链上接枝N,N-二甲胺基丙烯酸乙酯(DMAEMA)链段作为阴膜(记为SBS-g-DMAEMA),用流延法制备了SBS-g-(AA/StSO3Na)/SBS-g-DMAEMA双极膜(记为SBSBPM)。用红外光谱、热重和扫描电镜对膜成分与形态进行了表征,测定了SBS-g-(AA/StSO3Na)阳膜(接枝量40.0%)的含水率、接触角、离子交换容量分别为98.1%、32.7°、3.71mmol/g;SBS-g-DMAEMA(接枝量26.7%)阴膜的含水率、接触角、离子交换容量分别为71.1%、23.08°、1.42mmol/g。将SBSBPM作为阴阳两室隔膜,电流密度为16mA/cm2常温下电解,阴极电流效率最大可达83.2%,阳极电流效率最大可达80.3%,电压维持在3.4V。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年03期）
[8]（2009）在《双成对电解制备乙醛酸》一文中研究指出福建师范大学化学与材料学院应用双阴阳极电解槽结合双极膜技术代替传统的单阴阳极平板电解槽,形成双成对电解制备乙醛酸,从而使电槽效率提高了170%以上。(本文来源于《精细化工原料及中间体》期刊2009年11期）
张东红[9]（2009）在《SPE夹心电极成对电解合成葡萄糖酸和丁二酸的研究》一文中研究指出葡萄糖酸和丁二酸是重要的化工产品,在食品、医药、酿造、纺织、塑料等领域有广泛地应用。早在上世纪50年代同本及美国等国家就大批量生产,目前世界葡萄糖酸盐的产量约4万吨,而我国不足千吨。2005年中科院理化研究所工程塑料国家技术研究中心拟在江苏投产世界规模最大的聚丁二酸丁二酯,丁二酸的需求将大幅增加,因此研究开发葡萄糖酸和丁二酸的新工艺具有重要的意义。有机电合成反应条件温和,收率高,但是需要添加支持电解质,电解反应依赖于电解液的传质过程。因此分离工作复杂,并且葡萄糖酸的质量不高。本实验致力于研究一种新型的SPE夹心电极,并且借助此电极提高阳极葡萄糖酸的转化率和电流效率,减少葡萄糖酸的分离过程,提高产品纯度。本实验具体研究内容如下:1.研究了制备导电胶的方法,在制备导电胶的时候,阳极加入溴化钠,阴极加硫酸,并检测了导电胶的性能。2.研究了自制SPE夹心电极的方法,对于阳极,利用导电胶里的溴化钠间接电氧化合成葡萄糖酸,因此选择电极时就要考虑它是否有利于溴单质的生成,尽量减少析氧反应的发生。文献大多采用石墨作电极,但这种电极极易脱落,影响产品的纯度。本实验采用氧的析出电位低,耐腐蚀性好,使用寿命长的DSA电极。3.将葡萄糖加入到自制的SPE夹心电极里进行电解,以阳极的电流效率为指标,对影响电解条件的因素:葡萄糖的起始浓度、电流密度、温度和通电量进行了优化。确定了最佳电解条件:电流密度为2.5 A/dm~2,温度为35℃,葡萄糖的起始浓度为0.8mol/L,通过电极的电量为理论的1.2倍,葡萄糖的转化率为85%,电流效率为92%高于文献值。4.研究了成对电解顺丁烯二酸合成丁二酸的反应,Pb作阴极,DSA作阳极。优化电解条件,丁二酸的收率为90%以上。5.研究了分光光度法检测葡萄糖酸的产量。本论文采用自制的SPE夹心电极电解的方法,成对电解合成了附加值高的葡萄糖酸和丁二酸,最终提高了葡萄糖酸的转化率和丁二酸酐的。参考文献,目前国内外尚没有相关报道。对于SPE夹心电极的性能还有待于进一步研究。(本文来源于《河北师范大学》期刊2009-09-01）
董燕青,郑曦,陈日耀,陈晓,陈震[10]（2009）在《m(SA-CS)BM串联电解槽双成对电解制备乙醛酸》一文中研究指出分别用戊二醛和二价锡离子改性壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA),制备改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜[m(SA-CS)BM]。将其作为双阴阳极电解槽的隔膜,应用于双成对电合成乙醛酸体系。在电场的作用下,双极膜中水电离后生成的H+透过mSA阳离子膜进入阴极室,以补充草酸电还原生成乙醛酸过程中H+的消耗;OH-透过mCS阴离子膜进入阳极室,与乙二醛电氧化生成乙醛酸过程中产生的H+结合生成H2O,以增大正向反应的速度。在电流密度为30mA/cm2,20℃下电解,双阴极室的电流效率分别可达86.94%和82.81%,双阳极室的电流效率可达81.99%和78.62%,电解电压稳定在3.0V左右。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2009年01期）
成对电解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以酸性大红3R模拟高酸高氯染料废水为研究对象,通过成对电-叁维电极氧化技术,水气循环处理染料废水;实际考察了pH、NaCl质量浓度、电流密度、电解时间等对电解效果的影响,并对电解机理做了初步探讨。结果表明,水流速度3.2 L.min-1,电流密度100 mA.cm-2,经过电解8 h,废水COD去除率达80%,色度去除率95%,废水中的有机物得到了有效地降解,为工程化处理高酸高氯废水提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成对电解论文参考文献
[1].刘勇.负载型催化剂合成马来酸双酯及成对电解法制备富马酸[D].淮北师范大学.2016
[2].田建慧,马宏瑞.成对电—叁维电极电解染料废水[J].水处理技术.2012
[3].林埔,郑香平,黄雪红,柯盛波,冀敏.SBS双极膜在成对电解制备葡萄糖酸和山梨醇中的应用[J].高分子材料科学与工程.2010
[4].郭贞贞,陈震,郑曦,陈晓,陈日耀.Ni-P-mCMC/mCS双极膜技术在成对电解制备糠醇、糠酸中的应用[J].应用化学.2010
[5].张文尧.成对电解技术再生殷钢蚀刻液[D].华东理工大学.2010
[6].郭贞贞.Ni-P-mCMC/mCS双极膜技术在成对电解制备糠醇、糠酸中的应用[D].福建师范大学.2010
[7].黄雪红,陈文坚,林埔,黄锦标,郑若男.SBS双极膜的制备及在成对电解合成乙醛酸中的应用[J].高分子材料科学与工程.2010
[8]..双成对电解制备乙醛酸[J].精细化工原料及中间体.2009
[9].张东红.SPE夹心电极成对电解合成葡萄糖酸和丁二酸的研究[D].河北师范大学.2009
[10].董燕青,郑曦,陈日耀,陈晓,陈震.m(SA-CS)BM串联电解槽双成对电解制备乙醛酸[J].离子交换与吸附.2009
论文知识图
