导读:本文包含了破伤风类毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:破伤风,类毒素,白喉,疫苗,多糖,胆酸,菌苗。
破伤风类毒素论文文献综述
郭舒杨,郭胜楠,白玉[1]（2019）在《破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗的临床研究及其应用进展》一文中研究指出百白破联合疫苗的应用对预防百日咳、白喉、破伤风起到非常重要的作用。但自上个世纪80年代开始,世界各地普遍出现"百日咳重现"现象,百日咳发病率逐年升高,而成年人感染百日咳并传染婴幼儿成为重要的传播方式。WHO建议成年人接种破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗(tetanus toxoid,reduced diphtheria toxoid,and acellular pertussis,Tdap)以预防百日咳。本文对部分Tdap的临床研究及其应用情况作一综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
程亚慧,BERNSTEIN,H,H[2]（2018）在《破伤风类毒素减量的DTaP与Hib结合苗的联合疫苗免疫婴儿后的Hib抗体应答》一文中研究指出虽然联合疫苗有助于提高儿童对疫苗吸收率,但研究证明一些疫苗成分的免疫原性改变了。作者研究了改变DTaP和Hib联合疫苗中破伤风类毒素(TT)的量,是否会导致与分开而同时给药相似的免疫原性。作者评价了马萨诸塞州生物实验室(MBL)的白喉、破伤风和无细胞百日咳(mD TaP)疫苗联合b(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年06期）
李婷,CUTLAND,C,L[3]（2018）在《四价脑膜炎球菌ACWY群破伤风类毒素结合疫苗单独或与13价肺炎球菌结合疫苗联合接种对学步儿童的免疫原性和安全性:Ⅲ期临床试验》一文中研究指出作者在学步儿童中评估了1剂和2剂量的四价脑膜炎球菌血清组A、C、W、Y群破伤风类毒素结合疫苗(MenACWY-TT)单独或与13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)联合接种的免疫原性和安全性。在Ⅲ期开放标记、有对照的多中心研究中,年龄12～14月龄的健康幼儿被随机分成4组,在试验开始时接种1剂MenACWY-TT疫苗,此为ACWY-1组;在开始时接种1剂MenACWY-TT,然后在第2个(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年06期）
谭亚军,夏德菊,李喆,晁哲,田霖[4]（2018）在《白喉和破伤风类毒素抗原ELISA检测方法的建立》一文中研究指出目的建立定量检测白喉和破伤风类毒素抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。方法分别采用白喉、破伤风单抗包被酶标板,兔抗白喉、破伤风多抗作为二抗,辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体作为酶标抗体,以平行线法建立定量检测白喉和破伤风类毒素抗原含量的夹心ELISA法,并进行方法学验证。结果两种定量检测ELISA方法的验证结果均符合规定。检测白喉类毒素抗原ELISA方法的定量限为8.90×10-4Lf/ml,回收率为98.35%,批内变异系数(CV)≤10.59%,批间CV≤13.51%;检测破伤风类毒素抗原ELISA方法的定量限为2.13×10~(-3)Lf/ml,回收率为107.28%,批内CV≤13.96%,批间CV≤10.06%。结论建立了白喉、破伤风类毒素抗原ELISA检测方法,该法特异性强、准确度高、重复性好,可用于白喉破伤风疫苗产品的质量控制和生产过程控制。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2018年06期）
李正宇[5]（2018）在《破伤风类毒素载体蛋白诱导中年人的辅助性T细胞应答》一文中研究指出因免疫效力随着年龄增长而衰减,疫苗在老年人中常引起次优水平的免疫应答。及时进行疫苗接种可作为解决该问题的一种策略,用其将中年人列为划分为未来疫苗干预的目标群体。但中年人群的免疫功能并不明确。至今为止,中年阶段T细胞有效协助B细胞是否由载体结合疫苗启动仍是未解之谜。鉴定在接受了Men ACWY-TT接种的中老年人(55~65岁,n=31)循环中的系统性破伤风类毒素(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年03期）
杨志强[6]（2018）在《改良破伤风类毒素疫苗培养基和制备方法对其生物学特性影响的初步研究》一文中研究指出破伤风梭菌能够分泌破伤风外毒素,该外毒素经过甲醛灭毒,再经精制纯化之后即制成破伤风类毒素疫苗。该疫苗可接种人和动物,用以预防破伤风。但目前国内企业采用常规制备方法制备的破伤风类毒素疫苗存在纯化程度低、免疫原性弱和副作用高等缺点,严重限制了破伤风类毒素疫苗的应用,优化培养基和制备方法是解决这些问题的关键。因此,本研究着力于对破伤风精制类毒素的培养基和制备方法进行优化,希望能够改善疫苗目前存在的缺点。我们对培养基的成分进行了调整,将普通庖肉培养基换成以蛋白胨酵母粉为主要成分的改良型培养基,并且对制备方法在脱毒、盐析和脱盐等步骤上进行了改进,在此基础之上,就细菌的增殖能力、类毒素效价、类毒素的纯度和产量、免疫原性等指标进行了全面比较,得到以下主要结果:1.比浊法检测细菌生长曲线和破伤风类毒素效价检测实验发现,改良型培养基能够明显提高细菌的增殖能力(P=0.033)和类毒素效价(P=0.032),并且通过两种工艺生产的类毒素毒力无明显差别(P=0.792)。2.BCA蛋白浓度检测结果发现,改良制备方法提取的精制破伤风类毒素总蛋白浓度高于常规制备方法,但两者无显着性差异(P=0.605);聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western Blot结果表明,改良的制备方法能够明显提高破伤风类毒素的纯度(P=0.001)和产量(P=0.001)。3.动物急性特异性毒性和动物长期特异性毒性研究发现,通过改良工艺制备的疫苗没有外源性毒性物质,能明显提高动物的存活率(P=0.027)并维持体重稳定(P=0.016);免疫原性评价结果发现,与常规方法提取的类毒素疫苗相比,改良方法提取的破伤风类毒素疫苗具有更高的免疫原性(P=0.001)。综上,与常规培养基和制备方法相比,我们改良的培养基和制备方法能够明显提高破伤风类毒素疫苗的纯化程度和免疫原性,降低疫苗的外源性毒性物质和副作用,并且可适应规模化生产破伤风精制类毒素的工艺条件,对于国内企业生产破伤风类毒素疫苗具有指导和借鉴意义。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
刘爱萍,任珍芸,刘倩,罗树权,陈晓航[7]（2017）在《6B型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖测定方法的建立》一文中研究指出目的:建立6B型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物(PS6B-TT)中游离多糖的测定方法,并对方法进行验证。方法:采用脱氧胆酸钠-盐酸沉淀法(NaDC/HCl),取不同浓度的载体蛋白破伤风类毒素(TT),加入1%NaDC溶液混匀,离心后用Lowrry法检测上清中蛋白含量,以确定载体蛋白沉淀范围;用不同离子强度的氯化钠溶液稀释游离多糖对照品与TT的混合物,NaDC沉淀并离心后以蒽酮-硫酸法测定上清中多糖含量、计算回收率,确定游离多糖的最佳分离条件;以NaDC/HCl沉淀6B型多糖测定标准品并绘制标准曲线,与未经NaDC/HCl沉淀的标准品相比较,确定NaDC对蒽酮硫酸法测定结果的影响;由此建立NaDC/HCl沉淀法结合蒽酮硫酸法测定6B型结合物中游离多糖含量的方法,并对方法的专属性、准确度及精密度进行验证。结果:此方法沉淀载体蛋白浓度应控制在500μg·mL~(-1)以下;选择终浓度0.3 mol·L-1氯化钠溶液作为6B型肺炎球菌结合物中游离多糖测定的稀释液;NaDC/HCl沉淀法对蒽酮硫酸法测定多糖含量基本无影响;游离多糖对照品与载体蛋白TT混合物经建立的NaDC/HCl法沉淀后多糖及蛋白回收率分别为98.25%及0;游离糖添加试验回收率均在90%~100%;3批结合物游离糖含量测定值其试验内及试验间CV值均在10%以下。结论:本试验建立的NaDC/HCl沉淀法结合蒽酮硫酸法可有效分离6B型游离多糖与多糖蛋白结合物,并能够准确、稳定地测定结合物中的游离多糖含量。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年24期）
谢发先,王宏泽[8]（2016）在《新兵注射破伤风类毒素致迟发性变态反应1例》一文中研究指出1病例介绍患者男性,19岁。新兵入伍2月,因正常接种破伤风类毒素7d后注射部位出现炎性肿块就诊。查体:体温38.5℃,脉搏82次/min,呼吸18次/min,血压110/82mm Hg;实验室查血常规:白细胞计数7.8×109/L,中性粒细胞0.61,淋巴细胞0.32。既往有青霉素和磺胺过敏史。患者诉7d前在卫生队于左上臂叁角肌肌内注射破伤风类毒素(成都生物制品研究所有限责(本文来源于《西南军医》期刊2016年06期）
蔡峰,马诚,蓝天,陈思,周觉非[9]（2016）在《响应面法优化检测己二酸二肼衍化后破伤风类毒素纯度的排阻型高效液相法》一文中研究指出目的响应面法优化检测己二酸二肼(adipate hydrazine,ADH)衍化后破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)纯度的排阻型高效液相(SEC-HPLC)法。方法 SEC-HPLC层析柱Superdex 200 increase 3.2/300流动相为:20 mmol/L Na_2CO_3/NaHCO_3,150 mmol/L NaCl,pH 9.0,柱温25℃,单针检测时间60 min。采用响应面法及中心复合表面设计模型(Central Composite Face-centred,CCF)对层析柱的流速、进样量、样品浓度进行优化,通过分离度、峰对称性、峰理论塔板数、单针进样时间等评价指标,确定最优色谱参数,并在最优色谱参数下连续进样100针,验证其分离效果。结果色谱柱的最优色谱条件为:流速50μl/min,进样量5μl,样品浓度1.0 mg/ml,连续进样100针各响应量均满足优化目标。结论成功采用响应面法优化了检测ADH衍化后TT纯度的SEC-HPLC法,且优化后的方法具有良好的稳定性。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年10期）
夏德菊,谭亚军,田霖,王珣,马霄[10]（2016）在《破伤风类毒素原液质量分析方法的研究》一文中研究指出目的建立对破伤风类毒素原液进行质量分析的分子排阻色谱方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法。方法分别建立分子排阻色谱方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对破伤风类毒素原液单体和聚体含量进行分析,并对两种方法的关键影响因素及两种方法检测结果进行评价分析。结果以含1%异丙醇的p H 7.0,0.2 mol/L磷酸盐缓冲液为流动相,选取TSK-GEL G3000SWxl色谱柱,可以对破伤风类毒素单体、二聚体和多聚体分离,经配套软件分析得到其叁个组分的相对含量;选用实验室自配的10%浓度的分离胶对破伤风类毒素原液进行电泳后经Image Lab软件分析可以对破伤风类毒素原液的单体和聚体进行纯度分析,两种方法检测结果具有可比性。结论建立的两种检测破伤风类毒素原液单体和聚体含量的方法能够对所含单体、二聚体和多聚体进行分离和定量,两种方法相辅相成,可以对生产的破伤风类毒素原液批间一致性进行监控和用于不同目的的破伤风类毒素质量情况进行监督。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2016年04期）
破伤风类毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
虽然联合疫苗有助于提高儿童对疫苗吸收率,但研究证明一些疫苗成分的免疫原性改变了。作者研究了改变DTaP和Hib联合疫苗中破伤风类毒素(TT)的量,是否会导致与分开而同时给药相似的免疫原性。作者评价了马萨诸塞州生物实验室(MBL)的白喉、破伤风和无细胞百日咳(mD TaP)疫苗联合b
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
破伤风类毒素论文参考文献
[1].郭舒杨,郭胜楠,白玉.破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗的临床研究及其应用进展[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].程亚慧,BERNSTEIN,H,H.破伤风类毒素减量的DTaP与Hib结合苗的联合疫苗免疫婴儿后的Hib抗体应答[J].微生物学免疫学进展.2018
[3].李婷,CUTLAND,C,L.四价脑膜炎球菌ACWY群破伤风类毒素结合疫苗单独或与13价肺炎球菌结合疫苗联合接种对学步儿童的免疫原性和安全性:Ⅲ期临床试验[J].微生物学免疫学进展.2018
[4].谭亚军,夏德菊,李喆,晁哲,田霖.白喉和破伤风类毒素抗原ELISA检测方法的建立[J].中国医药生物技术.2018
[5].李正宇.破伤风类毒素载体蛋白诱导中年人的辅助性T细胞应答[J].微生物学免疫学进展.2018
[6].杨志强.改良破伤风类毒素疫苗培养基和制备方法对其生物学特性影响的初步研究[D].云南大学.2018
[7].刘爱萍,任珍芸,刘倩,罗树权,陈晓航.6B型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖测定方法的建立[J].中国新药杂志.2017
[8].谢发先,王宏泽.新兵注射破伤风类毒素致迟发性变态反应1例[J].西南军医.2016
[9].蔡峰,马诚,蓝天,陈思,周觉非.响应面法优化检测己二酸二肼衍化后破伤风类毒素纯度的排阻型高效液相法[J].中国生物制品学杂志.2016
[10].夏德菊,谭亚军,田霖,王珣,马霄.破伤风类毒素原液质量分析方法的研究[J].中国医药生物技术.2016
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