导读:本文包含了邻菲咯啉衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,晶体,聚合物,结构,性质,荧光,二甲酸。
邻菲咯啉衍生物论文文献综述
陈青[1]（2014）在《咪唑并邻菲咯啉类衍生物与3d-4f金属构筑的配位聚合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出合成具有结构新颖及优良性能的金属配位聚合物已经成了配位化学和超分子化学领域发展的新趋势。本论文以构筑具有优良发光性能和热稳定性的配位聚合物为目标,使用叁种咪唑并邻菲咯啉类的衍生物配体以及不同的脂肪有机二羧酸辅助配体,加入过渡(3d)以及稀土金属(4f)离子,以水热溶剂热反应为合成方法,成功的制备了21个新的配位聚合物。以X-射线单晶衍射结构分析、红外光谱、元素分析、荧光性质以及热重分析等方法对配合物的结构和性质进行了研究。第一章首先对于配位聚合物和超分子化学做了一个概述,阐述了咪唑并邻菲咯啉类配位聚合物的研究进展,说明了本论文的选题依据和研究意义,最后介绍了本论文的研究成果。第二章以H3sipip为主配体和过渡金属离子Pb2+、Zn2+和Cd2+在水热条件下反应,成功构筑出化合物1-5。其中化合物1-3分别表现出了一维直链,二维双层和叁维格子状的网络结构。文中探讨不同的pH值对结构的影响,表明pH值对结构的构筑发挥着重大的作用。最后对这5个化合物的晶体结构和热稳定性进行了研究,并且对1-5的荧光性质进行了讨论。第叁章以H3sfpip为主配体,丁二酸、戊二酸和己二酸为辅助配体,与稀土离子La3+、Pr3+、Sm3+、Df3+、Ho3+、Er3+、Y3+在水热的条件下反应,成功构筑出配位聚合物6-15。化合物均表现出了二维到叁维的网络结构,表明辅助配体对配位聚合物空间结构的构筑有重要的作用。文中对这10个配位聚合物的晶体结构和热稳定性进行了研究,并且分别对Pr3、Sm3+、Dy3+在可见区的发光性质进行了讨论。第四章以H2cpip为主配体和过渡金属离子Pb2+、Cd2+和Mn2+在溶剂热条件下反应,成功合成了3个结构新颖的配位聚合物16-18。这叁个化合物表现出了同构的一维环链构型。文中对这3个化合物的晶体结构和热稳定性进行了研究,并对16和17的荧光性质进行了讨论。第五章以Hnpip为主配体,草酸为辅助配体和过渡金属离子Pb2+和Mn2+在溶剂热条件下反应,成功合成了3个结构新颖的配合物19-21。文中对这3个配合物的晶体结构和热稳定性进行了研究,并且对配合物19和20的荧光性质进行了讨论。(本文来源于《西北大学》期刊2014-06-30）
鲍巧红[2]（2013）在《咪唑并邻菲咯啉类衍生物及其配位聚合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出对具有特定结构和优越性能的金属配位聚合物的理性设计和合理组装成为了晶体工程中快速发展的领域,不仅仅因为配位聚合物所具有的迷人而多样的结构和组装过程中的理论预测性,更重要的是它作为功能材料在催化、荧光探针、非线性光学等方面诱人的的潜在的应用前景。本论文为了构筑分子结构稳定、性质优良的的配位聚合物,合成羧酸类咪唑并邻菲咯啉的衍生物2-(2-羧基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲咯啉(H2cpip)、2-(4-羧基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲咯啉(HNCP)和2-(4-甲酰苯氧基乙酸)-咪唑并[4,5-=f][1,10]-邻菲咯啉(H2L)为主配体,引入多羧酸辅助配体,与过渡金属离子在水热或溶剂热条件下,成功构筑了15个结构新颖的金属配位聚合物。并且对所合成的配合物进行了X-射线单晶衍射分析、红外光谱、元素分析的表征。对它们所具有的荧光性质、磁学性质以及热稳定性质进行了研究。第一部分首先对于配位聚合物和晶体工程做了一个概述,随后阐述了咪唑并邻菲咯啉类配位聚合物的研究进展,说明了本论文的选题依据和研究意义,最后介绍了本论文的研究成果。第二部分以H2cpip为主配体,加入草酸、丁二酸、戊二酸、1,3,5-苯叁甲酸为辅助配体和过渡金属离子Pb2+、Zn2+和Cd2+在水热条件下反应,成功合成了7个结构新颖的配位聚合物1-7。文中对这七个配合物的晶体结构和热稳定性进行了研究,并且对它们的荧光性质进行了讨论。第叁部分以H2cpip为主配体,加入草酸、间苯二酸、1,3,5-苯叁甲酸、邻苯二酸为辅助配体与过渡金属离子Mn2+和Co2+,利用水热法反应,合成了5个不同结构的配位聚合物8-12。文中对它们的晶体结构和热稳定性进行了研究,并且对配合物11和12的磁学性质进行了讨论。第四部分以HNCP为主配体,在加入草酸为辅助配体的情况下与过渡金属离子Zn2+在水热的条件下反应,成功构筑出配合物13。文中研究了该配合物的结构、发光性能及其热稳定性。第五部分以H2L为主配体,与过渡金属离子Zn2+和CO2+在溶剂热的条件下反应,成功构筑出配位聚合物14-15。文中具体研究了该配合物中金属离子的几何配位构型及其配合物的结构,同时,研究了配体H2L和配合物14的发光性质,还有配合物15的热稳定性质。(本文来源于《西北大学》期刊2013-06-30）
邓金雁[3]（2012）在《含邻菲咯啉衍生物或8-羟基喹啉衍生物的主链聚合金属配合物设计合成及其光伏性能研究》一文中研究指出能源资源是新世纪世界争夺的焦点，它将成为世界冲突的首要原因。传统的化石能源面临资源枯竭还会产生严重的环境污染等问题，这不利于改善民生，也不利于提高人民的生活水平。因此发展无污染的清洁可再生能源是解决能源危机及环境问题的重要举措。染料敏化太阳能电池做为可再生能源利用的重要组成部分，自1991年光电转换效率大于7%的电池问世以来，掀起了科学家们的研究热潮，目前其能量转换效率已经可以与硅太阳能电池相媲美了。预计在不久的将来就会实现工业化生产从而进入到商业化阶段，但该类电池要广泛应用，还需要提高器件的使用寿命、开发出低成本无毒的染料等。在文献调研的基础上，考虑到有着D-π-A体系的有机光敏化染料有着高的摩尔吸光率、原料易得、易于结构修饰、能隙较低等优点，而金属配合物类的染料有着较高的能量转换效率以及良好的热稳定性能，因此将金属配合物嵌入到有机分子链中，理论上可以制备出兼具配合物染料与有机染料各自优点的新型光敏染料。聚合金属配合物具有良好的光热稳定性以及较宽的吸光范围，该类配合物在发光器件中已经得到了深入的研究，但是在太阳能电池领域的研究目前还只停留在探索阶段。因此，本文将咔唑、烷基芴、烷氧苯等不同有机单元通过反应接入到羟基喹或邻菲咯啉衍生物的金属配合物上形成两系列主链型聚合物金属配合物，然后将其做为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池器件中，研究其光伏性能，有望得到稳定性能好、开路电压高、能量转换效率高的染料，这对于拓宽该领域的发展有着重要意义。研究表明制得的目标染料（P1、P2、P3、P4；PKLB-Zn、PKLW-Zn、PKLB-Cd和PKLW-Cd）有着良好的热稳定性；它们的HOMO能级及LUMO能级均符合光敏剂的要求；含噻吩衍生物的P1、P2、P3和P4器件能量转换效率分别为0.63%、0.54%、0.735%和0.571%；含喹啉衍生物的PKLB-Zn、PKLW-Zn、PKLB-Cd和PKLW-Cd器件能量转换效率分别为2.17%、2.04%、2.45%和2.18%。基于它们的电池器件均具有较高的开路电压，且最高开路电压达0.745V（PKLW-Cd）。实验结果说明烷氧基苯是一类优异的供电基团，它在提高电池性能方面发着重要作用；原子半径较大的镉在提高电池性能方面要优于锌。这些研究结果为我们下一步的研究工作指明了方向，同时也表明这类新型的聚合金属配合物在染料敏化太阳能电池领域有一定的应用前景，这为开发新型染料敏化剂扩宽了思路。(本文来源于《湘潭大学》期刊2012-06-01）
黄艳菊,倪良,王强[4]（2012）在《以邻苯二甲酸根及邻菲咯啉衍生物构筑的锰配位聚合物的合成、晶体结构及磁性(英文)》一文中研究指出采用水热法合成了一个配位聚合物{[Mn(Pht)(Medpq)(H2O)].0.25nH2O}n(Pht=phthalate,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f:2′,3′-h]quinoxaline)1,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征、磁性表征和X射线单晶衍射测定。配位聚合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c。晶胞参数为:a=1.5980(3)nm,b=2.0925(4)nm,c=0.65967(13)nm,β=93.06(3)°,V=2.2027(8)nm3。在晶体中,锰原子与4个氧原子和2个氮原子形成六配位的畸变的八面体构型。整个晶体由Pht-Mn-Medpq单元组成一维双链结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年05期）
徐占林,贺宇,马帅,伍锡荣[5]（2012）在《以邻菲咯啉衍生物及1,3-间苯二甲酸为配体的一维链状Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成及结构(英文)》一文中研究指出在水热条件下,我们利用邻菲咯啉衍生物配体(L=2-(3-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)和1,3-间苯二甲酸(1,3-H2BDC)反应得到了一维配位聚合物[Cd2(L)2(1,3-BDC)2]n,并对该化合物进行了元素分析、红外和单晶X-射线表征。该化合物属于叁斜晶系,空间群Pī,晶胞参数a=1.080 8(4)nm,b=1.149 5(4)nm,c=1.924 8(7)nm,α=106.482(5)°,β=99.436(6)°,γ=93.093(6)°,V=2 249.2(14)nm3,Z=4,C27H15CdFN4O4,Mr=590.83,Dc=1.745 g.cm-3,F(000)=1 176,μ(Mo Kα)=1.024 mm-1,R=0.044 5和wR=0.111 7。该化合物为一维链状结构,链与链之间又进一步地通过CH-π相互作用形成二维层状超分子结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年04期）
王倩倩,刘春波,李秀颖,王星,王申堂[6]（2012）在《以联吡啶二羧酸及邻菲咯啉衍生物为配体的两种锌(Ⅱ)配合物的水热合成及晶体结构(英文)》一文中研究指出在水热条件下合成了两种配合物[Zn(bpdc)(pyip)2].3H2O(1)和[Zn(pip)2(Hpip)].3H2O(2)(H2bpdc=2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸,pyip=2-(3-吡啶基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉,Hpip=2-苯基-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉),并利用红外和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。配合物1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.656 9(5)nm,b=1.3614(4)nm,c=1.863 7(6)nm,β=93.128(6)°,V=4.198(2)nm3,Z=4,ZnC48H34N12O7,Mr=955.99,Dc=1.513 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.657 mm-1,F(000)=1 968,GOOF=1.008,R=0.057 7,wR=0.107 5,其中4 622个可观测衍生点(I>2σ(I))。配合物2属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.797 7(4)nm,b=1.527 0(3)nm,c=1.767 6(4)nm,β=102.84(3)°,V=4.730 9(19)nm3,Z=4,ZnC57H40N12O3,Mr=1 006.36,Dc=1.410 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.581mm-1,F(000)=2 072,GOOF=1.134,R=0.089 5,wR=0.208 4,其中6 558个可观测衍射点(I>2σ(I))。结构分析表明配合物1和2均为零维结构,氢键和π-π相互作用在加固配合物的结构中起到重要作用。此外,对化合物的热稳定性和荧光性质也进行了研究。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年03期）
徐占林,贺宇,逄金慧,孔治国[7]（2011）在《基于萘二甲酸及邻菲咯啉衍生物的铅配位聚合物的合成及结构(英文)》一文中研究指出利用水热合成法得到了二维配位聚合物[Pb2(L)(1,4-NDC)2].0.5H2O(1),并对该化合物进行了元素分析、红外、热重和单晶X-射线表征,其中L为邻菲咯啉衍生物配体(1-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)naphthalen-2-ol),1,4-NDC为1,4-萘二甲酸根。该化合物属于叁斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.95078(6)nm,b=1.26511(8)nm,c=1.78591(12)nm,α=78.441(2)°,β=78.620(1)°,γ=77.124(1)°,V=2.025 3(2)nm3。该化合物为二维层状结构,层与层之间又进一步地通过π-π相互作用形成二维双层超分子结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年11期）
王秀艳,马帅,赵丽娜,陈妍[8]（2011）在《邻菲咯啉衍生物及苯四甲酸构筑的一维铁(Ⅱ)配位聚合物的合成及结构(英文)》一文中研究指出水热法合成了1个一维配位聚合物[Fe2L2(btc)(H2O)2]n(L为邻菲咯啉衍生物(2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline,btc为苯四甲酸根),并对该化合物进行了元素分析、红外,热重和单晶X-射线表征。该化合物属于叁斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.756 11(5)nm,b=1.003 63(4)nm,c=1.482 79(9)nm,α=91.190(1)°,β=100.569(2)°,γ=106.966(1)°,V=1.054 68(10)nm3,Z=2,R=0.035 0,wR=0.094 5。在该化合物中,苯四甲酸连接着Fe(Ⅱ)原子形成一维链状结构,链与链之间又进一步地通过π-π相互作用形成二维层状超分子结构,氢键进一步地稳定了此层状结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年11期）
阮宁宁[9]（2011）在《咔唑—邻菲咯啉衍生物的合成及性质研究》一文中研究指出本文以咔唑、1,10-邻菲咯啉为原料，经咔唑烷基化和甲酰化、1,10-邻菲咯啉二酮化、甲酰化咔唑与1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮在乙酸铵存在下进行环合反应，合成了12种咔唑-邻菲咯啉衍生物，包括6种非对称型的2-(4-(N-烷基咔唑基))咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉和6种对称型的2-（9-烷基-3-（1-氢咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲咯啉-2-基）-9H-咔唑-6-基）-1-氢咪唑并[4,5-f]-1,10-邻菲咯啉（烷基：乙基、正丁基、正戊基、正己基、正辛基和苄基）。除1种非对称型的乙基取代衍生物和1种对称型的正丁基取代衍生物外，其余10种为未见文献报道的新化合物。采用元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱对目标产物进行了结构表征。研究了上述邻菲咯啉类衍生物以及中间体的反应条件，重点研究了1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮合成反应中杂质的形成与控制、反应条件对产率的影响、分离时体系的酸度对副产物的形成及主产物收率的影响，获得了优化的二酮化反应条件和产物分离条件。测定了上述邻菲咯啉类衍生物的线性吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命和荧光量子产率；利用高斯03数据包对6种邻菲咯啉衍生物分子进行结构优化，计算了前线轨道的能级、跃迁能量；分析了分子结构对邻菲咯啉类衍生物对上述性质的影响及其规律；采用Z-scan法研究了邻菲咯啉类衍生物n-Bu-C2和Bn-C2的非线性光学性质，并计算了n-Bu-C2和Bn-C2的叁阶非线性光学数据。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2011-04-28）
杨振华[10]（2011）在《苯甲酸基取代咪唑并邻菲咯啉类衍生物及其配合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出设计与合成具有特定结构和优良性能的新型功能配位聚合物是当今配位化学、超分子化学、材料化学和晶体工程学领域的研究热点。这是由于该类配位聚合物含有种类繁多的金属离子和有机与无机配体,并拥有新颖漂亮的拓扑结构和独特的光、电、磁、离子交换、催化等性质,因此,在光学材料、分子磁学、荧光器件材料、多相催化和表面吸附等领域有着巨大的应用前景而备受青睐。本论文以设计构筑具有稳定分子骨架和发光性质优良的配位聚合物为研究目标,在水热或溶解热条件下,选用2-(2-羧基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲咯啉(H2cpip)为主配体以及引入多羧酸辅助配体分别与过渡金属离子和过渡-稀土混配离子,成功构筑出14个不同维度的金属配位聚合物。并通过红外光谱、X-射线单晶衍射、元素分析、荧光和TGA分析等测试方法对它们的结构和性能进行表征和研究。第一部分首先介绍了配位聚合物和晶体工程的基本概念、研究背景、合成方法、以及应用前景,其次概述了咪唑并邻菲咯啉类金属配位聚合物的研究进展,以及本课题组的研究进展,最后阐述了本论文的研究背景、及其研究成果。第二部分通过水热或溶剂热法利用2-(2-羧基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲咯啉(H2cpip)和过渡金属离子(Zn2+、Co2+和Mn2+)反应,成功的设计合成出3个结构新颖的配位聚合物1-3。并对它们的晶体结构及性质加以讨论,发现金属离子对所生成的配位聚合物具有调控作用进,另外,对配合物1的热稳定性和荧光性质加以研究。第叁部分水热条件下利用2-(2-羧基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲咯啉(H2cpip)为主配体,引入多羧酸类配体作为辅助配体与过渡金属离子(Zn2+、Ni2+、Co2+和Mn2+等离子)反应,得到了9个结构新颖的配位聚合物4-12。并对它们的晶体结构以及配合物4、5、8、9和12热稳定性和荧光性质加以讨论。第四部分水热条件下利用2-(2-羧基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲咯啉(H2cpip)为主配体,与过渡金属离子(Zn2+和Co2+)和稀土金属离子(La3+)成功构筑出2个结构新颖的异金属配位聚合物13-14。并且详细的讨论了该配合物中金属离子的几何配位构型及其新颖的拓扑结构,同时,研究发现配合物14具有优良的热稳定性和较好的发光性质。(本文来源于《西北大学》期刊2011-04-18）
邻菲咯啉衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对具有特定结构和优越性能的金属配位聚合物的理性设计和合理组装成为了晶体工程中快速发展的领域,不仅仅因为配位聚合物所具有的迷人而多样的结构和组装过程中的理论预测性,更重要的是它作为功能材料在催化、荧光探针、非线性光学等方面诱人的的潜在的应用前景。本论文为了构筑分子结构稳定、性质优良的的配位聚合物,合成羧酸类咪唑并邻菲咯啉的衍生物2-(2-羧基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲咯啉(H2cpip)、2-(4-羧基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲咯啉(HNCP)和2-(4-甲酰苯氧基乙酸)-咪唑并[4,5-=f][1,10]-邻菲咯啉(H2L)为主配体,引入多羧酸辅助配体,与过渡金属离子在水热或溶剂热条件下,成功构筑了15个结构新颖的金属配位聚合物。并且对所合成的配合物进行了X-射线单晶衍射分析、红外光谱、元素分析的表征。对它们所具有的荧光性质、磁学性质以及热稳定性质进行了研究。第一部分首先对于配位聚合物和晶体工程做了一个概述,随后阐述了咪唑并邻菲咯啉类配位聚合物的研究进展,说明了本论文的选题依据和研究意义,最后介绍了本论文的研究成果。第二部分以H2cpip为主配体,加入草酸、丁二酸、戊二酸、1,3,5-苯叁甲酸为辅助配体和过渡金属离子Pb2+、Zn2+和Cd2+在水热条件下反应,成功合成了7个结构新颖的配位聚合物1-7。文中对这七个配合物的晶体结构和热稳定性进行了研究,并且对它们的荧光性质进行了讨论。第叁部分以H2cpip为主配体,加入草酸、间苯二酸、1,3,5-苯叁甲酸、邻苯二酸为辅助配体与过渡金属离子Mn2+和Co2+,利用水热法反应,合成了5个不同结构的配位聚合物8-12。文中对它们的晶体结构和热稳定性进行了研究,并且对配合物11和12的磁学性质进行了讨论。第四部分以HNCP为主配体,在加入草酸为辅助配体的情况下与过渡金属离子Zn2+在水热的条件下反应,成功构筑出配合物13。文中研究了该配合物的结构、发光性能及其热稳定性。第五部分以H2L为主配体,与过渡金属离子Zn2+和CO2+在溶剂热的条件下反应,成功构筑出配位聚合物14-15。文中具体研究了该配合物中金属离子的几何配位构型及其配合物的结构,同时,研究了配体H2L和配合物14的发光性质,还有配合物15的热稳定性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻菲咯啉衍生物论文参考文献
[1].陈青.咪唑并邻菲咯啉类衍生物与3d-4f金属构筑的配位聚合物的合成、结构与性质研究[D].西北大学.2014
[2].鲍巧红.咪唑并邻菲咯啉类衍生物及其配位聚合物的合成、结构与性质研究[D].西北大学.2013
[3].邓金雁.含邻菲咯啉衍生物或8-羟基喹啉衍生物的主链聚合金属配合物设计合成及其光伏性能研究[D].湘潭大学.2012
[4].黄艳菊,倪良,王强.以邻苯二甲酸根及邻菲咯啉衍生物构筑的锰配位聚合物的合成、晶体结构及磁性(英文)[J].无机化学学报.2012
[5].徐占林,贺宇,马帅,伍锡荣.以邻菲咯啉衍生物及1,3-间苯二甲酸为配体的一维链状Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成及结构(英文)[J].无机化学学报.2012
[6].王倩倩,刘春波,李秀颖,王星,王申堂.以联吡啶二羧酸及邻菲咯啉衍生物为配体的两种锌(Ⅱ)配合物的水热合成及晶体结构(英文)[J].无机化学学报.2012
[7].徐占林,贺宇,逄金慧,孔治国.基于萘二甲酸及邻菲咯啉衍生物的铅配位聚合物的合成及结构(英文)[J].无机化学学报.2011
[8].王秀艳,马帅,赵丽娜,陈妍.邻菲咯啉衍生物及苯四甲酸构筑的一维铁(Ⅱ)配位聚合物的合成及结构(英文)[J].无机化学学报.2011
[9].阮宁宁.咔唑—邻菲咯啉衍生物的合成及性质研究[D].黑龙江大学.2011
[10].杨振华.苯甲酸基取代咪唑并邻菲咯啉类衍生物及其配合物的合成、结构与性质研究[D].西北大学.2011
论文知识图
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