导读:本文包含了亚甲基化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,活性,化合物,杀虫,吡唑,环己烷,硫脲。
亚甲基化合物论文文献综述
盛回香,余健,王硕文,徐振华,唐石[1]（2019）在《铜催化对亚甲基苯醌/偶氮试剂/水叁组分反应合成苯并呋喃-2-酮类化合物》一文中研究指出发展了一种高效、简便的潜在生物活性的含氰苯并呋喃-2-酮类化合物的合成新方法。以廉价碘化亚酮为催化剂,锌粉为添加剂,催化对亚甲基苯醌与1,1-偶氮双(环己烷甲腈)和H2O叁组分反应,经历1,6-共轭加成/芳构化,惰性碳-碳键断裂,以及后续的串联自由基插氰/环化及水解等步骤,"一锅法"快速合成了一系列含氰苯并呋喃酮结构的化合物。为含氰苯并呋喃酮类化合物的合成提供一条简便而高效的途径,同时也为对亚甲基苯醌类化合物的高值化应用提供一个新的思路。(本文来源于《应用化学》期刊2019年11期）
赵天楚,孙海龙,朱红军,祝旭宏[2]（2019）在《二苯基蒽唑啉类化合物光催化降解亚甲基蓝》一文中研究指出以Friedl?nder缩合反应等步骤合成得到二苯基蒽唑啉类化合物,考察了8种二苯基蒽唑啉类化合物作为光催化剂降解亚甲基蓝溶液的性能。实验结果表明:8种二苯基蒽唑啉类化合物对亚甲基蓝溶液均有良好的光催化活性,进行光催化反应12 h后,催化剂对亚甲基蓝溶液COD_(Cr)去除率达54.1%～96.3%。其中2,8-二(4′-二苯氨基)苯基-4,6-二苯基-1,9-蒽唑啉和2,6-二(3′-N-乙基咔唑基)-4,8-二苯基-1,5-蒽唑啉表现出较高的光催化降解效果, 12 h COD_(Cr)去除率分别为96.3%和95.8%,光催化剂可以连续使用4次,在10 h内对两种模拟染料溶液的脱色率均可达到99%以上,COD_(Cr)去除率均可达到91%以上。(本文来源于《炼油技术与工程》期刊2019年07期）
康慧敏,王洪强,王慧莹,吴黎歆,仇永清[3]（2019）在《卟啉-碳硼烷-硼亚甲基二吡咯叁元化合物二阶非线性光学性质的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)方法对卟啉-碳硼烷-硼亚甲基二吡咯(BODIPY)叁元化合物的几何结构、吸收光谱及二阶非线性光学(NLO)特性进行计算分析.结果表明,V型化合物的静态第一超极化率(βtot)大于相应直线型化合物,且延长共轭链可提高体系的βtot.分析体系的电子密度差分图得出,化合物氧化还原态的电荷转移方式与本征态相比发生了改变,从而使其二阶NLO性质发生明显变化.含频第一超极化率计算结果表明,在一定范围内频率对化合物有较小的色散效应.因此,通过延长二维化合物的共轭链及氧化还原反应,可以有效调控其二阶NLO响应.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年05期）
周民奇[4]（2019）在《叁氟甲基化合物的合成及转化反应研究》一文中研究指出氟是一种非常特殊的元素,往化合物中引入氟原子会使该化合物的理化性质发生巨大的改变。其中叁氟甲基是一种有强吸电子性、强亲脂性的含氟基团,含叁氟甲基类化合物的合成及其相关反应研究受到化学家们的广泛关注。本论文的工作主要围绕含叁氟甲基砌块的合成及其一些相关反应来展开。论文主要分为以下四个部分:(1)主要介绍近年来含叁氟甲基化合物的合成方法,以及一些叁氟甲基化合物的转化反应;(2)我们利用光催化引发二氯叁氟乙基自由基的产生,使其与苯乙烯发生二聚二氯叁氟乙基化的串联反应。该反应条件温和,操作简便,能够兼容许多不同的官能团,并得到中等至较好收率。同时该反应还能适用于其他的多卤代物如四氯化碳;(3)我们利用廉价金属镍作为催化剂,控制反应使α-叁氟甲基烯丙基碳酸酯和炔丙基碳酸酯发生脱氟得到偕二氟-1,3-二烯烃或者偕二氟-1-烯-3-炔烃。该方法操作简便,底物适用性广。为了体现偕二氟烯烃的多功能性,我们在该部分还对偕二氟烯烃进行了转化,经过多步简单转化得到单氟取代的复杂化合物;(4)我们用铑催化剂催化叁氟甲基重氮乙酸乙酯和苄甲醚发生C-H键插入重排反应。我们对该反应进行了简单的探索,后续工作还在进行中。(本文来源于《温州大学》期刊2019-05-01）
张良东[5]（2019）在《1，6-共轭加成反应在偕二芳基甲基化合物的绿色合成中的应用》一文中研究指出偕二芳基甲基骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,该类化合物通常具有良好的抗菌活性、抑制活性、细胞毒性等生物活性,具有十分重要的应用价值。然而文献报道中的经由对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成该类化合物的方法存在以下缺陷:1)使用昂贵或有毒催化剂、添加剂和有机溶剂;2)原子经济性低;3)亲核试剂的种类存在局限(亲核试剂的种类大多局限在烯醇硅醚、1,3-二羰基化合物、亚膦酸酯等种类上,但芳基亚磺酸钠、负电子芳烃和N-取代哌嗪未涉及或极少涉及)。由此可见,以芳基亚磺酸钠、负电子芳烃或N-取代哌嗪等作亲核试剂和对亚甲基苯醌作亲电试剂,经由1,6-共轭加成反应高效绿色便捷地合成偕二芳基甲基化合物具有重要意义。本文的工作可概括为:1)设计并实现芳基亚磺酸钠与对亚甲基醌化物在有机相与水相中的硫杂-1,6共轭加成反应,构筑一类偕二芳基甲基砜类化合物。该反应合成了33种化合物,有机相反应产率在46%-92%,水相反应在42%-99%,反应收率良好,底物适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧气操作,操作简便、绿色环保,实现了该类化合物的绿色高效便捷合成。同时,我们对产物进行了X-射线衍射分析,确定产物的化学组成和空间结构。另外,我们对产物进行衍生,实现了由偕二芳基甲基砜类化合物到具有前手性碳原子的1,3-二羰基衍生物和非对称的叁芳基甲烷化合物的转化。2)设计并实现N,N-二甲基苯胺与对亚甲基苯醌在无溶剂条件下的1,6-共轭加成反应,构筑一类叁芳基甲烷化合物。该反应合成了16种化合物,产率在51%-94%,产率良好,在对亚甲基苯醌底物上适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧操作,操作简便,绿色环保,实现了该类化合物的高效绿色便捷合成。另外,我们将富电子芳烃的种类扩充到4-羟基香豆素,并对其产物进行了X-射线衍射分析,确定产物的化学组成和空间结构。之后,我们还将产物一步氧化得到4-(二芳基亚甲基)环己-2,5-二烯-1-酮骨架。3)设计并实现一种偕二芳基甲基哌嗪类化合物和叁芳基甲烷类化合物的合成方法。合成步骤比文献报道的方法少,同时避免使用昂贵或危险金属催化剂和有机溶剂,反应后处理简便。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-16）
邝代治,张复兴,杨春林,朱小明,谭宇星[6]（2018）在《叁足型叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物(X=H,Cl)的合成、表征及结构》一文中研究指出叁(2-氨基乙基)胺分别与水杨醛、5-氯水杨醛反应,合成两个叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物,X:H(1),Cl(2)。经红外光谱、核磁共振1 H和13 C谱表征,X-射线衍射方法测定其晶体分子结构,化合物(1)为单斜晶系,P2(1)/c空间群;化合物(2)叁斜晶系,P-1空间群。化合物(1)和(2)具有叁足型结构,它们的构象分析表明,螺旋桨型结构的体系能比叁足型结构更低,它们的体系能能差ΔE:969.57kJ/mol (1),926.00kJ/mol(2),非键作用能差ΔE:125.25kJ/mol(1),166.14kJ/mol(2),因此,螺旋桨型比叁足型结构更稳定。为叁足型配体与金属的配位化学研究提供有益的参考。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2018年06期）
张燕,朱洪伟,尚俊峰,王宝雷,李正名[7]（2019）在《3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]叁嗪-4(3H)-酮类化合物的合成及生物活性》一文中研究指出以N-吡啶基吡唑甲酸乙酯、取代邻氨基苯甲酸为原料,经由还原、氧化、亲核加成、缩合、重氮化等多步反应,合成了一系列3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]叁嗪-4(3H)-酮类目标化合物.初步生物活性测试结果表明,该系列化合物大多具有一定的杀虫活性,其中一个化合物在200mg·L~(-1)浓度下对东方粘虫(Mythimna separata Walker)具有70%的致死率;部分化合物表现出显着的抑菌活性,有两个化合物在50 mg·L~(-1)浓度下对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)具有92.3%的抑制率,可作为新型抑菌先导结构,为后续的深入研究提供重要参考.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
李生彬,齐慧,张超超,刘振明,宋亚丽[8]（2018）在《(E)-3-{[(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]亚甲基}-硫色满-4-酮类化合物的合成、抗真菌活性测定及分子对接研究》一文中研究指出1,3,4-噻二唑和硫色满酮是具有广泛生物活性的杂环,为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物,本文合成了21个含有1,3,4-噻二唑片段的硫色满酮类衍生物。所合成的化合物经HR-MS、1H NMR、13C NMR和1D-noesy等方法进行了结构表征。采用微量稀释法对所合成的化合物进行抗真菌活性的测定,测试结果表明,化合物5j对辣椒炭疽病菌、小麦纹枯病菌、花生冠腐病菌的抑制活性均优于阳性对照药物多菌灵。化合物5h对白色念珠菌和烟曲霉的最小抑菌浓度分别为8μg·m L~(-1)和16μg·m L~(-1),优于阳性对照药物氟康唑。利用分子对接方法研究了含1,3,4-噻二唑片段的硫色满酮类化合物与白色念珠菌的甾醇14α-去甲基化酶(sterol 14α-demethylase,CYP51)作用模式,为进一步的结构改造提供了依据。(本文来源于《药学学报》期刊2018年09期）
张学博,雷鹏,孙腾达,张晓鸣,马航宇[9]（2018）在《新型N'-苯亚甲基哌啶-1-(硫代)酰肼类化合物的设计、合成及生物活性研究》一文中研究指出为发现高效杀菌活性的先导化合物,通过活性亚结构拼接的方法,将苯甲醛缩氨基硫脲与哌啶环进行拼接,设计合成了系列新型N-哌啶基(硫代)酰肼类化合物。离体抑菌活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,该系列化合物对6种病原真菌均表现出明显的抑制效果。进一步EC_(50)测试结果表明:化合物3b对4种病原真菌的EC_(50)均在10μg/mL以内,尤其对瓜果腐霉病菌的抑制活性(EC_(50)=1.6μg/mL)优于商品化对照药剂嘧菌酯(EC_(50)=16.9μg/mL),与氟吡菌胺相当(EC_(50)=1.0μg/mL)。构效关系分析表明,哌啶环的引入,对抑菌活性的提高有利。化合物3b由于结构简单新颖、合成容易,值得进一步研究。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15）
郑文娜,邓希乐,周小毛,柏连阳[10]（2018）在《4-氯-6-(2-(取代苯亚甲基)肼基)-2-苯基嘧啶类化合物的设计、合成及生物活性研究》一文中研究指出[目的]为了寻找高活性的除草剂安全剂,[方法]本文设计合成了一系列4-氯-6-(2-(4-取代苯亚甲基)肼基)-2-苯基嘧啶类化合物,以4,6-二氯-2-苯基嘧啶,水合肼等为原料,经2步反应制备目标物。[结果]共设计合成了16个未见文献报导的化合物,结构经过~1H NMR、~(13)CNMR、IR、HRMS确证。[结论]初步生物测试结果表明,绝大部分目标化合物在1mg/L的浓度下具有一定的保护水稻免受精异丙甲草胺药害的活性,其中目标化合物3k的安全剂活性最高。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15）
亚甲基化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Friedl?nder缩合反应等步骤合成得到二苯基蒽唑啉类化合物,考察了8种二苯基蒽唑啉类化合物作为光催化剂降解亚甲基蓝溶液的性能。实验结果表明:8种二苯基蒽唑啉类化合物对亚甲基蓝溶液均有良好的光催化活性,进行光催化反应12 h后,催化剂对亚甲基蓝溶液COD_(Cr)去除率达54.1%～96.3%。其中2,8-二(4′-二苯氨基)苯基-4,6-二苯基-1,9-蒽唑啉和2,6-二(3′-N-乙基咔唑基)-4,8-二苯基-1,5-蒽唑啉表现出较高的光催化降解效果, 12 h COD_(Cr)去除率分别为96.3%和95.8%,光催化剂可以连续使用4次,在10 h内对两种模拟染料溶液的脱色率均可达到99%以上,COD_(Cr)去除率均可达到91%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚甲基化合物论文参考文献
[1].盛回香,余健,王硕文,徐振华,唐石.铜催化对亚甲基苯醌/偶氮试剂/水叁组分反应合成苯并呋喃-2-酮类化合物[J].应用化学.2019
[2].赵天楚,孙海龙,朱红军,祝旭宏.二苯基蒽唑啉类化合物光催化降解亚甲基蓝[J].炼油技术与工程.2019
[3].康慧敏,王洪强,王慧莹,吴黎歆,仇永清.卟啉-碳硼烷-硼亚甲基二吡咯叁元化合物二阶非线性光学性质的理论研究[J].高等学校化学学报.2019
[4].周民奇.叁氟甲基化合物的合成及转化反应研究[D].温州大学.2019
[5].张良东.1，6-共轭加成反应在偕二芳基甲基化合物的绿色合成中的应用[D].西南大学.2019
[6].邝代治,张复兴,杨春林,朱小明,谭宇星.叁足型叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物(X=H,Cl)的合成、表征及结构[J].衡阳师范学院学报.2018
[7].张燕,朱洪伟,尚俊峰,王宝雷,李正名.3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]叁嗪-4(3H)-酮类化合物的合成及生物活性[J].有机化学.2019
[8].李生彬,齐慧,张超超,刘振明,宋亚丽.(E)-3-{[(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]亚甲基}-硫色满-4-酮类化合物的合成、抗真菌活性测定及分子对接研究[J].药学学报.2018
[9].张学博,雷鹏,孙腾达,张晓鸣,马航宇.新型N'-苯亚甲基哌啶-1-(硫代)酰肼类化合物的设计、合成及生物活性研究[C].中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集.2018
[10].郑文娜,邓希乐,周小毛,柏连阳.4-氯-6-(2-(取代苯亚甲基)肼基)-2-苯基嘧啶类化合物的设计、合成及生物活性研究[C].中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集.2018
论文知识图
