导读:本文包含了染色体步行论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,引物,链式反应,限制性,基因组,产物,布拉。
染色体步行论文文献综述
王闵霞,马欣荣,王天山,谭红[1]（2006）在《染色体步行PCR技术》一文中研究指出染色体步行是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术.本文综述了现有的染色体步行PCR技术,如反向PCR、锅柄PCR、连接介导PCR、热不对称PCR、SON PCR等,并在此基础上提出了一种新的染色体步行PCR技术的构思.它运用特异引物与随机引物的搭配,在普通PCR程序下扩增目的序列.实验中设置相应随机引物的RAPD对照,识别非目的扩增产物.文中介绍了新方法的原理,分析了这种方法的优缺点.这种方法可能是一种新的有效进行染色体步行的PCR技术,国内外尚未见相关报道.图2参26(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2006年03期）
陈柏君,孙超,王勇,胡鸢雷,林忠平[2]（2004）在《锚定PCR(Anchored PCR):一种新的染色体步行方法》一文中研究指出基于PCR的技术是克隆已知DNA片段侧翼序列的最常用方法. 到目前为止, 这些方法大致可以分为3种类型: 反向PCR(inverse PCR)[1~3]、连接介导的PCR(ligation-mediated PCR)[4~9]和随机引物PCR (rand(本文来源于《科学通报》期刊2004年15期）
高建峰[3]（2003）在《应用染色体步行技术克隆叁孢布拉氏霉乳清酸核苷—5’—单磷酸脱羧酶基因及其序列分析》一文中研究指出根据对卷枝毛霉（Mucor circinelloides），布氏须霉（Phycomyces blakesleeanus），Rhizopus niveus，Rhizopus arrhizus ，Rhizomucor pusillus的乳清酸核苷-5'-单磷酸脱羧酶基因核酸序列的同源性分析，在第3个外显子内根据卷枝毛霉基因序列设计一对引物，以叁孢布拉氏霉（Blakeslea trispora）基因组DNA为模板进行PCR扩增，得到一长度约为500bp的产物。经过同源性分析证明该产物为叁孢布拉氏霉乳清酸核苷-5'-单磷酸脱羧酶基因片段。在此基础上，采用抑制性PCR扩增技术，进行染色体步行，分别克隆出染色体上相邻的DNA片断，测定了基因的全序列，并对该序列进行了分析。结果表明，在外显子区域核酸序列与卷支毛霉，Rhizopus arrhizus，Rhizopus niveus同源率分别为82%，81%，79%。该基因可作为构建叁孢布拉氏霉转化系统的标记基因。(本文来源于《中国科学院研究生院(武汉病毒研究所)》期刊2003-06-01）
彭玮欣,刘国庆,马峙英[4]（2001）在《用于染色体步行的PCR技术》一文中研究指出对用于染色体步行的PCR技术进行了综述 ,将已报道的 11种用于染色体步行的PCR技术分为 4类 ,指出了各种技术方法的优点及成功运用的例子 ,并对这些技术的局限性和今后发展的趋势进行了探讨(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2001年03期）
韩志勇,沈革志[5]（2000）在《基于PCR的染色体步行技术》一文中研究指出综述了近年来基于PCR的染色体步行技术的发展情况。介绍了利用载体或接头、利用随机引物、利用引物错配和环状PCR等几类具有代表性的基于PCR的染色体步行技术。(本文来源于《高技术通讯》期刊2000年11期）
染色体步行论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于PCR的技术是克隆已知DNA片段侧翼序列的最常用方法. 到目前为止, 这些方法大致可以分为3种类型: 反向PCR(inverse PCR)[1~3]、连接介导的PCR(ligation-mediated PCR)[4~9]和随机引物PCR (rand
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染色体步行论文参考文献
[1].王闵霞,马欣荣,王天山,谭红.染色体步行PCR技术[J].应用与环境生物学报.2006
[2].陈柏君,孙超,王勇,胡鸢雷,林忠平.锚定PCR(AnchoredPCR):一种新的染色体步行方法[J].科学通报.2004
[3].高建峰.应用染色体步行技术克隆叁孢布拉氏霉乳清酸核苷—5’—单磷酸脱羧酶基因及其序列分析[D].中国科学院研究生院(武汉病毒研究所).2003
[4].彭玮欣,刘国庆,马峙英.用于染色体步行的PCR技术[J].河北农业大学学报.2001
[5].韩志勇,沈革志.基于PCR的染色体步行技术[J].高技术通讯.2000
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