导读:本文包含了微波聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微波,马来,色谱,竞聚率,皂石,塑化剂,甘蔗渣。
微波聚合论文文献综述
王振宇[1]（2019）在《微波聚合复合型抑尘剂的机理及性能研究》一文中研究指出散煤储运扬尘问题一直是国家和煤炭行业治理的重要环节,运煤列车运输途中、露天储煤场形成的扬尘都会造成散煤的大量散失,同时也对周边土地、空气环境形成严重污染。基于此,开发出可有效抑制煤尘飞扬的化学抑尘剂是解决此类问题的重要方法。本文以微波聚合结合传统的溶液聚合,选用无机矿物膨润土复合多种功能助剂,制备了一种新型微波聚合复合型抑尘剂。并对其理化性质、室内外应用性能作了一系列表征。该材料集润湿、粘结、吸水、保湿于一体,自然条件下易降解、材料来源广,且抑尘效果良好。同时为抑尘剂的下一步应用推广奠定了基础,拓宽了研究新思路。本文主要的研究结论如下:(1)以单体质量损失率、煤尘沉降时间、吸湿率和接枝率为实验指标,得到了成膜组分、润湿组分、交联组分和反应温度的单体实验范围;通过直观分析、方差分析,以失水率、吸湿率和pH值为实验指标,确定了抑尘剂的最佳配方:成膜组分1.0%、润湿组分0.7%、交联组分1.0%和反应温度35℃;经对比分析,确定抑尘剂的最佳喷洒固含量为3%。(2)抑尘剂的固含量至少在5%以上;当放置温度为25~30℃,黏度值在9~10 mPa·s之间;抑尘剂的平均接枝率为82.04%;SEM结果显示,反应生成了网络状高聚物分子;XRD图谱中终产物的特征衍射峰明显变宽,结晶度升高,且在某些峰位上生成了强度较强的非晶峰;FTIR谱图中-OH、Si-O等特征伸缩振动峰反应前后发生明显变化,以上均表明接枝共聚反应的成功;对比微波辐射前后SEM、XRD、FTIR的变化,可知微波辐射进一步促进了反应的完全;根据TG-DTG实验结果,抑尘剂的最大热解温度为217℃。(3)抑尘剂的有效抑尘时间为3天;抑尘剂的室内模拟有效抗雨蚀次数为3次;吹蚀风速为10 m/s时,喷洒抑尘剂的固化层风蚀率仅为5.84%;抑尘剂喷洒30天后,降解速率明显加快;抑尘剂对煤尘的浸入主要发生在喷洒后的前15 min;经过15次的冻融实验,固化层风蚀率较为稳定,证明抑尘剂具备在重复冻融环境下生存的能力。(4)无论是全尘浓度还是呼吸性粉尘浓度,抑尘剂的抑尘效果都远高于清水;相同条件下,在散煤堆表面喷洒清水后,全尘浓度下降率为60.09%,呼吸性粉尘浓度下降率为46.15%;而在散煤堆表面喷洒抑尘剂后,全尘浓度下降率为92.96%,呼吸性粉尘浓度下降率为84.62%;在30天的露天放置过程中,形成的固化层稳定性良好。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
王芳,王栋民,张力冉,王启宝,于杰[2]（2018）在《微波合成聚羧酸超塑化剂的自由基聚合竞聚率》一文中研究指出运用微波法合成技术,以丙烯酸(AA)、甲基烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为主要原料,微波合成超塑化剂(MAS-PC)。通过微波与传统加热体系下竞聚率的计算,解释两种体系下合成聚羧酸超塑化剂系列结构的本质差异。运用化学滴定法测定共聚物组成,通过Yezreielv Brokhina Roskin(YBR)法、Kelen Tudos(K-T)法求得单体竞聚率值,对比分析了MAS-PC与传统水浴加热法合成的聚羧酸超塑化剂(CHS-PC)的红外光谱、分子量及其分布、阴离子电荷密度及其竞聚率。结果表明:MAS-PC的质均分子量大于CHS-PC的,且MAS-PC的转化率更高;与CHS-PC相比,MAS-PC对新拌浆体絮凝结构拥有更好的分散性能;采用YBR法及K-T法,MAS-PCE的竞聚率分别为0.170与0.155,更接近于交替共聚,均优于CHS-PCE的竞聚率0.307与0.294。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2018年08期）
李绍秀,黎智君,张志强,王志红,李冬梅[3]（2017）在《聚合氯化铝微波法修饰磁性碳纳米管对水中腐殖酸的去除》一文中研究指出用化学共沉淀法制备磁性碳纳米管,然后以聚合氯化铝(PAC)通过微波法修饰得到磁性聚合氯化铝碳纳米管复合材料,并用以去除水中的腐殖酸(HA),对复合材料的组成与结构进行了表征,考察了不同微波制备条件下复合材料去除HA的效果,研究了吸附工艺中HA去除的影响因素,对复合材料同步去除HA和浊度的可行性进行了探讨。能谱、X-射线衍射及红外光谱分析表明,PAC和磁性物质Fe3O4、γ-Fe2O3成功负载于碳纳米管上。PAC修饰显着提高了磁性碳纳米管对HA的去除率。在微波功率600 W及微波时间6 min条件下得到的复合材料去除HA的效果最佳,去除率达99.15%。当HA初始质量浓度小于25 mg/L时,HA去除率较高,但高于25 mg/L后吸附量变化不大而去除率下降;HA去除率随材料投加量增大而增大,但大于0.5 g/L后基本不变;在酸性与中性条件下HA去除率较高,在碱性条件下急剧下降;对于初始质量浓度为20 mg/L的HA溶液,吸附前5 min的HA去除速率很快,90 min时达到吸附平衡,平衡吸附量为39.48 mg/g;温度对去除HA没有影响。控制适当的条件,可同步去除HA和浊度,去除率同步达95%以上。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2017年05期）
王永慧,贾志超,蒋林天,付熠轩,于泊蕖[4]（2017）在《甘蔗渣抑尘剂的微波聚合制备及性能表征》一文中研究指出以聚乙烯醇为单体,过硫酸铵为引发剂,氢氧化铝为交联剂,丙叁醇为塑化剂,在微波反应器中制备聚乙烯醇接枝纤维素基甘蔗渣抑尘剂。通过正交实验和极差法确定了影响粘度和保水性的显着因素分别是单体质量、温度和交联剂的用量。采用SEM、FT-IR对综合性能最佳的抑尘剂进行结构表征,观察到其表面平整,结构致密,接枝成功。自制抑尘剂与4种市售抑尘剂对比结果显示,自制抑尘剂粘度达到23.95 mm~2·s~(-1),55.13 h内都能保持含水率在4%以上,在抗压性、抗雨水冲刷性、抗风蚀性、耐寒耐热性和渗透性等技术指标及经济性方面均优于市售产品,市场前景较好。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年07期）
刘庆备,梅李华,梅李超[5]（2017）在《芳纶聚合过程中微波加热熔融酰氯的研究》一文中研究指出利用微波加热方式使酰氯熔融后再进行芳纶聚合加料的工艺方法及其相应的熔融炉,其中包含微波加热、升温控制、恒温控制、酰氯热熔等技术。研究表明,微波热熔融酰氯的方式具有节能降耗明显的经济和社会效益。(本文来源于《高科技纤维与应用》期刊2017年03期）
高佳,张兰[6]（2017）在《微波辅助原位聚合法制备金属有机骨架固相微萃取涂层用于环境污染物的检测分析》一文中研究指出与传统的水热/溶剂热方法相比,微波合成方法主要是加热方式不同。微波发生器将直流电场转变为交流电场,作用于处在微波场中的物体上,使其产生高速转动和碰撞,从而产生热效应,使反应物的温度在很短的时间内迅速升高。因此,微波加热的特点是反应时间短,能快速结晶成核,一般能把反应时间从几天缩短到几个小时或几分钟。另外,微波合成还具有相选择、形貌/尺寸可控、反应参数易控等优点。Ni[1]等首次将微波辅助的溶剂热合成引入MOF合成领域,并快速合成了粒径分布为4μm(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
卢言菊,赵振东,陈玉湘,毕良武,古研[7]（2017）在《多官能度松香聚合单体的微波辅助合成与UV光固化性能》一文中研究指出松香的菲环骨架结构能够赋予聚合材料优良的热稳性和柔韧性,将松香中特定树脂酸结构直接合成高纯度聚合单体是解决这一问题的有效途径。在前期研究基础上,文中进一步开发了具有叁官能度的马来海松酸叁烯丙酯聚合单体,首先将松香树脂酸进行Diels-Alder反应得到马来海松酸酐,并经过中和反应得到马来海松酸钠。在微波辅助下,马来海松酸钠与烯丙基氯在相转移催化剂作用下制备得到GC纯度为96.1%的聚合单体——马来海松酸叁烯丙酯。反应产物的结构通过红外光谱、气相色谱-质谱联用技术、核磁共振、元素分析等技术表征。UV固化反应的结果表明,具有3种活性官能团的马来海松酸聚合单体有很强的聚合活性,所得聚合物具有较好的热稳定性,分解温度达到300℃,玻璃化转变温度为49.57℃。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年03期）
左国强,崔海燕,郑伟,张裕平[8]（2017）在《光引发和微波聚合快速制备分子印迹毛细管电色谱整体柱》一文中研究指出以光引发和微波聚合的方式快速制备了以对羟基苯甲酸为模板的分子印迹毛细管电色谱整体柱。实验结果表明,光聚合整体柱材料较微波聚合整体柱材料颗粒大、孔径大、通透性好,两种方法制备的整体柱都显示出了较好的印迹效果,可实现羟基苯甲酸异构体的分离,但由于后者孔径小、通透性差,需采用p-CEC模式。同时,两种方法制备的整体柱还能够实现中性化合物的分离。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年03期）
鲁琴,刘瑞清,徐祖顺[9]（2016）在《微波辐射无皂乳液聚合制备荧光乳液纳米粒子及其性能研究》一文中研究指出以苯乙烯(St)为主要单体,对苯乙烯磺酸钠(NaSS)和可聚合稀土荧光配合物(Eu(AA)(BA)_2Phen)为功能性单体,通过微波辐射无皂乳液聚合制备了Poly(St-NaSS-Eu(AA)(BA)_2Phen)共聚物荧光乳液纳米粒子.利用红外光谱对共聚物的结构进行了证实;通过透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察了粒子的形态、结构及大小;利用激光光散射粒度仪测试了粒子的大小及分布;结果发现所制备的共聚物荧光乳液纳米粒子呈大小均一的球形形状,粒径大小约为35 nm;采用荧光分光光度计测试,发现共聚物纳米粒子在595 nm和619 nm处出现Eu~(3+)的特征发射光谱,具有良好的荧光效果.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年01期）
郑优雅,甄卫军[10]（2015）在《微波辐照合成聚乳酸/氧化锌柱撑有机皂石纳米复合材料及其聚合动力学与结构表征》一文中研究指出采用微波水解法制备氧化锌(ZnO)柱撑有机皂石,并以其为催化剂在微波辐照下通过D,L-丙交酯开环聚合制备聚乳酸(PLA)/ZnO柱撑有机皂石纳米复合材料。通过正交实验,获得最优聚合参数,PLA/ZnO柱撑有机皂石纳米复合材料的珨Mw为39322。聚合动力学研究表明该聚合反应为3级反应,表观速率常数为157.264mol-2·L2·s-1。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、差示扫描量热分析和热重分析对ZnO柱撑有机皂石、纳米ZnO和PLA/ZnO柱撑有机皂石纳米复合材料的结构进行了表征和分析,结果表明纳米ZnO柱撑有机皂石具有剥离型结构,能显着提高PLA复合材料的结晶性能和热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年11期）
微波聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用微波法合成技术,以丙烯酸(AA)、甲基烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为主要原料,微波合成超塑化剂(MAS-PC)。通过微波与传统加热体系下竞聚率的计算,解释两种体系下合成聚羧酸超塑化剂系列结构的本质差异。运用化学滴定法测定共聚物组成,通过Yezreielv Brokhina Roskin(YBR)法、Kelen Tudos(K-T)法求得单体竞聚率值,对比分析了MAS-PC与传统水浴加热法合成的聚羧酸超塑化剂(CHS-PC)的红外光谱、分子量及其分布、阴离子电荷密度及其竞聚率。结果表明:MAS-PC的质均分子量大于CHS-PC的,且MAS-PC的转化率更高;与CHS-PC相比,MAS-PC对新拌浆体絮凝结构拥有更好的分散性能;采用YBR法及K-T法,MAS-PCE的竞聚率分别为0.170与0.155,更接近于交替共聚,均优于CHS-PCE的竞聚率0.307与0.294。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微波聚合论文参考文献
[1].王振宇.微波聚合复合型抑尘剂的机理及性能研究[D].太原理工大学.2019
[2].王芳,王栋民,张力冉,王启宝,于杰.微波合成聚羧酸超塑化剂的自由基聚合竞聚率[J].硅酸盐学报.2018
[3].李绍秀,黎智君,张志强,王志红,李冬梅.聚合氯化铝微波法修饰磁性碳纳米管对水中腐殖酸的去除[J].安全与环境学报.2017
[4].王永慧,贾志超,蒋林天,付熠轩,于泊蕖.甘蔗渣抑尘剂的微波聚合制备及性能表征[J].环境工程学报.2017
[5].刘庆备,梅李华,梅李超.芳纶聚合过程中微波加热熔融酰氯的研究[J].高科技纤维与应用.2017
[6].高佳,张兰.微波辅助原位聚合法制备金属有机骨架固相微萃取涂层用于环境污染物的检测分析[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[7].卢言菊,赵振东,陈玉湘,毕良武,古研.多官能度松香聚合单体的微波辅助合成与UV光固化性能[J].高分子材料科学与工程.2017
[8].左国强,崔海燕,郑伟,张裕平.光引发和微波聚合快速制备分子印迹毛细管电色谱整体柱[J].化学试剂.2017
[9].鲁琴,刘瑞清,徐祖顺.微波辐射无皂乳液聚合制备荧光乳液纳米粒子及其性能研究[J].高分子学报.2016
[10].郑优雅,甄卫军.微波辐照合成聚乳酸/氧化锌柱撑有机皂石纳米复合材料及其聚合动力学与结构表征[J].高分子材料科学与工程.2015
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