丙烯醇论文_兰海,肖熙,袁善良,张彪,周桂林

导读:本文包含了丙烯醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:丙烯醇,苯基,甘油,氧化物,多相,催化剂,氢键。

丙烯醇论文文献综述

兰海,肖熙,袁善良,张彪,周桂林[1](2017)在《无额外供氢体下负载型MoFeO_x催化剂催化甘油制丙烯醇》一文中研究指出采用浸渍法制备MoFe/X(X=SnO_2,ZrO_2,CeO_2,TiO_2,CNTs,MgO)以及MoFe氧化物催化剂用于甘油气-固相催化转化制丙烯醇。通过XRD、BET、XPS、H_2-TPR和NH_3-TPD表征,MoFe主要由晶相Fe_2O_3和Fe_2(MoO_4)_3组成而MoFe/X主要为高分散态的Fe、Mo氧化物(Fe~(3+)、Mo~(6+)),其表面均只存在弱酸中心;所采用载体由于自身性质(比表面积和酸碱性)差异与Mo、Fe氧化物之间存在不同的相互作用,进而有效地调控了MoFe/X的表面弱酸强度、酸浓度和可还原性能。所制备催化剂对甘油制丙烯醇的催化性能(收率)依次为:MoFe/TiO_2>MoFe/CeO_2>MoFe/ZrO_2>MoFe/CNTs>>MoFe/SnO_2>MoFe>>MoFe/MgO。340°C时,MoFe/TiO_2上甘油的转化率达到83.4%,丙烯醇的选择性和收率分别达到26.7%和22.3%;同时其展现出优于MoFe/CeO_2、MoFe/ZrO_2和MoFe/CNTs的稳定性。甘油转化率与催化剂表面弱酸中心浓度呈正相关性,而丙烯醇的生成则与氧化中心(非酸中心)密切相关。甘油转化率和丙烯醇选择性在MoFe/X上随反应温度变化而呈现相悖的变化趋势。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年11期)

刘晶晶,张志成[2](2017)在《高储能、低损耗玻璃态聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯醇)P(St-MMA-MAA)的制备及其介电储能性能研究》一文中研究指出本文采用氢化还原的方法将聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)P(St-MMA)共聚物中的酯基还原为羟基,来减小由共聚物中的高极性β晶型带来的高能量损耗。实验结果表明,还原反应引入的羟基与羟基或者聚合物中的酯基之间形成氢键,使得共聚物的玻璃化转变温度和模量提高。再者,-OH的引入,使得聚合物中极性基团的极化驰豫减小,从而使介电常数增大。低极性苯乙烯单元的存在,在聚合物中可以屏蔽极性基团间的相互作用,从而使介电常数保持在3~6之间,介电损耗低于0.04。当羟基含量为15%的时候,击穿场强从430 MV/m提高到710 MV/m,储能密度在725 MV/m的时候为13.8 J/cm3,是目前BOPP的2~3倍,而能量损耗仅为10%。同时,叁聚物具有很好的耐温特性,在110℃,仍然能保持很好的介电储能特性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A:高分子化学(1)》期刊2017-10-10)

[3](2017)在《一种提高丙烯醇氢甲酰化反应的选择性和产率的方法》一文中研究指出一种生产4-羟基丁醛的方法,包括在反应器中烯丙醇与CO/H_2在压力50 psi左右或更低的条件下的反应过程,反应催化剂体系包括铑配合物和反式-1,2-双[双(3,5-双-正烯丙基苯)膦]-环丁烷。US13904697(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2017年08期)

兰海,肖熙,袁善良,张彪,蒋毅[4](2017)在《介孔Al_2O_3、SiO_2负载MoO_3-Fe_2O_3催化甘油脱水还原制丙烯醇》一文中研究指出分别以商品Al_2O_3和自制SiO_2为载体,通过浸渍法制备了负载型MoFeOx/Al_2O_3和MoFeOx/SiO_2催化剂,利用XRD,BET,XPS,NH3-TPD等手段表征了催化剂的组成、结构和表面酸性,并考察了催化剂对甘油多相催化转化制丙烯醇的催化性能。实验结果表明,高比表面积Al_2O_3和SiO_2的表面均形成了高分散态MoO3和Fe_2O_3,呈弱酸性。具有发达、规整介孔结构的SiO_2更能促进MoO_3-Fe_2O_3之间的相互作用,提高催化剂表面的活性中心数。以MoFeOx/Al_2O_3为催化剂,甘油转化率为83.2%,丙烯醇选择性和收率分别为10.1%和8.4%,且催化剂易积碳而失活;而以MoFeOx/SiO_2为催化剂,甘油转化率达97.1%,丙烯醇收率和选择性分别提高到21.1%和22.7%,并展现出较高的稳定性和再生性。(本文来源于《石油化工》期刊2017年07期)

李丽萍[5](2016)在《水吸收气相色谱法测定环境空气中丙烯醇》一文中研究指出建立气相色谱法测定环境空气中丙烯醇的方法。用蒸馏水吸收环境空气中的丙烯醇,以DB–624色谱柱(30 m×0.53 mm,3μm)为分离色谱柱,用氢火焰离子化检测器检测丙烯醇的含量。当采样体积为30 L时,丙烯醇的检出限为0.01 mg/m~3,样品加标回收率为93.0%~97.4%,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=7)。该方法前处理简便,分析灵敏度高,分析过程中避免了有机溶剂的使用,无二次污染,适用于环境空气中丙烯醇的监测。(本文来源于《化学分析计量》期刊2016年03期)

于光彩,菅向东,宋玲莉,李海[6](2015)在《丙烯醇致中毒性脑病一例》一文中研究指出通过分析1例急性丙烯醇致中毒性脑病患者的病史、临床表现、救治过程和预后,对丙烯醇中毒的临床特点及合理的救治措施进行了总结。丙烯醇中毒可引起典型的中毒性脑病表现,但经过及时、合理治疗,可以治愈。应当做好丙烯醇中毒的预防工作。(本文来源于《职业卫生与应急救援》期刊2015年03期)

李严红,文彬,王磊,向华明[7](2015)在《甘油甲酸介入法合成丙烯醇的研究》一文中研究指出对以甲酸、甘油为原料合成丙烯醇的脱氧反应进行了分步研究,考查了温度和加料比(MR)对第一步酯化反应甘油酯化率的影响,甘油酯化率和第二步脱氧反应过程滴加甲酸对丙烯醇产率的影响。结果表明:甘油与甲酸发生酯化反应的最佳反应温度为140℃;MR=4时,酯化率达到78%,丙烯醇产率达到71%;MR=0.6时,在脱氧反应过程滴加甲酸,滴加量为0.2mol时,丙烯醇产率为42%,丙烯醇产率提高了12%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年05期)

杨芯琦,张鲁勉,何小英,郑锦鸿[8](2014)在《1,3-二苯基丙烯醇类化合物的合成及其抗氧化作用》一文中研究指出目的:合成卤代查尔酮及其对应还原产物(1,3-二苯基丙烯醇类化合物),并分别测定所合成化合物体外抗自由基的活性,通过IC50值对它们的抗自由基活性进行对比。方法:4-卤代苯乙酮和丁香醛反应合成4-羟基-4’-卤-3,5-二甲氧基查尔酮;用硼氢化钠还原合成的查尔酮类似物,得到(E)-4-[3-羟基-3-(4-取代苯基)]丙基-2,6-二甲氧基苯酚;以体外清除1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼自由基和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基实验测定化合物体外抗自由基的活性并计算相应的IC50值。结果:合成了未见报道的4种新化合物,它们均有较强的抗自由基活性。结论:1,3-二苯基丙烯醇类化合物的抗自由基活性比相应查尔酮的活性要强。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2014年04期)

段正超,王联芝,屈桃李,左晓宇,胡向平[9](2014)在《铑催化不对称氢化2-苯基-2-丙烯醇合成手性2-苯基丙醇(英文)》一文中研究指出通过铑催化不对称催化氢化的方法,实现了2-苯基-2-丙烯醇的不对称催化氢化,对一系列单齿及双齿磷配体进行了筛选,在温和的条件下,以较高对映体选择性的合成了手性2-苯基丙醇,最高获得了70%的ee值。(本文来源于《应用化学》期刊2014年11期)

周亚[10](2014)在《聚薄荷基丙烯醇衍生物的合成及其对羰基的不对称催化反应研究》一文中研究指出手性催化剂一直是人们关注的热点。手性催化剂按其种类可以分为小分子手性催化剂和聚合物手性催化剂。现在被报道的小分子手性催化剂绝大部分都比较昂贵,且又不便于回收利用,使得催化成本很高。聚合物类催化剂由于其在完成催化反应后容易回收再生且能重复使用,因而被人们广泛开发和研究。我们课题组吴诗合成了一种新型的螺旋聚合物聚薄荷基乙烯基酮(poly-MVK),这是一种单手性高旋光的不饱和酮类聚合物,其聚合链上含有活性羰基,通过对羰基进行相关反应,修饰了聚合物的结构;并开展了修饰后的聚合物在对醛和酮的不对称催化方面的研究。具体的研究内容有:(1)首先通过对薄荷基乙烯基酮(MVK)进行自由基聚合得到了聚合物poly-MVK;然后通过选择合适的还原剂将poly-MVK还原得到了聚薄荷基丙烯醇poly-MPO;再将poly-MPO依次与环氧氯丙烷、胺反应得到了7种接枝于聚薄荷基丙烯醇的氨基醇聚合物(poly-MPO)-APO。(2)将上述7种接枝于聚薄荷基丙烯醇的氨基醇配体(poly-MPO)-APO应用于醛的不对称Henry反应中,考察了这些配体对不对称Henry反应的对映选择性诱导作用。研究发现:聚薄荷基丙烯醇的氨基醇配体(poly-MPO)-APO对不对称Henry反应有着中等的诱导效果;为了考察聚合物的回收利用,我们将回收的聚合物进行了重复实验,研究表明:回收的聚合物对于反应的对映选择性诱导效果基本没有降低,说明该类聚合物可以回收循环利用。(3)将上述7种接枝于聚薄荷基丙烯醇的氨基醇配体(poly-MPO)-APO应用于酮的不对称还原及不对称加成反应中,考察了这些固载于poly-MVK的氨基醇配体对酮的不对称还原及不对称加成反应的对映选择性诱导作用。研究发现:聚合物配体对酮的不对称还原的诱导效果不佳,但是对于酮的不对称加成反应却有着比较好的诱导效果;同样将聚合物开展了循环使用实验,研究表明:回收的聚合物对于反应的对映选择性诱导效果基本没有降低,说明该类聚合物可以回收循环利用。(4)为了确定poly-MVK被还原后的构型,合成了poly-MPO的单体单元1-薄荷基丙醇。通过气质联用分析仪确定了其dr(非对映异构体比)值为68:32。将1-薄荷基丙醇与已知物1-薄荷基乙醇的两种构型进行了比对,得到了1-薄荷基丙醇中含量较多的构型为S型。因此我们推断poly-MVK还原后的主要构型也是S型。(本文来源于《湘潭大学》期刊2014-04-10)

丙烯醇论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文采用氢化还原的方法将聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)P(St-MMA)共聚物中的酯基还原为羟基,来减小由共聚物中的高极性β晶型带来的高能量损耗。实验结果表明,还原反应引入的羟基与羟基或者聚合物中的酯基之间形成氢键,使得共聚物的玻璃化转变温度和模量提高。再者,-OH的引入,使得聚合物中极性基团的极化驰豫减小,从而使介电常数增大。低极性苯乙烯单元的存在,在聚合物中可以屏蔽极性基团间的相互作用,从而使介电常数保持在3~6之间,介电损耗低于0.04。当羟基含量为15%的时候,击穿场强从430 MV/m提高到710 MV/m,储能密度在725 MV/m的时候为13.8 J/cm3,是目前BOPP的2~3倍,而能量损耗仅为10%。同时,叁聚物具有很好的耐温特性,在110℃,仍然能保持很好的介电储能特性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

丙烯醇论文参考文献

[1].兰海,肖熙,袁善良,张彪,周桂林.无额外供氢体下负载型MoFeO_x催化剂催化甘油制丙烯醇[J].物理化学学报.2017

[2].刘晶晶,张志成.高储能、低损耗玻璃态聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯醇)P(St-MMA-MAA)的制备及其介电储能性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A:高分子化学(1).2017

[3]..一种提高丙烯醇氢甲酰化反应的选择性和产率的方法[J].乙醛醋酸化工.2017

[4].兰海,肖熙,袁善良,张彪,蒋毅.介孔Al_2O_3、SiO_2负载MoO_3-Fe_2O_3催化甘油脱水还原制丙烯醇[J].石油化工.2017

[5].李丽萍.水吸收气相色谱法测定环境空气中丙烯醇[J].化学分析计量.2016

[6].于光彩,菅向东,宋玲莉,李海.丙烯醇致中毒性脑病一例[J].职业卫生与应急救援.2015

[7].李严红,文彬,王磊,向华明.甘油甲酸介入法合成丙烯醇的研究[J].化工新型材料.2015

[8].杨芯琦,张鲁勉,何小英,郑锦鸿.1,3-二苯基丙烯醇类化合物的合成及其抗氧化作用[J].汕头大学医学院学报.2014

[9].段正超,王联芝,屈桃李,左晓宇,胡向平.铑催化不对称氢化2-苯基-2-丙烯醇合成手性2-苯基丙醇(英文)[J].应用化学.2014

[10].周亚.聚薄荷基丙烯醇衍生物的合成及其对羰基的不对称催化反应研究[D].湘潭大学.2014

论文知识图

利用溶胶-凝胶法制备草莓型复合粒子过...!PVAVP!PVPAC的FTIR谱图比较:1一P...丙烯醇用量与吸水倍数的关系丙烯醇标样色谱图丙烯醇的气相色谱图不同钛含量的Ti-MWW和TS-1催化丙烯

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